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Mezcla de Gases

Ley de Dalton
A temperatura constante, la presión ejercida por una mezcla de gases en un volumen definido
es igual a la suma de las presiones individuales que casa gas ejercería si ocupase solo el
volumen total.

𝑃𝑡 = 𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3 - Si aplicamos la ley del Gas Ideal a cada gas en particular

- Hallamos factor común

𝑅𝑇 - Hacemos igual a 𝑛𝑡
𝑃𝑡 = (𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 )
𝑉
𝑛𝑡 = (𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3)

𝑛𝑡 𝑅𝑇
𝑃𝑡 =
𝑉
PRESION

𝑃 𝑛
𝑃𝑡
=𝑛
𝑡

𝑛
=𝑋
𝑛𝑡

𝑋=𝑋1+𝑋2+𝑋3
LEY DE AMAGAT
En una mezcla cualquiera de gases el volumen total puede ser
MEZCLA DE considerado como la suma de los volúmenes parciales de los
GASES
constituyentes de la mezcla

𝑉𝑡 = 𝑉1 + 𝑉2 + 𝑉3 Si aplicamos la ley del GI a cada gas en


particular

Hallamos factor común

𝑅𝑇
𝑉𝑡 = (𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 )
𝑃 Hacemos igual a 𝑛𝑡
𝑛𝑡 = (𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3)

𝑛𝑡 𝑅𝑇
𝑉𝑡 =
𝑃
𝑽OLUMEN

𝑽 𝒏
𝑽𝒕
=𝒏
𝒕

𝒏
=𝑿
𝒏𝒕
𝑿=𝑿𝟏 + 𝑿𝟐 + 𝑿𝟑
1. Cierta cantidad de N2 y O2 se colocan en un frasco de 3 litros de capacidad a 27º C. Las
presiones parciales de N2 y O2 son 0,52 y 0,83 atm respectivamente. Hallar los gramos de N2
y O2que se mezclaron inicialmente.
2. Cierta mezcla de helio y argón que pesa 5 gramos ocupan un volumen de 10 litros a 25 ºC y
1 atm. ¿Cuál es la composición de la mezcla en porcentaje?
3.Un gramo de N2 y un gramo de CO2 se colocan en un frasco de 2 litros a 27º C. Calcular las
presiones parciales de cada gas, la presión total y la composición de la mezcla en moles por
ciento
4. A 27º C, 500 cm3 de H2, medidos a una presión de 400 mm de Hg y 100 cm3 de N2
medidos bajo una presión de 600 mm de Hg, se colocan dentro de un frasco evacuado de 2
litros de capacidad. Calcúlese la presión resultante
10. Una mezcla que contiene nitrógeno e hidrogeno pesa 3,50 g y ocupa un
volumen de 7.46 L a 300 K y 1.0 atm. Calcule el % de masa de estos dos gases.

11. Una mezcla de Helio y neón gaseosos se recolecta sobre agua a 28 ºC y 745
mmHg. Si la presión parcial del helio es 368 mmHg. ¿Cuál es la presión parcial del
neón? (La presión parcial de vapor de agua a 28ºC es de 28.3 mmHg)

12. Una muestra de amoniaco (NH3) gaseoso se descompone totalmente en


nitrógeno e hidrogeno gaseosos sobre lana de hierro calentada. Si la presión total
es de 866 mm Hg, calcule las presiones parciales de N2 y H2.
GASES REALES
- Los gases reales no obedecen exactamente las leyes de los gases ideales.
- Desviaciones de la ley son particularmente importantes a elevadas presiones y
bajas temperaturas.
- Los gases reales muestran desviaciones del gas ideal porque las moléculas
interactúan unas con otras.
• A bajas presiones, cuando la muestra ocupa un gran volumen, las
moléculas están tan alejadas entre si la mayoría del tiempo que las fuerzas
intermoleculares no juegan un papel significativo, y el gas se comporta como si
fuera ideal.

• A presiones moderadas, cuando la separación media de las moléculas es


solo unos pocos diámetros moleculares, las fuerzas atractivas dominan a las
repulsivas. (el gas es más compresible)

• A presiones altas, cuando la separación media de las moléculas es


pequeña, las fuerzas repulsivas son dominantes. (el gas es menos
compresible).
DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL
Cuando las mediciones de P, V y T de un gas no confirman la relación dentro de la
precisión de las mediciones, se dice que el gas experimenta un comportamiento no
ideal.
Para exponer con claridad estas desviaciones se utiliza el factor de compresibilidad
Z.
El factor de compresión, Z, de un gas es el cociente entre su volumen molar real a
una P y T dada y el volumen molar que el gas ocuparía a la misma P y T si se
comportara como un gas ideal.
COEFICIENTE Z
A muy bajas presiones, todos los gases tienen Z= 1 y se comportan como gases
ideales.

A altas presiones, todos los gases tienen Z>1, lo cual significa que poseen un
volumen molar mayor que el de un gas ideal. Las fuerzas repulsivas son en este caso
dominantes.
A presiones intermedias, la mayoría de los gases tienen Z< 1, lo que indica que las
fuerzas atractivas reducen el volumen molar por debajo del volumen de un gas ideal.

Ecuación de van der Waals


Esta ecuación difiere de la ley de los gases
ideales, en que da cuenta tanto del volumen
ocupado por las propias moléculas, como de las
fuerzas existentes entre las mismas.
Factores a considerar
Primer factor: Volumen

b es el volumen efectivo de las moléculas en un mol de gas

V es el total correspondiente a n moles de gas

En este volumen total de gas, el que ocupan las moléculas mismas será nb y el
disponible para la compresión será (V – nb)

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃(𝑉−𝑛𝑏) =𝑛𝑅𝑇


Segundo factor: fuerzas atractivas que actúan sobre las moléculas

𝑃𝑖 𝑉−𝑛𝑏 =𝑛𝑅𝑇

𝑃′ =𝑃𝑖 −𝑃

𝑃𝑖 =𝑃+𝑃′

𝑛2 𝑎
𝑃+ 2 𝑉 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
Ecuación de van der Waals
Constituye un modelo matemático que pretende predecir el comportamiento de un
gas en términos de los fenómenos físicos reales (es decir, la interacción entre las
moléculas del gas y las dimensiones físicas de los átomos).

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