Qué son los alquinos

A partir de estas ideas, podemos decir que los alquinos son hidrocarburos de tipo alifático (es

decir, no aromáticos) que tienen uno o mas enlaces triples entre dos átomos de carbono.

La elevada energía del enlace triple les confiere metaestabilidad, ya que cuentan con distintos

estados de equilibrio y tienden, ante acciones externas, a evolucionar hacia un estado de un

fuerte equilibrio.

Los alquinos suelen participar de reacciones químicas de adición, como la hidratación, la

halogenación y la hidrogenación. Estos hidrocarburos, por otra parte, tienen menos densidad

que el agua, una sustancia en la que no son solubles. Otra característica física de los alquinos

indica que, cuando se incrementa el peso molecular, también se incrementan los puntos de

ebullición y de fusión y la densidad.

Propiedades Físicas

Los alquinos son hidrocarburos insaturados no polares con propiedades físicas similares a los
alcanos y alquenos. Los alquinos se disuelven en disolventes orgánicos, tienen una ligera
solubilidad en disolventes polares y son insolubles en agua. En comparación con
los alcanos y alquenos, los alquinos tienen puntos de ebullición ligeramente más altos. Por
ejemplo, el etano tiene un punto de ebullición de -88.6 C, mientras que e thene es -103.7 C y
e thyne tiene un punto de ebullición más alto de -84.0? C.

PROPIDADES QUIMICAS, ¿Qué significa? Como consecuencia de las altas energías de estos, al romperse liberan
mucho calor. Se comienza a contar los carbonos desde el lado más cercano al triple enlace. Aunque los alquinos no
se diferencien mucho de los alcanos o alquenos, estos exhiben mayor acidez y polaridad debido a la naturaleza de
sus enlaces. La distancia que separan ambos H o R es de 180º, además de que solo de este modo los orbitales p
puros de los carbonos pueden formar el triple enlace. Los tres tipos de hidrocarburos son apolares, insolubles en
agua y ácidos muy débiles. By Giorgiogp2 [CC BY-SA 3.0 ( or GFDL ( ], from Wikimedia Commons A partir de la
estructura molecular de la cicutoxina, ¿dónde están los triples enlaces? Cicutoxina Estructura de la cicutoxina.
Puede servirte: Alcanos ramificadosIgualmente debido a su escasa polaridad son menos insolubles en agua, pero sí
solubles en solventes orgánicos apolares, como el benceno. A consecuencia de esto, el enlace es más fuerte porque
contribuyen los dos enlaces π a estabilizar el enlace simple σ. Un ejemplo de este fenómeno se aprecia cuando se
quema acetileno con oxígeno y se aprovecha el intenso calor de la llama para soldar o fundir metales. El
CH3C≡CCH2CH2(CH3)2 es el 5-metil-2-hexino. Ambos son terminales y están separados por un anillo de seis
carbonos y una amina cíclica. Este compuesto consiste en una neurotoxina encontrada principalmente en la planta
de la cicuta acuática. Otros de sus usos consiste en proporcionar la fuente de calor para excitar los electrones de los
átomos; más específicament,e de cationes metálicos en determinaciones por absorción-emisión atómica, técnica
espectroscópica ampliamente utilizada.
 Propiedades físicas de alquinos seleccionados4

Nombre                     Estructura                                     pf (°C)       pe (°C) Densidad (g/cm3)

etino (acetileno) H−C≡C−H -82 -84 0.62

propino H−C≡C−CH3 -101 -23 0.67

but-1-ino H−C≡C−CH2CH3 -126 8 0.67

but-2-ino CH3−C≡C−CH3 -32 27 0.69

pent-1-ino H−C≡C−CH2CH2CH3 -90 40 0.70

pent-2-ino CH3−C≡C−CH2CH3 -101 55 0.71

3-metilbut-1-ino CH3−CH(CH3)−C≡C−H 28 0.67

hex-1-ino H−C≡C−(CH2)3−CH3 -132 71 0.72

hex-2-ino CH3−C≡C−CH2CH2CH3 -90 84 0.73

hex-3-ino CH3CH2−C≡C−CH2CH3 -101 82 0.73

3,3-dimetilbut-1-ino (CH3)3C−C≡C−H -81 38 0.67

hept-1-ino H−C≡C−(CH2)4CH3 -81 100 0.73

oct-1-ino H−C≡C−(CH2)5CH3 -79 125 0.75

non-1-ino H−C≡C−(CH2)6CH3 -50 151 0.76

dec-1-ino H−C≡C−(CH2)7CH3 -36 174 0.77