FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

Los distintos tejidos musculares, esquelético, cardiaco y liso, van a ser los responsables del
movimiento de y dentro de nuestro cuerpo.

La contracción muscular es una acción fisiológica que se da continuamente en nuestro organismo.

La locomoción, el latido cardiaco, o el peristaltismo, son algunos de los resultados de esta actividad
que desarrollan las células musculares o miocitos.

• Músculo estriado
o Músculo esquelético
▪ No sincitio
▪ Contracción voluntaria
▪ Contracción por estimulación nerviosa
o Músculo cardíaco
▪ Sincitio
▪ Contracción involuntaria (SNA)
▪ Contracción en ausencia de inervación -> Marcapasos
• Músculo liso
o Órganos huecos: intestino, pared vascular…
o Sincitio
o Contracción involuntaria (SNA)
 CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
• Fibras musculares esqueléticas o miocitos esqueléticos: Son las células que componen el
músculo esquelético. Son las unidades funcionales del músculo.
• Sarcolema: Membrana de las fibras musculares (compuesto mayoría de la membrana
plasmática y lámina basal, en las que encontramos los túbulos T).
• Túbulos T: Invaginaciones del sarcolema.
• Sarcoplasma: Citoplasma de las fibras musculares. Situado entre las miofibrillas y estructuras
citoplasmáticas.
• Miofibrillas: Especializaciones citoplasmáticas encargados de la contracción muscular.
Compuesto por las proteínas actina y miosina.
• Mioglobina: Pigmento rojo que da color al músculo y que se encarga de fijar oxígeno que
llega por la sangre y cedérselo a las mitocondrias.
• Retículo sarcoplásmico: Actúa como retículo endoplasmático (como almacén) y se sitúa entre
los túbulos T y contienen gran cantidad de Calcio.

En el músculo estriado voluntario se produce una alternancia de bandas claras y oscuras que tienen
un orden de repetición.

• Sarcómero: Estructura de repetición del músculo estriado voluntario situado entre los discos
o líneas Z y formado por filamentos compuestos por proteínas de distinto tipos:
o Filamentos finos: donde encontramos tres tipos de proteínas, actina, troponina, y
tropomiosina
o Filamentos gruesos: formado por una proteína, la miosina.
o Filamentos intermedios o elásticos: formados por diversas proteínas como la elastina
o la titina.
Contracción: Interacción de los filamentos finos de actina con los filamentos gruesos de miosina.

Estos filamentos se encuentran en un orden riguroso en el interior del sarcómero, y en

función de la presencia de cada uno de ellos dividimos las distintas regiones del mismo. Se
pueden ver estos elementos en la siguiente imagen.

• Banda A: La miosina tiene cabezas y cuerpo

o En el centro hay una zona sólo con cuerpo, no hay cabezas, es la zona H, cuyo centro
es la línea M.
 • Banda I: Actina. En el centro hay una línea divisoria desde la que salen actinas hacia un lado
y hacia otro: línea Z, que delimita los sarcómeros.

1. INERVACIÓN MOTORA
o Las fibras musculares esqueléticas, o miocitos del músculo esquelético, presentan una doble
inervación motora y sensitiva.
o La contracción muscular se inicia a partir de órdenes nerviosas provenientes del SNC, y
transportadas por neuronas motoras.
o Estas neuronas, que tienen su cuerpo neuronal en el SNC, proyectan sus axones a través de
los nervios del SNS (Sistema Nervioso Somático) para acabar inervando a las fibras
musculares. (Cada neurona motora puede inervar una cantidad variable de miocitos, que
oscila entre los 3 y los 3000, dependiendo de la “finura” que deba tener el movimiento).
o Estas neuronas motoras se relacionan con las fibras musculares en unas estructuras
denominadas placas motoras, lugar donde se producen la sinapsis motora (unión del
extremo de una neurona, el axón, con las fibras musculares o miocito). Es una estructura
compuesta, responsable de la transmisión del impulso nervioso motor a la fibra muscular
para producir la contracción.
o Cada fibra recibe una inervación motora a través de las ramificaciones de los axones de las
neuronas motoras. La estructura tiene las características morfológicas de una sinapsis, y
consta de:
CONTRACCIÓN

1. Transmisión de un impulso eléctrico a través del axón.

2. Cuando éste llega a las terminaciones axónicas se produce la liberación de
neurotransmisores, en este caso de la acetilcolina, que atraviesa la hendidura sináptica y se
une a los receptores del sarcolema (membrana) del miocito o fibra muscular, generando la
aparición del potencial de acción en dicha fibra. Este potencial de acción va a tener como
resultado una serie de procesos en el interior del miocito. Estos se darán consecutivamente
de la siguiente forma:
i. Aparición del potencial de acción en el sarcolema (desencadenante).
ii. Liberación del calcio contenido en el retículo sarcoplásmico.
iii. Unión del calcio a la troponina (proteína componente de los filamentos finos de las
miofibrillas).
iv. Cambio de la configuración (forma) de la tropomiosina (otra de las proteínas
componente de los filamentos finos), lo que libera los lugares de unión que tiene la
actina (tercer tipo de proteínas que encontramos en los filamentos finos) para unirse
con la miosina (filamentos gruesos).
v. Unión de la actina y la miosina, que se pegan entre sí, aproximadamente se unen
cada vez la mitad de las cabezas de la miosina.
vi. Consumo de ATP en las cabezas de las miosinas que se han unido a las actinas y
cambio en su forma, lo que empuja a los filamentos finos hacia las líneas M del
sarcómero (contracción).
PAPEL DEL CALCIO EN LA CONTRACCIÓN

Cada molécula de actina tiene una zona de unión con la miosina (rojo).

En condiciones de reposo, la tropomiosina cubre el sitio de unión de la miosina a la actina.

Contracción: Se necesita calcio, así cuando llega un potencial de acción que desencadena la salida
del calcio del retículo sarcoplásmico, éste se une a la Troponina C, lo que desplaza a la tropomiosina
hacia un lado dejando libre el surco donde se localizan las zonas de unión entre la actina y las cabezas
de la miosina.

Golpes de potencia: La contracción necesita del Ca pero también del ATP, que llega a las cabezas
de la miosina donde una porción actúa como ATPasa, dividiendo el ATP= ADP + P mediante
hidrólisis. La mitad de las cabezas de miosina responden a esto realizando un giro en dirección a la
línea M. La otra mitad se une cuando se libera la primera mitad.
2. INERVACIÓN SENSITIVA

o Además de esta inervación motora los músculos presentan una inervación sensitiva. El cuerpo
muscular y los tendones reciben una inervación sensitiva que informa al organismo sobre el
estado de tensión del músculo.
o Esta inervación corre a cargo de formaciones encapsuladas, unas en el cuerpo, los husos
neuromusculares, y otras en los tendones, los órganos musculo-tendinosos de Golgi. Una vez
recogida la información se manda a la médula que es desde donde se elaboran las respuestas.

La contracción muscular requiere del consumo de ATP para que pueda realizarse, esto conlleva una
serie de procesos metabólicos que permitan la síntesis del mismo en el interior de las células
musculares. Éstos pueden ser de tres tipos, los dos primeros son anaeróbicos y el tercero aeróbico:

• a) Sistema del fosfágeno: en el interior de las células musculares encontramos una sustancia
que es la creatina fosfato o fosfocreatina, ésta facilita la formación de ATP mediante la cesión
de un fósforo para que se una al ADP. Es un proceso muy energético, pero sólo permite
sintetizar ATP unos pocos segundos, hasta que se agotan las moléculas. (5-8´´).

Fosfocreatina + ADP Creatina + ATP

• b) Sistema glucógeno-ácido láctico: se utiliza la glucosa proveniente de la sangre y del

glucógeno existente en el interior de los músculos, para mediante el proceso del glucolisis
sintetizar el ATP. La síntesis de ATP mediante este proceso metabólico durará más que el
anterior, pero sólo unos cuantos segundos más (minutos)
Glucosa + 2 ATP (o glucógeno + 1 ATP) 2 ácido láctico +4 ATP

• Sistema aeróbico: se usa en el interior de las mitocondrias, el oxígeno, las grasas, los
aminoácidos, y el ácido láctico, y de esta forma se sintetiza ATP. Es un mecanismo que
permite la síntesis durante largo tiempo (horas).
Glucosa + 2 ATP (o glucógeno + 1 ATP) 6 CO2 + 4 H20 + 40 ATP