Ecuación de

Van der Waals

• La ecuación de Van der Waals es un ajuste a la fórmula del gas ideal con el fin de tomar
en cuenta el tamaño y fuerzas de interacción entre las moléculas de un gas

𝑛
• 𝑃 + 𝑎( )2 𝑉 − 𝑏𝑛 = nRT
𝑉
• En un gas ideal se puede suponer que el volumen y fuerzas entre las moléculas son
despreciables, pero en el caso de un gas real no siempre se pueden hacer dichas
suposiciones
• Tomando en cuenta las fuerzas de atracción entre moléculas se puede observar que estas se sienten
mas atraídas hacia el centro del gas que a las paredes del contenedor, tomando el cuenta la definición
de presión:
• “Fuerza con la que las moléculas chocan con las paredes que las contienen”

• Se puede entonces deducir que al haber menos choques con las predes del contenedor, la presión real
debe de ser menor a la ideal

• Pr<Pi
• Si se desease hallar una igualdad entre la presión real y la presión real debemos de
poner del otro lado de la igualdad aquellas variables que hacen a la ideal mayor a la real

a= constante de
fuerzas de atracción
𝑛 𝑛 entre moléculas de un
• 𝑃𝑟 = 𝑃𝑖 − 𝑎( )( )
𝑉 𝑉 gas determinado

𝑛 2 n/v dos veces es la relación entre el numero

• 𝑃𝑟 = 𝑃𝑖 − 𝑎( ) de moléculas y la densidad del gas
𝑉
• En base a lo anterior podemos despejar la formula de la presión ideal como:
𝑛 2
• 𝑃𝑖 = Pr + 𝑎( )
𝑉
• Al tener ya en cuenta que las interacciones entre las moléculas hacen que choquen mas
entre si mismas, el volumen de las moléculas es una variable que puede afectar la
presión, siendo necesario que para que esta se mantenga contante, el volumen real
debe de ser mayor al volumen ideal

• Vr>Vi
• De la misma manera que con la presión ideal, podemos describir su igualdad como:

b = constante tamaño de las

• 𝑉𝑟 = 𝑉𝑖 + 𝑏𝑛 moléculas de un gas determinado
• 𝑉𝑖 = 𝑉𝑟 − 𝑏𝑛
Los valores de las contantes a y b se determinan
experimentalmente y se encuentran previamente tabuladas
para cada gas
• Si consideramos entonces que la expresión del gas ideal representa a la presión y al
volumen como ideales, podemos sustituirlos por sus equivalentes algebraicos:
𝑛 2
• 𝑃𝑖 𝑉𝑖 = 𝑛𝑅𝑇 Pr + 𝑎( ) 𝑉𝑟 − 𝑏𝑛 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
• De este modo podemos despejar tanto la presión como el volumen en la ecuación:

𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2 𝑛𝑅𝑡

•𝑃 = − 𝑉= 𝑎𝑛2
+ 𝑏𝑛
𝑉−𝑏𝑛 𝑉2 P+ 2
𝑉
Con la ecuación de los gases ideales

Dado que 3.5 moles de NH3 ocupan 5.20 L a 47 °C, calcule la presión del gas en atm

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑎𝑡𝑚∗𝐿
𝑛𝑅𝑡 3.5 𝑚𝑜𝑙 (0.08205 𝑚𝑜𝑙∗𝐾)(320.15 𝐾)
•𝑃= 𝑃=
𝑉 5.20 𝐿

• 𝑃 = 17.68 𝑎𝑡𝑚
 Con la ecuación de Van der Waals

Dado que 3.5 moles de NH3 ocupan 5.20 L a 47 °C, calcule la presión del gas en atm mediante la
ecuación de van der Waals.

𝑎𝑡𝑚∗𝐿
𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2 3.5 𝑚𝑜𝑙 (0.08205 𝑚𝑜𝑙∗𝐾)(320.15 𝐾) (4.17)(3.5 𝑚𝑜𝑙)2
•𝑃= + 𝑃= −
𝑉−𝑏𝑛 𝑉2 5.20 𝐿−(0.03707)(3.5 𝑚𝑜𝑙) (5.20 𝐿)2

• 𝑃 = 16. 24 𝑎𝑡𝑚
• Se puede con esto observar hasta 1 atmosfera de diferencia entre los resultados
tomando en cuenta el tamaño y atracción molecular entre las moléculas de un gas en
condiciones no ideales