Categorías de Tejido Muscular

Tejido Muscular Liso

Características en el microscopio óptico

 Longitud Variable de (2 x 15 um) hasta 10 x 500 um en el útero gravídico.

 Presentan birrefringencia
 Diversidad en su organización (aisladas en fascículos: bandas anulares, haces
toscos)
 Posee variaciones en su morfología: Fusiformes, Ramificadas, prolongaciones
laterales (pericitos y mioepiteliales)
Ultraestructura del Músculo Liso

 La parte contráctil presenta un aspecto generalmente homogéneo

 Cuerpos densos: reaccionan ante anticuerpos fluorescentes (actina, actinina a)
 Las miofibrillas finalizan en los cuerpos densos
 Placas densas subplasmalemales (reaccionan ante anticuerpos como la vinculina y
talina)
Tipos de Filamentos:

 Finos de actina de 4 a 8 nm. de diámetro – 4, 6 um de largo.

 Gruesos de miosina de 15 nm. de diámetro.
 Filamentos intermedios de 10 nm. de diámetro (constituido por desmina).
Relación total entre los filamentos de Miosina y Actina 1:15
No suele observarse microtúbulos
Histofisiología del Músculo Liso
Para realizarse la contracción es necesario aumentar la concentración de calcio en el
citoplasma, lo cual puede conseguirse por dos vías:

 Ingreso de calcio desde el medio extracelular tras la despolarización de la

membrana; y
 Liberación de Calcio por el retículo subplasmalemal. Así el calcio se une a la
calmodulina formando un complejo que activa la ATPasa que se encuentra en las
cabezas de miosina, enzima que degrada ATP induciendo un cambio
configuracional de miosina, deslizando consecuentemente las moléculas de actina.
De acuerdo con el mecanismo de activación se diferencian:
Músculo Liso Unitario o Visceral: La inervación no es fibra-célula, presentan un ritmo
automático.
Los estímulos son conducidos de célula a célula a través de uniones nexo, de manera
que la contracción se produce como un todo.
Músculo Liso Multiunidad: Cada célula tiene una fibra nerviosa individual. La
contracción es más rápida y específica.
 Músculo Cardiaco
Ultraestructura
Los túbulos T se localizan a nivel de los discos Z, por lo que se observa solo uno de ellos
en cada sarcómera. Además, poseen un diámetro mayor y se invaginan más
profundamente en las células, donde se comunican con algunos túbulos de diámetro
menor disponiéndose paralelamente al eje de la célula.

Tejido muscular estriado esquelético

Generalidades
Tejido básico especializado para la contracción y convertir la energía química en
mecánica.
Elementos celulares

 Sus fibras son multinucleadas, alargadas y cilíndricas o poligonales

 En un corte transversal, la fibra muscular madura mide de 10 a 100 um de diámetro
 Las fibras individuales, los fascículos de fibras y el músculo esquelético están
rodeados por tejido conjuntivo: PERIMISIO, ENDOMISIO y EPIMISIO.
Desarrollo y reparación

 SARCOLEMA: está reforzado por una lámina externa comparable a la lámina basal
de los epitelios. Hacia la cara citoplasmática está cubierta por DISTROFINA
(proteína de 400 KD), que protege a la célula de la tensión durante la contracción
 El SARCOPLASMA contiene múltiples núcleos aplanados contra la periferia. La
mayor parte de la célula está ocupada por miofibrillas. Pueden encontrarse la
mayoría de las organelas comunes como A. de Golgi, sarcosomas (mitocondrias). Y
mioglobina y glucógeno.
 CAMPOS DE COHNEIM: son diminutos puntos que se observan en el sarcoplasma
al corte transversal. Corresponden a las miofibrillas.
 BANDAS A e I: son estriaciones transversales que seobservan en los cortes
longitudinales. Sus nombres sedeben a que las BANDAS A (anisotrópicas) son
birrefringentes a la luz polarizada.
 Las longitudes dependen del estado de contracción. La BANDA A permanece
constante en todas las fases del ciclo de contracción y relajación. Las BANDAS I son
cortas durante la contracción y largas durante la relajación.
Heterogeneidad de las fibras musculares esqueléticas

 Las fibras musculares que forman un músculo concreto son diferentes entre sí:
diámetro, propiedades citoquímicas y fisiológicas.
Existen 2 tipos de fibras:

 CLÓNICAS: fibras de contracción rápida. (las más frecuentes)

 TÓNICAS: fibras de contracción lenta y más sostenida.
Entre las clónicas podemos diferenciar: Fibras rojas, blancas e intermedias.
Acoplamiento excitación – contracción
Consiste a la secuencia de acontecimientos eléctricos y químicos que conducen a la
actividad de la contracción muscular.
Se inicia con la despolarización del sarcolema (túbulo T) (desencadenado por
neurotransmisores) que llega hasta el sarcotúbulo, que responde (a través de la 1,4
dihidroxipiridina) al cambio de voltaje, activando la apertura de los canales de calcio en
los PIES DE LA UNIÓN.
Subestructura de las miofibrillas
Las miofibrillas son las unidades más pequeñas del sistema contráctil que son visibles
con el microscopio óptico.
Al microscopio electrónico aparecen como:

 FILAMENTOS FINOS DE ACTINA.

 FILAMENTOS GRUESOS DE MIOSINA.
Tienen un patrón de distribución muy ordenada que son los responsables del aspecto
estriado característico de estos tejidos.
MIOSINA

 Long.: 1,5 um.

 Diámetro: 15 nm.
 Separados por una distancia de 45 nm aprox.
 Son los principales constituyentes de las BANDAS A
 Se mantienen en correspondencia lateral mediante enlaces cruzados en la BANDA
A (responsable de la línea M)
ACTINA
Son el principal componente de las BANDAS I
Los filamentos de actina y miosina están unidos a través de puentes cruzados
regularmente espaciados.
Está constituido por actina filamentosa
Su long. aprox. es de 1 um
Los filamentos de actina ubicados a cada lado de los discos Z presentan polaridad
opuesta.
Tienen asociadas las llamadas moléculas de
TROPOMIOSINA: proteína de 400 nm de longitud dispuesta en dos cadenas alfa.
A cada molécula de tropomiosina, a intervalos de 40 nm se encuentra un complejo de
TROPONINA:

 Tn-C
 Tn- I
 Tn- T
TITINA
Proteína de 4 nm que se encuentra relacionada con los miofilamentos. Longitud: 1 um.
Atraviesan la distancian entra la línea M de la BANDA A y la línea Z. En la BANDA A
puede ser integrante de los filamentos gruesos. Y la porción que atraviesa la BANDA I
establece conexión elástica entre miosina y Disco Z.
Es el principal componente estructural que explica la elasticidad de las miofibrillas.
Establecen la ubicación central de la miosina.
DISCO Z
El disco Z es un sitio de unión termino-terminal de los miofilamentos de sarcómeras
adyacentes.
Cada filamento de actina se une a 4 finos filamentos Z. Estos filamentos atraviesan el
disco Z y se unen a 4 filamentos de actina de la sarcómera siguiente (en cortes
trasversales conforman un entramado cuadrangular).
Otro componente es la alfa actinina, que se une a la actina y también está implicada en
la unión termino-terminal
Otra proteína similar es la filamina, con las mismas implicancias.
MECANISMO DE CONTRACCIÓN
Ocurre por deslizamiento de los miofilamentos
(MECANISMO DE TRINQUETE).
Los miofilamentos no se acortan.
Los filamentos delgados se mueven con respecto a los gruesos, penetrando más
profundamente en la banda A.
La contracción puede implicar un desplazamiento de hasta 300 nm en cada mitad de la
sarcómera.
MECANISMO DE CONTRACCIÓN
Para convertir la energía química en trabajo mecánico, los filamentos de actina son un
cofactor necesario en la liberación de energía por la ATPasa en las cabezas de las
moléculas de miosina.
ACONTECIMIENTOS QUE CONDUCEN A LA CONTRACCIÓN
1. Se inicia con un impulso nervioso, que llega a la unión neuromuscular.
2. Liberación de acetilcolina hacia la hendidura sináptica, con lo que ocurre la
despolarización local del sarcolema.
3. Apertura de canales de na⁺ activados por voltaje y entrada de na⁺
4. Generalización de despolarización por todo el sarcolema, incluyendo los túbulos t.
5. Cambio conformacional de las proteínas sensoras de voltaje.
6. Los canales de ca⁺⁺ son activados por los cambios conformacionales.
7. Liberación de ca⁺⁺ desde el retículo sarcoplásmico hacia el sarcoplasma.
8. Fijación de ca⁺⁺ a la tnc
9. Se inicia el ciclo de la contracción y el calcio es devuelto al r. sarcoplásmico