UNIDAD 3 TAREA 4 METABOLISMO: ANABOLISMO Y CATABOLISMO

BIOQUIMICA

Presentado por:

 Jorge Andres Gonzalez Méndez

Código 1005777496

 Jonathan Steven Betancourt

Código 1110601787

 Laura Tatiana Centeno

Código: 1004.247.385

 Erika del Pilar Peralta

Código

 Yeris Selena Mora

Código 1006.006.294

Tutor:

Luis Robinson Camelo Tutor

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD Escuela de Ciencias Básicas

Tecnologías Ingenierías Ingeniería de Alimentos
Ibagué, Tolima
2021
Ejercicio 1. Rutas metabólicas de las biomoléculas

A. Glucólisis y Síntesis de ácidos grasos

B. Beta oxidación de ácidos grasos y Degradación de aminoácidos
C. Ciclo de la urea y Vía de las pentosas fosfato
D. Gluconeogénesis y Fotosíntesis
E. Degradación de fosfolípidos y Biosíntesis de los aminoácidos

Nombre de los Laura Tatiana Centeno Caicedo

estudiantes:
Grupo colaborativo: 43
Nombre del Tutor: Luis Robinson Camelo

Procesos
Metabólicos A Laura Tatiana Centeno Caicedo
seleccionado
s
Proceso 1
Glucólisis

Preguntas Respuestas
1. Tipo de Proceso
metabólico CATABOLISMO
2. Ruta metabólica

3. Enzimas 1.er paso: hexoquinasa

2.º paso: glucosa-6-P isomerasa
3.er paso: fosfofructoquinasa
4.º paso: aldolasa
5.º paso: triosa fosfato isomerasa
6.º paso: gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasas
7.º paso: fosfoglicerato quinasa
8.º paso: fosfoglicerato mutasa
 9.º paso: enolasa
10.º paso: piruvato quinasa

4. Coenzimas y -NAD+ (coenzima Oxidada por pérdida de proton H).

Cofactores. - NADH (coenzima reducida por ganancia de proton H).
- NADH + H --> NADH2 (coenzima reducida por ganancia
de 1 electrón y 2 protones H).
-FAD+ (coenzima oxidada por pérdida de protón H).
- FADH2 (coenzima reducida por ganancia de 2 protones
H).
En la glucólisis cuando se produce la Isomerización del
3PDHA( Fosfo di hidroxi acetona) en 2 3PGal ( Fosfo glicer
aldehído), y este se reduce a ácido 1,3 di
fosfoglicérico( paso VI de la Glucólisis) por adquisición de
2 Pi ( fósforo inorgánico) se incorpora 2 NAD+ para
obtener 2 NADH mediante la 3 Fosfo glicer aldehído
Deshidrogenasa, esta enzima que cataliza la conversión del
ácido 3 PGal en ácido 1,3 di fosfoglicérico deshidrogena
( quita protones H ) para acoplarlos a las 2 coenzimas
NAD+ que entran y obtener 2 NADH reducidas. Este es el
1º paso Exergónico de la glucólisis pues hay liberación de
energía química en forma de NADH.

5. Localización Esa transferencia de energía desde un compuesto con un

Celular del fosfato, de alta energía se conoce como fosforfiación. En
proceso este paso se elimina una molécula de agua del compuesto 3
carbonos. Este reordenamiento interno de la molécula
concentra energía en la vecindad del grupo fosfato.
Ecuación de la Glucólisis. Por ejemplo, las células de las
levaduras pueden crecer con oxígeno o sin él.
Al extraer jugos azucarados de las uvas y al almacenarlos en
forma anaerobia, las células de las levaduras convierten el
jugo de la fruta en vino al convertir la glucosa en etanol. En
el primer caso se libera dióxido de carbono, y en el segundo
se oxida el NADH y se reduce a acetaldehído. Esquema
bioquímico del proceso de fermentación. La respiración
aeróbica se cumple en dos etapas: Estructura de las
Mitocondrias.

Referencias Capítulo 5. Glucólisis y respiración celular ...

Bibliográficas curtisbiologia.com/node/90
Proceso 2 Síntesis de ácidos grasos
Preguntas Respuestas
1. Tipo de
Proceso CATABOLISMO
metabólico
2. Ruta
metabólica

Las 7 actividades de esta enzima se pueden enlistar como

sigue:
– ACP: proteína transportadora de grupo acilo
– Acetil-CoA-ACP transacetilasa (AT)
3. Enzimas – β-cetoacil-ACP sintasa (KS)
– Malonil-CoA-ACP transferasa (MT)
– β-cetoacil-ACP reductasa (KR)
– β-hidroxiacil-ACP deshidratasa (HD)
– Enoil-ACP reductasa (ER)
En el primer ciclo se condensan un acetil-ACP y un malonil-ACP
(derivado del anterior), por lo que se juntan 4 carbonos de golpe.
En los ciclos siguientes ya solo se añadirá un malonil-ACP, por lo
que se irán añadiendo carbonos de dos en dos. El producto final
del proceso es siempre ácido palmítico, un ácido graso saturado de
4. Coenzimas y
16 carbonos, que es inmediatamente esterificado con el coenzima
Cofactores. A, para formar palmitoil-CoA (lo mismo se hace con cualquier ácido
graso proveniente de la dieta). A partir de él, una vez transportado
al retículo endoplasmático, pueden sintetizarse otros ácidos
grasos.
En vista de lo anterior, se entiende la siguiente estequeometría:
8 Acetil-CoA + 14 (NADPH + H+) + 7 ATP → Ácido palmítico (C16) +
8 CoA + 14 NADP+ + 7 (ADP + Pi) + 7 H2O
Dado que el Á.palmítico tiene 16 carbonos, se requieren 7 ciclos
(de 4 carbonos el primero y 2 los siguientes) para formarlo. Por ello
se necesitan:
8 Acetil-CoA: uno por cada ciclo (para transformarse en 7 malonil-
 CoA) más uno extra en el primero, que se condensa tal cual.
7 ATP: necesario uno en cada ciclo para transformar el Acetil-CoA
en Malonil-CoA.
14 NADPH: Dos por ciclo.

5. Localización El sustrato inmediato de la síntesis de novo de los ácidos

Celular del grasos es el acetil-CoA y el producto final es una molécula de
proceso palmitato.
El acetil-CoA deriva directamente del procesamiento de los
intermediarios glucolíticos, razón por la cual una dieta alta en
carbohidratos promueve la síntesis de lípidos (lipogénesis)
ergo, también de ácidos grasos.

Referencias Dpto. Bioquímica y Biología Molecular - La

Bibliográficas ácido graso ...
proteinasestructurafuncion.usal.es/moleculas/AcidoGrasosintas
a/index.html

Nombre de los Jonathan Steven Betancourt Perilla

estudiantes:
Grupo colaborativo: 201103_43

Nombre del Tutor: Luis Robinson Camelo

Procesos B Beta oxidación de ácidos grasos y

Metabólicos Degradación de aminoácidos
seleccionado
s

Proceso 1 Beta oxidación de ácidos grasos

Preguntas Respuestas
1. Tipo de Teniendo que la beta-oxidación es el proceso
Proceso encargado de “desestructurar” gradualmente las
metabólico extensas cadenas de carbonos de los ácidos grasos
y transformarlas en moléculas de menor tamaño,
resaltando que es un proceso de catabolismo
2. Ruta
metabólica

3. Enzimas ATP
Acetil~CoA-carboxilasa cataliza el primer
eslabón (etapa limitante) en la síntesis de los
ácidos grasos.

AMPK y proteína-fosfatasa-2A cataliza la

fosforilación de la carboxilasa)
4. Coenzi Teniendo como Coenzima
mas y B12
Cofactores. Metil-Malonil CoA mutasa
enoil CoA hidratasa
hidroxi acil CoA"DH
Tiolasa

Teniendo como Cofactores

NAD+ Y FAD
Flavinadenin dinucleótido

5. Localizació Esta presenta una localización en la membrana

n Celular mitocondrial interna
del
proceso
Referencias Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica
Bibliográfic metabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp. 13-
as 20). Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/5194
8?page=14
Proceso 2 Degradación de aminoácidos
Preguntas Respuestas
1. Tipo de Siendo que parte del nitrógeno de los aminoácidos
Proceso degradados es utilizado para sintetizar las bases
metabólico púricas y pirimidínicas.
Es un proceso de catabolismo y las bases púricas
generan ácido úrico y el de las pirimidínicas produce
urea
2. Ruta Se presenta que la degradación de los aminoácidos
metabólica se da en tres etapas importantes

Degradación
Síntesis
Transaminacion del
del Urea
y desaminacion esqueleto
oxidaiva
(Ciclo de
carbonado a-
la urea)
oxoacido

Teniendo que la ruta principal de la degradación de

los aminoácidos es la transaminacion.

Aspartato Oxalacetato

Transaminasa
de Aspartato

Fosfato de Fosfato de
Pirodixal piridoxamina

Glutamato Cetoglutarato a

3. Enzimas - Carbamil-fosfato sintetasa I

- Ornitina transcarbamilasa
- Arginosuccinato sintetasa
- Arginosuccinato liasa
- Arginasa
4. Coenzimas Coenzimas
y El THF, tetrahidrofolato
 Cofactores.
SAM: S-adenosilmetionina

5. Localizació Teniendo que mayormente los AA se metabolizan en

n Celular el Hígado donde el exceso de NH4+ se excreta libre
del proceso o se transforma hasta urea o ácido úrico
Referencias Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica
Bibliográficas metabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp. 13-20).
Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/5194
8?page=14

Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. (4a.

ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 260-277). Recuperado
de http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=718&pg=271

Nombre del Erika del Pilar Peralta

estudiante: Acosta

Grupo colaborativo: 201103_43

Nombre del Tutor: Luis Robinson Camelo

Procesos Erika Del Pilar Peralta Acosta

Metabólicos C
seleccionados

Proceso 1 Ciclo de la
urea

Preguntas Respuestas
1. Tipo de Catabolismo
Proceso
metabólico

2. Ruta
metabóli
ca

1) Sintetasa de carbamoilfosfato - oxidorreductasas

2) Transcarbamoilasa de ornitina - oxidorreductasas
3. Enzimas 3) Sintetasa de argininosuccinato - hidrolasas
4) Argininosuccinato - hidrolasas
5) Arginasa – hidrolasas
 Cofactor
 NAD+
 NADPH
 ATP
4. Coenzimas y
 AMP
Cofactores.
 PPi
Coenzimas
 Tetrahidrofolato
 NAGS
 Fumarato
 Oxalacetato
 S-adenosilmetionina

5. El hígado es el único órgano en donde la ureagénesis es completa y

Localizaci representa el destino de la mayor parte del amoníaco allí canalizado,
ón una vez formada la urea pasa al torrente sanguíneo, luego llega a los
Celular riñones, se excreta en la orina.
del
proceso

Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica metabólica

(3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp.
13-20). Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/51948?
Referencia
page=1 4
s
Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. (4a. ed.)
Bibliográfic
McGraw-Hill Interamericana. (pp. 285-310).
as Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=296
Mckee, T. (2014). Bioquímica. (5a. ed.) (387-390, 393-402, 408-
418)
McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=847&pg=404

Proceso Vía de las pentosas

2 fosfato

Pregunt Respuestas
as
1. Tipo de Proceso Anabolismo
metabólico

2. Ruta metabólica

 Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa – deshidrogenación

 6-Fosfoglucolactonasa – hidrolisis
3. Enzimas  6-Fosfoglucanato deshidrogenasa – descarboxilación
 Pentosa-5-fosfato isomerasa
 Ribulosa-5-fosfato isomerasa
 Ribulosa-5-fosfato 3-epimerasa
 Transcetolasa – transfiere unidades de dos carbonos
 Transaldolasa - transfiere unidades de tres carbonos

Coenzimas
TPP
ATP
GTP
4. Coenzimas y NAD
Cofactores. PH
Cofactor
es
coenzima
A RNA
D
N
A
FA
D
5. Localización El proceso celular está localizado en el citosol, y se dividirse en una
Celular Fase oxidativa donde se genera NADPH y otra Fase no oxidativa donde
se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacáridos-fosfato.
del proceso

Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica metabólica

(3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp.
13-20). Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/51948?
Referencia page= 14
s
Bibliográfic Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. (4a. ed.)
as McGraw-Hill Interamericana. (pp. 285-310). Recuperado de
http://www.ebooks7- 24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=718&pg=296

Mckee, T. (2014). Bioquímica. (5a. ed.) (387-390, 393-402, 408-

418)
McGraw-Hill Interamericana. Recuperado
de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=847&pg=404

Nombre de JORGE ANDRES GONZALEZ

los MENDEZ
estudiantes:
Grupo colaborativo: 43
Nombre del Tutor: LUIS ROBINSON CAMELO

Procesos GLUCONEOGENESIS –
Metabólico D
s
seleccionad
os

Proceso 1 GLUCONEOGENESIS Y
FOTOSINTESIS
Preguntas Respuestas
6. Tipo de La gluconeogénesis y fotosíntesis es
Proceso un tipo de proceso metabólico :
metabólico ANABOLISMO

7. Ruta metabólica Es la ruta metabólica que permite la

síntesis de glucosa a partir de
sustratos no glúcidos, principalmente
en el hígado.
8. Enzimas Las enzimas que participan en
el proceso metabólico son :

1. De glucosa-6-fosfato a
glucosa. se encuentra
fundamentalmente enel retículo
endoplásmico del hígado
aporta glucosa al torrente
sanguíneo.
2. De fructosa-1,6-
bisfosfato a fructosa-6-fosfato.:
La fructosa-6-fosfato formada
en esta reacción
experimenta
posteriormente
la isomerización a glucosa-
 6-
fosfato por la acción
de la
fosfoglucoisomerasa.
Metaloenzima que convierte al
intermediario bifosfatado de la
fructosa en su forma
monofosfato. El AMP y la 2,6-
fructosa bisfosfato actúan como
inhibidores.
3. De piruvato a fosfoenolpiruvato.
: La enzima que cataliza esta
reacción es la piruvato
carboxilasa, una
enzima alostérica que se
encuentra en la mitocondria.
4. Piruvato carboxilasa: Enzima
mitocondrial dependiente de
biotina que forma oxaloacetato,
en una reacción que se
considera anaplerótica del ciclo
de Krebs. Es modulada
alostéricamente de forma
positiva por acetil-CoA.

9. y -requiere coenzima oxidada (NAD+)

Coenzim para la glicólisis y reducida (NADH)
as para la GNG
Cofactore -La coenzima biotina, que actúa como
s. transportador de CO2, está unida de
manera covalente a la enzima a
través del grupo amino de la cadena
lateral de un residuo de lisina

NAD+ como cofactor.

El complejo está asociado a 5
cofactores; de ellos 3 se encuentran
firmemente unidos a cada una de las
enzimas y los otros 2 sólo lo hacen
en el momento de la reacción.

10. Localización Se realiza citos y e matri

en ol n z
Celular del proceso mitocondrial..
 Referencia * Adriana Lozano, Cecilia Bacca;
s (2011). Bioquímica,
Bibliográfic metabolismo energético,
as conceptos y aplicación. Fundación de
la universidad Bogotá, Jorge Tadeo
Lozano.
* armando Garrido. (2009).
Bioquímica Metabólica. Editorial
Tébar.
* Virginia Melo (2007) Bioquímica
procesos metabólicos Editorial
Reverte. Segunda Edición. Barcelona

Proceso 2 FOTOSINTESI
S
Preguntas Respuestas
6. Tipo Es un proceso anabólico durante el cual las
plantas utilizan energía solar para convertir
de Proceso agua y gas dióxido de carbono en
metabólico moléculas de azúcar.

7. Ruta
metabólica
8. Enzimas - las enzimas de la vía de las pentosas
combinadas con las de la vía glucolítica,
- las fosforibulosa :clasificación ligasa
-FOSFORILACIÓN DE LA
RIBULOSA=
clasificación ligasa
 -carboxilaxa de la ribulosa -difosfato o
rubisco=clasificación ligasa

-Fosfoclicerato quinasa: que tiene como

sustrato a la pentosa conocida con el nombre
de ribulosa =clasificación ligasa
- Deshidrogenasa del gloceraldehido
fosfato: la cual utiliza NADPH producido
durante la reacción luminosa de la
fotosíntesis clasificación =oxidorreductasa
- fosfructoquinasa y fructosa-1,6- bifosfato
1- fosfatasa, las cuales actuarían
conjuntamente como una ATPasa =
clasificacion =transferasa
- enzima málico NADP .clasificación =
oxidorreductasa

9. Coenzimas y COENZIMAS: bases

Cofactores. nitrogenadas nicotinamida y
flavina:
NADPH+H(nicotinamida adenina
dinucleótido fosfato reducido)
NAD(nicotinamida adenina
dinucleotido) FAD(flavina adenina
dinucleótido),
10. Se realiza en los cloroplastos, donde se
encuentran los pigmentos capaces de captar
Localiza ción y absorber la energía luminosa procedente
del sol. Estos pigmentos son: clorofila
Celular (verde), xantofila (amarillo) y carotenoides
del proceso (anaranjados). Se trata de uno de los
procesos anabólicos más importantes de la
naturaleza, ya que la materia orgánica
sintetizada en su transcurso permite la
realización del mismo.

Referencia Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas

s de Bioquímica. (4a. Ed.)
Bibliográfic McGraw-Hill
as Interamericana. (pp. 311-334).
Recuperado de
http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=718& pg=322
Blanco Gaitán, M. D. y Blanco Gaitán, M.
D.
(2017). Fundamentos de bioquímica
estructural (3a. ed.). (pp. 502-516) Editorial
Tébar Flores. Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/
u nad/51988?page=519
Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de
bioquímicametabólica (3a. ed.). Editorial
Tébar Flores. (pp. 13-20).
Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/
u nad/51948?page=14
Feduchi, E. (2014). Bioquímica:
Conceptos esenciales (2ª
edición). Madrid.
Médica Panamericana, S.A. (pp.
238-244). Recuperado
dehttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2055/V
i sorEbookV2/Ebook/978849835874
LETRA E
Nombre de YERIS SELENA MORA MARROQUIN
los
estudiantes:
Grupo colaborativo: 43
Nombre del Tutor: LUIS ROBINSON CAMELO

Procesos Degradación de fosfolípidos Y

Metabólico E Biosíntesis de los aminoácidos
s
seleccionad
os

Proceso 1 Degradación de fosfolípidos

Preguntas Respuestas
6. Tipo de Proceso Eliminación secuencial de unidades de dos
metabólico átomos de carbono, a través de una ruta
metabólica denominada β-oxidación. El
proceso de oxi- dación se realiza en el
interior de las mitocondrias, en la matriz
mitocondrial.
7. Ruta
metabólica

8. Enzimas 1-Citrato sintasa {

2-Citrato liasa (Mg++)
3-Malato deshidrogenasa
4- Enzima málica
5-Piruvato carboxilasa
9. Coenzimas y NAD+ y FAD (Degradación)
Cofactores. NADPH (Síntesis)
Biotina
Derivado de la vitamina B12
TPP
FAD
NAD
CoA
lipoato
10. Localizaci Esta se encuentra cuando está en la
ón Celular del degradación en la matriz mitocondrial y en
proceso estado de síntesis está en el citosol
Referencias Alberts, B., Bray D., Hopkin K., Johnson A. , Lewis J. , Raff
Bibliográficas M. , Roberts K. y Walter P.
Introducción a la Biología Celular. 2ª Edición
Panamericana, 2006

bibliografía: Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de

Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 260-
277). Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=271  

Proceso 2 Biosíntesis de los aminoácidos

Preguntas Respuestas
6. Tipo de Proceso Este proceso se deriva a través de vías
metabólico metabólicas muy simples con una secuencia
de unas pocas reacciones. Los sustratos
iniciales son metabolitos intermediarios del
ciclo del ácido cítrico, de la glucólisis o de la
ruta de las pentosas-fosfato
7. Ruta
metabólica

8. Enzimas Glutamato-oxalacetato-transaminasa (GOT),

que recibe en la actualidad el nombre de
ASAT (aspartato, amino-transferasa)
 9. Coenzimas y  PIRIDOXAL-FOSFATO (PLP) El fosfato de
Cofactores. piridoxal, derivado de la vitamina B6, es la
coenzima de las transaminasas. Se aloja en
el centro activo de las enzimas, unido
covalentemente, de forma transitoria, al
grupo amino en épsilon de un resto de LYS
de la enzima
10. Localizaci La síntesis de esta familia
ón Celular del de aminoácidos comienza con el α-
proceso cetoglutarato, un intermediario del ciclo de
Krebs. La concentración de α-cetoglutarato
depende de la actividad metabólica dentro
de la célula así como de la regulación
enzimática
Referencias bibliografía: Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de
Bibliográficas Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 260-
277). Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=271

Ejercicio 2. Procesos centrales del metabolismo

Ejercicio 2.1. Procesos centrales del metabolismo: Ciclo de Krebs

Mapa
Mental

LINK:
https://www.goconqr.com/es- ES/mind_maps/29973439

Referencia Nigel, D. (2014). BIOS. Notas

bibliográfic instantáneas de Bioquímica. (4a.
as Ed.) McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 311-334).
Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=718 &pg=322
Blanco Gaitán, M. D. y Blanco Gaitán, M.
D. (2017). Fundamentos de
bioquímica
estructural (3a. ed.). (pp. 502-516)
Editorial Tébar Flores. Recuperado de
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereade
r/ unad/51988?page=519
- Reacciones Bioquímicas: Ciclo de Krebs,
Ciclo de Calvin, Fosforilación Oxidativa,
Cinética Enzimática (2011).Editor General
Books.

Ejercicio 2.2 Procesos centrales del metabolismo:

Fosforilación oxidativa

Poster
 Ejercicio 3. Integración del metabolismo
Link: https://www.canva.com/design/DAEacdn2ys4/wKfbkRf4-

Suplemento
Alimentici
C. maltosa, ácido nervónico, prolinas
o
selecciona
do

Ruta metabólica
integrada de las
3 biomoléculas
completa hasta
la generación de
ATP

El rendimiento energético es la relación entre la

energía que suministramos a un sistema y la
energía que útil obtenemos realmente.
Rendimiento
MALTOSA: C12H22O11
energético del
metabolismo de
C12H22O11 + 12 O2 + 76 ADP + 76Pi 12 CO2
estas tres
moléculas + 12 H2O + 72 ATP

ÁCIDO NERVÓNICO: C24H46O2

C24H46O2 + 35 O2 + 152 ADP + 152 Pi 24

CO2 + 24 H2O +
144 ATP

PROLINA: C5H9NO2

C5H9NO2 + 7 O2 + 36 ADP + 36 Pi 5 CO2 +

4 H2O + 34 ATP
 Balance de Glucolisis
coenzimas de
gran poder Teniendo según el balance global: 
reductor NADH y
FADH2 en Glucosa + 2 ADP + 2 NAD+ 2 piruvato + 2 ATP + 2
esta integración NADH
metabólica
Teniendo según el balance energético: 

Glucosa + 2 ADP + 2 NAD+ 2 piruvato + 8 ATP

Se tiene que:

 La oxidación de gliceraldehido- 3 – P
produce NADH

 Por cada NADH citoplasmático que ingrese

por cadena respiratoria mitocondrial se
producirá 3 ATP

Lípidos
Se tiene que en cada vuelta de hélice de lynene se
consume una molecula del CoA obteniéndose un
NADH y un FADH2.

Ciclo de Krebs

Se tiene que en cada vuelta del ciclo se produce

de estas reacciones 4 coenzimas reducidas, 3 NADH +

H+ y 1 FADH2, serán reoxidadas en fosforilacion

oxidativa produciendo así mas enlaces de fosfato de alta
energía.

Puntos de La maltosa actúa por un mecanismo activo de tipo

regulación que se simporte en el cual el azúcar es cotransportador
presentan en el con un h+. este proceso ocurre en contra de
metabolismo de gradiente de concentración y es dependiente del
las tres gradiente electroquímico de h~ e independiente
biomoléculas de los niveles de atp; el ácido nervónico, se unen
alas coenzima activándolos antes de oxidarse en
la matriz mitocondrial y la prolina, actúa como
regulador síntesis.
Compartimentos Ácidos grasos (ácido nervónico) localizados en las
celulares donde mitocondrias, mientras que la biosíntesis de
se llevan a cabo ácidos grasos localizada en el citosol). Los
cada una de las carbohidratos (maltosa) en la matriz de la
 fases del mitocondria. Los aminoácidos ( prolina)en
metabolismo de los ribosomas son responsables de la síntesis de
las tres proteínas
biomoléculas
Referencias Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas
bibliográfic de Bioquímica. (4a. Ed.) McGraw-Hill
as Interamericana. (pp. 311-334). Recuperado de
http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718
&pg=322
Blanco Gaitán, M. D. y Blanco Gaitán, M. D.
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