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TEMA 8: TEJIDO MUSCULAR


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ÍNDICE

1. Definición y características generales del tejido


muscular

2. Tipos de tejido muscular

> Músculo Estriado Esquelético (volunt)


> Músculo Estriado Cardíaco (involunt)
> Músculo Liso (involunt)

1. Definición y Características Generales


El tejido muscular deriva del >> MESODERMO

Formado por:

 CÉLULAS musculares especializadas en generar fuerzas motrices mediante la contracción por la


interacción de las proteínas actina y miosina

2. Tipos de Tejido Muscular

a) MÚSCULO ESQUELÉTICO
Células esqueléticas agrupadas en paralelo, se llaman FIBRAS.
Fascículos (cuanto + preciso movimiento = + fasciculado músculo)

>ESTRUCTURA FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA<


Células cilíndricas alargadas
 Multinucleadas, núcleos alargados en posición
periférica dispuestos a intervalos regulares
 MIOFIBRILLAS: elementos contráctiles
 Sistema de membranas: TRIADAS
 Numerosas mitocondrias en profundidad
 No se dividen

--- Miofibrillas ---


Elementos contráctiles
Estructuras delgadas y cilíndricas
Formadas x ensamblajes de miofilamento gruesos
(MIOSINA) y finos (ACTINA) solapados y repetidos
Cada fibra = cientos de miofibrillas que se disponen
a lo largo de la fibra y sin ramificaciones
Alternan zonas de filamentos gruesos y finos=
ESTRÍAS – Músculo estriado

Los mecanismo y procesos moleculares y celulares que explican CONTRACCIÓN MUSCULAR


en Músculo Estriado ocurren en el sacrómero de la miofibrilla

Miofibrilla = conjunto de compartimentos cilíndricos uno al lado de otro, constituyendo 1 Cilindro Alargado
Cada uno de estos cilindros es un SACÓMERO y limita con su vecino x una línea o banda: Línea o banda
Z

A cada lado de la línea Z se insertan filamentos cilíndricos delgados que son filamentos de actina

SACRÓMERO  centro zona oscura: Banda A, bandas de miosina separada a cada lado de las bandas Z,
x una zona + clara : Banda I ocupada x los filamentos de actina.

En reposo, los filamentos de miosina están rodeados ordenadamente x filamentos de actina de modo que
en los extremos de la banda A ambos tipos coinciden aunque permanecen separados

En el centro del sarcómero se insertan filamentos gruesos, de miosina. ´


Cada uno de estos filamentos está formado por 150 a 360 moléculas de miosina.

Cada molécula de miosina presenta una cola formada por dos fibras alargadas de meromiosina, que es una
variedad de miosina considerada ligera.
La cola se continua con un segmento llamado cuello que se une a una estructura de la molécula llamada
cabeza, que es una estructura bífida. Al conjunto de la cabeza y cuello se le llama meromiosina pesada
. El segmento de unión de la cola con la porción cuello-cabeza parece funcionar como una articulación y
tiene cierto grado de movimiento. Cada cabeza tiene ATP y propiedades ATP-ásicas
Cada filamento de actina está formado x una doble hebra de moléculas de actina que se enrollan 1 sobre
la otra. En esta organización la actina se denomina actina F

Cada filamento de actina esta const x unas 400 uds de actina-G (proteína globular con peso molecular
de alrededor de 42 kDa)

Sobre los filamentos de actina se ubican 2 proteínas: la TROPONINA y la


TROPOMIOSINA que constituyen un complejo que evite esa unión

La Troponina es una proteína globular que se ubica, por pares, sobre el filamento de actina cada 40 nm

TROPONINA C  Afinidad por el Ca2+


TROPONINA T  Unida a la Tropomiosina
TROPONINA I  Inhibe la formación de
puentes entre la miosina y la actina

Cuando aumenta la conc de Calcio en el Sacroplasma,


este se une a la Troponina, lo cual provoca un cese
del bloqueo ejercido x la Tropomiosina y se forma un
complejo ACTINA-MIOSINA como puente
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Al formarse el puente se activa la capacidad ATPásica de la cabeza de la miosina y el ATP presente en la


cabeza de la miosina se disocia  ADP+Pi (fosfato inorgánico) proceso que requiere una cierta cantidad de
Mg2+

La salida del fosfato de la cabeza de la miosina provoca u giro o movimiento de la cabeza, lo cual hace qye
se desplace el filamento de actina a lo largo de la miosina hacia el centro del Sarcómero
Esto significa que las Bandas Z también son arrastradas hacia el centro del Sarcómero resultando en un
acortamiento de esta estructura
Ello se traduce en una REDUCCIÓN o DESAPARECIMIENTO de las Bandas I

El ATP que se perdió de la cabeza de la misoina es recuperado a expensas del ATP del Sacroplasma. Al
ocupar este su posición, la cabeza de la miosina se suelta de la actina y el Sarcómero recupera su longitud
inicial
Si ello no ocurre, es decir, por alguna razón no se repone el ATP en la cabeza de la miosina se presenta el
fenómeno de Rigidez
PROTEÍNAS ACCESORIAS + IMP

Consiguen un alineamiento preciso de los filamentos de miosina y actina


 Actinina α: Fija los filamentos finos de actina al disco Z.
 Nebulina : Fija los miofilamentos de actina al disco Z. Rodea en espiral a la actina.
 Titina: Fija los miofilamentos de miosina al disco Z.
 Miomesina: sujeta los filamentos de miosina en la línea M.

TÚBULOS “T” y Retículo Sarcoplasmático

- Las miofibrillas se conservan asociadas gracias a los filamentos intermedios de desmina y vimentina,
que sujetan en la periferia de los discos Z las miofibrillas vecinas entre sí.
Estos haces de miofibrillas se encuentran insertados en la superficie citoplásmica del sarcolema por medio
de diversas proteínas como la distrofina, que se fija a la actina.

- Situadas en la profundidad en relación con el sarcolema, e intercaladas entre las miofibrillas y alrededor
de las mismas, se encuentran numerosas mitocondrias alargadas con muchas crestas de alta
interdigitación.
Las mitocondrias pueden ser paralelas al eje longitudinal de la miofibrilla o envolverse alrededor de ésta.
Sin embargo, hay muchas mitocondrias localizadas justamente en la profundidad en relación con el
sarcoplasma.

- Numerosos túbulos T (túbulos transversos):


Invaginaciones tubulares largas que se entremezclan con las miofibrillas. Pasan
transversalmente a través de la fibra y se encuentran en el plano de unión de
las bandas A e I.
A la altura de cada sarcómero hay dos grupos de túbulos T, cada 1 en cada interfase de las bandas A e I.
Se extienden hacia la profu ndidad en el interior de la fibra y facilitan la conducción de ondas de
despolarización a lo largo del sarcolema

- Asociado con este sistema de túbulos T está el Retículo Sarcoplásmico. Almacena calcio intracelular,
constituye una red alrededor de cada miofibrilla y
pone de manifiesto cisternas terminales dilatadas en cada
unión de las bandas A e I. Siempre hay dos de estas cisternas en
contacto estrecho con un túbulo T, con lo que se constituye una tríada,
en la cual el túbulo T está flanqueado por dos cisternas.
- Esta distribución permite que se extiendan las ondas de DESPOLARIZACIÓN, casi instantáneamente,
desde la superficie del sarcolema a todo lo largo de la célula y lleguen a las cisternas terminales, que tienen
canales de descarga de Ca++ de compuerta de voltaje (pies de unión) en su membrana.

- El Retículo Sarcoplásmico regula la contracción muscular mediante secuestro (que produce


relajación) y descarga (que produce contracción) controlados de Ca++ dentro del sarcoplasma.
El factor desencadenante de la descarga de calcio es la onda de DESPOLARIZACIÓN transmitida por los
túbulos T, que abre a los canales de descarga de calcio de las cisternas terminales, lo que da por
resultado paso de éste hacia el citosol en la vecindad de las miofibrillas.

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CONTRACCION: Teoría del Deslizamiento de los Filamentos
CONTRACCIÓN: filamentos gruesos y finos deslizan 1 sobre otros:
Disminución Bandas I y H

>Acortamiento de Sarcómero: aproximación de discos Z


>ATP liberado
>Estimulo nervioso

MÚSCULO VOLUNTARIO!!

El deslizamiento es impulsado x las cabezas de la miosina que se unen a la actina 


secuencia repetitiva de movimientos de unión – liberación (miosina “camina” sobre la actina) →
necesario ATP.

Control de la contracción muscular:


– Troponina y tropomiosina: facilitan o bloquean la interacción entre actina y miosina
– Calcio: responsable de que la troponina se una a la miosina
• ↑ [Ca] en sarcoplasma: inducen la contracción
• ↓[Ca] en sarcoplasma: cede la contracción
b) MÚSCULO CARDÍACO
Músculo estriado

• CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES INTERMEDIAS ENTRE Esquéletico y Liso:


– Contracciones potentes con gran gasto energético (esquelético)
– Contracciones continuas desencadenadas por mecanismos inherentes (marcapasos del corazón) pero
moduladas por estímulos nerviosos (SNA) y hormonales, según demandas funcionales.
– MÚSCULO INVOLUNTARIO

• Dos tipos celulares


– Cardiomiocitos
– Células especializadas en la conducción del estímulo eléctrico para la contracción

• No células satélites: no hay posibilidad de regeneración

CARDIOMIOCITOS CÉLULAS ESPECIALIZADAS

 Células cilíndricas mono/binucleadas MARCAPASOS NATURAL DEL CORAZÓN +


 Células ramificadas SISTEMA DE CONDUCCIÓN
 Miiofibrillas
Marcapasos (nódulo SA):
 Contracciones automáticas independientes de Células autoexcitables  generan un impulso
estímulos a partir de marcapasos natural del eléctrico  transmisión x el sistema de conducción
corazón a todas las células cardíacas del corazón
PERO frecuencia cardíaca modulada x SNA y
hormonas

 Mitocondrias grandes y abundantes en la periferia


 DISCOS INTERCALARES: Uniones intercelulares
especializadas entre las células musculares cardiacas
Permiten la propagación muy rápida de estímulo
contráctil de una célula a otra
–--Contracción casi simultánea

c) MÚSCULO LISO
Proporciona la CONTRACCIÓN de los vasos y vísceras huecas (tubo digestivo, paredes del aparato genito-urinario,
sistema respiratorio)
 Células

– Sistema de proteínas contráctiles

• Pero NO miofibrillas
• Haces entrelazados y diseminados en el citoplasma,
insertados en puntos de anclaje: densidades focales o
cuerpos densos (citoplasma y MP)
– Forma de huso con diferentes tamaños según localización – Un
solo núcleo ovalado, alargado en el centro – Numerosas
mitocondrias

MECANISMO DE CONTRACCIÓN
Diferente al del Musculo estriado

CONTRACCIÓN: deslizamiento de miofilamnetos. Se transmite a cuerpos densos

>Filamentos de actina: NO Troponina


>Filamentos miosina: solo se une a actina en estado fosforilado de
la miosina

> Calcio citoplasma  Activación de enzima que fosforila la


miosina  unión actina  deslizamiento de filamentos finos y
gruesos  CONTRACCIÓN

>Estimulo inherente de la propia célula, pero


Señales nerviosas – MODULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN
Hormonas – MODULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN
>Mantenimiento de la fuerza de contracción con poco gasto
energético

Manojos de filamentos finos de actina, asociados a filamentos gruesos de miosina, se


anclan por un extremo a cuerpos densos adheridos a la membrana plasmática y por el
otro a filamentos intermedios no contráctiles a través de cuerpos densos
citoplasmáticos.
*La a-actinina es uno de los componentes de los cuerpos densos. El rol de los
cuerpos densos es similar al de los discos Z de las miofibrillas del músculo
estriado.
Los manojos contráctiles se orientan oblicuos respecto del
eje mayor de la célula lo que explica el acortamiento que
experimentan las fibras musculares lisas durante su contracción.

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