1 ¿POR QUÉ ACUDEN LOS PACIENTES AL FISIOTERAPEUTA EN BUSCA

DE AYUDA?

R= principalmente debido al dolor musculoesquelético y la limitación

funcional.

2 ¿POR QUÉ ES COMPLEJO EL ABORDAJE DEL DOLOR EN

FISIOTERAPIA?

R= porque requiere la colaboración de distintos profesionales y

especialidades médicas.

3 ¿POR QUÉ ES IMPORTANTE QUE EL FISIOTERAPEUTA CONOZCA LAS

BASES DE LA FARMACOLOGÍA DEL DOLOR?

R= para comprender cómo funcionan los fármacos utilizados en el tratamiento

del dolor y para estar al tanto de las posibles interacciones y efectos adversos.

4 ¿POR QUÉ SE BASAN ALGUNOS ESTUDIOS EN LA CAPACIDAD PARA

MANTENER O DISMINUIR LA DOSIS DE UN FÁRMACO?

R= como una forma de evaluar la eficacia de una intervención fisioterapéutica

en el tratamiento del dolor.

5 ¿CÓMO DEFINE LA IASP EL DOLOR?

R = la iasp define el dolor como una "sensación subjetiva desagradable asociada

a daño tisular potencial o real"

6 ¿CUÁL ES EL PUNTO DE VISTA FISIOLÓGICO DEL DOLOR?

R= el dolor es una sensación que se percibe cuando se estimulan los

nociceptores o cuando existe una lesión en el sistema nervioso central (snc).

7 ¿QUÉ SON LOS ANALGÉSICOS Y EN CUÁNTOS NIVELES PUEDEN

ACTUAR?

R = los analgésicos son fármacos utilizados para aliviar el dolor. pueden actuar
en tres niveles: en el snc, en los nervios y en la zona dolorosa.
 8 ¿DE DÓNDE PROCEDEN LOS ANALGÉSICOS OPIOIDES NATURALES?

R= proceden del jugo de la planta papaver somniferum (opio)

9 ¿QUÉ SUSTANCIAS SE EXTRAEN DEL OPIO?

R = la morfina, la codeína, la tebaina, la papaverina y la noscapina.

10 ¿A PARTIR DE QUÉ SE SINTETIZA LA HEROÍNA?

R= la heroína se sintetiza a partir de la tebaina, pero no se usa en terapéutica

debido al riesgo de dependencia.

11 ¿CÓMO SE OBTIENEN EL RESTO DE LAS MOLÉCULAS OPIOIDES?

R= se obtienen por semisíntesis o síntesis.

12 ¿POR QUÉ SE SOLÍAN LLAMAR ANALGÉSICOS NARCÓTICOS EN EL

PASADO?

R= debido a que presentaban efectos sedantes, hipnóticos y, en dosis altas,

podían producir insensibilidad a los estímulos y estupor.

13 ¿CÓMO ACTÚAN LOS OPIOIDES EN LA TRANSMISIÓN NERVIOSA?

R= al disminuir la liberación de neurotransmisores, como la sustancia p, desde

la terminal presináptica y provocando la hiperpolarización de la neurona
postsináptica.

14 ¿SOBRE QUÉ RECEPTORES ACTÚAN LOS OPIOIDES Y DÓNDE SE

LOCALIZAN PRINCIPALMENTE?

R= los opioides actúan sobre los receptores de las endorfinas y encefalinas, que
son péptidos analgésicos endógenos, y estos receptores se localizan
principalmente en el sistema nervioso central (snc).
15 ¿CUÁLES SON LOS TRES TIPOS PRIMARIOS DE RECEPTORES OPIOIDES
Y QUÉ EFECTOS PRODUCEN?

R= los tres tipos: son mu (μ), kappa (k) y delta (δ). cada uno produce diferentes
efectos, como analgesia, miosis, sedación, depresión respiratoria, bradicardia,
hipotermia, entre otros.

16 ¿CÓMO INTERACTÚAN LOS RECEPTORES OPIOIDES CON LAS

PROTEÍNAS G REGULADORAS?

R= interactúan con efectores celulares como canales de calcio, canales de potasio

y el sistema adenililciclasa.

17 ¿QUÉ EFECTO TIENE LA PROTEÍNA G EN LA NEURONA PRESINÁPTICA Y

POSTSINÁPTICA?

R = en la neurona presináptica, la proteína g inhibe la apertura de los canales de

calcio, evitando la liberación de neurotransmisores. en la neurona postsináptica, la
proteína g abre los canales de potasio, lo que provoca hiperpolarización.

18 ¿CÓMO AFECTA LA INHIBICIÓN DE LA ADENILILCICLASA A LA

LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISORES Y LA DESPOLARIZACIÓN
CELULAR?

R= la inhibición de la adenililciclasa disminuye el ampc, lo que regula la liberación

de neurotransmisores y provoca la despolarización celular.

19 ¿CUÁL ES LA CARACTERÍSTICA PRINCIPAL DE LA MORFINA EN

TÉRMINOS DE RECEPTORES?

R= la morfina se caracteriza por activar con gran afinidad y potencia los receptores
μ (mu), tanto en el sistema aferente como en el sistema eferente.
20 ¿EN QUÉ ÁREAS DEL CUERPO ACTÚA LA MORFINA ADEMÁS DEL
SISTEMA AFERENTE Y EFERENTE?

R= la morfina también actúa a nivel del sistema límbico y cortical, lo que no solo
suprime la sensación dolorosa, sino que disminuye la percepción desagradable
o angustiosa del dolor, reemplazándola por una sensación de bienestar.

21 ¿CUÁLES SON ALGUNAS DE LAS ACCIONES DEPRESORAS DE LA

MORFINA?

R= las acciones incluyen analgesia, somnolencia, obnubilación, depresión

respiratoria, y a dosis más altas puede llevar a hipnosis, coma y parada respiratoria.

22 ¿CÓMO VARÍA EL GRADO DE DEPRESIÓN CAUSADA POR LA MORFINA

EN FUNCIÓN DE LA DOSIS Y LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN?

R= siendo más alta vía intravenosa y mínima por vía oral y epidural.

23 ¿CUÁLES SON ALGUNAS DE LAS ACCIONES ESTIMULANTES DE LA

MORFINA?

R= las acciones estimulantes incluyen miosis intensa, vómitos en las primeras dosis,
bienestar, euforia y sudoración. también dificulta la micción debido al aumento del
tono de la vejiga.

24 ¿QUÉ EFECTOS PUEDE PROVOCAR LA MORFINA A DOSIS ALTAS,

ESPECIALMENTE EN EL ÁMBITO MUSCULAR Y RESPIRATORIO?

R= a dosis altas (anestésicas), la morfina puede provocar hipertonía muscular y

broncoconstricción debido a la acción vagal y la liberación de histamina

25 ¿COMO SE UTILIZA TERAPÉUTICAMENTE LA METADONA?

R= se utiliza terapéuticamente en postoperatorios que requieren analgesia

importante y para suprimir el síndrome de abstinencia en heroinómanos

26 ¿CUÁL ES LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE LA METADONA?

R= puede administrarse por vía subcutánea o por vía oral

 27 ¿POR QUÉ LA CODEÍNA SE UTILIZA COMÚNMENTE COMO
ANTITUSÍGENO?

R= debido a su capacidad para suprimir la tos irritante no productiva, lo que la

hace útil en el alivio de la tos.

28 ¿CUÁL ES EL MÉTODO PRINCIPAL DE EXCRECIÓN DE LA CODEÍNA EN

EL CUERPO?

R= la codeína se excreta principalmente a través de la vía renal, es decir, se

elimina del cuerpo a través de los riñones.

29 ¿CUÁNTAS VECES ES MENOS POTENTE LA PETIDINA O MEPERIDINA

EN COMPARACIÓN CON LA MORFINA?

R= la petidina o meperidina es 10 veces menos potente que la morfina.

30 ¿EN QUÉ TIPO DE DOLOR ES ÚTIL LA PETIDINA O MEPERIDINA

CUANDO SE ADMINISTRA POR VÍA PARENTERAL?

R= en dolores agudos

31 ¿QUÉ EFECTOS SECUNDARIOS SE PUEDEN OBSERVAR EN DOSIS

ALTAS DE PETIDINA O MEPERIDINA?

R= a dosis altas, la petidina o meperidina puede provocar desorientación,

agitación, temblores musculares, arritmias y convulsiones.

32 ¿A QUÉ GRUPO QUÍMICO PERTENECE LA PETIDINA O MEPERIDINA, Y

QUÉ OTRO MEDICAMENTO SE RELACIONA CON ESTE GRUPO QUÍMICO?

R= pertenece al mismo grupo químico que la loperamida, la cual se utiliza como

antidiarreico.

33 ¿CUÁNTO MÁS POTENTE ES EL FENTANILO EN COMPARACIÓN CON

LA MORFINA?

R= es de 50-150 veces más potente que la morfina.

34 ¿CUÁLES SON LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DEL FENTANILO?

R= se puede administrar por vía intravenosa, epidural, oral y transdérmica.

35 ¿QUÉ CONTRIBUCIÓN TERAPÉUTICA HA TENIDO EL FENTANILO EN

EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, ESPECIALMENTE EN PATOLOGÍAS
OSTEOARTICULARES CRÓNICAS?

R= los parches de fentanilo han constituido una muy buena aportación

terapéutica para el tratamiento del dolor, especialmente en patologías
osteoarticulares crónicas.

36 ¿POR QUÉ LA BUPRENORFINA NO DEBE UTILIZARSE JUNTO CON

OTROS OPIOIDES?

R= puede suprimir sus efectos debido a su acción antagonista.

37 ¿CUÁLES SON LOS RECEPTORES A LOS QUE TIENE AFINIDAD LA

BUPRENORFINA?

R= afinidad por los receptores μ (mi) y κ (k) en el sistema nervioso central.

38 ¿CUÁL ES LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN MÁS COMÚN DE LA

PENTAZOCINA?

R= se puede administrar por vía intramuscular, y su potencia es similar a la

codeína.

39 ¿QUÉ EFECTOS ADVERSOS ESPECÍFICOS SE DEBEN TENER EN

CUENTA AL USAR TRAMADOL?

R= efectos adversos comunes con el tramadol pueden incluir náuseas, mareos,

somnolencia y estreñimiento

40 ¿CÓMO LOGRA EL TRAMADOL AUMENTAR SU EFECTO ANALGÉSICO

EN COMPARACIÓN CON OTROS OPIOIDES?

R= aumenta su efecto analgésico al bloquear la recaptación de noradrenalina y

serotonina
 UNIVERSIDAD POLITECNICA DE QUINTANA ROO

NOMBRE: PECH PEREZ MARIA GUADALUPE

TERAPIA FISICA 56 CV

MATERIA: FUNDAMENTOS BASICOS DE FARMACOLOGIA

DOCENTE: Q.F.B MONSERRAT SILVA ROBLERO

TRABAJO

CAPITULO 9 (CUESTIONARIO)
FARMACOLOGIA DEL DOLOR

NUMERO DE LISTA
(18)
 UNIVERSIDAD POLITECNICA DE QUINTANA ROO

NOMBRE: PECH PEREZ MARIA GUADALUPE

TERAPIA FISICA 56 CV

MATERIA: FUNDAMENTOS BASICOS DE FARMACOLOGIA

DOCENTE: Q.F.B MONSERRAT SILVA ROBLERO

TRABAJO

CAPITULO 7
FARMACOLOGIA DE LA MUSCULATURA ESQUELETICA

NUMERO DE LISTA
(18)
 UNIVERSIDAD POLITECNICA DE QUINTANA ROO

NOMBRE: PECH PEREZ MARIA GUADALUPE

TERAPIA FISICA 56 CV

MATERIA: FUNDAMENTOS BASICOS DE FARMACOLOGIA

DOCENTE: Q.F.B MONSERRAT SILVA ROBLERO

TRABAJO

CAPITULO 10
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR

NUMERO DE LISTA
(18)
 UNIVERSIDAD POLITECNICA DE QUINTANA ROO

NOMBRE: PECH PEREZ MARIA GUADALUPE

TERAPIA FISICA 56 CV

MATERIA: FUNDAMENTOS BASICOS DE FARMACOLOGIA

DOCENTE: Q.F.B MONSERRAT SILVA ROBLERO

TRABAJO

CAPITULO 11
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA SANGUINEO

NUMERO DE LISTA
(18)