Facultad de Ciencias, Departamento de Química

PRÁCTICA DE ELECTROQUÍMICA: PILAS Y POTENCIOMETRO

La celda electroquímica es un dispositivo desarrollado para la

1. Objetivos
1.1. General:
A partir de los conceptos básicos de las reacciones de oxidación y
reducción, de la termodinámica y el equilibrio químico de estas
reacciones, construir unas celdas electroquímicas.
1.2. Específicos:
1. Construir unas celdas de concentración con una serie de
soluciones, tanto para ion cúprico (Cu2+(ac)), como para Cinc
(Zn2+(ac)) y medir su potencial eléctrico.
2. Emplear el voltímetro para medir las diferencias de
potencial eléctrico entre dos puntos de las celdas
electroquímicas.
3. Construir el puente salino y el electrodo de referencia.
4. Construir varias celdas electroquímicas o de Daniel, a partir
de una serie de soluciones de Cu2+(ac) y de Zn2+(ac) y medir
sus potenciales eléctricos.
5. Inducir el diseño de un potenciómetro para medir
potenciales electroquímicos.
6. Describir las reacciones de óxido reducción presentes en
las celdas electroquímicas construidas.
7. Utilizar la ecuación de Nernst para calcular los potenciales
de las celdas electroquímicas construidas.
2. Marco teórico
Una reacción redox es una reacción donde hay transferencia de
electrones de una especie a otra. Se dice que una especie se oxida
cuando pierde electrones y se reduce cuando gana electrones. Un
agente oxidante, también llamado oxidante, toma electrones de la
otra sustancia, y se reduce; un agente reductor, cede electrones a la
otra sustancia, y se oxida en ese proceso.
transformación de las sustancias iónicas denominadas electrolitos
por acción de la corriente eléctrica. En dichas celdas el agente
oxidante y el agente reductor están separados físicamente, como se
muestra en la figura 1, además cuenta con dos electrodos: el
ánodo y el cátodo, cada una de ellas se denomina
semicelda. El ánodo es el electrodo donde ocurre la
reacción de oxidación (Semicelda de oxidación) y el
cátodo es el electrodo donde ocurre la reducción
(Semicelda de reducción).
Los electrodos deben permitir la conducción de
electricidad (metales, semiconductores u otros) que
están sumergidos en las disoluciones iónicas.
Las dos Semiceldas se conectan mediante un puente
salino, que manteniendo aislados los reactivos permite
el flujo de carga, de iones, manteniendo el contacto
eléctrico entre las dos Semiceldas; por el puente salino
se da el transporte o movimiento de los aniones y de los
cationes. La corriente eléctrica se mueve del ánodo al
cátodo por una diferencia de potenciales eléctricos
entre ambos electrolitos, esta diferencia se mide con un
voltímetro y sus valores son conocidos como el voltaje
de la celda; dicho valor disminuye hasta cero cuando se
alcanza el equilibrio para toda la reacción.

Agente Reductor
3+ 2+ 2+ 3+
𝐹𝑒 + 𝑉 → 𝐹𝑒 + 𝑉

Agente Oxidante

El Fe3+ es el agente oxidante, porque toma un electrón del V2+, y el

V2+ es el agente reductor, porque cede un electrón al Fe3+. El Fe3+ se
reduce y el V2+ se oxida a medida que transcurre la reacción de
izquierda a derecha1.

Imagen 1 Celda Galvánica. Tomada de:

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-celdas-galvanicas-o-
2.1. Celda Electrolítica2 celdas-voltaicas.html

1
Harris, Daniel C. Análisis químico cuantitativo. Tercera
Edición. Fundamentos de Electroquímica. Pag 284
2
Introducción a la electroquímica. Capítulo 15. Celdas
electroquimicas. Pag 261
Cuando los electrones procedentes de una reacción redox circulan electroquímica. Se basaba en las tendencias de dos metales, cobre
por un circuito eléctrico, podemos obtener información sobre la y cinc, puestos en contacto entre sí y con las disoluciones de sus
reacción midiendo su corriente y su voltaje en el circuito; la corriente sales forma de sulfatos. Abajo se muestra el montaje actualizado de
eléctrica de una celda electroquímica es proporcional a la velocidad la Pila de Daniells, se colocan dos vasos de precipitados, dos
de la reacción y su voltaje es proporcional a la variación de la laminas una de cobre (rojizo) y una de cinc (grisáceo), y en cada
energía libre de la reacción electroquímica. Se puede medir el vaso o semicelda, disponemos de disoluciones 1M de sulfato de
voltaje para identificar las sustancias que reaccionan por técnicas, cobre (II), azul y sulfato de Zinc (II) transparente.
electroquímicas como la polarografía.
Este movimiento de electrones permite extraer trabajo de la celda,
convertir la energía química en energía mecánica. Sise mezclan
directamente el reactivo oxidante y el reactivo reductor se da
instantáneamente, a alta velocidad, la reacción por transferencia
directa de los electrones del agente reductor al oxidante y no se
puede aprovechar la energía química, no se puede convertir en otro
tipo de energía, por ejemplo en mecánica.

2.2. Carga eléctrica

La carga eléctrica (q) se mide en culombios (C ) La carga de un
electrón es 1,602*10-19 C, de manera que 1 mol de electrones tiene
una carga de 9,649 *10-4 C, cantidad llamada Constante de Faraday
(F)
Relación entre cargas y moles: q = n. F
q= culombios
n= moles
F= culombios / mol

2.3. Celdas Galvánicas

Una celda galvánica o celda voltaica es una celda electroquímica
que utiliza una reacción química espontánea para generar
electricidad, generar trabajo.
¿cómo puede utilizarse una reacción espontánea para generar
corriente eléctrica? podemos empezar a contestar esta pregunta
considerando la reacción redox entre el cinc metálico y los iones de
cobre (II)
Zn(s) + Cu2+(ac) ➔ Zn2+(ac) + Cu(s)
Al colocar una pieza de cinc metálico en una solución de sulfato de
cobre (II), una capa de cobre metálico comienza a depositarse en la
superficie del cinc,. observando la reacción a nivel atómico, como a
medida que la reacción ocurre, hay transferencia de electrones de
los átomos de Zn a los iones de Cu2+ cercanos en la solución. Estos
electrones reducen los iones Cu2+ a átomos de Cu, los cuales se
adhieren a la superficie del cinc o forman un depósito sólido
finamente dividido en el recipiente. La pieza de cinc lentamente
desaparece a medida que sus átomos entregan electrones al Cu2+ y
forman iones Zn2+ incoloro que se pierden en la solución. Los
electrones se transfieren y la energía libre del sistema disminuye a
medida que la reacción se aproxima al equilibrio, se libera energía
en forma de calor, pero no se genera un trabajo eléctrico.
Supongamos ahora que separamos los reactivos pero proveemos un
camino para que los electrones viajen del cinc metálico a los iones
de cobre (II), los electrones pueden entonces generar un trabajo por
ejemplo, mover un motor eléctrico- a medida que pasan de la
especie que se oxida a la que se reduce.
Pila de Daniells: En 1839 en su libro titulado “Introduction to
Chemical Philosophy”, publica el inglés Daniell la primera pila
La pila de Daniell se basa en la reacción redox entre el Zinc (Zn) y el
Sulfato de Cobre (CuSO4) en solución acuosa de concentraciones
de 1 molar cada una, donde el zinc se oxida a Zn2+ y el cobre se
reduce a Cu0, produciendo un voltaje eléctrico de 1.1 voltios.
El proceso es el siguiente: en la superficie del electrodo de Zn se
forman iones Zn2+ que se incorporan a la disolución dejando un
“exceso” de electrones sobre la superficie del electrodo.
Estos electrones pasan a través del hilo conductor externo hasta el
electrodo de Cu. En la superficie de éste se combinan con los iones
Cu2+ y se transforman en Cu, que se deposita sobre este electrodo.
Las reacciones que se producen en las semiceldas son:
Las reacciones de las semiceldas no puede producirse de forma
independiente. Cada semirreacción necesariamente va acompañada
de otra semirreacción que consuma o aporte los electrones
necesarios. El electrodo en que se produce la semirreacción de
oxidación es el ánodo (en este caso el Zn), y el electrodo en que se
produce la semirreacción de reducción es el cátodo (en este caso el
Cu).
Una pila se puede simbolizar mediante un diagrama que especifique
cual es el ánodo (se escribe a la izquierda) y cual el cátodo (se
escribe a la derecha), la línea vertical sencilla representa la interfase
entre el electrodo y su solución y la línea vertical doble representa el
puente salino. En el caso de la Pila Daniell, con las concentraciones
de los iones 1 M, su notación es la siguiente:

Y el cálculo del potencial de celda el siguiente:

2.4. Ecuación de Nernst3

La ecuación de Nernst expresa la fuerza impulsora de una reacción,
esta permite calcular el potencial de la celda de una pila bajo 2.5. Potenciometría
condiciones diferentes de las estándar si se conocen las La potenciometría es una técnica electroanalítica con la que se
concentraciones de los reactivos. puede determinar la concentración de una especie electroactiva en
Para la semirreacción: una disolución empleando un electrodo de referencia (un electrodo
con un potencial conocido y constante con el tiempo) y un electrodo
𝑎𝐴 + 𝑛𝑒 − ↔ 𝑏𝐵 de trabajo (un electrodo sensible a la especie electroactiva) y un
La ecuación de Nernst da el potencial de la semicelda, E: potenciómetro.
Electrodos de trabajo: Existen varios tipos de electrodos útiles para
𝑅𝑇 𝐴𝑏𝐵 distintos cationes o aniones. Cada vez son más usados los
𝐸 = 𝐸𝑂 − 𝐿𝑛 𝑎
𝑛𝐹 𝐴𝐴 electrodos selectivos de iones (ESI) o electrodos de membrana. Uno
de los más empleados, que se comenzó a utilizar a principios del
Donde:
siglo XX, es el electrodo de pH (un electrodo de vidrio).
Eo = potencial estandar de reduccion (encontrado de las tablas)
2.5.1. Tipos de electrodos:
R = Constante de los gases (8,314 472 J/(K*mol) • Electrodo metálico
T = Temperatura (K) • Electrodo de membrana cristalina
• Electrodo de vidrio
n = número de electrones en la semirreacción
• Electrodo de membrana líquida
F = constante de Faraday (9, 648 534x104 C/mol) • Electrodo de membrana polimérica
Si tomamos dos sistemas redox y los unimos cerrando un circuito
A = actividad de la especie eléctrico, estamos construyendo un generador de corriente eléctrica;
Pero la magnitud de esta corriente dependerá de la diferencia de
potencial existente entre los potenciales de electrodo de cada uno
Ecelda = 𝐸° −
𝑅𝑇
ln
[𝐶]𝐶 [𝐷]𝐷 de los sistemas redox.
𝑛𝐹 [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
La energía liberada por una reacción redox espontánea puede
𝑅𝑇 [𝐶]𝐶 [𝐷]𝐷
Ecelda = 𝐸 𝑜 − 2.303 log usarse para realizar trabajo eléctrico. Esta tarea se cumple por
𝑛𝐹 [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
medio de una celda voltaica (pila), un dispositivo en el que la
Como se va a trabajar a una temperatura aproximada de 18°C se transferencia de electrones tiene lugar a lo largo de un camino
tiene: externo, y no directamente entre los reactivos. Un ejemplo de celda
voltaica es la pila de Daniell, dispositivo que consiste en un electrodo
0.0578 [𝐶]𝐶 [𝐷]𝐷
Ecelda = 𝐸 𝑜 − log de Zn sumergido en una solución de ZnSO4 y un electrodo de Cu
𝑛 [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
sumergido en una solución de CuSO4.. Por consiguiente, a esta
Donde: diferencia de potencial se le llama fuerza electromotriz o FEM y se
mide en volts (V).
• Ecelda = Potencial del sistema que se quiere calcular
(Voltios) = La FEM producida por una celda voltaica se denomina potencial
• 𝐸 𝑜 = Potencial estándar del sistema estándar de la celda Ecelda si las concentraciones de todos los iones
• T = Temperatura absoluta en K son 1M, las presiones parciales de los gases son 1 atm y la
• R = Constante universal de los gases (8.3 joule/Kmol) temperatura de la celda es 25°C. Se calcula a partir del potencial de
reducción estándar de cada electrodo o ε que manifiesta la
• F = Número de Faraday (96500 Coulomb)
tendencia a adquirir electrones del mismo. Entonces es posible
• n = Número de electrones que pasan de la forma reducida
considerar que la FEM de la pila es la resultante de dos simples
a la oxidada o viceversa.
potenciales de electrodo.
Para la pila de Daniell´s descrita anteriormente, los valores que toma
En toda reacción de celda que se lleva a cabo espontáneamente,
esta
como la de una celda voltaica, el ∆Gº es negativo y el potencial de
celda positivo. La dependencia de la FEM de celda respecto de la
3
concentración se obtiene a partir de la dependencia del cambio de
Harris, Daniel C, op. cit., Pag 292-293 energía libre respecto de la concentración.
La ecuación de Nernst nos permite hallar la FEM que una celda Una vez preparados se adicionó a cada reactivo entre 50 y 100mL
produce en condiciones no estándar. de agua destilada, se disolvió gota a gota con ácido nítrico
concentrado y una vez estuviera disuelto por completo el sólido se
3. Materiales y reactivos: procedió a llevar la solución a un balón de 1000mL quedando cada
solución patrón de Cu2+ y Zn2+ a una concentración de 1M, de cada
3.1. Equipo una de estos patrones de realizaron 7 diluciones de la siguiente
• 2 vasos de precipitado de 100 mL manera:
• Tubo en forma de U Voltímetro, puente salino
En el proceso de disolución de las muestras se puede observar
• Lámina de Cu y lámina de Zn de 1/2 cm de ancho y 6 cm
de largo bien pulidas cualitativamente que la solución patrón de cobre presenta una
• Dos cables conductores con pinzas cocodrilo en los tonalidad azulada; la cual se va haciendo menos intensa a medida
extremos que se va diluyendo, mientras que la solución patrón de zinc siempre
• Voltímetro fue incolora.
• Alambre de plata Los datos de las concentraciones de cada una de las disoluciones
• Electrodo combinado de Platino. preparadas tanto para zinc como para cobre se muestran en la
• Interfase convertidora de señal analógica a digital siguiente tabla:
• Computador Tabla 1. Concentraciones de las diluciones
cobre y zinc
Dilu Concentración (M) Fracción con respecto a la
3.2. Reactivos
ción patrón (1M)
• CuSO4 1M
1 0.25 1/4 de la solución patrón 1M
• ZnSO4 1M
2 0.0625 1/16 de la solución patrón 1M
• Solución saturada de NaCl o KCl
• TISAB 3 0.015625 1/64 de la solución patrón 1M
• Agar 4 0.00390625 1/256 de la solución patrón 1M
5 9.765625x10-4 1/1024 de la solución patrón 1M
3.3. Materiales 6 2.44140625x10 -4 1/4096 de la solución patrón 1M
7 6.103515625x10-5 1/16384 de la solución patrón 1M
Los materiales que se van a utilizar durante el procedimiento de las
La preparación en el laboratorio se puede ver en la imagen 1,
volumetrías redox son:
tomando 25.0 mL y llevando a 100.0 mL
• 2 Vaso de precipitados de 150mL y 250 mL
• 2 balones aforados de 100mL
• 1 frasco lavador
• 2 agitador de vidrio
• 2 pipetas aforadas de 3 y 10 mL
• 4 Erlenmeyer de 250mL
• 1 bureta de 25 mL
• 1 probeta de 10mL
• 1 pipeteador.
• Balanza analítica
• Plancha de calentamiento.

4. Procedimiento:

4.1. Preparación de Soluciones Ya obtenidas las concentraciones de cada dilución se procede a

verter 10.0mL de cada una de las diluciones preparadas tanto de
zinc como de cobre (incluidos los patrones) en un vaso plástico de
Medir 10 ml 50mL con tapa de presión (previamente troquelada para la
Preparar una
serie de 7 de cada Adicionar introducción de las láminas de zinc, de cobre al igual que el puente
disoluciones solución y 10 ml de salino) y se le añadió a cada una 10mL de la solución de TISAB
transferirlo a la
sucesivas con
un vaso de
preparada inicialmente.
factor de 4 de solución
precipitados de TISAB
Cu2+ y Zn2+
de 50 ml Ya obtenidas las concentraciones de cada dilución se procede a
verter 10.0mL de cada una de las diluciones preparadas tanto de
zinc como de cobre (incluidos los patrones) en un vaso plástico de
Para el desarrollo de la practica en primera medida se hicieron 3
preparaciones, la primera de ellas fue la elaboración del patrón de 50mL con tapa de presión (previamente troquelada para la
Zinc; preparado con 28.1465g de muestra, la segunda correspondió introducción de las láminas de zinc, de cobre al igual que el puente
al patrón de cobre con 55.3033g de muestra y la última fue TISAB salino) y se le añadió a cada una 10mL de la solución de TISAB
preparada con NaCl al 5.8% p/v (316g), ácido acético al 5.7% v/v preparada inicialmente.
(114mL), NaOH al 3% p/v (60g) y citrato de sodio al 1.2% p/v (24g).
 Laboratorio de Principios de Análisis Químico Práctica de Electroquímica: Pilas y Potenciómetro
4.2. Celdas de concentración
4.3. Pila de Daniells

Realizar el montaje mostrado Mantener constante el

En el cátodo colocar la
en la figura 2A, colocando en la Realizar montaje de vaso del ánodo que
solución que contiene 10 ml
posición del ánodo, la solución la figura 2 corresponde a solución
de disolución 1 de Zn2+ y
que contiene 10 ml de Zn2+ 1M 1M de Zn2+
10ml de TISAB
y 10 ml de TISAB

En el vaso del cátodo irá

primero 10ml de la
disolución de cobre 0.25M
con 10 ml de TISAB. Medir
Manteniendo constante el potencial
ánodo, repetir el procedimiento
Medir el potencial con cada una de las
disoluciones de Zn2+ y medir el
potencial de la celda
Hacer el mismo
procedimiento esta vez
manteniendo constante
como ánodo la solución de
Cu2+ 1M
Repetir procedimiento
con cada una de las
disoluciones de Cu2+
Variar en el cátodo las
disoluciones de Zn2+
empezando por la de
0.25M y medir el potencial
de cada una

Repetir el procedimiento con

las disoluciones de cobre.
Fig 2B

Figura 2A. Celdas de Concentración de Cinc

Figura 3. Pila de Daniells

4.4. Electrodo de referencia

Introducir el alambre de
plata en solución de FeCl3
5M por 5 minutos
Figura 2B. Celdas de Concentración de Cobre.

Preparar agar agar al 5% en KNO3

1M calentar hasta que se disuelva la
sal. Llenar la jeringa con 1ml de
solución sin burbujas. Dejar enfriar

Agregar a la jeringa
1ml de KCl saturado

Pedro Hernández Castillo 5

 Laboratorio de Principios de Análisis Químico
Figura 3. Construcción del Electrodo de referencia
4.5. Construcción de la tabla
potenciales de reducción
4.5.1. Determinación de ECELDA, EOCELDA y Keq
Realizar el montaje de la figura 5A
colocando en el vaso la solución
que contiene Cu 1M y 10ml de
TISAB. Medir el potencial
Repetir el procedimiento para
cada una de las disoluciones de
Cu2+ y medir el voltaje
Hacer el mismo procedimiento para
cada una de las disoluciones de Zn2+ y
medir el voltaje , figura 5B
Pedro Hernández Castillo
Práctica de Electroquímica: Pilas y Potenciómetro
Figura 5A. Celda Electroquímica Ag,AgCl / Cl- // Cu2+ / Cu
Figura 5B. Celda Electroquímica Ag,AgCl / Cl- // Zn2+ / Zn
de
4.6. Curvas de valoración Potenciométrica.
4.6.1. Curva de la valoración de Fe2+(ac) con Ce4+(ac)
en medio ácido con electrodo combinado de
Platino (electrodo indicador de platino y electrodo
de referencia de plata/cloruro de plata).
Transferir una alícuota de 5,0 mL de solución de la
solución de Fe2+, con pipeta aforada, a un vaso de 50
mL, adicionar 15,0 mL de agua destilada. Introducir el
electrodo combinado de Platino que debe estar
conectado al cable con terminales de caimán y a la
terminal roja del multímetro; y el electrodo de
referencia de Plata/Cloruro de Plata, conectado con los
cables con caimán al terminal negro del multímetro.
Colocar en una bureta de 10,0 o 25 mL una solución de
Ce4+ 0.05 M y ajustar la columna de solución a la lectura
6
 Laboratorio de Principios de Análisis Químico
de 0,00 mL sin burbuja alguna en la bureta. Adicionar
desde la de 0,50 mL en 0,50 mL, a partir de 0,0 hasta 8,0
mL de la solución de Ce4+, seguido de agitación, prender
el multímetro y hacer la medida en escala de 2000 mV,
apagar el multímetro y anotar en la tabla de Volumen
contra medidas de potencial eléctrico en mV; hacer la
gráfica de Potencial en mV contra Volumen de solución
de Ce4+.
Hacer en casa la gráfica de la curva de valoración y
hallar el volumen de equivalencia y luego calcular la
concentración del Fe2+.
4.6.2. Curva de la valoración de Fe2+(ac) con Ce4+(ac)
en medio ácido, con un electrodo indicador de
acero y el electrodo de referencia de plata/cloruro
de plata, construido en el laboratorio.
Transferir una alícuota de 5,0 mL de solución de la
solución de Fe2+, con pipeta aforada, a un vaso de 50
mL, adicionar 15,0 mL de agua destilada. Introducir el
electrodo indicador (clavo de acero) que debe estar
conectado al cable con terminales de caimán y a la
terminal roja del multímetro; y el electrodo de
referencia de Plata/Cloruro de Plata, conectado con los
cables con caimán al terminal negro del multímetro.
Adicionar de 0,50 mL en 0,50 mL desde 0,0 hasta 8,0
mL, seguido de agitación, prender el multímetro y hacer
la medida en escala de 2000 mV, apagar el multímetro y
anotar en la tabla de Volumen contra medidas de
potencial eléctrico en mV; hacer la gráfica de Potencial
en mV contra Volumen de solución de Ce4+.
Hacer en casa las gráfica de la curva de valoración y
hallar el volumen de equivalencia y luego calcular la
concentración del Fe2+.
4.6.1. Curva de la valoración de Fe2+(ac) con Ce4+(ac)
en medio ácido con electrodo combinado de
Platino (electrodo indicador de platino y electrodo
de referencia de plata/cloruro de plata).
Transferir una alícuota de 5,0 mL de solución de la
solución de Fe2+, con pipeta aforada, a un vaso de 50
mL, adicionar 15,0 mL de agua destilada. Introducir el
Pedro Hernández Castillo
Práctica de Electroquímica: Pilas y Potenciómetro
electrodo combinado de Platino que debe estar
conectado a la unidad de transferencia de la señal
analógica a digital que a su vez está conectada al
computador que debe estar en la aplicación de
titulación. Colocar en una bureta de 10,0 o 25 mL una
solución de Ce4+ 0.05 M y ajustar la columna de solución
a la lectura de 0,00 mL sin burbuja alguna en la bureta.
Iniciar el aplicativo de titulación, atender las
instrucciones de los profesores. Crear el archivo de
datos.
Adicionar desde la de 0,50 mL en 0,50 mL, a partir de
0,0 hasta 8,0 mL de la solución de Ce4+, seguido de
agitación, y gravar la tabla de datos (Volumen contra
medidas de potencial eléctrico en mV); hacer la gráfica
de Potencial en mV contra Volumen de solución de Ce4+
y verla en la pantalla.
Llevar una memoria usb nueva y gravar los datos
almacenados en el computador; hacer en casa las
gráficas de curva de valoración, primera y segunda
derivadas, para hallar el volumen de equivalencia y
luego calcular la concentración del Fe2+.
RECURSOS BIBLIOGRÁFICOS
1. ANÁLISIS CUALITATIVO INORGÁNICO. Documento disponible
en: http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-
analitica/contenidos/CONTENIDOS/12.%20CONCEPTOS%20TEOR
ICOS.pdf. Consultado: Agosto 23 de 2015.
2. Harris, Daniel. Quantitative Chemical Analysis. W. H. Freeman
and Company. New York. 5th Ed. 1999.
3. Luzardo, Marisela. Química Analítica para Ingenieros Químicos.
Capitulo 7: Separaciones analíticas
4.
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/practicos_de_laborato
rio_pdf/lab8.pdf; Catedra de química, guía de laboratorio # 8
5. Introducción a la química analítica, Douglas A. Skoog, editorial
Reverté S.A., Barcelona
6. Quantitative Chemical Analysis, Daniel C. Harris, Michelson
Laboratory, China Lake, California
7. Curso de análisis farmacéutico, Kenneth A. Connors, Editorial
reverte S.A Barcelona.
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