Índice:

1. Funciones de los músculos.

2. Tipos de músculos.
3. Bases morfológicas de la contracción de la fibra esquelética. Mecanismos de contracción de la
fibra esquelética.
4. Bases moleculares de contracción de la fibra esquelética.
5. Acoplamiento entre la excitación y la contracción. Relajación de la fibra muscular esquelética.
6. Tipos de fibras musculares.
7. Aspectos mecánicos de la contracción.

Funciones de los músculos:

Los músculos permiten convertir la energía química ATP en energía mecánica. Según su morfología
pueden ser estriados (grupos organizados de filamentos de actina y miosina que forman los sarcómeros)
como es el caso del músculo esquelético (cada motoneurona que inerva un grupo de fibras es una unidad
motora y está unido al esqueleto) y el cardiaco (carece de inervación específica para cada fibra y genera
potenciales de acción muy largos) o lisos por carecer de estriaciones, situado en las paredes de órganos
huecos y que genera contracciones más lentas.

o Movimientos corporales.
o Estabilización de postura.
o Fuerza, presión.
o Regulan el volumen de órganos. Por ejemplo: Corazón.
o Movimientos de sustancias a lo largo del organismo (bilis, flujo sanguíneo).
o Producción de calor.

Propiedades de los músculos:

1. Excitabilidad. Responden a ciertos estímulos eléctricos (pa, autorítmicos) y químicos (NT).

2. Conductividad. Propagan las señales eléctricas en la membrana.
3. Contractilidad. Se acorta cuando se estimula por un PA.
4. Extensibilidad. Se estira sin sufrir daño (estómago).
5. Elasticidad. Recupera la longitud y forma después de una contracción o extensión.

Tipos de músculos:

El cuerpo humano tiene tres tipos de tejido muscular: el músculo esquelético, el músculo cardíaco y el
músculo liso.

• La mayoría de los músculos esqueléticos están adheridos a los huesos, controlando así los movimientos
corporales y son voluntarios, solo se contraen en respuesta a una señal proveniente de una neurona
motora somática. De carácter estriado, debido a que al microscopio tienen bandas alternas claras y
oscuras; sus fibras son grandes células multinucleadas.

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• El músculo cardíaco sólo se encuentra en el corazón y mueve la sangre por todo el aparato circulatorio,
es de carácter involuntario. Se clasifica como músculo estriado sincitial. Sus fibras son más pequeñas y con
un solo núcleo.

• El músculo liso es el principal en los órganos internos, vejiga, estómago, vasos sanguíneos... su función
principal es provocar el movimiento de sustancias en el cuerpo; sus fibras son pequeñas y sin estrías y es
involuntario.

Los tres comparten algunas propiedades: la señal para iniciar la contracción muscular es una señal
intracelular de calcio y el movimiento se inicia cuando una proteína motora, llamada miosina utiliza
energía del ATP, para cambiar su conformación. Pero los detalles de estos procesos varían en cada tipo
de músculo.

Bases estructurales de la contracción esquelética:

El músculo esquelético.

está formado

Tejido conectivo Fascículos musculares V. sanguíneos Nervios

Compuestos por fibras o células musculares

Sarcolema y túbulos T Sarcoplasma Múltiples núcleos

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 R. endoplasmático Miofibrillas Mitocondrias Gránulos de glucógeno

Troponina Actina Tropomiosina Miosina Titina Nebulina

Las fibras musculares contienen haces de miofibrillas

rodeadas por el retículo sarcoplásmico e invaginados por
túbulos transversos o túbulos T.

Cada miofibrilla contiene filamentos gruesos y filamentos

finos entrelazados dispuestos longitudinalmente en
sarcómeros.

Las unidades repetidas de sarcómeros, explican el patrón en

bandas. Un sarcómero va de la línea Z (en el punto medio
de la banda I) a la línea Z.

La miofibrilla está constituida por una serie de bandas claras

o I y oscuras o A.

En el punto medio de la banda I hay una línea que se llama línea Z y la región que hay entre dos líneas Z
adyacentes es el sarcómero, que será la unidad contráctil básica del músculo esquelético.

Una banda I sólo tienen filamentos delgados y una banda A, solo filamentos gruesos.

Los filamentos finos y gruesos tienen un orden concreto que depende de las proteínas. En zonas de
solapamiento, los filamentos finos y gruesos se agrupan de forma que a cada filamento grueso le rodean
6 finos.

La fuerza desarrollada por un músculo contraído se llama tensión muscular.

La fuerza que se opone a la contracción de un músculo, se llama carga.

En el musculo contraído, tanto la zona H como la banda I se acortan, mientras que la banda A permanece
igual.

El músculo es flexor si los centros de los huesos unidos son acercados con la contracción muscular.

El músculo es extensor si los huesos se alejan uno de otro con la contracción.

Los músculos esqueléticos están formados por fibras musculares y las estructuras contráctiles de la fibra
muscular son las miofibrillas. Cada fibra muscular contiene mil o más miofibrillas, compuestas por proteínas.

¿Cómo se contrae el músculo?

El músculo se contrae por acortamiento de sus fibras individuales. El acortamiento de las miofibrillas está
causado por el acortamiento de las sarcómeras (las líneas Z se aproximan). El sarcómero se acorta, pero
los filamentos finos y gruesos no varían su longitud, sólo que existe un desplazamiento de las fibras
delgadas, que se solapan sobre el elemento grueso, tirando de los discos Z, esa es la razón por la que los
discos Z se acercan. IMPORTANTE EXAMEN

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La fibra muscular o células musculares:

Son células largas, cilíndricas y multinucleadas.

✓ Sarcolema: membrana de las células musculares.

✓ Sarcoplasma: citoplasma de las células musculares. Todo el sarcoplasma va a estar relleno de
miofibrillas.

Bases moleculares de la contracción esquelética:

Las estructuras contráctiles de la fibra muscular son las miofibrillas. Cada fibra muscular contiene mil o más
miofibrillas, compuestas por proteínas.

Las proteínas de las miofibrillas son de tres tipos:

 Contráctiles:

Tiran y empujan ATP-E cinética. Actina y Miosina.

La miosina crea filamentos gruesos y la actina es la proteína que forma los filamentos delgados de la fibra
muscular.

 Reguladoras:

Ayudan a activar y desactivar. Tropomiosina, troponina.

Complejo de Troponina (reguladora): Complejo de 3 proteínas.

a) afinidad por el Ca2+ (subunidad C).

b) afinidad por Tropomiosina (subunidad T).

c) afinidad actina (subunidad I).

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  Estructurales:

Contribuye a la alianeación y anclaje: estabilidad, elasticidad y extensibilidad. Titina, actitina, miomensina,

distrofina, nebulina.

La titina y la nebulina mantienen los filamentos gruesos y delgados en posición.

MIOSINA. Filamento grueso.

Está constituido por moléculas de miosina,

va a tener dos cabezas globulares y una
cola formadas por 6 polipéptidos de los
cuales dos son pesados y cuatro ligeros. La
zona ente la cabeza y la cola es el cuello y
puede flexionarse.

La cabeza de miosina tiene actividad con

la ATPasa. Las cabezas se orientan hacía la
línea Z.

ACTINA, TROPOMIOSINA, COMPLEJO DE

TROPONINA. Filamentos delgados.

Actina, es una doble cadena de actina

globular formada por subunidades de
actina G que se retuercen en forma de
hélice. Tiene lugares de unión con la
miosina.

Tropomiosina, tiene estructura de hélice y

bloquea el lugar de unión de la actina
con la miosina.

Complejo de troponina, complejo de 3

proteínas, afines al calcio (subunidad C)
afines a tropomiosina (subunidad T) y a
actina (subunidad I).

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¿Cómo ocurre la contracción? Bases moleculares:

Teoría del deslizamiento:

Las cabezas de Miosina se insertan en los filamentos

delgados de ambos extremos de la sarcómera y
caminan sobre ellos, tirando progresivamente hacia
la línea M acortando el sarcómero. (los filamentos
se superponen no se acortan) EXAMEN

Acoplamiento entre la excitación y la contracción. Relajación de la fibra muscular esquelética

Es el proceso en el cual los potenciales de acción del músculo desencadenan señales de calcio, que
activan un ciclo de contracción relajación.

La llegada de una señal eléctrica provoca el inicio de la contracción.

1. Los potenciales de acción en la membrana de la célula muscular inician la despolarización

de los túbulos T.
2. Esta despolarización hace que se abran los canales de liberación de Ca 2+ en el retículo
sarcoplásmico cercano.
3. Aumenta la concentración intracelular de calcio.
4. El calcio se une a la troponina C en los filamentos delgados y ésta aleja la tropomiosina.
Comienza el ciclo de formación de puentes cruzados.
o Primero no hay ATP unido a la miosina. La miosina está fuertemente unida a la actina.
Rigidez.
o El ATP se une a la miosina y ésta se libera de la actina.
o La miosina se desplaza al extremo positivo de actina. Se produce hidrólisis de ATP a ADP y
fosfato inorgánico. El EDP permanece unido a la miosina.
o La miosina se une a una nueva zona de actina, en el llamado tiempo de potencia o de
generación de fuerza. Se libera ADP y la miosina vuelve al estado de rigidez.
o El ciclo se repite mientras el Ca2+ este unido a la troponina C. Cada ciclo hace avanzar la
miosina por el filamento de actina.

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 5. La relajación ocurre cuando la Ca2+- ATPasa del retículo sarcoplásmico vuelve a acumular
Ca2+. Mientras la concentración de calcio sea baja el ciclo de formación de puentes cruzados
no puede ocurrir.
6. Mecanismo de la tetania. Cuando el músculo se estimula de forma reiterada, se elimina más
calcio del r. sarcoplásmico, se produce un aumento acumulativo del calcio intracelular y se
prolonga el tiempo del ciclo de puentes cruzados, entonces el musculo no se relaja (tetania).

Período de latencia: período que ocurre desde que se da el impulso hasta que empieza la contracción.

¿Cómo se produce la contracción?

La fibra muscular está inervada por una neurona motora a la que le llega un potencial de acción y libera
acetilcolina Ach. Esta se une a los receptores nicotínicos, que hacen que los canales se abran y entre
sodio. El potencial de acción se propaga y va bajando por el túbulo T, cuyos receptores provocan la
liberación de calcio que se une a la troponina. Sin potencial de acción no se libera calcio, no hay
desplazamiento.

¿Cómo se produce la relajación de la fibra muscular?

Haciendo que no haya potencial de acción en el elemento postsináptico:

- Degradando la acetilcolina con acetilcolinerasa.

- Quitando el calcio mediante un transporte activo con necesidad de energía en forma de ATP.

- Con proteínas calsecuestrinas que ayudan a introducir el calcio en el retículo sarcoplásmico.

La unidad básica de contracción en un músculo esquelético es la unidad motora formada por un grupo
de fibras musculares que trabajan juntas y la neurona motora somática que las controla.

¿Qué es fatiga muscular? Imposibilidad de contracción tras una actividad muy prolongada.

Factores que contribuyen a la fatiga:

✓ Insuficiente liberación de Ach por las motoneuronas.

✓ Agotamiento del fosfato de creatina.
✓ Disminución de Ca2+ en el sarcoplasma.
✓ Insuficiente oxigeno o glucógeno.

¿Qué es la eficacia muscular? La energía que se desprende como calor. Es 5 veces mayor que el trabajo
que se realiza.

✓ Calor de activación, es una producción fija de calor, que se relaciona con la excitación, liberación
y recaptación de Ca2+.

✓ Calor de acortamiento, a más contracción más calor.

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Tipos de fibra musculares

1. Según metabolismo:

✓ Metabolismo oxidativo (m. rojo).

✓ Metabolismo anaerobio (m. blanco).

2. Según diversas cualidades:

- Fibras de contracción lenta en m. adaptados postura.
- Fibras de contracción rápida en m. tensiones elevadas.
- Fibras intermedias.

Aspectos mecánicos de la contracción

Tipos de movimientos:

Isotónico: existe acortamiento

de las fibras y músculo con la
misma tensión.

Concéntrica (acortamiento) y
excéntrica (aumenta longitud).

La velocidad depende de la
carga y grado de estiramiento.

Isométrico: genera tensión sin

acortamiento de las fibras.
Puede convertirse en isotónico
mediante reclutamiento.

Aumento de tensión pasiva –

elementos elásticos.

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La fuerza de la contracción o tensión muscular depende de:

✓ Nº de fibras que se estimulan.

✓ Longitud inicial de las sarcómeras.
✓ Frecuencia de estimulación.

Frecuencia de la estimulación.

CONTRACCIÓN ESPASMÓDICA = SACUDIDA:

Contracción breve de las fibras musculares.
Liberación de Ca del Retículo Sarcoplásmico, los filamentos ejercen tensión y estiran componentes
elásticos (tendones), produciéndose la contracción muscular. En la relajación muscular regresa retículo
sarcoplásmico el Calcio. Periodo refractario.

SUMACIÓN TEMPORAL:
Aumento de frecuencia-tetanización.
Aumento de Ca intracelular.
Los componentes elásticos, no tienen tiempo para relajación con lo que permanecen tensos.

EFECTO ESCALERA:
Para una igual intensidad de excitación el músculo va desarrollando.
Fuerza de intensidad mayor sucesivamente hasta llegar a un máximo.

SUMACIÓN ESPACIAL:
Reclutamiento de fibras – Unidades motoras (UM).
Cuando el SN envía una señal débil, las UM más pequeñas se estimulan antes que la de mayor tamaño.
Según aumenta la intensidad se excitan unidades motoras (UM) de mayor tamaño.

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 general
Índice:

1. Tipos de músculos. Músculo liso unitario y multiunitario.

2. Bases estructurales-mecanismos de contracción de la fibra muscular lisa.
3. Fenómenos moleculares de contracción de la fibra muscular lisa. Acoplamiento entre la
excitación y la contracción.
4. Aspectos mecánicos de la contracción.
5. Control neurológico y hormonal de la contracción del músculo liso.

Músculo liso. Tipos:

El músculo liso es más lento que el esquelético, pero puede mantener las contracciones por más tiempo
sin fatigarse.

- Unitario: Formado por múltiples fibras musculares que se contraen juntas como una única
unidad. Sus membranas se comunican mediante sinapsis eléctricas. Sólo algunas reciben
inervación mediante receptores muscarínicos. Presentan actividad eléctrica intrínseca o miógena
que se contraen solo por estiramiento.

- Unidades múltiples: Reciben inervación cada una de las fibras individualmente. Cada una
se puede contraer independientemente. La estimulación puede ser electrotónica (mucho más
baja).

Según el patrón de actividad:

- Tónico: Está en contracción activa continua, manteniendo un tono (unidades múltiples).
- Fásico: Los músculos fásicos están habitualmente relajados o su actividad es intermitente
(unitario).

Bases estructurales-mecanismos de contracción de la fibra muscular lisa

CARACTERÍSTICAS DEL MÚSCULO LISO

✓ Vasos sanguíneos, bronquiolos, digestivo, uréteres. Se dispone en capas longitudinales y circulares.
✓ No contiene estriaciones (sarcomeras).
✓ Grandes cantidades de actina.
✓ Los filamentos delgados (actinas) son muy largos.
✓ Se unen a los cuerpos densos (≈ discos Z).
✓ Los filamentos gruesos dispuestos lateropolares (permite que la miosina tire de un filamento en una
dirección en un lado y otra en el otro). Va a permitir una contracción globular, pues uno tira en un
sentido y el otro en otro sentido.
✓ NO contine Troponina. Contiene calmodulina, calponina y caldesmón (Se unen actina inhibiendo
miosinaatpasa).
✓ No contiene túbulos T. Tiene CAVEOLAS (pequeñas invaginaciones del sarcolema, como si fuera
una pequeña cavidad).
✓ Retículo sarcoplásmico menos desarrollado (almacén de Ca2+) por lo que el Calcio no proviene
totalmente del interior de la célula, viene también del exterior.

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 MUSCULO LISO-Bases estructurales-mecanismos de contracción de la fibra muscular lisa.

✓ La actina y la miosina están dispuestas libremente alrededor de la periferia de la célula,

manteniéndose en su lugar por cuerpos densos de la proteína.
✓ La disposición de las fibras hace que la célula pase a ser globular cuando la fibra muscular se
contrae.
✓ La miosina puede deslizarse a lo largo de la actina durante largas distancias sin encontrar el fin del
sarcómero.
✓ La miosina del músculo liso ha abisagrado cabezas a lo largo de su longitud.

Fenómenos moleculares de contracción de la fibra muscular lisa. Acoplamiento excitación y la

contracción.

CONTRACCIÓN DEL MUSCULO LISO.

• Aumento de Ca intracelular proveniente del medio extracelular principalmente, por canales de

Ca – voltaje dependiente. Mayor despolarización mayor aumento de Ca intracelular (también por
Canales Ligando dependientes y retículo sarcoplásmico).

1. Cai – calmodulina que activa quinasa de cadena Ligera de la miosina, esta fosforila (adiciona Pi)
a cadenas ligeras de miosina Y formación de puentes cruzados repetitivamente.
2. Aumento de Cai: fosforilación de calponina y caldesmón (liberando la inhibición de la Miosina
ATPasa).
→ Cuando el ↓Cai por cierre de canales, liberando Ca + Calmodulina (inactiva). Los Pi de
miosina son eliminados por la Fosfatasa de miosina, inhibiendo puentes cruzados.

MUSCULO LISO. Regulación de la contracción.

Ca intracelular.

- Canales de Ca voltage dependientes.

- Canales de Ca ligando dependientes.

- Receotores segundo mensajero (IP3) Ca RS.

RELAJACIÓN EN EL MÚSCULO LISO.

˃ La eliminación del Ca2+ del citosol es el primer paso de la relajación.

˃ Disminuye al ser bombeado fuera de la célula o hacia el retículo sarcoplásmico.
˃ El Ca2+ se separa de la calmodulina. La actividad de CCLM disminuye.
˃ La miosina fosfatasa elimina el fosfato de las cadenas ligers de miosina, lo que disminuye la
actividad de la miosina ATPasa.

De esto resulta una tensión muscular disminuida.

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DIFERENCIAS MÚSCULO LISO Y ESQUELÉTICO.

CARACTERÍSTICA MÚSCULO ESQUELÉTICO MÚSCULO LISO

ASPECTO Estriado Sin estrías
FASE DE ASCENSO DEL POTENCIAL Corriente de entrada de Na + Corriente de entrada de Ca2+
DE ACCIÓN
BASE MOLECULAR DE LA Ca2+ -troponina C Ca2+- calmodulina aumenta
CONTRACCIÓN cadena ligera de miosina-cinasa
DURACIÓN DEL POTENCIAL DE Menor Mayor
ACCIÓN
El potencial de acción abre los
Potencial de acción sobre los canales de Ca2+ regulados por
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN- túbulos T. Ca2+ liberado del voltaje en la membrana celular.
CONTRACCIÓN retículo sarcoplásmico cercano. Hormonas y transmisores abren los
Aumento [Ca2+ ]i canales de Ca2+ regulados por IP3
en el retículo sarcoplásmico.

 No es necesario PA para provocar la contracción (Despolarización).

 Contracción tónica.
 Ciclo puente Miosina-Actina: lenta.
 Regulación por cadena pesada-filamento delgado.
 El tiempo de unión MIOSINA ACTINA mayor.
 ATPasa de la miosina menor actividad.
 Necesita menos energía.
 Puede estar muy alargado y mantiene propiedades contráctiles. Y recupera fuerza casi de
inmediato después de alargamiento. Tensión – Relajación.
 Alto periodo de latencia.
 Contracción prolongada. MECANISMO CERROJO. (mantenimiento prolongado de la
contracción).
 La estimulación: SN, hormonas, distensión (CO2, pH) … Prot R que inician el proceso contráctil o
inhibirlo (hiperpolarización).

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Comparativa de los tres tipos musculares:

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