Resumen

5.5. Estequiometría de los gases

Cuando los reactivos, los productos, o ambos son gases, podemos emplear las relaciones
entre cantidades (moles, n) y volumen (V) para resolver problemas de estequiometría.

Ejemplo 5.12
 La azida de sodio (𝑁𝑎𝑁3 ) se usa en bolsas de aire en algunos automóviles. El
impacto de una colisión desencadena la descomposición de la NaN3 de la
siguiente manera:
𝟐𝐍𝐚𝐍𝟑(𝐬) — — — > 𝟐𝐍𝐚(𝐬) + 𝟑𝐍𝟐 (𝐠)
El nitrógeno gaseoso producido infla rápidamente la bolsa que se encuentra entre
el conductor y el parabrisas. Calcule el volumen de N2 generado a 80℃ y 823
mmHg por la descomposición de 60.0 g de NaN3 .
Estrategia: En la ecuación balanceada vemos que 2 moles de NaN3 →3 moles N2 , de
manera que el factor de conversión entre NaN3 y N2 es:
𝟑 𝐦𝐨𝐥 𝐍𝟐
𝟐 𝐦𝐨𝐥 𝐍𝐚𝐍𝟑
Debido a que se proporciona la masa de NaN3 , podemos calcular el número de moles de
NaN3 y por lo tanto el número de moles de N2 producidos. Por último, podemos calcular
el volumen de N2 mediante la ecuación del gas ideal.
Solución: En primer lugar calculamos el número de moles de N2 producido por 60.0 g
de NaN3 mediante la siguiente secuencia de conversiones:
gramos de 𝐍𝐚𝐍𝟑 — — — > moles de 𝐍𝐚𝐍𝟑 — — — > moles de 𝐍𝟐
de manera que:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑁3 3 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2 = 60.0𝑔 𝑁𝑎𝑁3 𝑋 𝑋 = 𝟏. 𝟑𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝐍𝟐
65.02 𝑔 𝑁𝑎𝑁3 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑁3
El volumen de 1.38 moles de 𝐍𝟐 se obtiene mediante la ecuación del gas ideal:
𝑛𝑅𝑇 (1.38 𝑚𝑜𝑙)(0.0821 𝐿 ∗ 𝑎𝑡𝑚⁄𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙)(80 + 273 𝐾)
𝑉= = = 𝟑𝟔. 𝟗 𝑳
𝑃 (823⁄760 𝑎𝑡𝑚)

5.6. Ley de Dalton de las presiones parciales

La presión parcial de un gas es la presión que este ejerce en una mezcla de gases. La
presión total de la mezcla es la suma de las presiones parciales que cada gas contenido.
De forma experimental, para poder calcular la fracción parcial no existe un método
directo, sin embargo, podemos obtener primero la fracción molar y luego ocupar las
formulas dadas a fin de obtener la presión parcial ejercida por un gas en una mezcla.
Ley de las presiones parciales
El estudio de gases que hemos realizado hasta ahora solo ha tomado en cuenta gases
puros. Sin embargo, en ocasiones nos interesara la relación de presión, volumen y
temperatura de mezclas. En éste y todos los casos que implican mezclas de gases, la
presión total del gas se relaciona con las presiones parciales, es decir, las presiones de los
componentes gaseosos individuales de la mezcla.
La ley de Dalton establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma
de las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo.
Supongamos un caso donde tenemos dos gases, A y B, en un recipiente de volumen V.
De la ley del gas ideal sabemos que la presión ejercida por A y B es:
𝒏𝑨𝑹𝑻 𝒏𝑩 𝑹𝑻
𝑷𝑨 = 𝒀 𝑷𝑩 =
𝑽 𝑽
En la mezcla de gases tenemos colisiones de ambos tipos de moléculas, A y B, con las
paredes del recipiente. Por tanto, de acuerdo con la ley de Dalton. Así, la presión total
está dada por la suma de las presiones parciales A y B.
𝑷𝑻 = 𝑷𝑨 + 𝑷𝑩
La suma de las presiones de A y B muestra el número de moles totales (𝑛 = 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 ).
Lo anterior indica que en la mezcla de gases la presión total depende solo del total de
moles presente, no de la naturaleza de estos.
De este modo en una mezcla de gases, la presión total estará dada por la presión de cada
uno de los gases.
𝑷𝑻 = 𝑷𝟏 + 𝑷𝟐 + 𝑷𝟑 + 𝑷𝟒 + . . . +𝑷𝒏

Fracción Molar
La fracción molar es una cantidad adimensional que expresa la relación del número de
moles de un componente con el número de moles de todos los componentes presentes.
La fracción molar de un gas en una mezcla de gases está dada por:
𝒏𝑨
𝑿𝑨 =
𝒏𝑻
Esta fracción siempre será menor que 1.
Así, en una mezcla de dos o más gases, la presión parcial de A se puede expresar como:
𝑷𝑨 = 𝑿𝑨 ∗ 𝑷𝑻
Medición de las presiones parciales
En artículos anteriores vimos algunos aparatos utilizados para medir la presión. Sin
embargo, estos solo sirven para medir la presión total de la mezcla.
Para poder conocer las presiones parciales, es necesario obtener primero las fracciones
molares de cada gas.
El método más directo para medir las fracciones molares es usar un espectrómetro de
masas. Una vez obtenido las fracciones molares y habiendo sacado la presión total,
podemos calcular las presiones parciales.
En el laboratorio no siempre podremos tener nuestro gas de estudio contenido en una
mezcla de gases. La ley de las presiones parciales es útil cuando necesitamos calcular
volúmenes de gases recolectados en agua. Al calentar clorato de potasio (KClO3) se
descompone en 𝐾𝐶𝑙 𝑦 𝑂2 :
𝟐𝑲𝑪𝒍𝑶𝟑 (𝑺) — — — > 𝟐𝐊𝑪𝒍(𝒔) + 𝟑𝑶𝟐(𝒈)

El oxígeno gaseoso formado se puede recolectar en agua. Para esto nos basamos en la
idea de que el gas no reacciona con agua y que la cantidad de oxigeno disuelto es
despreciable. Estas suposiciones son válidas para el oxígeno gaseoso, pero no para otros
gases como 𝑁𝐻3 , el cual se disuelve fácilmente en agua. El oxígeno recolectado no está
puro porque en la botella también se encuentra presente vapor de agua. La presión total
del gas es igual a la suma de las presiones ejercidas por el oxígeno gaseoso y el vapor de
agua:
𝑷𝑻 = 𝑷𝑶𝟐 + 𝑷𝑯𝟐 𝑶

Para calcular la cantidad de 𝑂2 formado debemos tomar en cuenta la presión ejercida por
el vapor de agua. Obtener la presión parcial del vapor de agua a una temperatura dada es
muy fácil, dado que existen tablas de valores de presión a distintas temperaturas.