ADN

Estructura del ADN y más

 Doble hélice

Los esqueletos de azúcar fosfato de las dos hebras

están en el exterior de la hélice, y las bases miran
hacia el interior, hacia el centro de la hélice,
formando los escalones de una escalera circular a la
que se parece la estructura.

La hélice es dextrógira, esto significa que la hélice se

curva «hacia arriba» y hacia la derecha.

Contiene diez pares de nucleótidos por vuelta y

avanza 0,34 nm por cada par de nucleótidos.

Esta distancia es demasiado pequeña para dos

purinas y demasiado grande para dos pirimidinas,
pero se ajusta bien para una purina y una
pirimidina, de acuerdo con las reglas de Chargaff.
 ADN de 1 Célula

Bases nitrogenadas 1 nm= 1x10-9

3, 200, 000,000 (Tres mil docientos
millones)
0,34 nm por cada par de nucleótidos (separación entre base y base)
Así tenemos: 3,2 x 109 por 0.34 x 10-
9 m.
3,200,000,000 X 0.000 000 000 34 m=1.088 m
3.2 por 0.34 m, dando como resultado de
1.088 m x 2 (diploides)=2.176 1.088 m.
10 billones de células (10 000 000 000 000=1X10 13)

1X1013 x 2.176=21 760 000 000 000 m (21 760 billones)

=21 760 000 000 Km (21mil 760 millones)

https://sandwalk.blogspot.com/2011/03/how-big-is-human-
Distancia entre la Tierra y el sol= 150 000 000 km (150 millones) genome.html

http://www.genomesize.com/result_species.php?id=4420
Las topoisomerasas de tipo I inducen la relajación cortando
una hebra de la doble hélice, permitiéndole al DNA rotar y a la
hebra no cortada pasar a través del agujero antes de que la
hebra rota se vuelva a sellar. Por el contrario, las
topoisomerasas de tipo II inducen la relajación cortando las
dos hebras de DNA y pasando un segmento de la doble hélice
no cortada a través de la ruptura antes de que sea sellada.

Porciones significativas del DNA lineal del núcleo de las células

eucariotas pueden estar superenrolladas, y cuando el DNA se
empaqueta en los cromosomas en el momento de la división
celular, el superenrollamiento masivo ayuda a hacer al DNA
más compacto.

El superenrollamiento positivo implica un enrollamiento muy

apretado de la doble hélice y por tanto se reducen las
oportunidades para interaccionar. Por el contrario, el
superenrollamiento negativo está asociado con el
desenrollamiento de la doble hélice, que aumenta el acceso de
sus hebras a las proteínas implicadas en la replicación o en la
transcripción del DNA.
El genoma de un organismo o de un virus comprende el DNA Histonas, un grupo de proteínas relativamente pequeñas
cuyo contenido elevado en aminoácidos lisina y arginina les
aporta una fuerte carga positiva. La unión de las histonas al
Las células eucariotas tienen un genoma nuclear, un genoma DNA, que está cargado negativamente, se estabiliza además
mitocondrial y en el caso de plantas y algas, también un por puentes iónicos.
genoma cloroplástico. Los genomas de mitocondrias y
cloroplastos son moléculas sencillas de DNA, normalmente
circular, que se parecen a los de las bacterias.
Fibra de cromatina
Dominios en bucle
Empaquetamiento del ADN Heterocromatina
El grado de plegamiento en
estas células varía de forma
continua. Los segmentos de
cromatina compactados
fuertemente que aparecen
como puntos oscuros en las
micrografías se denomina
heterocromatina (inactivo
trancripcionalmente),
mientras que la forma de
cromatina más difusa y
menos empaquetada se
denomina eucromatina
(transcrito activamente).
Aquí se unen los
microtubulos para
formar el huso
mitótico
Debido a que el DNA del
cromosoma se duplicó
recientemente, cada
cromosoma se compone de dos
unidades duplicadas
denominadas cromátidas.

Cuando las células se

dividen la cromatina alcanza
el mayor grado de
compactación formando los
cromosomas
Nucleosoma
•
Un nucleosoma es la subunidad de repetición básica de la
cromatina condensada dentro del núcleo de la célula. En los
seres humanos, se deben condensar aproximadamente seis
pies (1,8 metros) de ADN dentro del núcleo con un diámetro
menor al de un cabello humano, y los nucleosomas cumplen
una función clave en ese proceso. Un nucleosoma único consta
de alrededor de 150 pares de bases de secuencia de ADN
enrollado alrededor de un centro de proteínas llamadas
histonas. Al formar los cromosomas, los nucleosomas se
pliegan repetidamente sobre sí mismos para estrechar y
empaquetar el ADN condensado.
Los eucariotas también empaquetan algo de su DNA en
mitocondrias y cloroplastos
El tamaño del genoma mitocondrial varía considerablemente
entre organismos. Generalmente, las mitocondrias de los
mamíferos tienen alrededor de 16.500 pb de DNA, mientras
que el DNA de las mitocondrias de la levadura es
aproximadamente cinco veces mayor y el DNA mitocondrial de
plantas es incluso mayor que eso.
Replicación del ADN
La fase S tiene una duración de 6-8 h.
Complejo de Pre-replicación
• Complejo de Reconocimiento de Origen (Complejo ORC).
• Grupo de proteínas “Cargadores de helicasas” (Recuclamiento para el
complejo MCM-complejos multiméricos).
• Complejo MCM (contiene enzimas llamadas helicasas del DNA).

• ¡Hasta aquí el ADN ya tiene la autorización para replicarse!

Después de que se haya iniciado la replicación a través de la
unión de proteínas adicionales (incluidas la DNA polimerasa y
la primasa), varios procesos impiden que se autorice el mismo
origen para iniciar una segunda replicación. Un factor clave en
dichos procesos es la quinasa dependiente de ciclina (Cdk).

Al final de la fase G1, se produce un tipo de Cdk que tienen una

doble función: activar la síntesis de DNA en los orígenes
autorizados y asegurar que estos orígenes no vuelvan a ser
autorizados. La Cdk bloquea la reautorización a través de la
fosforilación, y consecuente inactivación de los tres tipos de
proteínas que se necesitan para la autorización (ORC, MCM y
los cargadores de helicasas). Los eucariotas pluricelulares
cuentan con un segundo inhibidor de la reautorización
denominado geminina, que es una proteína que se produce
durante la fase S y que bloquea la unión de las proteínas MCM
al DNA. Una vez que la célula finaliza la mitosis, la geminina se
degrada y la actividad de la Cdk disminuye, por lo que las
proteínas que autorizan al DNA para su replicación, pueden
funcionar de nuevo en el siguiente ciclo celular
Replicosoma: Tiene aproximadamente el tamaño de un ribosoma y son las
distintas proteínas que participan en la replicación, se encuentran todas
íntimamente asociadas en un gran complejo (replicosoma). La suministra la
hidrólisis de nucleósidos trifosfato.
1. el origen de replicación, donde la maquinaria en la
horquilla de replicación incorpora secuencialmente las
diferentes proteínas necesarias para la síntesis del DNA, la
DNA helicasa, la girasa, la SSB, la primasa, la DNA
polimerasa y la DNA ligasa.
2. También participan otras proteínas (no se muestran), que
aumentan la eficacia global de la replicación del DNA. Como
ejemplo se puede citar al complejo de deslizamiento, con
forma de anillo, que rodea a la doble hélice de DNA y se
une a la DNA polimerasa, permitiendo a ésta deslizarse a lo
largo del DNA, a la vez que permanece fuertemente unida a
él.
Primosoma: Primasa, helicasa y otras proteínas.
Estos telómeros consisten en secuencias cortas repetitivas con
un alto contenido en la base G en la cadena 5: 3. La secuencia
TTAGGG, situada al final de los cromosomas humanos, es un
ejemplo de dicha secuencia telomérica o secuencia TEL.

En E. coli, se utiliza la misma polimerasa, la polimerasa III, para

sintetizar, tanto los fragmentos de Okazaki de la cadena
retrasada, como la cadena conductora completa. En los
eucariotas, se cree que las DNA polimerasas y están
implicadas en la síntesis de ambas cadenas, la conductora y la
retrasada.