Base de Laboratorio 2022 - Borrador

LOTE DESCRIPCION TEG SPS TOTAL
1 COAGULACION 2 2 4
2 CONTEO CD4 1 1 2
3 BACTEROLOGIA 1 1 2
4 GASES ARTERIALES 4 4 8
5 BANCO SANGRE 1 1 2
6 BIOLOGÍA MOLECULAR 1 0 1
LOTE 1. COAGULACION
NOMBRE DEL OFERENTE

ESPECIFICACIONES
DESCRIPCION
OFERTADAS
NO
CUMPLE CUMPLE FOLIO
CANTIDAD: 4
(DOS PARA TEG Y DOS PARA SPS)
MARCA:
MODELO:
Provisión, instalación, puesta en marcha
y entrenamiento para Coagulómetros
automatizados, nuevos, de reciente
fabricación y de alto nivel tecnológico.
CARACTERISTICAS TÉCNICAS
Que se base en mecanismo de detección
turbidimétrico, luz dispersa y
cromogénico colorimétrico.
Calibración para cálculo de las pruebas
realizadas de acuerdo al proceso definido
Rotor para muestras, con motor libre de
mantenimiento
Compartimentos independientes para
reactivos
Compartimientos de lavado para evitar
arrastre de la muestra
Velocidad de análisis: 50 PT/hora; 50
TPT/hora
Pruebas incluidas:
1. PT
2. APTT
3. FIBRINOGENO
4. FACTORES DE
COAGULACIÓN
a. FACTOR VIII
b. FACTOR IX
5. PROTEINA C
6. PROTEINA S
7. ANTITROMBINA III
8. ANTICOAGULANTE LUPICO
Con capacidad para manejar tubo

primario / copas con sistema de agitación
integrado
Contar con lector de código de barras
para identificación de las muestras.
Procesar por lo menos 20
muestras/cubetas simultáneamente.
Tener acceso flujo continuo: carga
continúa de muestras/cubetas
Tener capacidad de almacenar resultados
de por lo menos 2500 muestras y que
ademas tenga la capacidad de guardar la
información en memoria externa
Debe contar con sistema que sea capaz de
generar lectura de prueba INR
Debe dispensar, incubar y medir muestras
y/o reactivos de manera automatizada
Con capacidad para procesar al menos 10
parámetros diferentes por muestra
Debe contar con capacidad STAT
Debe contar con funciones de control de
calidad interno y externo (Qc)
Que cuente con funciones para realizar y
almacenar gráficas de Levy-Jennings
para control de proceso y utilizar
algoritmos de Westergard
Debe contar con posiciones para solución
de lavado, así como posiciones para
reactivos refrigeradas y con agitación.
Debe incluir adicionalmente, como
equipo periférico, una centrifuga de mesa
de 36 tubos, 120 VAC, 60 Hz, 1Ph., con
su respectivo mantenimiento preventivo y
correctivo durante la vigencia del
contrato.
CARACTERISTICAS GENERALES
Debe tener certificado de calidad ISO
13485, EN 60601, CE, FDA; al menos
dos de estos certificados.
Voltaje: 120 VAC, 60 Hz, 1Ph, debe
incluir UPS online que soporte la
capacidad del equipo
Debe incluir mesa de trabajo de acero
inoxidable de alta calidad (304 o 316L),
con gavetas, capaz de soportar el equipo
y almacenar reactivos y otros insumos
que se requieran para realizar las pruebas
solicitadas.
CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA INFORMATICO
Contar con sistema informático que
permita ingresar información del paciente
y ver resultados de acuerdo al proceso
automatizado de la muestra.
Impresora incorporada al equipo, termo
sensible, con provisión continúa de papel
de acuerdo a la demanda del servicio.
Sistema robótico para ejecutar las
pruebas en forma automática (del equipo)
Conector puerto serial (USB o RS232)
CONSUMIBLES LOTE COAGULACION
La empresa debera incluir los consumibles de acuerdo a las cantidades de pruebas a realizar, las
cuales están basadas en las estadísticas de consumo suministradas por el IHSS; dichos consumibles
deberán ser entregados de manera mensual en las bodegas de cada laboratorio (una en Tegucigalpa y
otra en SPS). Los insumos requeridos son los siguientes:
CONSUMIBLE
TUBO AL VACIO CON CITRATO DE 4.5 ML 13 x

75 ml CAJA DE 1000 TUBOS TAPON AZUL*
TUBO AL VACIO CON CITRATO DE 2.5 ML 13 x

75 ml CAJA DE 1000 TUBOS TAPON AZUL*
MICRO TUBO PARA RECOLECTAR SANGRE

CON CITRATO TAPON AZUL DE 1 ML PARA
METODOLOGIA MICROMETRICA *
AGUJAS PARA TUBO AL VACIO 22GX1

CAJA DE 1000 *
AGUJAS PARA TUBO AL VACIO 21GX1 1/2 CAJA

DE 1000 *
MARIPOSA DE ADAPTACION AL TUBO DE

VACIO 21GX ¾ *
RESMA DE PAPEL BOND TAMAÑO CARTA BASE

20
ROLLO DE ETIQUETAS PARA IMPRESORA DE CODIGOS DE
MEDIANO VOLUMEN 2,250 X1,250 PULGADAS DE 2,000 ETIQUETAS
ROLLO DE ALGODÓN (1 LIBRA)
GALON DE ALCOHOL AL 70%
AGUA DESTILADA
TUBOS DE REACCION
COPAS O COPILLAS DE 4ML
GASA
MICROPIPETA DE 100 A 1000 MICROLITROS *
PUNTAS AMARILLAS
MICROPIPETA DE 10 A 100 MICROLITROS *
PUNTAS AZULES
PAPEL PARA FILM
RECIPIENTES PARA MATERIAL DE DESCARTE (ROJOS)
GRADILLAS PARA TUBOS
RACKS EN CANTIDAD SUFICIENTE
* Los insumos deberán tener certificado de calidad ISO, FDA o CE, al menos uno de los
tres; asi mismo se solicita adjuntar registro sanitario respectivo y muestras para
evaluación, mismas que podrán ser aceptadas o rechazadas en dependencia de los
criterios de calidad estipulados por el IHSS, sin perjuicio para el oferente.
LOTE 2: CONTEO DE CD4

NOMBRE DEL OFERENTE
ESPECIFICACIONES
DESCRIPCION
OFERTADAS
NO
CUMPLE CUMPLE FOLIO
CANTIDAD: 2
(UNO PARA TEG Y UNO PARA SPS)
MARCA:
MODELO:
Provisión, instalación, puesta en marcha y
entrenamiento para dos de dos equipos para la
realización del conteo de células ayudadoras T
(CD4), automatizados, nuevos, de reciente
Conteos absolutos de células T ayudadoras
(CD4) para el seguimiento de pacientes HIV
positivos adultos y porcentaje de concentración
de CD4 para pacientes pediátricos.
Capacidad de medición con una sensibilidad
entre 50 y 1900 células CD4, con velocidad de
procesamiento no menor a 15 pruebas/hora
Que se utilice sangre capilar o venosa, con
toma de muestra no menor a 100 microlitros
Que utilice sistema de flurometria o equivalente
Función de control de calidad integrado
Con impresora incorporada que sea capaz de
registrar los resultados de los conteos de
manera independiente
Contar con sistema que permita ingresar
información del paciente y ver resultados de
manera oportuna, que tenga capacidad de
interconexión con sistema Modulab.
Los resultados y display en idioma español
Pantalla LDC o touch, con teclado alfanumérico
incorporado
Ergonomico y estético, que permita la carga de
muestra de manera fácil y confiable
Debe tener certificado de calidad ISO 13485,
EN 60601, CE, FDA; al menos dos de estos
certificados.
Voltaje: 120 VAC, 60 Hz, 1Ph, debe incluir
UPS online que soporte la capacidad del equipo
Debe incluir mesa de trabajo de acero
inoxidable de alta calidad (304 o 316L), con
gavetas, capaz de soportar el equipo y
almacenar reactivos y otros insumos que se
requieran para realizar las pruebas solicitadas.
CONSUMIBLES LOTE CONTEO CD-4
La empresa debera incluir los consumibles de acuerdo a las cantidades de pruebas a realizar, basadas
en las estadísticas de consumo suministradas por el IHSS; dichos consumibles deberán ser entregados
de manera mensual en las bodegas de cada laboratorio (una en Tegucigalpa y otra en SPS). Los
insumos requeridos son los siguientes:
CONSUMIBLE
TUBO AL VACIO CON ANTICOAGULANTE EDTA DE 5 ML DE 13 x 75 mm. CAJA

DE 1000 TUBOS TAPON MORADO *
AGUJAS PARA TUBO AL VACIO 21GX1 1/2 CAJA DE 1000 *
MARIPOSA DE ADAPTACION AL TUBO DE VACIO 21GX2/4X12" (UNIDADES) *
RESMA DE PAPEL BOND TAMAÑO CARTA BASE 20
ROLLO DE ETIQUETAS PARA IMPRESORA DE CODIGOS DE MEDIANO VOLUMEN

2.250 x 1.250 PULGADAS DE 2000 ETIQUETAS
ROLLO DE ALGODÓN (1 LIBRA)
GALON DE ALCOHOL AL 70 %
LOTE 3. BACTEROLOGIA
NOMBRE DEL OFERENTE

ESPECIFICACIONES
DESCRIPCION
OFERTADAS
NO
CUMPLE CUMPLE FOLIO
CANTIDAD: 2
MARCA:
MODELO:
entrenamiento de dos equipos para pruebas de
bacteriología, totalmente automatizados,
nuevos, de reciente fabricación y de alto nivel
tecnológico.
Que brinde resultados de ID y sensibilidad

(CIM) en un rango de tiempo de 5 – 18 horas.
Lector de fibras ópticas, que deberá tener la
capacidad de leer las placas, paneles, cartuchos
o tarjetas (uno de ellos) en el menor tiempo
posible.
Deberá incluir inoculador de la muestra
Debe garantizar la trazabilidad de las muestras
durante todo el proceso.
Con capacidad de procesamiento de entre 50 –
100 placas, paneles, cartuchos o tarjetas (uno de
ellos)
Con capacidad de introducir las placas, paneles,
cartuchos o tarjetas (uno de ellos) de manera
aleatoria
Con sistema de calibración automática.
Con sistema de bioseguridad, fácil inoculación
de los placas, paneles, cartuchos o tarjetas (uno
de ellos) sin necesidad de equipos adicionales.
Deberá incluir incubadora de cultivos
incorporada al equipo
Pruebas de susceptibilidad a los antibióticos
para bacterias
Identificación de microorganismos, gram
positivo, gram negativo, levaduras y
microorganismos fastidiosos
Que cuente con sistema de reglas actualizadas
de la CLSI
Que las placas, paneles, cartuchos o tarjetas
(uno de ellos) tengan incluidos sistema de
detección de gram negativos (BLEE).
Que las placas, paneles, cartuchos o tarjetas
(uno de ellos) tengan incluidos detección de
mecanismos de resistencia para gram positivos
y para gram negativos Beta – Lactamasas,
carbapenemasas, etc.
CARACTERÍSTICAS INFORMATICAS
Contar con sistema informático que permita
ingresar información del paciente y ver
resultados de manera oportuna
Que incluya Computadora con las siguientes
características:
1. Ambiente windows adecuado al
sistema
2. Procesador Pentium core duo 3.4 GHz
3. Disco duro de 100 GB
4. Memoria RAM de 2 GB
5. Al menos 4 puertos serial (USB)
6. Con monitor LED de 19 pulgadas.
7. Impresora láser
8. Muebles metálicos de acero inoxidable
de buena calidad (presentar certificado
de calidad respectivo) para el área de
microbiología
9. UPS on line
10. Mouse, teclado en español
11. Con lector – quemador de CD/DVD
12. Con sistema de video (VGA, RGB,
HDMI incorporado)
13. Licencias originales en todos los
programas.
Sistema informático para aplicaciones en

bacteriología que permita el manejo de los
datos clínicos, logísticos y administrativos de
manera adecuada y segura, que tenga capacidad
de mantener la base de datos actualizada de
manera simultánea a la obtención de resultados
El sistema debe ser capaz de generar datos
estadísticos vinculados a resultados
epidemiológicos
Debe ser compatible con sistema Modulab, que
es la LIS del IHSS
Debe contar con sistema de impresión y lector
de código de barras para identificación de
placas, paneles, cartuchos o tarjetas (uno de
ellos
Con capacidad de generar reportes en formato
office (word, excel y PDF)
La interfaz del equipo debe ser en idioma
español
Con opción a ingreso de datos manualmente y
que puedan quedar ingresados en la base de
datos del equipo.
Que incluya alertas que informen de
anormalidades en los resultados, con sus
respectivas explicaciones, en idioma español
Que tenga capacidad de exportar resultados a
otras base de datos diferentes a la propia, como
el LIS del IHSS (iSoft, Modulab)
PRUEBAS A REALIZAR
Las placas, paneles, cartuchos o tarjetas (uno de
ellos), deberá ser leído por medio de un lector
automático, para que se pueda validar los
resultados. A continuación las pruebas
solicitadas:
Bacterias Gram. Negativo Fermentadoras
Bacterias Gram. Negativo No Fermentadoras
Corynebacterias
Neisseria sp
Haemophillus sp
Staphylococcus
Steptococcus
Enterorococos
Levaduras del genero candida y sus especies
Deberá contar con placas, paneles, cartuchos o
tarjetas (uno de ellos) de antibiogramas para
Bacterias Gram (positivas, negativas,
fermentadores y no fermentadoras, segun
aplique), que contengan lo siguiente:
· Amikacina
· Amoxicilina / K Clavunato
· Ampicilina
· Ampicilina / Sulbactan
· Aztreonam
· Cefazolin
· Cefepime
· Cefotaxime
· Cefotetan
· Cefoxitin
· Ceftazidime
· Ceftriaxone
· Ciprofloxacina
· Gatifloxacin
· Gentamicina
· Imipenen
· Levofloxacina
· Piperacilina
· Piperacilina/ Tazobactam
· Tiracilina/ K Clavulanato
· Tobramicina
· Trimetroprim/ sulfametoxazole
Tigeciclina, Colistin, Polimxina B no
fermentadores
Pantalla LCD o touch, con teclado alfanumérico
incorporado
Ergonómico y estético, que permita el cargado
de las placas, paneles, cartuchos o tarjetas (uno
de ellos) de manera fácil y confiable
certificados.
UPS online que soporte la capacidad del equipo
Debe incluir mesas de trabajo de acero
inoxidable de alta calidad (304 o 316L), con
gavetas, capaz de soportar el equipo y
requieran para realizar las pruebas solicitadas
en el area respectiva.
Se debe incluir al menos seis sillas de acero de
altura (tipo cajero) en Tegucigalpa y tres en
SPS, de alta resistencia, ergonomicas y
estéticas, con capacidad de soportar no menor a
150 Kg. Adjuntar catalogo.
CONSUMIBLES LOTE BACTERIOLÓGIA

PLATOS PETRI 150 X15 mm CAJA DE 150 O SU EQUIVALENTE *

PLATOS PETRI 100X15, 90x15 mm o 94 x 11 mm. CAJA DE 500 O SU EQUIVALENTE*
AGAR Mc CONKEY
AGAR BASE DE CASMAN
MÜLLER HINTON AGAR
MacCONKY SORBITOL
CHROMO AGAR PARA LEVADURA
GC MEDIO BASE (GELOSA CHOCOLATE)
SS AGAR
AGAR SOYA TRIPTICASA FRASCO DE 500 GRAMOS
HEMOGLOBINA DESHIDRATADA
CALDO DE TIOGLICOLATO
CALDO SF
FENILALANINA AGAR
MIO AGAR
CITRATO DE SIMMONS AGAR
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE SALMONELLA
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE SHIGELLA
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE E COLI ENTEROPATOGENO
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE E COLI ENTEROENVASIVA
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE E COLI ENTEROTOXIGENICA
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE E COLI ENTEROHEMORRAGICA
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE E COLI OH 157
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE NEISSERIA MENINGITIDIS
ANTISUEROS PARA IDENTIFICACIÓN DE HEMOPHYLLUS SP
PRUEBA RAPIDA PARA DETECCIÓN DE INFECCIONES BACTERIANAS EN
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, NEISSERIA Y
HAEMOPHYLLUS)
LISINA DESCARBOXILASA
MEDIO DE KLIGLER AGAR
CALDO NUTRIENTE
TCBS AGAR
RESMA DE PAPEL BIND TAMANO CARTA BASE 20
ROLLO DE ETIQUETA PARA IMPRESORA DE CODIGOS MEDIANO VOLUMEN
2.250 X 1.250 PULGADAS DE 2000 ETIQUETAS
SET DE COLORACION DE GRAM DE 250 ml
SET DE COLORACION DE ZEILNEILSEN ZEIL NEILSEN DE 250 ml CERTIFICADO
AZAS BACTERIOLOGICAS CALIBRADAS
MANGOS PARA AZAS BACTERIOLOGICAS
PLACAS, PANELES, CARTUCHOS O TARJETAS (UNO DE ELLOS) PARA
IDENTIFICACION DE BACILOS GRAM NEGATIVOS ( FERMENTADORES Y NO
FERMENTADORES)*
IDENTIFICACION DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS ( STAPHYLOCOCCUS Y
STREPTOCOCCUS)*
IDENTIFICACION DE STREPTOCOCCUS FASTIDIOSOS*
IDENTIFICACION DE , NEISSERIA Y HAEMOPHILLUS*
IDENTIFICACION DE LEVADURAS*
TUBOS CON HISOPO DE ALGODON PARA TOMA DE MUESTRA (PIEZAS)
TUBOS ESTERILES PARA RECOLECTAR LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (PIEZAS)
CAMARAS DE NEWBAUER (PIEZA)
CUBRE CAMRAS DE NEWBAUER ( PIEZA)
INCINERADOR DE ASAS BACTERIOLOGICAS ( PIEZA)
TINTA CHINA ( FRASCOS)
LAPIZ GRASO SHARPIE (PIEZAS)
LOTE 4. GASES ARTERIALES

NOMBRE DEL OFERENTE ESPECIFICACIONES
DESCRIPCION
OFERTADAS
NO
CUMPLE FOLIO
CUMPLE
CANTIDAD: 8
1. CUATRO EN TEGUCIGALPA
(UCIA, UCIP, UCIN,
EMERGENCIA)
2. CUATRO EN SPS (UCIA, UCIP,
UCIN, EMERGENCIA)
EL RESPONSABLE DEL MANEJO DE ESTOS
EQUIPOS ES LA JEFATURA DE ENFERMERÍA
DE CADA HOSPITAL.
MARCA:
MODELO:
entrenamiento de ocho equipos para
pruebas de gasometría, automatizados,
nuevos, de reciente fabricación y de alto
nivel tecnológico.
Que cuente con Electrodos libres de
mantenimiento
No deberá usar tanques de gas, sino
cartuchos reemplazables de fácil reposición.
Debe ser capaz de procesar gases en sangre,
electrolitos, metabolitos y co-oximetria,
como mínimo
Con sistema de medición óptico de última
generación
Con capacidad de generar un perfil de al
menos 20 pruebas de cuidados críticos en
un tiempo no mayor a un minuto.
Con sistema detector de coágulos en sangre
Muestra entre 100 a 150 µL sangre
completa
Que procese muestras de sangre total,
venosa, arterial, capilar y suero.
Resultados entre 45 y 75 segundos
Opción de integrar el modulo de Auto QC y
lector de código de barras.
Deberán incluirse sin cobro adicional las
soluciones de controles normales y
patológicos, así como los calibradores
necesarios para el correcto funcionamiento
de los equipos.
Calibraciones y lavados automáticos.
Impresora térmica integrada
Debe incluir agujas hipodérmicas con
heparina solida, alcohol y algodón para
cada uno de las pruebas realizadas.
Los analizadores de gases deberán tener la
capacidad de medir lo siguiente:
1. pO2
2. PC02
3. H
4. Hct
5. THb
6. Na
7. Cl
8. K
9. TCO2
10. iCa
11. Glu
12. Lac
13. SO2
14. O2HB
15. COhb
16. MetHb
17. HHb
18. TBil
19. HbF (opcional)
CARACTERISTICAS INFORMATICAS
resultados de manera oportuna.
Con capacidad de conectarse mediante
sistema LAN o WIFI a la LIS del IHSS (en
este caso Modulab)
Con capacidad de generar informes en los
siguientes parámetros:
1. Calibración
2. Nivel de cartucho
3. Errores
4. Mantenimiento
5. Configuraciones
6. Paciente
7. Levey – Jennings
8. Estadísticas
9. Auditoría de calidad de muestreo
Con software e interfaz en idioma español

Capacidad de programación selectiva y
discreta de los parámetros a analizar por
paciente.
Debe incluir carro móvil de acero
inoxidable de alta calidad (AISI 304 o
316L), capaz de soportar el equipo y
requieran para realizar las pruebas
solicitadas
De fácil uso para el operario, ergonómico y
compacto.
Con capacidad de integrar lector de código
de barras
Pantalla LCD o touch, con teclado
alfanumérico incorporado
Ergonómico y estético, que permita el
cargado de la muestra de manera fácil y
confiable
Debe tener certificado de calidad ISO
13485, EN 60601, CE, FDA; al menos dos
de estos certificados.

UPS online que soporte la capacidad del
equipo
LOTE 5. BANCO DE SANGRE

NOMBRE DEL OFERENTE
ESPECIFICACIONES
DESCRIPCION
OFRECIDAS
NO
CUMPLE CUMPLE FOLIO
CANTIDAD: 2
MARCA:
MODELO:

entrenamiento de dos equipos para banco de
sangre, automatizados, nuevo, de reciente
Tiempo de análisis en cruces ABO/RH no
mayor a 45 minutos
Capacidad para procesar pruebas de Tipiaje
rápida menor a 45 minutos
Deberá tener la capacidad para montar como
mínimo 40 muestras a la vez.
Uso de casetes / micro placas específicos
para pacientes y donantes
Reacción estable al movimiento, sin arrastre
de reactivos
Debe permitir acceso a imágenes captadas
por sistema fotográfico integrado al equipo,
de manera automatizada.
Tecnología sin lavados
Volúmenes reducidos de sueros y células
Capacidad de carga continúa
Sistema cerrado que provea bioseguridad
Estandarización en la centrifugación,
incubación, pipeteo de las muestras/ reactivos
y lectura de resultados y archivo de los
mismos.
Que tenga capacidad de cargar nuevas
pruebas sin interrumpir el proceso iniciado
previamente.
Capacidad inmediata (STAT) para
procesamiento de pruebas de emergencia sin
que se interrumpa el proceso de las pruebas
que están montadas.
Los volúmenes mínimos de muestra deben
ser entre 450 a 500 microlitros de plasma y
200 a 250 microlitros de glóbulos rojos
cargado de pruebas de manera segura.
Deberá proveer el agua destilada, asi como
cualquier fluido que se requiera para el
funcionamiento del equipo de acuerdo al uso.
Tratamiento de desechos de manera
automática
Metodología de detección en dependencia de
la técnica utilizada para la medición de la
prueba – gel, de preferencia
Pruebas que debe realizar:
1. TIPEAJE ABO/RH (adultos,

pediátrico y neonatos)
2. Tipiaje de reverso
3. DU
4. Pruebas cruzadas
5. Anti D
6. Muestreo de anticuerpos
7. Confirmación del DU
8. Coombs directo
9. Autocontrol
10. Paneles de detección de anticuerpos
(Se acepta prueba realizada en
laboratorio externo)
resultados de manera oportuna.
Descargar los datos obtenidos y solicitud de
pruebas desde la LIS del IHSS, es decir, debe
ser compatible con sistema Modulab
Pantalla LCD o touch, con teclado
certificados.
equipo
Debe incluir mesa de acero inoxidable de alta
calidad (AISI 304 o 316L), capaz de soportar
el equipo y almacenar reactivos y otros
insumos que se requieran para realizar las
pruebas solicitadas (únicamente para Hospital
Regional del Norte de SPS).
Se debe incluir al menos tres sillas de acero
de alta resistencia, ergonomicas y estéticas,
con capacidad de soportar no menor a 150
Kg. (Para ambos hospitales), adjuntar
catalogo.
CONSUMIBLES LOTE BANCO DE SANGRE
CONSUMIBLES
TUBO AL VACIO CON ANTICOAGULANTE EDTA DE 5 ML DE 13 X 75

mm. CAJA DE 1000 TUBOS TAPON MORADO*
RESMA DE PAPEL BOND TAMAÑO CARTA BASE 20
GALON DE ALCOHOL AL 70%
*Los insumos deberán tener certificado de calidad ISO, FDA o CE, al menos uno de los
LOTE 6. BIOLOGÍA MOLECULAR
NOMBRE DEL OFERENTE

ESPECIFICACIONES
DESCRIPCION
OFRECIDAS
NO
CUMPLE CUMPLE FOLIO
MARCA:
MODELO:
entrenamiento de equipos para biología
molecular, automatizados, nuevos, de
reciente fabricación y de alto nivel
tecnológico, así mismo deberá contar con
todos los equipos necesarios para que se
realice el proceso en forma completa
resultados de manera oportuna y que sea
compatible con sistema LIS – Modulab
propiedad del IHSS.
Pantalla LDC o touch, con teclado
cargado de los paneles de manera fácil y
confiable
EN 60601, ISO 13485, CE, FDA; al menos
tres de estos certificados.
equipo
Debe incluir mobiliario y bancos de
inoxidable de alta calidad (AISI 304 o 316L),
capaz de soportar el equipo y almacenar
reactivos y otros insumos que se requieran
para realizar las pruebas solicitadas
Capaces de procesar pruebas para la
extracción del material genético ARN/ADN
Cuantificación de la carga viral a través de la
técnica de PCR en tiempo real de las pruebas
solicitadas de forma Automatizada
(extracción, amplificación, detección y
medición)
Estándar Interno, Controles y Calibradores,
todos con una estabilidad de al menos tres (3)
meses
Se deberán proveer todos los reactivos y
consumibles necesarios para el desarrollo de
todo el procedimiento: Extracción,
Amplificación y Detección del material
genético, hasta llegar al resultado final
Los reactivos deben incluir inserto de la
metodología empleada, en idioma español o
traducción fidedigna, con la información de
la sensibilidad según el número y tipo de
pruebas a realizar, así mismo debe indicar el
intervalo de confianza (IC).
Los reactivos a utilizarse deberán ser para
diagnóstico IN VITRO
Debe poseer mecanismos específicos para
aspirar y dispensar la muestra con
verificación del proceso en tiempo real
Tiempo de procesamiento de la muestra
desde la extracción de material genético hasta
la obtención del resultado no mayor a 5 horas
para cada una de las pruebas solicitadas
Software compatible con Modulab que
cuente con una interfase gráfica, que permita
la inclusión de aplicaciones abiertas para la
realización de otras pruebas en caso de ser
requeridas por el IHSS
Deberá tener la capacidad de correr
simultáneamente hasta 2 diferentes pruebas,
como mínimo.
PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA
HUMANO (VPH)
La prueba deberá utilizar la amplificación del
ADN objetivo mediante la reacción en
cadena de la polimerasa (PCR) y captación
de hibridos.
Deberá reportar en un solo análisis al menos
los siguientes genotipos de alto riesgo (16,
18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y
68)
La prueba de HPV debe de estar validada
contra la lesión clínica y debe de estar
enfocada a la estratificación de riesgo de las
pacientes para desarrollar cáncer de Cérvix.
La prueba solicitada no deberá de identificar
infecciones por Genotipos de bajo riesgo para
evitar confusión clínica.
PRUEBA CARGA VIRAL HIV
Deberá tener capacidad para detectar y
cuantificar los grupos M, N y O subtipos.
Debe incluir un control en cada muestra para
monitorear la calidad en la preparación de la
misma y el proceso de amplificación por
PCR.
Deberá utilizar un máximo de tres controles
externos: un alto positivo, un bajo positivo y
un control negativo.
PRUEBA CARGA VIRAL HEPATITIS C
Con capacidad de detectar y cuantificar los
genotipos del 1 al 6.
PCR.
externos: un título alto positivo, un título bajo
positivo y un control negativo.
PRUEBA CARGA VIRAL HEPATITIS B
Deberá incluir la detección pero sin
discriminar los genotipos A, B, C, D, E, F, G
y H del HBV y el mutante precore más
predominante
PCR.
PRUEBA CARGA VIRAL CMV
La prueba puede ser usada en muestras e
pacientes con los siguientes medicamentos:
ganciclovir, valganciclovir, cidofovir y
foscarnet, a fin de dar seguimiento a la
eficacia del mismo y adherencia del paciente.
PCR.
Deberán contar con todos los equipos
necesarios para que se realice el proceso en
forma completa.
CONSUMIBLES LOTE BIOLOGÍA MOLECULAR
de manera mensual en la bodega del laboratorio del Hospital de Especialidades de Tegucigalpa. Los
CONSUMIBLE
Cepillos y medio de transporte para toma de la muestra
Puntas amarillas y azules

Micropipetas (uni canal o multicanal) del calibre que sea requerido de acuerdo a la prueba
Gradillas de hierro
Vortex
Baño maria
Tubos con anticoagulante EDTA para toma de muestra

Puntas con filtro
Microviales
Portapipetas
CONDICIONES TÉCNICAS GENERALES

PARA TODOS LOS LOTES
NOMBRE DEL OFERENTE
ESPECIFICACIONES
DESCRIPCION
OFRECIDAS
NO
CUMPLE CUMPLE FOLIO
Los reactivos deben ser de la misma marca
del equipo y deben estar listos para su uso,
con códigos de barra, para identificación
Los reactivos deben de contar con una
vigencia no menor a seis (6) meses una vez
entregados en cada uno de los Hospitales, a
excepción de Banco de Sangre.
Se deberá suministrar sin cobro adicional a
las pruebas solicitadas todos los consumibles
que requieran los equipos ofertados para su
funcionamiento y que sean necesarios para la
realización de las pruebas solicitadas (ver
tablas de consumibles por lote)
Etiquetas códigos de barra para uso en las
muestras en cantidad suficiente para realizar
el trabajo.
Impresora laser para codigo de barras de las
muestras:
1. Banco de sangre (una por hospital)
2. Coagulación (una por hospital)
3. Biología Molecular (una por
hospital)
Se realizará por parte de la empresa que

resulte adjudicada la instalación de los
equipos solicitados para ello deberán
apegarse a las condiciones físicas, eléctricas,
agua potable, aire acondicionado, etc. del
IHSS, el proveedor deberá realizar las
modificaciones y/o reparaciones respectivas
sin costo adicional para la institución así
como su mantenimiento preventivo y
correctivo, durante la vigencia del contrato.
En la visita se darán mayores detalles.
Servicio de mantenimiento preventivo de
acuerdo a las recomendaciones del fabricante
para el óptimo funcionamiento de los
equipos. Se llevará una bitácora donde
consten los mantenimientos preventivos
realizados, mismos que serán supervisados
por personal Biomedico del IHSS
Servicio de mantenimiento correctivo,
cuando sea necesario, por llamado de las
jefaturas de los Laboratorios de Tegucigalpa
y SPS.
Deberá contar con un ingeniero Biomedico
con entrenamiento en fabrica quien atenderá
los llamados de emergencia que sucedan
dentro de un término de 1 hora a que fueran
solicitados.
La empresa llevará una bitácora donde
consten los mantenimientos correctivos
realizados. Y se proveerán todos los
repuestos necesarios para el funcionamiento
de los equipos ofertados sin costo alguno
para la Institución. Estos trabajos serán
validados mensualmente por personal de
Biomedica del IHSS.
Deberán garantizarse el funcionamiento de
los equipos las 24 horas del día, los 365 días
del año.
Los reactivos deben incluir inserto de la
metodología empleada, en idioma español,
con la información de la sensibilidad según el
número de copias a detectar y debe indicar el
intervalo de confianza (IC), de acuerdo al lote
ofertado.
Los reactivos a utilizarse deberán ser para
diagnóstico IN VITRO. Es obligatorio
presentar certificado FDA o equivalente CE
debidamente sustentado, de acuerdo al lote
ofertado.
Se deberá realizar capacitaciones continuas al
personal técnico de los laboratorios del IHSS
que tengan relación directa con los equipos,
mismas que serán programadas de manera
trimestral por las jefaturas de laboratorio de
acuerdo a las necesidades detectadas en el
proceso de ejecución del contrato
El oferente deberá contar con afiliación a una
institución internacional acreditada que
brinde los controles de calidad externo
requeridos, que sean de tercera opinión. Esto
no tendrá un cobro adicional a las pruebas
cotizadas
Se extenderá constancia de visita a las
instalaciones de los laboratorios centrales del
IHSS, para ambas ciudades. No se harán
visitas adicionales solicitadas fuera los
tiempos estipulados en el Documento de
Licitación.
Se deberá colocar mobiliario de acero
inoxidable en la cantidad que requiera cada
laboratorio para el lote ofertado, así como el
numero de sillas requeridas por lote ofertado.

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LOTE DESCRIPCION TEG SPS TOTAL

NOMBRE DEL OFERENTE

Con capacidad para manejar tubo

CONSUMIBLES LOTE COAGULACION

TUBO AL VACIO CON CITRATO DE 4.5 ML 13 x

TUBO AL VACIO CON CITRATO DE 2.5 ML 13 x

MICRO TUBO PARA RECOLECTAR SANGRE

AGUJAS PARA TUBO AL VACIO 22GX1

AGUJAS PARA TUBO AL VACIO 21GX1 1/2 CAJA

MARIPOSA DE ADAPTACION AL TUBO DE

RESMA DE PAPEL BOND TAMAÑO CARTA BASE

LOTE 2: CONTEO DE CD4

CONSUMIBLES LOTE CONTEO CD-4

TUBO AL VACIO CON ANTICOAGULANTE EDTA DE 5 ML DE 13 x 75 mm. CAJA

AGUJAS PARA TUBO AL VACIO 21GX1 1/2 CAJA DE 1000 *

MARIPOSA DE ADAPTACION AL TUBO DE VACIO 21GX2/4X12" (UNIDADES) *

RESMA DE PAPEL BOND TAMAÑO CARTA BASE 20

ROLLO DE ETIQUETAS PARA IMPRESORA DE CODIGOS DE MEDIANO VOLUMEN

ROLLO DE ALGODÓN (1 LIBRA)

NOMBRE DEL OFERENTE

Que brinde resultados de ID y sensibilidad

Sistema informático para aplicaciones en

CONSUMIBLES LOTE BACTERIOLÓGIA

PLATOS PETRI 150 X15 mm CAJA DE 150 O SU EQUIVALENTE *

LOTE 4. GASES ARTERIALES

Con software e interfaz en idioma español

Voltaje: 120 VAC, 60 Hz, 1Ph, debe incluir

LOTE 5. BANCO DE SANGRE

Provisión, instalación, puesta en marcha y

1. TIPEAJE ABO/RH (adultos,

TUBO AL VACIO CON ANTICOAGULANTE EDTA DE 5 ML DE 13 X 75

NOMBRE DEL OFERENTE

Puntas amarillas y azules

Tubos con anticoagulante EDTA para toma de muestra

CONDICIONES TÉCNICAS GENERALES

Se realizará por parte de la empresa que

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