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hielo
+
agua
agua +
vapor
100
540 kcal/kg
80 kcal/kg
0
1 kcal/kg·ºC
0.5 kcal/kg·ºC
q
hielo agua vapor
El cambio líquido vapor lleva asociado un gran intercambio de energía
Aire húmedo: aire seco + vapor de agua
El aire húmedo en contacto con agua líquida se describe con arreglo a las
idealizaciones siguientes:
1) El aire seco y el vapor se comportan como gases ideales independientes.
2) El equilibrio de las fases líquida y gaseosa del agua no está afectada por la
presencia de aire.
Vapor
Líquido
Presión de vapor Presión de vapor de saturación: función de T
(tensión de vapor)
Diagrama de Fases. Curva líquido-vapor (agua)
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura
0.100
SATURACIÓN:
Presión de vapor (tensión de vapor) Coexistencia de fase
0.080
líquida y fase gaseosa
siendo la presión de
0.060
vapor igual al valor
indicado por la curva
P (bar)
de equilibrio líquido-
0.040 vapor a cada
temperatura
0.024
0.020
0.000
0 10 20 30 40 50
T (ºC)
M=F/a
PESO (W)
En nuestro curso las tablas de vapor indican presiones absolutas y todos los
cálculos así se hará a menos se indique lo contrario.
A las presiones absolutas se indica con subíndice ``a``
A las presiones manométricas de indica con subíndice ``g``
PRESION ABSOLUTA, MANOMETRICA Y VACIO
Densidad
Densidad relativa (SG) o Gravead específica:
Energía interna (U)
La energía total, ET , de un sistema puede descomponerse en energía de
masa (Em), energía cinética (Ek), energía potencial (Ep), y energía interna (U):
ET = Em + Ek + Ep + U
La energía interna U considera la energía de las partículas que
constituyen el sistema y sus interacciones a corta distancia.
Transferencia de energía
En sistemas cerrados, el intercambio de energía (U) entre el Convención
sistema y el entorno sólo puede ocurrir en dos formas: de signos:
Calor (q) Energía que fluye a través de la frontera de un +q -q
sistema en respuesta a un gradiente de temperatura.
Trabajo (w) Energía que fluye a través de la frontera de un
sistema en respuesta a una fuerza que se desplaza +w
cierta distancia (p. ej. cuando un sistema cambia de SISTEMA
volumen). -w
Calor Sensible y Calor Latente
Calor Sensible es el estado calórico cuya variación de
nivel puede determinarse mediante un termómetro, que
es sensible a ella.
Es el contenido de energía de una masa de aire debido a la temperatura del aire.
Se expresa en kJ/kg aire seco o en kcal/kg aire seco (magnitud específica). El calor
específico del aire seco es 0.24 kcal/kg
Q = C. Esp. x m x (Tº f – Tº i )
Fusión Vaporización
Cuerpos Temperatur Calor Calor
Temperatura
a Latente Latente
[ºC]
[ºC] [Kcal/Kg] [Kcal/Kg]
Alcohol -114 25 78 201
Plata 960 25 1950 520
Cobre 1083 50 2330 1110
Agua 0 80 100 580
Fundició
1100 34 100 531
n
Mercurio -39 2,8 357 72
Plomo 327 5,7 1730 220
Carbono 3540 5,7 4000 12000
CARGA ENERGÉTICA SEGÚN EL TIPO DE TRABAJO:
TEMPERATURA: EXPOSICION AL FRIO
transferencia de calor.
Entalpía (H).
La entalpía es el calor absorbido o liberado por
una reacción, también se le denomina calor de
reacción.
dU = dq – PdV (P = cte)
dqP = dU + PdV
dHP = (dq)P
dHP = dU + PdV
Trabajo eléctrico
Los electrones que cruzan la frontera del sistema realizan trabajo eléctrico sobre
éste. En un campo eléctrico, los electrones de un alambre se mueven por el efecto
de fuerzas electromotrices, por lo tanto realizan trabajo. Cuando N coulombs de
carga eléctrica se mueven a través de una diferencia de potencial V, el trabajo
eléctrico realizado es
We = VN
el cual se expresa también en forma de tasa como
TRABAJO DE FLECHA
La transmisión de energía mediante un eje rotatorio (flecha) es una práctica
muy común en la ingeniería (Fig. 2-29). Con frecuencia el momento de torsión
T aplicado al eje es constante, lo cual significa que la fuerza F aplicada también
es constante. Para un determinado momento de torsión constante, el trabajo
hecho durante n revoluciones se determina así: una fuerza F que actúa por
medio de un brazo de momento r genera un momento de torsión T
T=Fr; →F=T ⁄ r
Esta fuerza actúa a lo largo de una distancia s, que se relaciona con el radio r
mediante
s=(2πr)n
El trabajo de flecha se determina a partir de
Para determinar el trabajo total del resorte es necesario conocer una relación
funcional entre F y x. Para resortes elásticos lineales, el desplazamiento x es
proporcional a la fuerza aplicada (Fig. 2-33). Es decir,
Por lo tanto, cada cantidad de energía por pequeña que sea debe
justificarse durante un proceso.
BALANCE DE ENERGÍA
El principio de conservación de la energía se expresa como:
el cambio neto (aumento o disminución) de la energía total
del sistema durante un proceso es igual a la diferencia entre
la energía total que entra y la energía total que sale del
sistema durante el proceso.
Es decir,
Las únicas dos formas de interacción de la energía relacionadas con una masa fija
Transferencia de trabajo, W :
Una interacción de energía que no es causada por una diferencia de temperatura
entre un sistema y el exterior es trabajo.
Flujo másico, m
El flujo másico que entra y sale del sistema funciona como un mecanismo
adicional de transferencia de energía.
Por ejemplo, los poderes caloríficos inferior y superior de la gasolina son 44 000
kJ/kg y 47 300 kJ/kg, respectivamente. Una definición de eficiencia debería dejar
claro si se basa en el poder calorífico inferior o superior del combustible.
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
BALANCE DE ENERGÍA
El principio de conservación de la energía se expresa como:
(Energía total que entra al sistema)- (Energía total que sale del sistema)
=(Cambio en la energía total del sistema)
Balance de energía
Balance de energía
En ausencia de efectos eléctricos, magnéticos y de tensión superficial
(para sistemas simples compresibles), el cambio en la energía total
del sistema durante un proceso es la suma de los cambios en sus
energías interna, cinética y potencial, lo cual se expresa como
∆E = ∆U + ∆Ec + ∆Ep; donde
Así, para sistemas estacionarios, los cambios en las energías cinética y potencial son
cero (es decir, ∆Ec= ∆Ep=0), y la relación del cambio de energía total en la ecuación
se reduce a ∆E = ∆U para tales sistemas.
Comentario:
El costo de iluminación para el aula es mayor a $1573.20, lo
que demuestra la importancia de las medidas de conservación
de energía. Si se emplearan bombillas eléctricas
incandescentes, los costos de iluminación se cuadruplicarían,
ya que este tipo de lámparas usan cuatro veces más potencia
para producir la misma cantidad de luz.
Aplicaciones típicas del primer principio a
sistemas abiertos
Turbinas
Compresores
Bombas y ventiladores
Toberas y difusores
Intercambiadores de calor
Generadores de vapor 74
UNI-RUPAP.TERMODINAMICA I Y II.- J.A. Millán & EDMUNDO PEREZ
Representación Turbina axial
simbólica
1 Ecuación de la
energía aplicada a
turbinas
w
T
c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
c1 ≈ c2
q = 0 =>Proceso adiabático w = h1-h2
z2-z1=> Se desprecia
75
UNI-RUPAP.TERMODINAMICA I Y II.- J.A. Millán & EDMUNDO PEREZ
Representación
simbólica
c22-c21
2 q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
Ecuación de la
energía aplicada a
2
w
c1 ≈ c2
compresores y
bombas
C q = h2-h1 + w
z2-z1=> Se desprecia
1 q
c2 > c1
c2 < c1
P2 < P1
P2 > P1
c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
q = 0 =>Proceso adiabático c21 c22
z2-z1=> Se desprecia h1 + = h2 +
2 2
w =0
77
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1 2
c22-c21
V.L. q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
Tubos
c22-c21
q q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
1 2 2
c1 c2 c1 = c2
z2= z1 q = h2-h1
w=0 78
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1 P1 = P2
2
fluido 1 P3 = P4
Ecuación de la energía aplicada a
intercambiadores de calor
fluido 2 q1 > q2
q4 > q3
4 3
c22-c21 c1 = c2
q12 = h2-h1 + + g(z2-z1) + w12 z2= z1
2 w12 = 0
c24-c23 c3 = c4
q34 = h4-h3 + + g(z4-z3) + w34 z3= z4
2
w34 = 0
Calor cedido = Calor absorbido
q12 = q34
h2-h1 = h4-h3 79
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2
humos vapor de agua
Ecuación de la energía
aplicada a calderas o
q
generadores de vapor
Representación
G.V. simbólica
agua liquida
1
c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
c1 = c 2
z2-z1=> Se desprecia q = h2-h1
w=0
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TEMA #1: PROPIEDADES DE
UNA SUSTANCIA PURA
Diagramas P-T- v
Que es una sustancia pura:
Es la que tiene una composición química
fija(uniforme) en cualquier parte.
Ejemplos: Agua, Aire, Nitrógeno, Helio, Dióxido de
carbono.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA
0.100
T (ºC) P (bar)
0.01 0.00611
0.080 5.00 0.00872
10.0 0.01228
15.0 0.01705
0.060
20.0 0.02339
P (bar)
25.0 0.03169
0.040 30.0 0.04246
35.0 0.05628
40.0 0.07384
0.020 45.0 0.09593
1 i 2 Ti - T1
0.000 Pi P1 P2 - P1
0 10 20 30 40 50 T2 - T1
T (ºC)
Mezcla de liquido
mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales.
Se llaman gases ideales a todo aquel que cumpla
con el siguiente modelo matemático:
Pv= RT
Ecuación de estado en gases ideales
_ _
Pv
-- lim P v
-- = R=8’3143
J
-----
T P0 T mol k
_
Pv
gas ideal -- = R
R _T V PV = NRT
v = ---
N
P
m m
N = --- PV = --- RT PV = mR´ T Pv = R´ T
M M
R .
R´ = --- V V
v = --- ---
.
. .
M m m P V = mR´ T
_
N nº moles M masa molar v volumen molar m3/mol
m masa v volumen específico m3/kg
UNI-RUPAP.TERMODINAMICA .I Y II.- J.A. Millán .
R´ cte particular V caudal
& EDMUNDO PEREZ
m gasto
114
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
TEMA#2:
Línea de Vapor
saturado
Temperatura
crítica
Punto critico: Es el punto más alto de la campana, en este punto por mucho que se
incremente la presión ya no es posible condensar.
Temperatura crítica: Es la temperatura límite a la cual un gas no puede ser
licuado por compresión. Por encima de esta temperatura es imposible condensar
un gas aumentando la presión.
Punto critico
Zona Liquido
Zona Vapor
Temperatura
Vapor saturado
crítica
El RECALENTAMIENTO como la compresión de los vapores se efectuará en la
zona derecha del diagrama.
Un punto en esa zona representa un estado de vapor calentado tras sufrir la
ebullición, es decir, vapor a una temperatura superior a la de saturación
RECALENTAMIENTO:
SUBENFRIAMIENTO:
Zona
Liquido-Vapor
Zona Vapor
Temperatura
Liquido saturado Vapor saturado
crítica
Líneas de presiones: Las líneas horizontales corresponden a las presiones absolutas
(Pre. absoluta=Pre. relativa o manométrica + Pre. atmosférica).
Zona mezcla
Zona Vapor
líquido - vapor
Sobrecalentado
Línea de entalpía
constante
Resumen líneas y zonas del diagrama de Mollier
Trazado Ciclo Ideal o Teórico de Refrigeración por Compresión de
Vapor