06/09/23

Castrejón Beltrán Jorge

Grupo: 1501

PROYECTO DE ESPECTROFOTOMETRÍA EN LA REGIÓN ULTRA

VIOLETA.

1.- ¿Cuál es el fundamento teórico de la espectrofotometría en la región

ultravioleta?

La espectrofotometría en la región ultravioleta (UV) se basa en el principio de

absorción de luz por parte de moléculas y átomos en función de la longitud de onda
de la luz incidente. Este método es ampliamente utilizado en química y bioquímica
para cuantificar la concentración de sustancias químicas que absorben luz en la
región UV del espectro electromagnético, generalmente entre 190 y 400 nanómetros
(nm).

El fundamento teórico de la espectrofotometría UV se relaciona con la ley de

Beer-Lambert, que establece la relación entre la absorbancia (A), la concentración
(C) de una sustancia, la longitud de la celda de absorción (b), y la absorbancia molar
(ε) de la sustancia a una longitud de onda específica. La ley de Beer-Lambert se
expresa de la siguiente manera:

A=ε*b*C

Donde:

- A es la absorbancia de la muestra.
- ε es la absorbancia molar, que es una constante específica para cada sustancia y
longitud de onda.
- b es la longitud de la celda de absorción, que es la distancia que la luz recorre a
través de la muestra.
- C es la concentración de la sustancia en la muestra.

La espectrofotometría UV implica medir la absorbancia de una muestra a una

longitud de onda específica y, utilizando la ley de Beer-Lambert, calcular la
concentración de la sustancia en la muestra. La cantidad de luz absorbida está
directamente relacionada con la concentración de la sustancia en la muestra y su
coeficiente de extinción molar. Esta técnica es ampliamente utilizada en laboratorios
para analizar concentraciones de compuestos orgánicos e inorgánicos, así como
para seguir reacciones químicas en tiempo real.
En resumen, el fundamento teórico de la espectrofotometría UV se basa en la
relación entre la absorción de luz por parte de una sustancia y su concentración,
utilizando la ley de Beer-Lambert como base para las mediciones cuantitativas.

2.- ¿Cómo se obtiene un espectro molecular y que utilidad tiene?

Se obtiene mediante una técnica llamada espectroscopia, que involucra la

interacción de la luz con moléculas para medir cómo interactúan con diferentes
longitudes de onda de luz. Estos espectros proporcionan información sobre la
estructura, composición y propiedades de las moléculas, y se utilizan en diversas
áreas de la ciencia.

1. Generación del espectro:

Fuente de luz: Se utiliza una fuente de luz que emite un rango de longitudes de
onda específico. La elección de la fuente de luz depende de la región del espectro
que se desee estudiar. En el caso de la espectroscopia molecular, se pueden utilizar
fuentes de luz como lámparas de arco, láseres, o incluso la luz solar.

Muestra: La luz pasa a través de una muestra que contiene las moléculas de
interés. Las moléculas absorben ciertas longitudes de onda de luz en función de su
estructura y composición.

Detector: Un detector registra la intensidad de la luz transmitida o reflejada después

de interactuar con la muestra.

2. Registro del espectro:

Se mide la intensidad de la luz en función de la longitud de onda. Esto se logra

variando la longitud de onda de la luz incidente o manteniéndola constante y
registrando cómo varía la intensidad de la luz transmitida o reflejada a medida que
la longitud de onda se modifica. El resultado es un gráfico que muestra la intensidad
de la luz en función de la longitud de onda, lo que se conoce como un espectro.

Utilidad de los espectros moleculares:

● Identificación de sustancias: Los espectros moleculares son útiles para

identificar compuestos químicos desconocidos. Cada sustancia tiene un
patrón de absorción o emisión de luz característico, lo que permite su
identificación.
 ● Determinación de la composición química: Los espectros pueden revelar
la composición química de una muestra, incluso en cantidades muy
pequeñas.

● Estudio de la estructura molecular: Los espectros proporcionan

información sobre la estructura de las moléculas, como la longitud de los
enlaces químicos y la presencia de grupos funcionales.

● Control de calidad: Los espectros se utilizan en la industria para el control

de calidad de productos químicos, farmacéuticos, alimentos y materiales.

3.- Explique la ley de aditividad de las absorbancias

La ley de aditividad de absorbancias establece que la absorbancia total de varias

sustancias en mezcla es la suma de las absorbancias individuales, siempre y
cuando no haya interacciones químicas entre las moléculas y si los coeficientes de
extinción molar en la mezcla coinciden con los coeficientes determinados en
solución individual.

Por lo tanto, en un sistema de dos sustancias, que las podemos llamar X y Y, a una
longitud de onda 1, podemos enunciar la ley de Lambert – Beer para cada sustancia

Se puede hacer lo mismo para una longitud de onda 2

Para cada longitud de onda, podemos sumar las dos expresiones, que quedan de la
siguiente forma
Si se reemplazan los valores de absorción, coeficiente de extinción molar para cada
longitud de onda y cada sustancia y el valor del paso de celda (generalmente es 1
cm), se obtiene un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas (las
concentraciones de cada sustancia). Este sistema se puede resolver por el método
algebraico de preferencia.

Es posible hacer el mismo ejercicio para tres sustancias, en dicho caso, es

necesario conocer la absorbancia en tres longitudes de onda distinta y el sistema de
ecuaciones será de tres ecuaciones con tres incógnitas. Esto fundamental en
espectrofotometría porque permite cuantificar la concentración de una sustancia en
una muestra desconocida al medir su absorbancia y conocer el coeficiente de
extinción molar a una longitud de onda específica. Esta técnica se utiliza
ampliamente en química analítica y bioquímica para determinar la concentración de
sustancias en una variedad de aplicaciones, como análisis de muestras químicas,
control de calidad de productos, estudios cinéticos de reacciones químicas y análisis
de muestras biológicas.

4.- ¿En qué consiste el método de determinación de multicomponentes?

El método de determinación de multicomponentes, también conocido como análisis

de mezcla o análisis multicomponente, es una técnica analítica utilizada para
identificar y cuantificar múltiples componentes o sustancias en una muestra
compleja. En lugar de analizar cada componente por separado, este método busca
descomponer una mezcla compleja en sus constituyentes individuales y determinar
sus concentraciones respectivas.

1.Descomposición de la mezcla: El primer paso es descomponer la muestra en

sus componentes individuales. Esto puede lograrse mediante diversas técnicas
según la naturaleza de la muestra y los componentes presentes.

2. Identificación de componentes: Una vez que se han separado los

componentes, es importante identificar cada uno de ellos. Esto se logra mediante
técnicas analíticas que proporcionan información sobre las propiedades físicas y
químicas de las sustancias presentes, como su espectro de masas, espectros de
absorción de luz, espectros de resonancia magnética nuclear (RMN), o patrones de
retención en cromatografía, entre otros.
3. Cuantificación de componentes: Después de identificar los componentes, se
procede a cuantificar sus concentraciones en la muestra. Esto se hace utilizando las
curvas de calibración específicas para cada componente, que relacionan la
intensidad de la señal (por ejemplo, la absorbancia en espectrofotómetro o el área
bajo el pico en cromatografía) con la concentración conocida del componente.

4. Análisis de datos: En muchos casos, el análisis de datos implica la resolución de

sistemas de ecuaciones para determinar las concentraciones desconocidas de los
componentes en función de las señales medidas y las curvas de calibración.
5. Validación: Es importante validar el método de determinación de
multicomponentes para asegurar su precisión y exactitud. Esto implica la realización
de experimentos de control de calidad, la comparación con métodos de referencia y
la evaluación de la incertidumbre.

5.- ¿Qué características deben tener dos moléculas entre sí para poder ser
determinadas por sistemas multicomponentes?

● Diferentes propiedades espectrales o físicas: Las moléculas deben tener

propiedades espectrales o físicas que permitan su diferenciación y
cuantificación en una mezcla. Por ejemplo, si se utilizan técnicas
espectroscópicas, las moléculas deben tener espectros de absorción o
emisión que presenten picos distintivos en diferentes longitudes de onda.

● Estabilidad en la muestra: Las moléculas deben ser lo suficientemente

estables en la matriz de la muestra y no reaccionar entre sí ni con los
componentes de la matriz de una manera que pueda afectar la precisión de
las mediciones.

● Linealidad en la respuesta: Idealmente, las moléculas deben mostrar una

respuesta lineal en las técnicas analíticas utilizadas, lo que significa que la
señal (por ejemplo, la absorbancia en espectrofotómetro) debe ser
proporcional a la concentración en un rango útil y amplio.

● Ausencia de interferencias: No deben existir interferencias significativas

entre las moléculas que afecten la precisión y exactitud de las mediciones. En
algunos casos, es necesario aplicar técnicas de separación, como
cromatografía, para eliminar interferencias.

● Compatibilidad en el solvente: Las moléculas deben ser solubles en un

solvente adecuado para el análisis. La elección del solvente puede influir en
la eficacia de la separación y la detección.
● Sensibilidad de detección: Las moléculas deben ser detectables en las
concentraciones típicas que se encuentran en la muestra. Esto puede
depender de la sensibilidad del detector utilizado en la técnica analítica.

● Concentraciones de interés: Las moléculas de interés deben estar

presentes en las concentraciones que son relevantes para la aplicación en
cuestión. En algunos casos, puede ser necesario realizar diluciones o
concentrar la muestra.

● Compatibilidad química y física: Las moléculas deben ser compatibles en

términos de reacciones químicas y propiedades físicas en la técnica de
análisis utilizada. Por ejemplo, no deben degradarse o precipitarse durante el
análisis.

● Condiciones experimentales adecuadas: Las condiciones experimentales,

como la temperatura, el pH y la presión, deben ser apropiadas para ambas
moléculas y para la técnica analítica seleccionada.