FUNCION MUSCULAR

FISIOLOGIA GENERAL Y ESPECIALIZADA

Blgo. Mg. EDINSON LARCO LEON
elarcol@upao.edu.pe
 ¿Porque se produce
frecuentemente calambres en las
madres gestantes? ¿Qué tipo de
músculo esta relacionado?

¿Qué tipo de músculo esta

relacionado con el trabajo de parto?
¿Por qué es importante que este
músculo se contraiga?

¿Como se produce
la contracción en
estos músculos?
 RESULTADO DE APRENDIZAJE Y CONTENIDOS
1. ESTABLECE Y EXPLICA LAS BASES ELECTROFIOSIOLÓGICAS DE LOS BIOPOTENCIALES GENERADOS EN LOS TEJIDOS EXCITABLES
(TEJIDO MUSCULAR Y DURANTE SU FUNCIÓN.
2. COMPRENDE Y EXPLICA LOS EVENTOS QUE SE PRODUCEN EN EL ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN DE LAS FIBRAS
MUSCULARES.

PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA

Y LISA.

MECANISMO DE CONTRACCIÓN. ACOPLAMIENTO

EXITACIÓN-CONTRACCIÓN.
UNIÓN NEUROMUSCULAR: PLACA MOTORA Y POTENCIAL DE
PLACA MOTORA

SUMACIÓN ESPACIAL Y TEMPORAL

 ORGANIZACIÓN DE LA FIBRA
MUSCULAR ESQUELETICA

• En el embrión, los mioblastos se fusionan y forman una

fibra muscular, cuyo díametro varía entre 10 a 100 um y
su longitud 100 mm pero puede llegar hasta 30 cm.
• Cada fibra muscular, contiene entre cientos y miles de
miofibrillas, las mismas que están recubiertas por
cisternas del retículo sarcoplasmático y que toman
contacto con invaginaciones del sarcolema (túbulos
transversos ó T) organizadas en estructuras llamadas
triadas.
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4d/Bla
usen_0801_SkeletalMuscle_esp.png (adaptado por E. Larco)
 ORGANIZACION MOLECULAR DE UNA MIOFIBRILLA

Guyton & Hall, 12° Ed

Cada miofibrilla contiene unos 3000 filamentos delgados (actina, tropomiosina y troponina), cuyo diámetro es de
apenas 8 nm y 1500 filamentos gruesos (miosina) de 16 nm de diámetro que son polímeros proteicos responsables de
la contracción muscular. Ninguno de los dos filamentos se extienden a la largo de toda la fibra muscular, sino que están
dispuestos en forma ordenada, dentro de las sarcómeras, creando un patrón repetitivo de bandas claras y oscuras
alternantes.
 ORGANIZACIÓN DE UNA SARCOMERA

Silverthorn, Dee; 4° Ed.

En cada sarcómera, la disposición de los filamentos delgados y gruesos conforman diversas zonas y bandas, las mismas que dan origen a las
estrías presentes en las miofibrillas y fibras musculares. La porción intermedia más oscura de la sarcómera es la banda A, que se extiende a
lo largo de los filamentos gruesos. Hacia el extremo de cada banda A, está la zona de traslape, donde los filamentos gruesos y delgados se
sobreponen entre sí. La banda I, de color más claro, contiene el resto de los filamentos finos, sin incluir gruesos. Un disco Z pasa por el
centro de cada banda I. Una angosta zona H situada en el centro cada banda A posee solo filamentos gruesos. En medio de
cada zona H, se encuentra la línea M ubicada en parte central de cada sarcómera.
 PROTEINAS CONTRÁCTILES DEL MÚSCULO: MIOSINA

Guyton & Hall, 12° Ed

Guyton & Hall, 12° Ed

Cada filamento grueso consta de 300 moléculas de miosina conformadas a la manera de dos palos de golf enrolladas entre sí (A). La cola
de miosina apunta hacia la línea del centro de la sarcómera.
Las colas de las moléculas de miosina adyacentes están dispuestas en paralelo y forman el cuerpo del filamento grueso (B).
 PROTEÍNAS CONTRÁCTILES DEL MÚSCULO: ACTINA

Los filamentos delgados, que se extienden desde los puntos de anclaje en los discos Z, tienen como componente
principal a la actina G, cuyas moléculas se unen para formar un filamento (actina F) retorcido a manera de hélice. En cada
una de estas moléculas, hay un sitio de unión de miosina donde puede insertarse una cabeza de esta proteína. Cantidades
menores de dos proteínas reguladoras tropomiosina y troponina también forman el filamento fino. En los mús-
culos relajados, la miosina no puede unirse a la actina, porque la tropomiosina bloquea el sitio de inserción.
 OTRAS PROTEINAS DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA

Dos tipos de proteinas, titina y nebulina, aseguran la alineación correcta de los filamentos dentro de un sarcómero. La
titina estabiliza la posición de los filamentos contráctiles y, dada su elasticidad, permite el retorno de los músculos
estirados a su longitud de reposo. Esta proteína es ayudada por la nebulina, que por su inelasticidad alinea los filamentos
de actina del sarcómero.
 ESTADO RELAJADO Y CONTRAIDO DE UNA SARCOMERA

Silverthorn, Dee; 4° Ed.

Los filamentos de actina y miosina se sobreponen en mayor o menos medida, según el músculo está relajado o
contraído. A medida que el músculo se contrae, los filamentos gruesos y delgados se deslizan unos sobre otros,
aproximando entre sí los discos Z del sarcómero. A medida que se lleva a cabo la contracción, el sarcómero se acorta. Los
dos discos en cada extremo se aproximan mientras que la banda I y la zona Z, las regiones donde no se superponen la
actina y la miosina en el músculo en reposo, casi desaparecen.
MECANISMO DE DESLIZAMIENTO DE FILAMENTOS

Guyton & Hall, 12° Ed (Adaptado por E. Larco)

BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCION

Silverthorn, Dee; 4° Ed.

https://www.youtube.com/watch?v=C4fmTtO1bbo
 REGULACION DE LA CONTRACCION:
ROL DE LA TROPONINA Y TROPOMIOSINA

En la fibra muscular viva siempre hay

disponibilidad de ATP, sin embargo la
actina y la miosina no interactúan
continuamente; esto se debe a dos
proteínas reguladoras que impiden que
las cabezas de miosina completen su
golpe de fuerza: la troponina y
tropomiosina.

Silverthorn, Dee; 4° Ed.

 INHIBICION DE LA INTERACCIÓN ACTINA-MIOSINA POR EL
COMPLEJO TROPONINA-TROPOMIOSINA: ROL DEL Ca 2+

En presencia de Ca2+, desaparece el efecto inhibidor del complejo troponina-tropomiosina sobre los filamentos de actina. La
unión de Ca2+ a la Tn C induce cambio conformacional del complejo troponina que desplaza la banda de tropomiosina a una
región mas profunda del surco situado entre dos bandas de actina. De este modo descubre los sitios activos de actina (sitios
de unión a la miosina) y por tanto permite que se efectúe la contracción.
 RELACION ENTRE LA LONGITUD Y LA TENSION PRODUCIDA
POR UN SARCOMERO

La contracción máxima se produce cuando hay máxima superposición entre los filamentos de actina y los
puentes cruzados de los filamentos de miosina, demostrando que cuanto mayor es el número de puentes
cruzados que tiran de los filamentos de actina, mayor es la fuerza de contracción.
 FUENTES ENERGETICAS DEL MUSCULO ESQUELETICO
• La contracción muscular depende de la energía que
aporta el ATP utilizados en:
➢ La activación del mecanismo de cremallera.
➢ La Bomba de Ca2+ (membrana del RS).
➢ Bomba Na+ y K+ (sarcolema).
• Existen diversas fuentes que se utiliza para
reconstituir el ATP hidrolizado:
➢ Fosfocreatina
➢ Glucógeno
➢ Metabolismo oxidativo de carbohidratos, lípidos y
proteínas.
• La fuente de energía depende de la intensidad de la
actividad muscular.
 UNIÓN NEUROMUSCULAR (PLACA MOTORA)

La unión neuromuscular es la conexión entre una motoneurona somática y una fibra muscular. El axón se divide en un cúmulo de
bulbos o terminales sinápticos, en cuyo interior se encuentras las vesículas sinápticas conteniendo el neurotransmisor. La
invaginación del sarcolema es la hendidura sináptica y en el fondo de esta depresión se encuentran numerosos pliegues de la
membrana muscular denominados hendiduras subneurales. La región del sarcolema adyacente a los bulbos sinápticos
terminales se denomina placa motora terminal
.
 POTENCIAL DE PLACA MOTORA TERMINAL

https://mianatomia.wordpress.com/2014/11/19/la-union-neuromuscular-la-placa-motora/
Cuando un impulso nervioso alcanza la unión neuromuscular, se libera ach que se une a sus receptores. Estos son canales
iónico operados por ligando, lo cual permite que fluyan a través de la membrana iones sodio. El ingreso, al interior de la
fibra muscular, de gran cantidad de Na+, crea un PA en el interior de la fibra (potencial de placa terminal) que
desencadenará finalmente una contracción muscular.
 FARMACOS QUE AFECTAN LA CONDUCCIÓN Y TRANSMISION
DEL POTENCIAL DE ACCION

https://teleducacion.medicinaudea.co/pluginfile.php/178262/mod_resource/content/ Guyton & Hall, 12° Ed

1/18%20Fisiolog%C3%ADa%20y%20farmacolog%C3%ADa%20neuromusculares.pdf
El curare y la toxina botulínica producen potenciales de placa motora débiles (A y C) incapaces de desencadenar un
potencial de acción (B es un registro de potencial de placa motora normal). El mecanismo de acción es diferente, mientras
que el curare actúa como un inhibidor no competitivo en los receptores nicotínicos, la toxina botulínica bloquea la
exocitosis de las vesículas presinápticas que contienen Ach evitando su liberación a la hendidura sináptica. Ambos
producen relajación muscular.
ACOPLAMIENTO EXCITACION - CONTRACCION

Guyton & Hall, 12° Ed

Un PA muscular se propaga a lo largo del sarcolema y túbulos T provocando

un cambio de conformación en los receptores de DHP con lo que se abre los
canales de liberación de Ca++. Esto produce difusión de Ca++ hacia el
sarcoplasma e inicia la contracción. Luego, las bombas de transporte activo
bombea, al RS, iones Ca++ disminuyendo la [Ca++] del sarcoplasma el cual
produce relajación.
 ACONTECIMIENTOS ELÉCTRICOS Y MECÁNICOS EN LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR

Silverthorn, Dee; 4° Ed.

Los potenciales de acción de la terminación axónica y de la fibra muscular son seguidos por una contracción muscular.
Existe una breve demora (2 ms) entre el potencial de acción muscular y el inicio de la contracción (periodo de latencia),
que representa el tiempo necesario para que ocurra el acoplamiento E-C. La segunda fase o periodo de
contracción dura 10 a 100 ms, y la tercera, el periodo de relajación, de igual duración, es causado por el
transporte de Ca+2 de regreso al retículo sarcoplasmático, lo cual produce la relajación.
 FATIGA MUSCULAR

• La fatiga muscular, mecanismo de protección muscular, tienen

origen central y periférico.
• Los de origen central son aquellos que surgen en el SNC y se
refiere a la sensación subjetiva de cansancio y el deseo de cesar
la actividad. Es un mecanismo protector que induce la
interrupción de la actividad física antes de que el daño muscular
sea excesivo.
• La fatiga periférica tiene su origen en cualquier sitio entre la
unión neuromuscular y los elementos contráctiles del músculo,
pero sobre todo en el fracaso a nivel de acopla-miento excitación
contracción en la fibra muscular más que en una de las neuronas
de control o de la transmisión neuromuscular.
Silverthorn, Dee; 4° Ed.
CONTRACCION ISOTONICA E ISOMETRICA
 CONTROL DE LA TENSION MUSCULAR: UNIDAD MOTORA

https://g-se.com/inervacion-del-musculo-esqueletico-bp-
P57cfb26d6dd48
• El número de fibras por unidad motora varía (150 fibras como promedio). En el caso de los músculos extraoculares hay una motoneurona
por cada 23 fibras musculares como promedio; y en el gastrocnemio, una neurona por cada 1000 mil fibras.
• La fuerza total de una contracción se puede controlar ajustando el numero de unidades motoras activadas: Reclutamiento
de unidades motoras.
 SUMACION DE ONDAS: TETANOS

Si se aplican dos estímulos repetidos separados por intervalos de tiempo (lo suficiente como para permitir que termine
el periodo refractario), los músculos responden a ambos estímulos, pues tienen tiempo para relajarse completamente
entre ambos estímulos. Pero cuando el segundo tiene lugar después de dicho periodo y antes de que se relaje la fibra
muscular, la segunda contracción es más fuerte que la primera. Este fenómeno, en el cual los estímulos que llegan en
diferentes momentos produce contracciones más intensas, se denomina sumación de ondas.
CALAMBRES DURANTE EL EMBARAZO

• Contracción dolorosa sostenida en el músculo esquelético que pueden

ser generados por hiperexcitabilidad de las neuronas motoras somáticas
que controlan el músculo.
• El mecanismo por el cual se producen durante el embarazo no está
claro, aunque se sugieren como probables causas el enlentecimiento
del retorno venoso causado por la presión intraabdominal por el útero
grávido, la acción de la progesterona que disminuye el tono de la
musculatura venosa y deficiencias nutricionales (Vitaminas B1 y B6,
magnesio, etc.) que provocan una acumulación a nivel muscular de
ácidos como el láctico que causa contracciones involuntarias y
dolorosas.
 MÚSCULO LISO

➢ FUNCIÓN: Motricidad de los órganos huecos.

Movimientos de progresión
➢ ESTRUCTURA:
Células Fusiformes.
Pequeño tamaño : 30 – 200 um de longitud
3 – 6 um diámetro
Único núcleo.
Organizadas fijadas a una matriz de colágeno o
elastina.
➢ CONTROL: Involuntario, inervación por SNA
 MúSCULO LISO DE UNIDAD SIMPLE (VISCERAL)

En este tipo muscular, sus fibras se conectan unas con otras mediante uniones de hendidura, de modo que el PA se disemina a las fibras
circundantes logrando que éstas se contraigan al unísono, como una unidad.
Este tejido es autorítmico y se encuentra formando parte de las paredes de arterias y venas pequeñas, vísceras huecas
(estómago, intestino, útero y vejiga urinaria).
 MÚSCULO LISO MULTIUNITARIO

Este músculo se compone de fibras separadas, cada una con sus propias terminales de moto-neuronas y unas cuantas uniones de
hendidura entre fibras adyacentes. Esto hace que la estimulación de una fibra muscular solo produce la contracción de dicha fibra. Se
encuentra en las paredes de grandes arterias, vías respiratorias, músculos del iris, cuerpo ciliar; músculos erectores del pelo, así como en
el útero, excepto inmediatamente antes del trabajo del parto y el parto. El músculo liso de unidades múltiples del útero
cambia y se convierte en unidad simple durante los estadios finales del embarazo para que se contraiga más eficazmente
DIFERENCIAS ENTRE MÚSCULO ESQUELÉTICO Y LISO

Stuart Ira Fox . Fisiología Humana. 12° Ed.

 DISPOSICION DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES
EN LAS FIBRAS DEL MUSCULO LISO
Los filamento de actina y de miosina del músculo
liso son más largos que los del esquelético. La
actividad ATPasa de la miosina es mucho más lento
con una menor velocidad en los ciclos de puentes
cruzados y una fase de contracción más prolongada.
Tanto la actina como la miosina están dispuestas en
haces largos que se extienden diagonalmente
alrededor de la periferia celular formando una red o
malla alrededor del núcleo central. La disposición
oblicua de los elementos contráctiles debajo de la
membrana celular hace que las fibras de músculo
liso se tornen globulares cuando se contraen.
Los filamentos largos de actina del músculo liso se
unen a cuerpos densos de proteína en el citoplasma
y terminan en las placas de fijación en la membrana
celular. Los filamentos de miosina, menos
abundantes se ubican en haces entre los filamentos
largos de actina y están dispuestos de modo que la
totalidad de la superficie está cubierta por las
cabezas de miosina.

Guyton & Hall, 12° Ed (Adaptado por E. Larco)

 UNIONES NEUROMUSCULARES DEL MÚSCULO LISO

Silverthorn, Dee; 4° Ed.

En las uniones neuromusculares del músculo liso, las fibras nerviosas autónomas no hacen contacto directo con el músculo liso sino
que forman las denominadas uniones difusas. Aquí, los finos axones terminales presentan varicosidades que secretan, a través de sus
paredes, el neurotransmisor (Ach ó NA) al líquido intersticial; la sustancia transmisora difunde, a continuación, a las células.
POTENCIALES DE ACCIÓN DEL MÚSCULO LISO VISCERAL

Guyton & Hall, 11° Ed

ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN – CONTRACCIÓN DEL MUSCULO LISO

La contracción comienza cuando aumenta la [Ca 2+]i luego

de la entrada de Ca2+ desde el LEC y la salida de Ca2+ desde
el líquido sarcoplasmático. El Ca2+ se une a la calmodulina
y el complejo Ca2+-calmodulina activa luego a la cinasa de
la cadena ligera de la miosina (MLCK). Esta enzima
aumenta la actividad de la miosina ATPasa al fosforilar las
cadena ligera miosina. Cuando la actividad de miosina
ATPasa es alta, la unión de la actina y los ciclos de los
puentes cruzados aumentan la tensión y por tanto la
contracción del músculo. En la relajación, además de
separarse el Ca2+ con la calmoldulina, se produce la
desfosforilación de la cadena ligera de miosina, que
disminuye la actividad de la miosina ATPasa. La
eliminación del grupo fosfato de miosina se logra con la
ayuda de la enzima miosina fosfatasa.
Preguntas?

Deben realizar las tareas y

leer los materiales subidos en
la plataforma CANVAS.
El tema de la siguiente
semana será: Sistema
Nervioso Central.