ETAPAS DEL ANÁLISIS

FARMACÉUTICO
Guía paso a paso

DEFINICIÓN DE LOS 1.
OBJETIVOS

Definir exáctamente, qué hay que

investigar o resolver y para qué se
necesitan los resultados que se
obtengan.

2. SELECCIÓN DEL MÉTODO

ANALÍTICO
Se debe considerar las
características del analito, de la
matriz y de los métodos
analíticos. Los métodos se
pueden utilizar si estan validados.

MUESTREO 3.
Seleccionar una muestra
representativa del material para
ser analizada. La concentración
del analito a analizar debe ser
igual a la concentración del
analito en la población.

4. PREPARACIÓN DE LA
MUESTRA

Proporciona las condiciones

óptimas para que el analito
pueda ser analizado

DETERMINACIÓN
5.
ANALÍTICA
Consiste en aplicar el método
analítico propiamente dicho en el
análisis de la disolución final o
disolución de ensayo.

6. CÁCULOS, REPORTE E
INTERPRETACIÓN
El cálculo se hace a partir de loos
datos obtenidos
experimentalmente. La
elaboración de la interpretación y
el reporte es crucial, ya que de eso
depende la salud y vida de
muchas personas.
 ETAPAS DEL ANÁLISIS
FARMACÉUTICO

U. de A. Análisis de Fármacos y Medicamentos.

Docente: Cuauhtémoc Raúl García Lemus
Alumno: González García Alondra Estefanía
fecha: 13/09/2023

Conclusión:
El proceso por el cuál se analizará un analito se basa en que
todo el proceso sea controlado y organizado para
salvaguardar la seguridad tanto de la sustancia como del
analista, y posterior, de la persona que se le administrará.
Por esto es importante conocer los pasos para llevarlo a
cabo de manera adecuada y eficaz, siendo consciente que
gracias a esto, se obtiene un resultado confiable.
La metodología a la que se apegará al analista debe
estar basada en validaciones para tener estándares y
poder hacer comparaciones entre los datos
establecidos y los obtenidos experimentalmente.
Cada paso lleva su comlejidad y dependerá de los
objetivos del esutido, el peso que se le dará a cada
etapa, pero es necesario tratar de darle la misma
importancia a todo el proceso para evita al mínimo los
errores y todo sea guiado hacia el cumplimiento del
objetivo sin mayores inconvenientes.
Como se menciona anteriormente, se obtiene una
confinza en el producto, por lo que, esto impacta
directamente en su control de calidas, asegurando su
seguridad para usos posteriores debido a que ya se le
hicieron las pruebas pertinentes.

Bibliografía
Marchante-Castellanos Et al (2014) Análisis Químico
Farmacéutico-Métodos Clásicos Cuantitativos.
Universidad de la Habana.
https://es.slideshare.net/sanrafael-1/analisis-
quimicofarmaceuticometodosclasicoscuantitativos

Guillermina-Volonté M., Quiroga P. (2013) Análisis

Farmacéutico. (1a ed). Universidad Nacional de La
Plata.
http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/32
503/Documento_completo.pdf?sequence=3