Preparación de soluciones reguladoras

Natalia Rodriguez Cruz (1925393); Paula Andrea Gallego Calderon (1927399); Daniel Fernando
Rosero Naced (1931755)
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
Universidad del Valle

Resumen: Se preparó y determinó la capacidad reguladora de dos soluciones a partir de acetato de

sodio - ácido acético (buffer 1), y amoníaco - cloruro de amonio (buffer 2) a pH 5,0 y 10,0
respectivamente, y se comparó con la capacidad reguladora de 100 mL de agua destilada, se obtuvo
−6
obtuvo 0,389 M, 0,136 M y 1× 10 M como capacidad reguladora para el buffer 1, buffer 2 y agua
−6
respectivamente cuando se agrega base, y 0,489 M, 0,485 M y 1× 10 M cuando se agrega ácido. Se
demostró como la presencia de soluciones buffer permite mantener un pH estable mientras la adición
de ácido y base no supere el rango de β (capacidad reguladora).

Palabras clave: Capacidad reguladora, pH, Buffer.

DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

Se prepararon dos soluciones buffer a partir de
acetato de sodio - ácido acético (buffer 1) y
amoniaco - cloruro de amonio (buffer 2) a pH
5,0 y 10,0 respectivamente, los cálculos
previos se realizaron mediante la ecuación 1 o
ecuación de henderson Hasselbalch.1
−
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝐿𝑜𝑔 [[𝐻𝐴]]
𝐴
100 𝑚𝐿 = (1 𝑀 × 𝑣𝑏) + (1 𝑀 × 𝑣𝑎)
(3)
Se realizó el debido despeje, del reemplazo de
las variables de la ecuación 3 en la ecuación 1,
de acuerdo a la ecuación 4 para la solución
buffer de acetato de sodio - ácido acético,
donde el pKa del ácido acético es 4,75.2

(1)
Donde las concentraciones del término
logarítmico corresponden al ácido débil y su
base conjugada, y el pKa corresponde a la
función negativa del logaritmo de su
correspondiente constante de acidez.
Se planteó la ecuación 2 para calcular los
volúmenes necesarios de acetato de sodio y
ácido acético ambos a una concentración 1 M
para obtener una solución buffer a pH 5,0.
100 𝑚𝐿 = 𝑣𝑏 + 𝑣𝑎
(2)
Donde vb es el volumen de la base y va el
volumen del ácido conjugado; se expresaron
las variables de volumen de la ecuación 2 en
milimoles (ecuación 3).
[1𝑀×𝑣𝑏]
5, 0 = 4, 75 + 𝐿𝑜𝑔
[100 𝑚𝐿 − (1𝑀×𝑉𝑏)]
(4)
Se obtuvo entonces 36,0 mL de ácido acético y
64,0 mL de acetato de sodio para preparar una
solución Buffer de 100 mL a pH 5,0. Se
realizó el mismo procedimiento para los
volúmenes necesarios para preparar el Buffer 2
(a pH 10,0) y se obtuvo 15,4 y 84,6 mL de
amoniaco y cloruro de amonio
respectivamente, donde el pKa del amoniaco
es 9,25.2
Se realizó la determinación del volumen
necesario de ácido y base para cambiar el pH
en una unidad a las soluciones buffer
preparadas anteriormente y a 100 mL de agua
destilada, tabla 1.

1
Tabla 1. Volúmenes adicionados de NaOH y
HCl a 100 mL de soluciones buffer y agua
destilada.
Donde el Buffer 1 y 2 son las soluciones de
acetato de sodio - ácido acético y amoniaco -
cloruro de amonio respectivamente.
Se determinaron las moles iniciales de ácido
acético, ecuación 5.
0, 036 𝐿 × 1𝑀 = 0, 036 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐𝑂𝐻
(5)
Mediante el mismo método, se obtuvo 0,064
moles de acetato de sodio. A partir de los
moles iniciales (buffer 1) se planteó el
equilibrio y se determinó el cambio (moles) de
las especies en la solución, al adicionarle 1,00
mL de un ácido 1 M, tabla 2.
Tabla 2. Variación de los moles al agregar 1,00
mL de ácido 1 M.
Finalmente, el pH resultante de la solución se
calculó con las nuevas concentraciones,
(moles), ecuación 6.
0,063 𝑚𝑜𝑙
𝑝𝐻 = 4, 75 + 𝐿𝑜𝑔 = 4, 98
0,037 𝑚𝑜𝑙
(6)
A Partir de la ecuación 7 se determinó la
variación del pH al agregar 1,00 mL de un
ácido 1 M.
|
∆𝑝𝐻 = 𝑝𝐻0 − 𝑝𝐻𝑓 | reguladora 0,489 M, 0,485 M y 1× 10 M
(7)
Donde 𝑝𝐻0 es el pH de la solución inicial y
𝑝𝐻𝑓 el pH resultante después de añadir el
ácido. Para la solución buffer 1, se obtuvo un
cambio en el pH de 0,02 unidades.
De la misma forma se determinó la variación
en el pH de la solución buffer 2 al adicionarle
1,00 mL de un ácido 1 M, en la que los moles
iniciales fueron de 0,0154 y 0,0846 para el
amonio y el cloruro de amonio
respectivamente, posteriormente se obtuvo
0,0836 y 0,0164 mol para el amoniaco y el
cloruro de amonio respectivamente después de
agregar 1,00 mL del ácido 1 M. Al plantear las
ecuaciones 1 y 7 se obtuvo un pH de 9,97 y
un ∆𝑝𝐻 de 0,03 unidades.
De la misma manera en la que se calculó la
variación de pH para la adición de un 1,00 mL
ácido 1 M, se evaluó el efecto en el pH de la
solución buffer 1 y 2 al agregar 1,00 mL de
base 1 M, en la cual se obtuvo un ∆𝑝𝐻 de 0,02
y 0,03 para el buffer 1 y 2 respectivamente.
Se calculó la capacidad reguladora (β) (cuando
se agregó base) para las soluciones de la tabla
1, por medio de la ecuación 8.
−𝑚𝑜𝑙 𝑏𝑎𝑠𝑒
β=
(𝑝𝐻0−𝑝𝐻𝑓)×(𝑣)
(8)
Donde 𝑝𝐻0 es el pH inicial, 𝑝𝐻𝑓 el pH final y
𝑣 es el volumen del buffer en litros. Se obtuvo
−6
0,389 M, 0,136 M y 1× 10 M como
capacidad reguladora para el buffer 1, buffer 2
y agua respectivamente.
Posteriormente, se calculó la capacidad
reguladora (β) cuando se agregó ácido para las
soluciones de la tabla 1, por medio de la
ecuación 8.
β=
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
(𝑝𝐻0−𝑝𝐻𝑓)×(𝑣)
(9)
De esta forma, se obtuvo como capacidad
−6
para el buffer 1, buffer 2 y agua
respectivamente.
2
Se calculó teóricamente la molaridad de NaOH
necesarios para aumentar en una unidad el pH
de la solución buffer 1, ecuación 10.
6, 0 = 4, 75 + 𝐿𝑜𝑔
0,640 𝑀 + β
0,370 𝑀 −β
β = 0, 307 𝑀 (10)
A partir de la concentración y el volumen total
de la solución, se calcula el volumen de
NaOH.
1
0, 307𝑀 × 0, 1 𝐿 × 1𝑀
(11)
Finalmente, con la ecuación 12, se obtuvo un
error absoluto de 0,15 mL.
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = |𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜|
(12)
Donde el valor real es 30,68 mL de NaOH y el
promedio es 30,83 mL (tabla 1).
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Mediante la determinación experimental de las
capacidades reguladoras de las tres muestras
(tabla 1) se observó con claridad cómo la
presencia de una solución buffer (ácido o base
débil) contrarresta la adición de iones [H+] o
[OH-] y evita cambios abruptos en el pH. Esto
se debe a que los ácidos y bases débiles,
tienden a formar un equilibrio de tal forma que
el cociente de las concentraciones en el
equilibrio sean igual a la Ka o Kb
correspondiente; y cuando se presenta una
perturbación externa en el sistema (en este
caso la adición de iones [H+] o [OH-]) el
sistema (la solución buffer) se ajustará de tal
manera que se cancele parcialmente dicha
perturbación en la medida que el sistema
alcanza una nueva posición de equilibrio,
debido al principio de Le Châtelier. Como se
observa por medio de los resultados obtenidos
en la ecuación 6, la variación en el pH de la
solución buffer 1, al agregarle 1,00 mL de un
ácido y base 1 M se obtuvo una variación en el
pH poco apreciable, siendo este cambio de
0,02 unidades, de igual forma se agregó la
misma cantidad del ácido y base para la
solución buffer 2, en el cual la variación en el
pH fue de 0,03 unidades, lo cual indica que el
volumen y la concentración del ácido que se
agrego no es suficiente para afectar el pH en
las soluciones buffer que se preparó, y es un
resultado razonable, ya que como se observa
en la tabla 1, para poder apreciar un aumento
en 1 unidad en el pH de la solución 1 al
agregar un ácido 1 M es necesario un volumen
de 48,94 mL y para disminuir 1 unidad en el
pH se necesita 30,83 mL de una base 1 M,
para el caso del buffer 2 se comprobó que
esta solución reguladora es capaz de regular
48,48 milimoles de [H+] sin cambiar 1 unidad
su pH, por esta razón cuando se agregó 1,00
mL de un ácido 1 M solo se apreció una
variación de 0,03 unidades ya que esto solo
representa 1,00 mmol de [H+] de la cantidad
total de milimoles que esta sistema buffer es
capaz de regular.
En el caso del agua destilada las
concentraciones de [H+] y [OH-] son muy
pequeñas, del orden de 1 × 10 𝑀 y
−7
cualquier adición de ácido o base, así sea
−4
aparentemente pequeña como 1 × 10 𝑚𝐿
de NaOH 1 M tendrá un impacto en el pH ya
que afecta las concentraciones de iones
hidronio; por otro lado se obtuvo una misma
cantidad de mmol (tabla 1) necesarias tanto de
ácido como base para cambiar el pH del agua
en una unidad, esto se debe a que el agua
destilada (teóricamente, sin tener en cuenta la
posible contaminación por gases de la
atmósfera que puedan formar especies como
HCO3 y CO3) se encuentra en su capacidad
reguladora máxima (al aplicar la ecuación de
henderson) ya que las concentraciones de [H+]
y [OH-] son iguales y corresponden a 𝐾𝑤.
De acuerdo con la ecuación 12, el error
absoluto en la adición de NaOH a la solución
buffer 1, es de 0,150 mL; al ser una práctica
virtual, se puede tener una mayor precisión,
puesto que se tiene bastante control de los
volúmenes adicionados y de la lectura del pH,
sin embargo como se aprecia en este caso,
siempre existirán errores, para este caso en la
3
práctica virtual los errores se pudieron dar
debido a la forma realista con la que se trabajo
al momento de la transferencia de los
volúmenes; igualmente ocurre en
presencialidad, solo que en mayor medida,
puesto que el pH se puede ver afectado por
factores como el dióxido de carbono presente
en la atmósfera que podría reaccionar con la
solución, haciéndola ligeramente más ácida,
pero este compuesto se puede eliminar
parcialmente de la solución, calentando
previamente el agua en la que se diluye y
evitando que se re absorba. Otros errores
posibles son los aleatorios y humanos que se
pueden evitar o minimizar realizando una
adecuada calibración de los instrumentos del
laboratorio, y al trabajar con instrumentos de
mayor precisión; por otro lado es necesario
estandarizar las soluciones con los reactivos y
de esta forma conocer con mayor exactitud la
concentración de los agentes titulantes.
RESPUESTA CUESTIONARIO
a) Uno de los sistemas reguladores más
importantes del plasma sanguíneo es el
amortiguador CO2/Bicarbonato, que está
formado por agua, dióxido de carbono
(H2CO3) y bicarbonato (HCO3). El segundo
nivel de disociación del fosfato
(H2PO4-/HPO42-) también contribuye a la
capacidad reguladora del plasma sanguíneo.5
b) Si un proceso le exige un pH de 8,5, ¿Qué
sistema usaría para tener ese pH? El ácido
hipobromoso, que tiene una constante de
disociación ácida2 de 2,0×10-9 es decir, su pKa
es de 8,7, lo que significa que una solución de
HBrO, y BrO- (que se podría usar en forma de
KBrO o NaBrO), regularía el pH en un
intervalo de pKa± 1, es decir, 7,7 - 9,7; y ya
que el pH que exige el proceso (8,5) está
dentro de este rango, un sistema de ácido
hipobromoso es ideal.
c) La máxima capacidad reguladora de un
sistema se alcanza cuando 𝑝𝐾𝑎 = 𝑝𝐻 y por
lo tanto, el cociente entre la concentración de
la base conjugada y el ácido, es igual a 1.4
d) Posibles causas para que el pH medido de
las soluciones buffer preparadas, no
corresponda al valor calculado: Incertidumbres
en los valores de las constantes de disociación
y/o también a las simplificaciones o redondeos
utilizados en los cálculos; por esta razón, en
las prácticas de Laboratorio se preparan
soluciones cuyo pH se aproxime lo más
posible al pH deseado.1
e) El pH de un tampón cambia con la dilución
por varias razones:
1. Cambios en los coeficientes de actividad:
los coeficientes de actividad de diferentes
iones no son los mismos en una concentración
dada y no cambian de manera idéntica con un
cambio dado en la concentración.
2. Cambios en el grado de disociación de HA:
el grado de disociación de un ácido débil
aumenta a medida que se diluye la solución.
3. Finalmente, a medida que el tampón se
diluye ampliamente, su contribución a la
concentración de iones H+ u OH- de la
solución se aproxima a la del agua y el pH se
acerca a 7.3
f) Se debe tener en cuenta que aunque hay tres
valores de pKa para la disociación de los tres
protones del ácido fosfórico, no se muestra el
tercer punto de equivalencia. Para que la
titulación revele ese punto, el pH de la base
utilizada debería exceder con mucho el valor
del tercer pKa . El tercer valor de p K a para el
ácido fosfórico es 12,4. La base utilizada en la
titulación tendría que exceder este valor en
aproximadamente 2 unidades de pH para
producir el tercer punto de equivalencia Por
ejemplo si se titula con NaOH a
concentraciones de titulación (0,1 M - 0,5 M)
este tendría un pH máximo de
aproximadamente 13 y, por lo tanto, no se
observaría el tercer punto de equivalencia.
g) Qué masa (g) de ftalato dipotásico se debe
añadir a 750 mL de ácido ftálico 0,0500 M
4
para producir una disolución amortiguadora
con pH de 5,75?
[H2A] = 750 mL×0,050 M = 37,5 mmol
(13)
Tabla 3. Variación de los mmoles
[𝑥−37,5]
5, 75 = 5, 50 + 𝐿𝑜𝑔 [75]
x= 170,87 mmol ftalato dipotásico.
(14)
166,14 𝑚𝑔 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑡á𝑠𝑖𝑐𝑜
170, 87 𝑚𝑚𝑜𝑙 × 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑡á𝑠𝑖𝑐𝑜
1𝑔
× = 28, 4 𝑔 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑡á𝑠𝑖𝑐𝑜
1000 𝑚𝑔
(15)
El ácido ftálico es un ácido diprótico, lo que
implica que tiene dos rangos en los que puede
actuar como solución reguladora de pH
h) Identificación de curvas de valoración.
Maleato disódico, Na2M, con un ácido
estándar (izquierda). Ácido pirúvico, Hp, con
una base estándar (derecha).
Carbonato de sodio, Na2CO3, con un ácido
estándar.
se
CONCLUSIONES
Al preparar soluciones buffer es de suma
importancia identificar todos los posibles
sistemas y con cual se obtendría un pH
cercano al que se requiere, de acuerdo con el
pKa. De igual manera, utilizar instrumentos de
mayor precisión para medir volúmenes
cercanos a los calculados y conocer con
exactitud la concentración de los agentes
titulantes medir. Se comprobó la capacidad de
las soluciones reguladoras preparadas, al
determinar la cantidad de milimoles de [H+] u
[OH-] que estas son capaces de aceptar sin que
haya una cambio de ± 1 unidad en el pH, ya
que, si la cantidad de ácido o base no supera la
capacidad reguladora (M) los cambios de pH
van a ser mínimos, en este caso entre 0.02 y
0.03 unidades de pH.
Se demostró, como en el caso del agua
destilada, en la cual no había especies que se
comportan como buffer el cambio de una
−6
unidad de pH se dio a 1 × 10 M (β),
mientras que en los 100 mL de soluciones
buffer fue necesario de entre 0,136 M y
0,489M (β), es decir, el pH de las soluciones
buffer (ácidos con sus respectivas bases
conjugadas y viceversa) no se ven afectadas de
la misma forma por la adición de ácido o base
respecto al agua destilada. Y el que tanto
(moles) de ácido o base puede regular un
buffer depende de qué tan cercano es el pH de
la solución reguladora al pKa del ácido.
BIBLIOGRAFÍA
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