1Los criterios que no típicos que alteran la constitución del genoma desde el punto de vista molecular

las enfermedades se pueden clasificar en genotípicos y fenotípico

R Falso

2 el polimorfismo amplificado aleatorio ADN es un marcador raptd y gracias a ellos es posible la

detección los polímeros del adn

R falso

3 el síndrome merrf es una mutación causada a nivel del ADN mitocondrial

R verdadero

4 las enfermedades epigenéticas estudia los cambios en la función de los genes

R verdadero

5 la traducción implica decodificación a un ARNm para llegar a los polípeptidos

R Verdadero

6 un resultado falso positivo surge cuando el ADN o el ARN presentes en una muestra se degradan por
acción de los nucleasas

R falso

7 el síndrome de las melas es una enfermedad mitocondrial que se transmite por herencia de la madre

R Verdadero

8 la transferencia vírica consiste en un virus que contienen la habilidad de insertar su material genético
en el ADN humano

R Verdadero

9 los animales transgénicos permiten introducir eliminar o modificar de forma específica un gen o
determinados tipos de genes en el genoma de un organismo para producir seres incompletos o bien
para que pierdan alguna función específica

R falso

10 el proyecto del genoma humano nos da la información contenida en los genes se le ha decodificado y
permite establecer que el genoma contiene la información necesaria para el diseño de las estructuras
celulares y para todas las funciones que realizan las células

R: V

11en la fase de iniciación del proceso de replicación del ADN consiste en la participación de:

R b) ORC proteínas de determinación helicasa rompe puentes de h proteínas ssb/ropa y topoisomeras

12 proceso de transcripción busca el objetivo de:

R b dar lugar a una copia de ADN secuencia complementaria o antiparalela a partir de una secuencia
molde de una de las hebras de ADN

13 la idea de modificar la información genética de la célula del paciente que es responsable de la

enfermedad para que esas células recupere su normalidad:

R c)terapia genética

14 se insertan genes normales en lugar de ellos los genes anormales e inactiva con dicha tecnología los
fármacos se combinan consecuencias específicas del ADN evitando así la actuación de los genes
afectados:

R a) tecnología antisentido

15 en el cáncer las lesiones genéticas pueden afectar a cuatro tipos de genes:

R ayb son correctas

16 los tipos de cromatografía para la purificación de las proteínas son

R cromatografía de exclusión molecular

Cromatografía de interacción iónico

Cromatografía de interacción hidrofóbica

Cromatografía de fase severa

17 las enfermedades epigenéticas se dan por la mutación en tres procesos

R Metilacion del adn, modificación de las histonas remodelación de la cromatina

18 el síndrome de NARP es una de las afecciones por mutaciones a nivel de la mitocondria que su
nombre se da por sus características clínicas cuáles son

R neuropatía, ataxia, ritinosis, pigmentosa

19 qué es un nucleótido

R mol. Formada por una base nitrogenada, un grupo fosfato y un azúcar

20 esta nueva era de la nutrición molecular puede creer en diversas direcciones aunque hay dos
esencias

R nutrigenómica

Nutrigenetico
1Los criterios que no típicos que alteran la constitución
del genoma desde el punto de vista molecular las
enfermedades se pueden clasificar en genotípicos y
fenotípico
R Falso
2 el polimorfismo amplificado aleatorio ADN es un
marcador raptd y gracias a ellos es posible la detección
los polímeros del adn
R falso
3 el síndrome merrf es una mutación causada a nivel del
ADN mitocondrial
R verdadero
4 las enfermedades epigenéticas estudian los cambios en
la función de los genes
R verdadero
5 la traducción implica decodificación a un ARNm para
llegar a los polípeptidos
R Verdadero
6 un resultado falso positivo surge cuando el ADN o el
ARN presentes en una muestra se degradan por acción
de los nucleasas
R falso
7 el síndrome de las melas es una enfermedad
mitocondrial que se transmite por herencia de la madre
R Verdadero
8 la transferencia vírica consiste en un virus que
contienen la habilidad de insertar su material genético en
el ADN humano
R Verdadero
9 los animales transgénicos permiten introducir eliminar
o modificar de forma específica un gen o determinados
tipos de genes en el genoma de un organismo para
producir seres incompletos o bien para que pierdan
alguna función específica
R falso
10 el proyecto del genoma humano nos da la información
contenida en los genes se le ha decodificado y permite
establecer que el genoma contiene la información
necesaria para el diseño de las estructuras celulares y
para todas las funciones que realizan las células
R: V
11en la fase de iniciación del proceso de replicación del
ADN consiste en la participación de:
R b) ORC proteínas de determinación helicasa rompe
puentes de h proteínas ssb/ropa y topoisomeras
12 proceso de transcripción busca el objetivo de:
R b dar lugar a una copia de ADN secuencia
complementaria o antiparalela a partir de una secuencia
molde de una de las hebras de ADN
13 la idea de modificar la información genética de la
célula del paciente que es responsable de la enfermedad
para que esas células recupere su normalidad:
R c)terapia genética
14 se insertan genes normales en lugar de ellos los genes
anormales e inactiva con dicha tecnología los fármacos se
combinan consecuencias específicas del ADN evitando así
la actuación de los genes afectados:
R a) tecnología antisentido
15 en el cáncer las lesiones genéticas pueden afectar a
cuatro tipos de genes:
R ayb son correctas
16 los tipos de cromatografía para la purificación de las
proteínas son
R cromatografía de exclusión molecular
Cromatografía de interacción iónico
Cromatografía de interacción hidrofóbica
Cromatografía de fase severa
17 las enfermedades epigenéticas se dan por la mutación
en tres procesos
R Metilacion del adn, modificación de las histonas
remodelación de la cromatina
18 el síndrome de NARP es una de las afecciones por
mutaciones a nivel de la mitocondria que su nombre se
da por sus características clínicas cuáles son
R neuropatía, ataxia, ritinosis, pigmentosa
19 qué es un nucleótido
R mol. Formada por una base nitrogenada, un grupo
fosfato y un azúcar
20 esta nueva era de la nutrición molecular puede creer
en diversas direcciones aunque hay dos esencias
R nutrigenómica
Nutrigenetico
1Los criterios que no típicos que alteran la constitución
del genoma desde el punto de vista molecular las
enfermedades se pueden clasificar en genotípicos y
fenotípico
R Falso
2 el polimorfismo amplificado aleatorio ADN es un
marcador raptd y gracias a ellos es posible la detección
los polímeros del adn
R falso
3 el síndrome merrf es una mutación causada a nivel del
ADN mitocondrial
R verdadero
4 las enfermedades epigenéticas estudian los cambios en
la función de los genes
R verdadero
5 la traducción implica decodificación a un ARNm para
llegar a los polípeptidos
R Verdadero
6 un resultado falso positivo surge cuando el ADN o el
ARN presentes en una muestra se degradan por acción
de los nucleasas
R falso
7 el síndrome de las melas es una enfermedad
mitocondrial que se transmite por herencia de la madre
R Verdadero
8 la transferencia vírica consiste en un virus que
contienen la habilidad de insertar su material genético en
el ADN humano
R Verdadero
9 los animales transgénicos permiten introducir eliminar
o modificar de forma específica un gen o determinados
tipos de genes en el genoma de un organismo para
producir seres incompletos o bien para que pierdan
alguna función específica
R falso
10 el proyecto del genoma humano nos da la información
contenida en los genes se le ha decodificado y permite
establecer que el genoma contiene la información
necesaria para el diseño de las estructuras celulares y
para todas las funciones que realizan las células
R: V
11en la fase de iniciación del proceso de replicación del
ADN consiste en la participación de:
R b) ORC proteínas de determinación helicasa rompe
puentes de h proteínas ssb/ropa y topoisomeras
12 proceso de transcripción busca el objetivo de:
R b dar lugar a una copia de ADN secuencia
complementaria o antiparalela a partir de una secuencia
molde de una de las hebras de ADN
13 la idea de modificar la información genética de la
célula del paciente que es responsable de la enfermedad
para que esas células recupere su normalidad:
R c)terapia genética
14 se insertan genes normales en lugar de ellos los genes
anormales e inactiva con dicha tecnología los fármacos se
combinan consecuencias específicas del ADN evitando así
la actuación de los genes afectados:
R a) tecnología antisentido
15 en el cáncer las lesiones genéticas pueden afectar a
cuatro tipos de genes:
R ayb son correctas
16 los tipos de cromatografía para la purificación de las
proteínas son
R cromatografía de exclusión molecular
Cromatografía de interacción iónico
Cromatografía de interacción hidrofóbica
Cromatografía de fase severa
17 las enfermedades epigenéticas se dan por la mutación
en tres procesos
R Metilacion del adn, modificación de las histonas
remodelación de la cromatina
18 el síndrome de NARP es una de las afecciones por
mutaciones a nivel de la mitocondria que su nombre se
da por sus características clínicas cuáles son
R neuropatía, ataxia, ritinosis, pigmentosa
19 qué es un nucleótido
R mol. Formada por una base nitrogenada, un grupo
fosfato y un azúcar
20 esta nueva era de la nutrición molecular puede creer
en diversas direcciones aunque hay dos esencias
R nutrigenómica
Nutrigenetico
1Los criterios que no típicos que alteran la constitución
del genoma desde el punto de vista molecular las
enfermedades se pueden clasificar en genotípicos y
fenotípico
R Falso
2 el polimorfismo amplificado aleatorio ADN es un
marcador raptd y gracias a ellos es posible la detección
los polímeros del adn
R falso
3 el síndrome merrf es una mutación causada a nivel del
ADN mitocondrial
R verdadero
4 las enfermedades epigenéticas estudian los cambios en
la función de los genes
R verdadero
5 la traducción implica decodificación a un ARNm para
llegar a los polípeptidos
R Verdadero
6 un resultado falso positivo surge cuando el ADN o el
ARN presentes en una muestra se degradan por acción
de los nucleasas
R falso
7 el síndrome de las melas es una enfermedad
mitocondrial que se transmite por herencia de la madre
R Verdadero
8 la transferencia vírica consiste en un virus que
contienen la habilidad de insertar su material genético en
el ADN humano
R Verdadero
9 los animales transgénicos permiten introducir eliminar
o modificar de forma específica un gen o determinados
tipos de genes en el genoma de un organismo para
producir seres incompletos o bien para que pierdan
alguna función específica
R falso
10 el proyecto del genoma humano nos da la información
contenida en los genes se le ha decodificado y permite
establecer que el genoma contiene la información
necesaria para el diseño de las estructuras celulares y
para todas las funciones que realizan las células
R: V
11en la fase de iniciación del proceso de replicación del
ADN consiste en la participación de:
R b) ORC proteínas de determinación helicasa rompe
puentes de h proteínas ssb/ropa y topoisomeras
12 proceso de transcripción busca el objetivo de:
R b dar lugar a una copia de ADN secuencia
complementaria o antiparalela a partir de una secuencia
molde de una de las hebras de ADN
13 la idea de modificar la información genética de la
célula del paciente que es responsable de la enfermedad
para que esas células recupere su normalidad:
R c)terapia genética
14 se insertan genes normales en lugar de ellos los genes
anormales e inactiva con dicha tecnología los fármacos se
combinan consecuencias específicas del ADN evitando así
la actuación de los genes afectados:
R a) tecnología antisentido
15 en el cáncer las lesiones genéticas pueden afectar a
cuatro tipos de genes:
R ayb son correctas
16 los tipos de cromatografía para la purificación de las
proteínas son
R cromatografía de exclusión molecular
Cromatografía de interacción iónico
Cromatografía de interacción hidrofóbica
Cromatografía de fase severa
17 las enfermedades epigenéticas se dan por la mutación
en tres procesos
R Metilacion del adn, modificación de las histonas
remodelación de la cromatina
18 el síndrome de NARP es una de las afecciones por
mutaciones a nivel de la mitocondria que su nombre se
da por sus características clínicas cuáles son
R neuropatía, ataxia, ritinosis, pigmentosa
19 qué es un nucleótido
R mol. Formada por una base nitrogenada, un grupo
fosfato y un azúcar
20 esta nueva era de la nutrición molecular puede creer
en diversas direcciones aunque hay dos esencias
R nutrigenómica
Nutrigenetico