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HERENCIA Y

EVOLUCIÓN
REPRODUCCION CELULAR Y HUMANA.
OBJETIVO:

Conocer los aspectos biológicos de la


reproducción celular.
TEMAS:

 Cromosomas
 Núcleo

 Ciclo celular
 Interfase

 División celular
Mitosis

Meiosis

 Mutaciones.
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”
Cromatina
Hebra ADN

Nucleosoma
Solenoide Cromosoma

 Núcleo Celular  Formación de los cromosomas


Es la forma condensada en que se organiza s más abundante en células que están en activa
la cromatina. La heterocromatina es replicación o transcripción de ADN, lo que
considerada inactiva desde el punto de requiere que la cromatina esté “desenrollada”, Sustancia presente en el núcleo de la
vista de la transcripción (síntesis de ARN). de tal forma que exista el máximo contacto célula formando el material
entre los componentes del nucleoplasma cromosómico durante la interfase;
está compuesto de ADN unido a
proteínas.
Es la parte líquida del núcleo que
puede tener en estado soluble Es doble, en su cara
Cromatina
minerales, nucleótidos u otro citoplasmática se observan
componente necesario para la ribosomas adheridos, se
conformación de la cromatina. postula como parte del
sistema de endomembranas.

Es la porción del ADN, de los


cromosomas que contienen
genes para que se realice la
transcripción de ARN
ribosomal (ARNr).
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”
Hebra ADN

Histona
Proteína que proporcionar
Nucleosoma apoyo estructural para un
cromosoma.
Subunidad de repetición básica de
la cromatina condensada dentro
del núcleo de la célula.
Nucleosoma
Solenoide Cromosoma

Estructura cuaternaria de los niveles de estructuras


del ADN que consiste en el enrollamiento de un conjunto de
nucleosomas
Solenoide
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana” Unidades Longitudinales que forman el cromosoma, y
Cromátidas que esta unida a su cromátida hermana por el centrómero

Cumple la función de impedir que los


extremos cromosómicos se fusionen Telómero El brazo corto también se conoce
como “p” por la palabra francesa
petit, que significa “pequeño”
Región del cromosoma por la que Brazo Corto
se une el huso mitótico.

Cinetocoro Centrómero Región estrecha de un cromosoma


que divide a cada cromátida en dos
El brazo largo, siguiendo el brazos (Corto y largo). Participa
mismo criterio se debería haber en Mitosis y Meiosis
llamado “g” o sea “grand”, pero
se le puso “q” por ser la letra que
Brazo Largo
en el abecedario sigue a la p. Banda
Es una parte del cromosoma que se distingue
Segmento esférico del Satélite claramente de su segmento adyacente mediante
cromosoma, separado del resto apariencia más oscura o más clara. NO ES UN GEN.
por la constricción secundaria
Constricción Están ubicadas hacia los extremos de los brazos
cromosómicos y en general tienen función
 PARTE Y FUNCIONES DEL CROMOSOMA. Secundaria desconocida.
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”

 El número cromosómico de
la especie humana son 23
pares.
 Es decir, 46 cromosomas.
 De ellos 22 corresponden a
cromosomas somáticos y 1 a
cromosomas sexuales.

 Tenemos 22 pares de cromosomas somáticos y


un par de cromosomas sexuales.
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”

 Cariotipo

 Número de cromosomas en
especiales animales y vegetales
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”
 El ciclo celular es el proceso ordenado y
repetitivo en el tiempo en el que la
célula crece y se divide en dos células
hijas.
 Las etapas son: G1, S, G2 y la fase M o
división celular.
 Esta última fase incluye a dos diferentes
estadios: la Mitosis (división nuclear) y
la Citocinesis (división citoplasmática).
 Las células que no tienen división se
considera que no están en el ciclo
celular (G0).
INTERFASE
Etapas Características Tiempo  Duración

• Periodo de actividad bioquímica


intensa. La célula aumenta de
tamaño y sus ribosomas, • Algunas horas
mitocondrias y enzimas, así como • (6 a 12),  meses o años,
G1  "GAP 1"
otras moléculas y estructuras  son aunque en estos dos
o Intervalo 1) últimos casos se puede
sintetizadas "de novo“
• No hay síntesis de DNA, sí puede considerar en fase Go.
haber reparación del DNA
dañado.
INTERFASE

Etapas Características Tiempo Duración

• Duplicación del DNA se


S "Síntesis" forman dos copias idénticas • Entre 6 y 8 horas.
del DNA.
INTERFASE
Tiempo
Etapas Características
Duración

• Reparación del DNA dañado y comienza la síntesis de


proteínas necesarias para la conformación de  la
cromatina que inicia lentamente su enrollamiento y
compactación. Esto provocará la aparición de los
cromosomas (46 en los humanos), que va a permitir la
G2 "GAP 2" o • Entre 3 y 5
separación del material genético de las células en la
Intervalo 2) mitosis y en la meiosis.
horas.
• Además en las células animales se  duplica el par de
centríolos. También se inicia el ensamblaje de la
 estructura  del huso mitótico sobre el cual se organizarán
los cromosomas.
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”
 Su significado biológico es obtener
células con la misma información
genética y que podrían ser utilizadas
en la reparación de heridas,
crecimiento de órganos y
crecimiento del organismo.
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“Reproducción celular y humana”
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HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”
 Su significado biológico es
obtener una continuidad de la
especie como también un
aumento en la variabilidad
genética (medida de la
tendencia de los genotipos de
una población a diferenciarse).
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“Reproducción celular y humana”
MUTACIONES

1.- Rupturas que sufre 2.- Como consecuencia se pierden,


1.- Su origen se da en MUTACIONES 2.- Falla en la migración MUTACIONES
espontáneamente los o intercambian fragmentos entre
la Mitosis o Meiosis NUMÉRICAS de Cromosomas ESTRUCTURALES cromosomas no homólogos
cromosomas

Aneuploidías
3.- Se reconocen dos
Poliploidías 3.- Esto origina cambios en el orden de los genes y patrones
tipos de alteraciones.
hereditarios alterados, dentro de estas mutaciones se encuentran:
Implica déficit o el exceso
de cromosomas c.- Observado
a.- Poseen un número de cromosomas
múltiplo del número normal principalmente en
La condición plantas
Deleción Duplicación Inversión Translocación
normal es DISÓMICA
b.- Se producen espontáneamente
en la historia de la evolución
Es decir, Ocurren dos A veces se
tener un par de cromosomas “Perdida” de un segmento
rupturas en un transfiere una
completo del cromosoma,
mismo cromosoma, porción de un
Si se tiene un Se denomina Síndrome de el segmento gira en cromosoma a otro
Cromosoma Extra TRISOMÍA Down El segmento “perdido” puede 180° y luego se cromosoma no
incorporarse a su homólogo, por lo reincorpora al homólogo.
Si carece de un Se denomina Síndrome de tanto, en el cromosoma homólogo el mismo cromosoma.
cromosoma MONOSOMÍA segmento aparece repetido.
Turner
HERENCIA Y EVOLUCIÓN
“Reproducción celular y humana”

 Poliploidías: Variación o cambio en el


número de cromosomas de una especie
 Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma
adecuada. La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles. Corren
el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales,
diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.
 No existe una cura para el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para
 Síndrome de Turner: Ocurre solo en los síntomas. La hormona del crecimiento suele ayudar a que las niñas alcancen
 Síndrome de Down: Trisomía mujeres y es debido a la falta de un estaturas cercanas al promedio. La terapia de sustitución hormonal puede estimular
en el cromosoma 21. cromosoma X o parte del cromosoma X el desarrollo sexual.

 El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida.
 Una mejor comprensión del síndrome de Down e intervenciones tempranas pueden incrementar mucho la calidad de vida de los niños y de los adultos que
padecen este trastorno, y los ayudan a tener vidas satisfactorias.
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“Reproducción celular y humana”

 MUTACIONES:

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