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Contenido

Química básica.........................................................................................................2
Estructuras atómicas............................................................................................2
Tabla periódica..................................................................................................... 3
Enlaces................................................................................................................. 3
Oxido-reducción....................................................................................................3
Protonación y desprotonación..............................................................................3
Química orgánica..................................................................................................... 4
Alcanos................................................................................................................. 4
Ramificaciones..................................................................................................... 4
Alquenos...............................................................................................................5
Alquinos................................................................................................................5
Cicloalcanos......................................................................................................... 5
Química básica
Química: Es el estudio de la materia y los cambios que puede sufrir
Materia: Sustancias físicas que ocupan espacio y tienen masa, se componen de
varias combinaciones de elementos químicos
Elementos químicos: Cada elemento químico es una sustancia pura que se
compone de un tipo de átomo (Metales, no metales y metaloides)
Metales: Conductores de electricidad como del calor. Maleables.
Usualmente son sólidos en temperatura ambiente (excepto el mercurio). Sonoros y
brillantes.
No metales: Aquellos elementos que no tienen las propiedades de los
no metales. No conducen tan bien la electricidad ni el calor. No sonoros y
transparentes

Estructuras atómicas
Átomo: Unidad más pequeña de un
elemento que retiene la propiedad de
ese elemento. Son eléctricamente
neutros, es decir, que tienen la misma
cantidad de electrones (cargas
negativas) y protones (cargas
positivas), porque los electrones son
atraídos por los protones.
Núcleo: Neutrón y Protón
Fuera del núcleo: Electrón
Ión: Cuando los átomos ganan o
pierden uno o más electrones, se
convierten en partículas cargadas
llamadas iones
El átomo no será neutro, será positivo o negativo, dependiendo si la carga de
electrones está equilibrada o no.
Catión: átomo que perdió un electrón (Ejemplo Na+)
Anión: átomo que ganó un electrón (Cl-)
Número atómico: Es equivalente al número de protones en su núcleo. Cuando
agregamos o quitamos un protón estamos cambiando completamente diferente.
Capas de electrones: Los átomos son más estables, menos reactivos, cuando su
capa de electrones externa se encuentra completa. La mayoría de los elementos
necesitan ocho electrones en su capa externa para ser estables y esta regla se
conoce como regla del octeto.
Si NO tiene los ocho electrones buscará dónde lo puede conseguir. Entonces
buscan otros átomos para quitar, regalar o compartir electrones, creando así los
enlaces
Orbitales: Áreas dentro de los átomos donde hay una alta probabilidad de
encontrar electrones. El orbital se define matemáticamente, pero podemos verlo
como una forma específica en un espacio tridimensional
1s2
2s2 2p6
3s2 3p6 3d10
4s2 4p6 4d10 4

Tabla periódica
Grupos (Verticales): La misma cantidad de electrones de valencia en su
respectivo grupo, en vista vertical.
Periodos (Horizontales): La misma cantidad de capas orbitales, en vista
horizontal.
Electronegatividad: El poder de un átomo de atraer a los electrones hacia sí

Enlaces
Un enlace químico es una fuerte fuerza de atracción entre los átomos de un
compuesto químico.
Iónico: Se forman cuando los electrones se transfieren de átomos con tendencia a
liberar electrones a átomos electronegativos que tienen a ganar electrones.
(Diferencia de electronegatividad de >1.8)
Covalente:
No polares: Los electrones se comparten entre átomos con valores de
electronegatividad similares (Diferencia de electronegatividad de <0.4)
Polares: Los electrones se comparten de manera desigual, con la densidad
de electrones desplazada hacia el átomo con la mayor electronegatividad.
(Diferencia de electronegatividad entre 0.4 y 1.8).
Metálico

Oxido-reducción
Oxidación: Pérdida de electrones
Reducción: Gana cargas negativas (electrones)

Protonación y desprotonación
Se refiere a un hidrogenión (es un único hidrogeno)
H2 puede pasar a H

Química orgánica
Es el estudio de los compuestos de carbono
Hidrocarburo: Compuestos formados por átomos de C y H, consisten en un
armazón de átomos que se unen por enlaces
Enlace simple: Un solo enlace. Saturada (Difícil de romper)
Enlace doble: Dos enlaces. Insaturada (Fácil de romper)
Enlace triple: Tres enlaces. Insaturada (Fácil de romper)

Nomenclatura
1. # Carbonos
#C Prefijo
2. Enlaces
1 Met
2 Et
Alcanos 3 Prop
Hidrocarburos de enlaces simples.
4 But
Terminación -ANO. 5 Pent
Ejemplos: 6 Hex
7 Hept
Metano. CH4 8 Oct
Butano. CH3-CH2-CH2-CH3 9 Non

Heptano. C7H15

Ramificaciones
Terminación -IL
Alquenos
Hidrocarburos de enlaces dobles
Terminación -ENO.
- Enumeración a
partir del
carbono más
próximo al doble
enlace
- Mención de la
posición del
doble enlace,
seguido del
nombre de la
molécula por sus números de C.

Alquinos
Hidrocarburos de triple enlace
Terminación -INO.

Cicloalcanos
Anillos

Grupos funcionales
Es un grupo de átomos que
tienen un comportamiento
químico característico en todas
las moléculas en las que aparece, independientemente de su tamaño o su
capacidad.

Alcoholes (OH)
Lo único que cambia es el sufijo -OL.

Aldehídos (CHO)
Se utiliza el sufijo -AL.

Cetonas (R-CO-
R)
Se utiliza el sufijo -
ONA

Ácido Carboxílico (COOH)


Se utiliza la palabra “acido” y se nombra la molécula como alcano, con el sufijo -
ICO
Al ser un ácido, una vez que se disocia pasa a tener el sufijo -ATO
Amina (NH2)
Se utiliza el sufijo -amina

Amida (CONH2)
Se utiliza el sufijo -amida

Eter (R-O-R)
Dos cadenas de carbono unidas por un puente de oxígeno.
1. Identificar la
cadena corta
de átomos -
AL prefijo de
su número de
átomos, se le
agrega el
sufijo: -OXI
2. La cadena
larga no
requiere
ningún sufijo.
Tiol (SH)
Se utiliza el sufijo -Tiol
Se utiliza el prefijo: -Sulfanil

Bencenos
Hidrocarburos que tienen 6 carbonos, y a diferencia de los cicloalcanos tienen
dobles enlaces
Jerarquía de grupos funcionales
Nombre
Grupo funcional Fórmula general Sufijo de función
sustituyente
Ácido carboxílico Carboxi R-COOH -oíco
Éster Oxicarbonil R-COO-R -oato
Amida Carbamoil R-COO-NH2 -amida
Nitrilo Ciano R-COO---N -nitrilo
Aldehído Formil R-CHO -al
Cetona Oxo R-CO-R -ona
Alcohol Hidroxi R-OH -ol
Amina Amino R-NH2 -amina
Éter Alcoxi R-O-R -éter (oxi)
Alqueno Enil R--R -eno
Alquino Inil R---R -ino
Halógeno Nombre del haluro R--X -

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