CICLO CELULAR

MITOSIS Y MEIOSIS
 ¿LA REPRODUCCIÓN CELULAR
PODRÍA SER UNA MERA
PARTICIÓN A LA MITAD?
❖ Es importante la distribución fiel del material genético
❖ Una célula en división duplica su ADN y las dos copias se trasladas a los extremos
opuestos de la célula para luego dividirse en las células hijas.
❖ La dotación genética constituye el GENOMA , que en procariontes solo es una
larga molécula de ADN y en eucariontes contienen numerosas moléculas (humanos
2 metros) que logran empaquetarse en el cromosoma dentro del núcleo celular
❖ A su vez los cromosomas estan constituidos por cromatina (ADN mas proteínas
histonas) transportando cientos y miles de genes
❖ Los genes son las unidades que especifican los rasgos hereditarios de un organismo
❖ Las proteínas histonas mantiene la estructura del cromosoma y ayudan a controlar
la actividad de los genes
❖ Y TODO ESTO DEBE DUPLICARSE ANTES DE LA DIVISION CELULAR
ANTES Y DESPUÉS DE LA DIVISIÓN
CELULAR
❖Cada cromosoma se encuentra en forma de fibra de cromatina larga y
delgada
❖Después de la duplicación del ADN los cromosomas se condensa ,
enrollándose la cromatina y plegándose densamente, lo que hace a su
acortamiento
❖Cada cromosoma duplicado tiene dos cromátides hermanas idénticas
inicialmente unidas por proteínas adhesivas en una zona angosta
llamada centrómero
❖En el proceso de división celular dos cromátides hermanas de cada
cromosoma duplicado se separan y se mueven hacia los dos núcleos
nuevos ,uno en cada extremos de la célula
❖Una vez que las cromátides hermanas se separan se consideran
cromosomas individuales
❖Cada núcleo nuevo recibe un grupo de cromosomas idénticos a grupo
Los cromosomas se CROMOSOMAS
clasifican según la
posición del centrómero:
 -Metacéntricos: cuando
los dos brazos son
aproximadamente iguales y
el centrómero está en el
centro.

- Submetacéntricos: el
centrómero está ligeramente
desplazado hacia un lado
dando dos brazos algo
desiguales.

 -Telocéntricos: cuando el
centrómero está más cerca
de un extremo, dando dos
brazos muy desiguales.

 -Acrocéntricos: el
centrómero está en un
extremo, por lo que en
 CROMOSOMA
EUCARIOTA Y
DIVISION
CELULAR
a) Antes de la replicación del ADN,
cada cromosoma consta de una
única doble hélice de ADN. Los
genes son segmentos de ADN que
tienen de cientos a miles de
nucleótidos. Los extremos del
cromosoma están protegidos por
telómeros.
b) Las dos cromátidas hermanas de
un cromosoma replicado se
mantienen unidas por un
centrómero.
c) Las cromátidas hermanas se
separan en la división celular
para convertirse en dos
cromosomas independientes y
genéticamente idénticos.
 Cada uno del par de cromosomas del
organismo eucariota diploide y que
realizan entrecruzamiento durante la
meiosis.
En las especies diploides cada cadena de
ADN está dos veces y cada gen está
también dos veces, uno en cada cadena
en un sitio denominado locus, los cuales
pueden ser iguales o diferentes y se les
denominaLa gen alelo. de los alelos determina
combinación
los caracteres o rasgos de un individuo.
Alelo es el término o expresión
Por ejemplo : color de ojos(claros,
utilizado para hacer referencia a las
oscuros, azules), forma del pelo (liso,
formas alternativas de un gen
rizado).
(dominante - recesivo)que
Los cromosomas homólogos, por tanto,
representa el código para una
son aquellos que tienen los mismos
misma característica que aparecerá
genes, pero pueden tener diferentes
en los descendientes.
alelos, es decir, que portan la
Los cromosomas homólogos suelen
información genética similar aunque no
tener genes similares localizados en
necesariamente idéntica.
posiciones correspondientes,
denominadas locus (plural loci).
 • ¿Qué es?
• Es una prueba que se realiza para identificar
anomalías cromosómicas como causa de
malformaciones o de cambios genéticos
asociados a una enfermedad.
• Por medio de esta prueba se puede:
❖ Contar la cantidad de cromosomas
❖ Detectar cambios cromosómicos estructurales
REALIZACION DEL CARIOTIPO
Para estudiar el cariotipo hay que obtener una
muestra, generalmente de sangre heparinizada.
Estas células se cultivan en un medio con
sustancias estimulantes de la división celular
durante unos quince días, al cabo de los cuales se
le añade colchicina, un agente que bloquea las
divisiones celulares. En algunas de las células
aparecen los cromosomas bien diferenciados.
EL CARIOTIPO
• Técnica
⮚ Extraer una muestra.
⮚ Cultivar dicha muestra con un medio
RPMI (Roswell Park Memorial Institute)
al que se añadirán un buffer y una
sustancia estimulante de la división celular
(Fitohemaglutinina).
⮚ Incubar a 37 ºC durante 48-72 horas.
⮚ Tras la incubación se añadirá una
sustancia paralizante de la mitosis
(Colchicina).
⮚ Realizar extensión de la muestra y 
teñir con Giemsa.
⮚ Realizar el idiograma, ordenando
cromosomas según tamaño , forma y
posición del centrómero.
⮚ En humanos se ordenan los cromosomas
de mayor a menor
TRISOMIAS 13,18,21
 47 XXX Supermujer

Monosomía X Síndrome de Turner 47 XXY Síndrome Klinefelter

 ENTRADA A LA FASE M DEL CICLO
CELULAR
La fase M o de mitosis, donde cromátidas hermanas se separan y se
distribuyen (segregan) en un par de núcleos hijos , cada uno de ellos con su
propia copia del genoma
REGULACION DEL CICLO POR SISTEMA DE CONTROL EN DOS PARTES
- Un aumento súbito de la actividad Cdk-M en el punto de control G2/M en los
acontecimientos de las primeras etapas de la mitosis . Durante este periodo,
Cdk-M y varias proteínas quinasa mitóticas fosforilan proteínas provocando el
ensamblaje del huso mitótico y su unión a las cromátides hermanas.
- La segunda parte principal de la mitosis empieza en la transición de la metafase
a anafase, cuando el APC/C induce la degradación de la Segurina al liberar la
proteasa que degrada la cohesina, iniciándose así la separación de las
cromátides hermanas. El APC/C desencadena la degradación de las ciclinas, lo
que provoca la inactivación de la Cdk y la desfosforilación de las dianas de la
Cdk, lo cual es necesario para que se produzcan todos los acontecimientos del
final de la fase M, incluidos la finalización de la anafase, el desensamblaje del
ETAPAS DE LA MITOSIS

1. PROFASE
2. PROMETAFASE
3. METAFASE
4. ANAFASE
5. TELOFASE
6. LUEGO CITOCINESIS
 ❖ Las fibras de cromatina se
enrollan y condensan mas
❖ Desaparece nucleolo/s
❖ Cromosoma duplicado
organizado como cromátidas
hermanas idénticas unidas
❖ Huso mitótico comienza a
formarse
❖ El huso mitótico se compone de
centrosomas y microtúbulos
cortos en disposición radial
desde centrosomas (aster)
❖ Los centrosomas se acortan
unos de otros posiblemente por
el alargamiento de los
El cinetocoro es una estructura proteica situada sobre los
microtúbulos
cromosomas superiores. Sobre esta estructura se anclan los
microtúbulos (MTs) del huso mitótico durante los procesos de división
celular (meiosis y mitosis). El cinetocoro está localizado en una zona
específica del cromosoma, el centrómero.
 EL HUSO MITÓTICO Y SU
ESTRUCTURA DE MICROTÚBULOS
• -El huso en un conjunto bipolar de
microtúbulos cuyos extremos se
orientan hacia los polos, que separan
las cromátides hermanas en la anafase

• -Cdk-M desencadena el ensamblaje

del huso mitótico durante la mitosis
en paralelo con la reestructuración
cromosómica.

• -Los centrosomas se desplazan

alrededor de la envoltura nuclear
 LOS MICROTÚBULOS DEL HUSO SON
ESTRUCTURAS DINÁMICA
• Los microtúbulos son un componente del
citoesqueleto que tiene un papel
organizador en todas las células
eucariotas. Son tubos largos y
• - relativamente rígidos. Sus paredes están
formadas por dímeros de proteínas
globulares denominadas α y β tubulinas.
• -En el citosol hay tubulinas libres en
equilibrio dinámico con tubulinas de
microtúbulos. En profase se
despolimerizan microtúbulos y construyen
huso mitótico
• -En la anafase, con el desplazamiento de
los cromosomas hacia los polos, el huso
comienza a despolimerizarse.
• - En la telofase lo hacen las fibras del
áster y las polares, aunque estas últimas
no en toda su extensión. Finalmente,
antes de completarse la citocinesis,
 LA MITOSIS REQUIERE EL ACOMPAÑAMIENTO
DEL HUSO MITÓTICO
• El ensamblaje de microtúbulos del huso
comienza en el centrosoma

• El centrosoma es un orgánulos sin

membrana y a lo largo del ciclo celular los
microtúbulos

• En las células animales un par de

centriolos se ubica en el centro del
centrosoma no esenciales para la división
celular y este centrosoma se duplica
previo a la división celular

• Los microtúbulos crecen a partir del

centrosoma en la prometafase y desde
dicho centrosoma duplicado, uno en cada
polo celular se extiende el aster
 LOS CINETOCOROS UNEN LAS CROMÁTIDAS
HERMANAS AL HUSO
1. Ensamblaje de microtúbulos bipolares
2. Unión de los microtúbulos a los cromosomas
3. Unión de microtúbulos a la cromatida hermana por el cinetocoro
4. Cada sitio de unión contiene un collar proteico que rodea la microtúbulo
cerca de su extremo para unir microtúbulo al cinetocoro
Las cromátides hermanas a nivel del
centrómero contienen proteínas del
cinetocoro que permiten la unión al
los microtúbulos denominados del
cinetocoro, lo que contribuye a la
movilidad de las cromátides
En un tira y afloje con movimientos
hacia un lado y otro terminan
ubicándose en el plano ecuatorial

❖ LOS CINETOCOROS DE LAS

CROMATIDES HERMANAS DE
UN CROMOSOMA APUNTAN EN
DIRECCIONES OPUESTAS.

❖ CADA CINETOCORO ESTA

UNIDO A UN GRUPO DE
MICROTUBULOS DEL
CINETOCORO QUE SE
EXTIENDEN DESDE EL
CENTROSOMA MAS CERCANO

❖ LOS MICROTUBULOS NO
PERTENECIENTES AL
 MECANISMOS
VA A SER IMPORTANTE LA FUNCIÓN DEL
CENTROSOMA
CICLO DEL CENTROSOMA
• Se duplican los centriolos y la matriz
centrosómica, entre final de fase G1 y
• .. comienzo de fase S.
• Los centriolos se separan y cerca de cada
uno aparece y procentríolos en ángulo
recto, que luego crece entre S y G2 llegando
a tamaño definitivo en profase de Mitosis.
• El complejo Cdk-G1/S desencadena la
entrada al ciclo celular y tambien inicia la
duplicación del centrosoma. Cada centriolo se
separa para formar dos nuevos centriolos
 REGULACION DEL NUMERO DE CENTROSOMAS
EL CICLO CANÓNICO DEL CENTROSOMA

❖ En G2 el centriolo tipo hijo alcanza la elongación y la maduración máxima con el

reclutamiento de varias moléculas al material pericentriolar (PCM).

❖ La actividad CDK 1 en G2 en la regulación de una variedad de moléculas y procesos que son

necesarios para el ingreso a la mitosis, tales como cambios en la dinámica microtubular.

❖ La acción coordinada de moléculas como kinasa NeK2 los centrosomas se separan

❖ Al entrar a mitosis, los centriolos que hay dentro del centrosoma se desacoplan. Este proceso
puede permitir el reclutamiento a la activación de moléculas necesarias para la duplicación.
 CDK-M INICIA EL ENSAMBLAJE DEL HUSO EN
LA PROFASE
• Al comienzo de la mitosis , el aumento repentino de la actividad de Cdk-M induce el ensamblaje del
huso.

• CELULAS ANIMALES: dos centrosomas se desplazan alrededor de la envoltura nuclear. Los

extremos mas de los microtubulos se interdigiran y forman microtubulos interpolares del huso.
Aumentan complejos de gama tubulina para generar nuevos microtubulos en el
nucleosoma(MADURADICON DE LOS CENTROSOMAS)
 • BALANCE DE FUERZAS
OPUESTAS DE PROTEINAS
MOTORAS DETERMINA LA
LONGITUD FINAL DEL HUSO
• Motores de dineína y quinesina S
promueven la separación de
centrosomas y aumentan la
longitud del huso

• Quinesina genera un motor que se

dirige hacia el extremo menos del
microtúbulo del polo mientras va
hacia el extremos menos de un
microtúbulo del otro polo ,
tendiendo a juntarlos

• Cdk M y otras proteínas quinasas

❖ La envoltura nuclear se
fragmenta
❖ Los microtúbulos interactúan
con los cromosomas
❖ Los microtúbulos se extienden
desde el centrosoma hacia el
centro de la célula
❖ Cada una de las dos
cromátides de un cromosoma
tienen un cinetocoro en el
centrómero
❖ Algunos microtúbulos se unen
a cinetocoros y se convierten
en microtúbulos del
cinetocoro
❖ Los microtúbulos que no
pertenecen al cinetocoro
❖ Es la etapa más larga de la
mitosis, durando alrededor de 20
minutos
❖ Los centrosomas estan en
extremos opuestos de la célula
❖ Cromosomas en placa metafasica
equidistante de los polos
❖ En cada cromosoma los
cinetocoros de las cromátides
hermanas se unen a microtúbulos
del cinetocoro
❖ Todo el aparato de microtúbulos
es un HUSO , denominado así por
su forma
❖ Es la etapa más corta de la mitosis ,
solo unos minutos
❖ Comienza cuando las dos
cromátides se separan
convirtiéndose cada una en un
cromosoma completo
❖ Los dos cromosomas liberados
comienzan a moverse hacia los
polos opuestos a medida que los
microtúbulos del cinetocoro se
acortan moviendo los cromosomas
❖ La célula se alarga a medida que los
microtúbulos se alargan
❖ Al final de la anafase la célula tiene
conjuntos equivalente s de
cromosoma
Otros tipos de fuerzas movilizan a los cromosomas en la anafase

❖ Se parten los centrómeros y se separan las cromátidas hijas,

movilizándose cromosomas a polos
❖ Las fuerzas de tracción generan acortamiento de microtúbulos
cinetocóricos .

Teorías sobre la migración de cromosomas

❖ La teoría del equilibrio dinámico sostiene que la despolimerización de los

microtúbulos - en sus dos extremos- es la responsable exclusiva del
traslado;
❖ Así, la fuerza mecánica derivada del desarmado de los microtúbulos
bastaría para trasladar a los cromosomas.

❖ La teoría del deslizamiento, aunque reconoce la despolimerización de los

microtúbulos, considera que éstos se comportan como "rieles" sobre los
cuales los cromosomas se desplazan mediante alguna proteína motora
asociada a los cinetocoros.
FUERZAS QUE
SEPARAN
CROMATIDAS
HERMANAS
En la anafase ocurre el desplazamiento
de los cromosomas hacia los polos.

Esto depende de la despolimerización de

los microtúbulos cinetocóricos en la
Anafase A y del flujo hacia los polos de
los microtúbulos.

En anafase B , los dos polos del huso se

separan. Aca existen la acción de dos
fuerzas, por un lado, la elongación y el
deslizamiento de los microtúbulos
interpolares del huso central y además
las proteínas motoras unidas a la
membrana plasmática cerca del polo del
huso que actúan en los microtúbulos
astrales separando los polos hacia la
superficie celular.
DESDE EL LABORATORIO…
TELOFASE
Dos núcleos hijos comienzan a formarse
en la célula
Las envolturas nucleares surgen de
restos de envoltura nuclear de la célula
progenitora y del sistema de
endomembranas
Los cromosomas se vuelven menos
condensados
La división de un núcleo en dos
idénticos esta completa

CITOCINESIS
La división del citoplasma está
avanzada hacia la telofase , formándose
en animales un surco de segmentación
para que ocurra la división de una célula
en dos
 CITOCINESIS EN CELULA ANIMAL
Durante la telofase temprana la membrana comienza a constreñirse alrededor de la
circunferencia de la célula, en el plano ecuatorial del huso. La constricción se
produce por la contracción de un anillo compuesto principalmente por filamentos
de actina y miosina -el anillo
contráctil- que se encuentra unido a la cara citoplasmática de la membrana celular.
El anillo contráctil actúa en la membrana de la célula materna, a la altura de su
línea media, estrangulándola hasta que se separan las dos células hijas.
❖ En las células vegetales, una serie de vesículas
divide al citoplasma en la línea media.

❖ Estas vesículas, son producidas por los

complejos de Golgi y contienen polisacáridos.

❖ Las vesículas migran hacia el plano ecuatorial,

transportadas por los microtúbulos remanentes
del huso mitótico; finalmente se fusionan y
forman una estructura plana limitada por
membrana, la placa celular .

❖ A medida que se agregan más vesículas, los

bordes de la placa en crecimiento se fusionan
con la membrana de la célula y se forma una
capa de polisacáridos entre las dos células
hijas, completándose su separación.
❖ Esta capa se impregna con pectinas y forma
finalmente la laminilla media.
❖ Cada nueva célula construye, así, su propia
pared celular, depositando celulosa y otros
polisacáridos sobre la superficie externa de su
membrana celular.
MITOSIS AL MICROSCOPIO
 DESFOSFORILACION ACTIVA CDK-M AL PRINCIPIO
DE LA MITOSIS
La activación de Cdk M comienza con la acumulación de la ciclina M , especialmente
en
G2 y M a medida que la célula se aproxima a la mitosis.

Esta ciclina se mantiene inactivada por fosforilación de la quinasa Wee1.

¿Qué es lo que provoca la activación de las reservas de Cdk M?

El acontecimiento decisivo es la activación de la fosfatasa Cdc25, la cual elimina los

fosfatos inhibidores que inactivan Cdk·M .
 MEIOSIS
▪ Es otro tipo de división celular en
células eucariontes.

▪ No tiene como objetivo la

multiplicación celular sino la
intervención en ciclos reproductivos
sexuales.

▪ Se realiza en células especificas o

gametos.

▪ Recordar que la reproducción sexual

 SE NECESITA ENTONCES…

Mecanismo de reducción de número cromosómico.

-Ubicación:
• Ciclo diplonte en animales la meiosis es gameto génica, con
objetivo de formación de gametas.

• Ciclos haplontes, como en algas y hongos, la meiosis se realiza en

la cigota y se forman células reproductoras asexuales denominadas
esporas
CICLO HAPLONTE
• En este ciclo de vida el organismo adulto
es haploide (n) y produce gametos por
mitosis.

• Mediante la fusión originan un cigoto

diploide que rápidamente sufre una
meiosis para que el organismo mantenga
la haploidía (estado de la célula con un
solo juego de cromosomas) de la especie.

• Al quedar maduro sexualmente, producirá

gametos por meiosis, comenzando otro
ciclo y finalizando este.

• La meiosis en este ciclo ocurre en la

formación del cigoto, por eso es llamado
de meiosis cigótica.
 CICLO DIPLONTE

• Este ciclo de vida se produce en los seres humanos.

• El cuerpo produce gametos por meiosis, que son las células sexuales con la
mitad del número de cromosomas de la especie, es decir, son células haploides.
• La meiosis de este ciclo ocurre en la formación de gametos, por eso es llamada
de meiosis gamética.
• De la unión de estos gametos se origina un cigoto diploide, y cuando alcanza la
madurez sexual se producirán gametos por meiosis dando paso al siguiente
ciclo de vida.
 CICLO HAPLODIPLONTE

• Se produce en la mayoría de las algas

• Hay alternancia de generaciones, donde alterna una

fase haploide productora de gametos y una diploide,
productora de esporas.

• La fase diploide recibe el nombre de esporofito y su

duración varía según la especie considerada.

• El esporófito (2n) posee células reproductoras de

esporas. Las esporas son haploides, por lo que hay
meiosis en su producción. Las esporas se liberan en
el ambiente y cuando encuentran un lugar adecuado
darán lugar a organismos haploides, productores de
gametos. Estos productores de gametos son los
gametófitos, y representan la generación
gametofítica. Los gametos se funden, dando origen
a un organismo diploide, el cigoto, que crece y se
desarrolla, desencadenando la fase esporofítica.
 ETAPAS DE LA MEIOSIS

-MEIOSIS I: -MEIOSIS II:

• Profase I: Leptonema, • Profase II
Cigonema, Paquinema, • Prometafase II
Diplonema, Diacinesis,
• Metafase II
• Prometafase I
• Anafase II
• MetafaseI
• Telofase II
• Anafase I
• Citocinesis
• Teloface I
• Citocinesis
• Intercinesis
 • Profase I:
• Fase definitoria de la variabilidad o recombinación genética. Implica 5
etapas:.

Leptoteno: los cromosomas duplicadosse hacen visibles como filamentos

únicos y alargados con puntos engrosados llamados cromómeros, con un
patrón característico para cada cromosoma. 
•Zigoteno: se aparean los cromosomas homólogos y sedisponen de forma
paralela, uniéndose estrechamente en algunas regiones. Esto se conoce como
sinapsis.
•Paquiteno:  Cada par de cromosomas homólogos se observa como doble.
Aquí se produce el crossing over o intercambio de material genético entre
cromosomas homólogos. 
•Diploteno: la pareja de cromosomas homólogos empieza a separarse,
permanenciendo unidos aún en los puntos donde ocurrión el crossing over,
lugares conocidos como quiasmas. 
•Diacinesis: los cromosomas alcanzan su máxima condensación por el
enrrollamiento o espiralización, se hacen más compactos, se tiñen de un color
más oscuro y se ven más acortados. Pueden observarse las cromátides
intercambiadas en los cromosomas homólogos. 
• En la mitosis, los cromosomas homólogos se comportan de forma
independiente unos de otros.
• En la meiosis I, es fundamental que los homólogos se reconozcan uno
a otro y se asocien físicamente para que los homólogos paterno y
materno experimenten la recombinación genética en profase I y se
segreguen a las distintas células hijas en la anafase I.
• Es durante la profase I temprana que los homólogos empiezan a
asociarse longitudinalmente en un proceso que se denomina
apareamiento, en algunos organismos se produce, en principio,
mediante interacciones entre secuencias de DNA complementario
(llamadas zonas de apareamiento) de los homólogos; en la mayoría de
organismos, el apareamiento estable requiere la recombinación
genética entre los dos homólogos. Durante la progresión de la profase
I, la yuxtaposición de los homólogos se vuelve más estrecha y forma
una estructura de cuatro cromátidas o bivalente
 EL APAREAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS CULMINA
CON LA FORMACIÓN DEL COMPLEJO
SINAPTINÉMICO
• ¿Qué es lo que atrae a los dos ejes? Una gran maquinaria proteica, llamada complejo de la
recombinación, se ensamble sobre una rotura de la doble hebra de una cromátida, se una a la
secuencia de DNA similar del homólogo más próximo y facilite su enrollamiento con él.

• Es el llamado alineamiento presináptico de los homólogos, seguido por la sinapsis, en la cual el

eje interno de un homólogo se une íntimamente al eje interno de su pareja mediante un conjunto
comprimido y ordenado de filamentos transversos formando un complejo sinaptinémico: se
trata de puentes que determinan ahora una distancia de sólo 100 nm entre los homólogos
 SINAPSIS Y DESINAPSIS DE
CROMOSOMAS HOMOLOGOS
A) En Leptotene dos cromátides hermanas
estan condensadas y los bucles de
cromatina de ambas se extienden a partir
de un eje interno común
B) El complejo sinaptinemico empieza a
ensamblarse en el zigoteno
temprano ,continua todo el paquinteo y
se desorganiza en el diploteno
 Metafase I:

 Una vez desaparecida la

membrana nuclear, Los
pares de cromosomas
homólogos se sitúan en
la parte media de la
célula formando la placa
ecuatorial o de la
metafase  
 Anafase I:

Los cromosomas
homólogos se separan
y van a los polos
opuestos,
distribuyéndose al azar
los cromosomas
provenientes de los
progenitores. 
 Telofase 1:

Una vez que los cromosomas

se encuentran agrupados en
los polos, se reconstruye la
membrana nuclear y se
dividen el citoplasma y la
membrana celular, dando
origen a dos células hijas
haploides
 Segunda División Meiótica

Cada una de las 2 células hijas

(haploides con 4 cromátides en cada
cromosoma) se vuelven a dividir sin
duplicar previamente su material
genético, dando como resultado 4
células hijas (haploides con 2
cromátides en cada cromosoma) con la
mitad del material genético de la célula
original. A partir de aquí, el proceso es
igual al de la mitosis
 Profase II:
Los cromosomas se hacen visibles en
el núcleo como filamentos largos y
delgados que se espiralizan, acortan
y engrosan. Se duplican los
centriolos y desaparece la
membrana nuclear, permitiendo
que los centriolos emigren a los
polos o extremos de la células. 

Luego, aparecen entre los dos pares

de centríolos una serie de fibras de
proteína (microtúbulos) dispuestas
de polo a polo que reciben el
nombre en conjunto de huso
acromático. Los cromosomas, que se
han dispersado por la desaparición
de la membrana nuclear, se unen a
los microtúbulos del huso
acromático por su parte central
(centrómero).
 Metafase II:

 Es una fase muy breve

en que los cromosomas
emigran hacia el centro
de la célula o plano
ecuatorial, siendo el
momento en que mejor
se observan.
 Anafase II:

Cada cromosoma se divide

longitudinalmente en dos
mitades llamadas
cromátides y se desplazan
a los extremos o polos
opuestos del huso
acromático que va
desapareciendo. Así queda
repartido el material
genético de forma idéntica
en dos partes, una en cada
extremo. Es aquí donde se
define la adecuada
distribución del ADN. 
 Telofase II:

Es la parte final del

proceso mitótico. Los
cromosomas comienzan a
descondensarse o
alargarse, se forma una
membrana nuclear
alrededor de cada grupo
de cromosomas hijos.
Finalmente ocurre la
división de la membrana
celular (citocinesis) dando
lugar a la formación de
dos células hijas idénticas
a la célula madre. 
CARACTERISTICAS DE LA RESULTADO GENETICO
MEIOSIS

Segregación de los cromosomas Primera ley de Mendel

homólogos a los polos opuestos (segregación al azar)
durante la primera división

Segregación independiente de los Segunda ley de Mendel

diferentes pares de cromosomas (distribución independiente)
homólogos

Formación de quiasmas luego de Recombinación entre genes

intercambio de segmentos localizados en el mismo
cromosómicos cromosoma
 MEIOSIS VARIABILIDAD GENETICA Y
EVOLUCION
• Una ventaja de la reproducción sexual parece ser la reorganización de los genes, que ayuda
a las especies a sobrevivir en un medio ambiente que cambia de modo imprevisible.
• Otra ventaja de la reproducción sexual parece ser que permite eliminar genes perjudiciales
de una población: por lo general las hembras se aparean con el macho más adecuado, de
modo que el macho menos conveniente no engendra descendencia y sólo es una especie de
contenedor de basura genética. El resultado es que los individuos de la población que se
reproducen de forma sexual presentan, por término medio, mejores competencias que los
individuos de una población equivalente que se reproducen de forma asexual. Los
organismos asexuados, aunque muy abundantes, han permanecido comparativamente
sencillos y primitivos.
 GAMETOGENESIS

En el cuerpo humano , las únicas células que

sufren meiosis son las que originan gametos
La meiosis en el macho se llama
ESPERMATOGENESIS
Y en la hembra OVOGENESIS
 ESPERMATOGENESIS

FASES
Proliferación : Las células
germinales del epitelio de los
tubos seminíferos (diploides)
sufren varias mitosis, para
originar espermatogonias (2n)
Crecimiento: Las
espermatogonias cambian y
forman los espermatocitos de
primer orden (2n)
Maduración : Los
espermatocitos de primer orden
sufren meiosis: La primera
división meiótica origina
Fase de multiplicación
En los testículos se hallan las células precursoras de los gametos masculinos,
llamadas células germinales (diploides).
Estas células, cuando llega la pubertad, se comienzan a dividir por mitosis y
dan lugar a las espermatogonias (diploides).

Fase de crecimiento
Las espermatogonias aumentan de tamaño y dan lugar a espermatocitos de
primer orden (diploides).

Fase de maduración
Los espermatocitos de primer orden (que en humanos tienen 46 cromosomas)
sufren la primera división meiótica y producen dos espermatocitos de segundo
orden (haploides), que tienen 23 cromosomas con dos cromátidas.
Estos sufren la segunda meiosis y producen cuatro espermátidas, que poseen
23 cromosomas con una sola cromátida.

Fase de diferenciación
Las espermátidas dan lugar a espermatozoides mediante un proceso de
diferenciación celular, que implica la aparición de flagelo.
Sucede en las células germinales de los
ovarios.
FASES
PROLIFERACIÓN: Durante el desarrollo
embrionario , las células germinales de los
ovarios sufren mitosis para originar a las
OVOGONIAS (2n) . El crecimiento de esta
células se detiene en el tercer mes de
gestación .

CRECIMIENTO: en la pubertad crecen para

originar los ovocitos de primer orden.

MADURACIÓN : El ovocito de primer

orden sufre meiosis .La primera división
meiótica origina una celula grande con
sustancia de reserva , que es el OVOCITO
DE SEGUNDO ORDEN (n), y un cuerpo
pequeño, POLOCITO DE PRIMER
ORDEN(n).
La segunda división meiótica del ovocito
originan al ovulo (n), y un polocito de
Fase de multiplicación. Las células germinales, que
se encuentran en el ovario, se dividen por mitosis y
dan lugar a las ovogonias. Esta fase ocurre antes del
nacimiento.

Fase de crecimiento. Las ovogonias crecen debido a

la acumulación de sustancias de reserva. Se
transforman así en ovocitos de primer orden, que
están alojados en una especie de vesículas rodeadas
por unas células llamadas foliculares. El conjunto
del ovocito y su cubierta de células constituye al
folículo de Graaf. Los ovocitos que contienen han
comenzado la primera división meiótica, pero se
encuentran detenidos en la profase. Por tanto,
también se detiene la gametogénesis. Esta fase
también ocurre durante la fase fetal.

Fase de maduración. Con el inicio de la pubertad,

se reanuda la gametogénesis. Varios ovocitos de
primer orden comienzan a aumentar de tamaño y
terminan la primera división meiótica. Se origina,
por tanto, un ovocito de segundo orden (con 23
cromosomas formados por dos cromátides) y un
corpúsculo polar que degenera. Para que continúe
el proceso debe producirse la fecundación. Esto
 OVOTIDA U OVULO

• La ovotidia u óvulo es un gameto funcional y es más grande

que los glóbulos polares porque en ella se concentra la mayor
parte del material de reserva o vitelo, comúnmente conocido
como yema.

• Este material de reserva es importante para los organismos

ovíparos ya que su desarrollo embrionario depende de ello;
para el humano no lo es tanto, ya que los nutrientes necesarios
para su desarrollo los obtiene directamente de la madre. Los
glóbulos polares, a pesar de que tienen la misma información
genética que la ovotidia, no funcionan como gametos y son
reabsorbidos por el organismo.