SISTEMAS ELECTROQUÍMICOS: CELDAS ELECTROLÍTICAS Y

GALVÁNICAS
a
Jessica Guzmán Huergo
b
Verónica Vaquero Ibarguen
a
jessica.huergo@correounivalle.edu.co
b
veronica.vaquero@correounivalle.edu.co
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad
del Valle sede Yumbo, Colombia.

Resumen
Esta práctica de laboratorio se dividió en tres partes, las primeras dos se trataron
de la construcción de distintos tipos de celdas electroquímicas y la última se trató
de la determinación del tipo de reacción en cada celda. Para la primera parte se
realizó una celda electrolítica, en la cual se construyó un circuito con una pila, una
lámina de cobre (ánodo) y un clavo de hierro (cátodo), se introdujeron los
electrodos en CuSO4 saturado y se observó la reacción oxido-reducción.
Para la segunda parte se prepararon soluciones de CuSO 4 de distintas
concentraciones mediante el método de dilución, esto con el fin de construir una
celda galvánica haciendo uso de dichas soluciones, una solución de ZnSO4 1.0M y
KCl en el puente salino, después de tener dicho montaje, se midió el potencial de
cada celda con ayuda de un voltímetro. Finalmente, en la parte 3, se introdujo una
lámina de cobre en una solución de ZnSO 4 0.01M y una lámina de zinc en una
solución de CuSO4 0.01M y HNO3 al 10% para hacer reconocimiento del agente
oxidante y el agente reductor.
Palabras clave: celda galvánica, oxidación, reducción, celda electrolítica.
Objetivos: Datos, cálculos y resultados

 Construir distintos sistemas En este apartado se reunirán los

electroquímicos como celdas datos, cálculos y resultados obtenidos
electrolíticas y galvánicas. durante la práctica
 Identificar donde ocurre el
 Tabla 1. Relación entre la
proceso de reducción y de
concentración y el potencial
oxidación.
electroquímico
 Observar la diferencia de
potencial electroquímico de las Conc. Sln Conc. Sln Potencial
celdas dependiendo de la CuSO4 ZnSO4 de celda
concentración de las (M) (M) (V)
soluciones. 1.0 1.0 0.729

1
Continuación de la tabla 1  Gráfico 1. Concentración vs.
Potencial de celda
0.1 1.0 0.662
0.04 1.0 0.597
0.02 1.0 0.639 0.8
0.01 1.0 0.576
0.6

 Tabla 2. Determinación del 0.4

tipo de celda 0.2

Experimento Observación 0
Fragmento de 1 0.1 0.04 0.02 0.01
Cu sumergido No reacciona
en ZnSO4 1.0M  Gráfico 2. Interpolación
Fragmento de 0.0050M
Zn sumergido en Se oxida
CuSO4 1.0M
0.8

 Tabla 3. Experimento con el 0.6

clavo de hierro y la lámina 0.4
de cobre
0.2
Masa inicial Clavo Lámina 0
(g) 2.0288 2.7662 1 0.1 0.04 0.02 0.01 0.005
Masa final 2.7570 2.0260
Concentración vs. Potencial
(g)
Diferencia de Interpolación 0.0050M
masas final – 0.469 -0.1402
inicial (g)
Justo después
de sumergir el  Moles de electrones
clavo y la lámina fluyendo en la solución
en la solución CuSO4 0.1M
saturada, se 𝑉. 𝑡
𝑛=
Observaciones observó que la 𝑧𝐹𝑟
lámina empezó a
oxidarse y el 0,662𝑉 ∗ 1𝑠
clavo quedó con 𝑛=
𝐶
una capa rojiza 2𝑒 −𝑛 (9,6485𝑥104 𝑚𝑜𝑙) 0,017𝑜ℎ𝑚𝑠
sobre él.

𝑛 = 2,02𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙

2
Análisis de resultados
La electroquímica es la rama que se
ocupa de estudiar la relación entre la
energía eléctrica y las reacciones
químicas. Los procesos
electroquímicos pueden ser dos; un
sistema que libera energía gracias al
flujo de electrones presente en las
reacciones espontáneas redox
(oxidación-reducción) o un sistema
que requiere que se añada energía
eléctrica para llevar a cabo una
reacción no espontánea de óxido-
reducción. En estas reacciones se
transfieren electrones de una
sustancia a otra (Chang, 2010).
Hay dos tipos de celdas
electroquímicas, la celda galvánica la
cual genera una corriente eléctrica
mediante una reacción de Redox
espontánea y la celda electrolítica que
es impulsada por una fuente de
energía externa (una batería u otra
fuente de corriente eléctrica) (J., V., &
J., 2011).
En la práctica se prepararon
disoluciones de diferentes
concentraciones por el método de
dilución a partir de una solución 1.0M
de CuSO4, estas soluciones fueron
utilizadas junto a una solución ZnSO4
de 1.0M para medir el potencial
electroquímico de la celda. Se trabajo
con la siguiente variación de
concentraciones: 0.1, 0.04, 0.02, 0.01
M, esto con el propósito de observar si
el voltaje que se produce en la celda
también depende de la concentración
de las especies. A continuación, se
realizó el montaje de la celda
electroquímica de Daniell. Cabe
resaltar la importancia del puente
salino en esta celda electroquímica,
pues se encarga de aislar los
contenidos de las dos partes de la
celda mientras se mantiene el
contacto eléctrico entre ellas,
permitiendo el flujo de electrones y
manteniendo el equilibrio de las
cargas tanto positivas como negativas
(Quimica | Quimica Inorganica, s.f.).
En las reacciones simultáneas se
pudo observar que el zinc se oxida
cediendo electrones y se convierte en
Zn²+, tomando el lugar de ánodo, y el
cobre se reduce convirtiéndose en Cu
teniendo una función de cátodo.
A medida que se produce la reacción
redox de los electrodos, los iones del
puente salino emigran a cada lado de
la reacción en busca de neutralizar la
carga en ambas semiceldas (Quimica
| Quimica Inorganica, s.f.).
Las reacciones de Redox son
espontáneas debido a que el potencial
estándar de las celdas es positivo. En
estas reacciones el flujo de los
electrones genera corriente eléctrica,
esto se debe a las diferencias de
energías potenciales de los
electrodos. Cómo se había dicho
anteriormente la energía de las celdas
si depende de las concentraciones, se
puede evidenciar que la energía es
directamente proporcional a las
concentraciones, entre menos
concentración menos energía. Este
tipo de celdas se pueden denominar
galvánicas debido a que cumplen con
la condición de que ocurra una
reacción espontanea que genere
energía.
3
Para la segunda parte se construyó
una celda electrolítica, esto con ayuda
de una pila que añadiría al sistema la
energía necesaria para que la
reacción redox fuese efectuada, se
utilizó una lámina de cobre como
ánodo y un clavo de hierro como
cátodo, lo que quiere decir que el clavo
de hierro se reduce (gana electrones)
y la lámina de cobre se oxida (cede
electrones). Este circuito se introdujo
en una solución de CuSO4 saturada y
HNO3 al 10%, el efecto que tiene el
ácido nítrico sobre el cobre, es que el
cobre se oxida en presencia de ácido
nítrico concentrado, produciendo
iones Cu2+ y el ácido nítrico se reduce
a dióxido de nitrógeno. En este caso,
la solución está diluida en agua, por lo
tanto, las moléculas de agua
desplazan los iones de nitrato que sin
presencia de agua se encuentran
coordinados alrededor de los iones de
cobre, dando un color azul a la
solución (David L. Heiserman, s.f.).
En la tercera y última parte de la
práctica de laboratorio se sumergió
una lámina de zinc en una solución
CuSO4, luego de sumergir la lámina se
pude observar que esta va
adquiriendo un recubrimiento de color
café rojizo, se trata de cobre metálico
que al ser reducido por la aceptación
de electrones se deposita sobre el zinc
que en este caso la deposición fue
muy rápida. El zinc pierde dos
electrones y pasa una solución en
forma de iones de zinc. Es fácil
visualizar como el cobre que se
encuentra en forma de iones en la
solución es capaz de depositarse
sobre elementos metálicos menos
nobles como el zinc. (Quimica
Analitica 2, s.f.). Al mismo tiempo, se
sumergió una lámina de cobre en
ZnSO4 y pasados 5 minutos, se notó
que no reacciona, esto puede ser
debido a que el cobre se reduce y
ZnSO4 se oxida, por lo que el cobre lo
único que hace es aceptar estos
electrones.
Conclusiones
 Existen dos tipos de celdas
electroquímicas, celda
electrolítica y celda galvánica.
En la primera parte del
experimento es una reacción
espontánea que libera energía
a diferencia de la electrolítica la
cuál es la que absorbe energía
para poder llevar a cabo la
reacción.
 El puente salino es de mucha
importancia ya que contiene
una solución muy concentrada
de un electrolito cuyos iones no
reaccionan con los otros iones
de la celda ni con las láminas
de los electrodos, permitiendo
el flujo de electrones y el
equilibrio de las cargas.
 La oxidación se produce en el
ánodo y la reducción el cátodo
ya que los electrones fluyen
espontáneamente desde el
ánodo (negativo) hacia el
cátodo (positivo).
 El voltaje eléctrico generado
por las celdas no solo depende
de los electrodos y iones, sino
que también de las
4
 concentraciones pues entre
menos sea la concentración el
voltaje se hace menor.

Referencias
Chang, R. (2010). QUIMICA. En
QUIMICA chang (K. A.
Goldsby, & Á. M. ., Trads., 11a
ed.). México D.F., MExico:
McGraw Hill.
David L. Heiserman. (s.f.). Cobre +
Ácido Nítrico. Obtenido de
https://www.angelo.edu/faculty/
kboudrea/demos/copper_HNO
3/Cu_HNO3.htm
J., C., V., L., & J., R. (2011). Quimica
General. Obtenido de
http://corinto.pucp.edu.pe/quim
icageneral/contenido/43-
celdas-electroliticas.html
Quimica | Quimica Inorganica. (s.f.).
Obtenido de
https://www.fullquimica.com/20
13/05/puente-salino.html
Quimica Analitica 2. (s.f.). Obtenido de
http://huitoto.udea.edu.co/cen/
electroquimica/ele1.html