TERMODINÁMICA

TEORIA
ECUACIONES
GRAFICOS Y EJEMPLO
INTEGRANTES:
• TANGUILA ZANDRA
• SARAGURO DANIELA
• PLAZARTE EVELYN
• QUIZHPE GLORIA
4.5.- Temperatura de flama adiabática 790
EJERCICIO:
 La entropía
negativa (o
la disminución de la GRAFICA
entropía del sistema)
es característica de
sistemas en los
ECUACIONES que aumenta el orden
de los átomos, al
finalizar la reacción.

La entropía positiva (o
el aumento de la
entropía del
sistema) es
característica de
sistemas en los
que aumenta el
desorden de los
átomos, al finalizar la
reacción.
 Cambio de entropía de sistemas reactivos
El cambio de
entropía (∆S) es el
Las relaciones de balance de entropía desarrolladas en el Entropía negativa cambio en el desorden
capítulo 7 son aplicables tanto a sistemas reactivos como La entropía negativa, (entropía) dentro de un
no reactivos, siempre que las entropías de los sintropía o sistema,
constituyentes individuales se evalúen de manera neguentropía es como resultado de un
apropiada con una base común. El balance de entropía aquella entropía que proceso químico o
para cualquier sistema (incluyendo los sistemas reactivos) un sistema exporta físico. Al igual que la
que experimenta cualquier proceso se expresa como o libera para entropía, es medido en J
mantener bajos sus K-1 mol-1.
niveles de entropía.
El único punto en Este concepto fue
donde la entropía es desarrollado por el
nula es en el cero físico Erwin
absoluto (0 K o -273,16 Schrödinger en 1943
°C). y retomado
posteriormente por
diversos estudiosos.
EJEMPLO

15-47 Determine la entalpía de combustión del metano (CH4) a 25 °C y 1 atm,

usando los datos de entalpía de formación de la tabla A-26. Suponga que el agua en
los productos está en forma líquida. Compare su resultado con el valor listado en la
tabla A-27.
Análisis De Sistemas Reactivos Con Base En La Segunda Ley

El análisis de sistemas reactivos con base en la Segunda Ley de la Termodinámica es un enfoque

dentro del campo de la termodinámica y la química física para comprender cómo las reacciones
químicas proceden hacia el equilibrio y cómo se ven afectadas por factores termodinámicos como la
entropía y la energía libre de Gibb.

En el análisis de sistemas reactivos con base en la Segunda Ley de la Termodinámica, se utilizan varias
ecuaciones y conceptos termodinámicos para comprender cómo las reacciones químicas se
desarrollan en términos de espontaneidad y equilibrio.
Ecuaciones
Gráfica
Ejemplo
Una lbmol de carbono a 77°F y atm se quema de manera estacionaria con 1 lbmol de oxígeno en el
mismo estado, como se indica en la figura 15-32. El CO2 formado durante el proceso se lleva después
a 77 °F y 1 atm, esto es, las condiciones de los alrededores. Suponiendo que la combustión es
completa, determine el trabajo reversible para este proceso.
 CELDAS DE COMBUSTIBLE
➢ La celda de combustible fue inventada por William Groves en 1839, mas no recibió atención seria
hasta 1960, cuando se la utilizó para producir electricidad y agua para las misiones espaciales
Géminis y Apolo durante sus viajes a la Luna. En la actualidad se emplean para el mismo
propósito en las misiones de los transbordadores espaciales.
➢ A pesar de efectos irreversibles, como la resistencia interna al flujo de electrones, las celdas de
combustible tienen un gran potencial para eficiencias de conversión más altas.
➢ Las celdas de combustible producen eficiente y silenciosamente potencial eléctrico de gran
calidad, mientras que generan bajas emisiones mediante el uso de diversos combustibles como el
hidrógeno, el gas natural, el propano y el biogas.
➢ Las celdas de combustible no son máquinas térmicas y, por lo tanto, sus eficiencias no están
limitadas por la eficiencia de Carnot. Las celdas convierten energía química en energía eléctrica,
esencialmente en una forma isotérmica.
➢ Una celda de combustible funciona como una batería, excepto que
produce su propia electricidad al combinar electroquímicamente, sin
combustión, un combustible con oxígeno en una celda y desecha el
calor residual.
➢ Una celda de combustible consta de dos electrodos separados por
un electrólito como un óxido sólido, ácido fosfórico o
carbonato fundido.​
➢ La potencia eléctrica generada por una sola celda de combustible
generalmente es demasiado pequeña para tener algún uso
práctico. En consecuencia, las celdas de combustible por lo general
son apiladas en aplicaciones prácticas. Este agrupamiento modular
brinda a las celdas de combustible considerable flexibilidad en
aplicaciones: el mismo diseño puede emplearse para generar una
pequeña cantidad de potencia para una estación de interrupción
remota o una gran cantidad de potencia para suministrar
electricidad a toda una ciudad. Por ende, las celdas de combustible
se denominan los “microchips de la industria energética”.​
 EJEMPLOS E IMÁGENES.
Combustibles como el metano se queman
comúnmente para producir la energía térmica a
temperaturas altas que emplean las máquinas
térmicas. Sin embargo, una comparación de los
trabajos reversibles obtenidos en los dos últimos
ejemplos revela que la energía de los reactivos (818
MJ/kmol de CH4)
disminuye en 288 MJ/kmol como un resultado tan sólo
del proceso de combustión adiabática irreversible. Es
decir, la exergía de los gases de combustion calientes al
final del proceso de combustión adiabática es 818 –
288 530 MJ/kmol CH4. En otras palabras, el potencial
de trabajo de los gases de combustión calientes es
aproximadamente 65 por ciento del potencial de
trabajo de los reactivos. Parece que cuando el metano
se quema, 35 por ciento del potencial de trabajo se
pierde, aun antes de empezar a usar la energía térmica
El hidrógeno se ioniza en la superficie del ánodo, y los iones
de hidrógeno fluyen a través del electrólito hacia el cátodo.
Hay una diferencia de potencial entre el ánodo y el cátodo, y
los electrones libres fluyen del ánodo al cátodo por un circuito
externo (como un generador o un motor). Los iones de
hidrógeno se combinan con oxígeno y con los electrones libres
en la superficie del cátodo y forman agua. Por ende, las celdas
de combustible operan como un sistema de electrólisis que
trabaja en reversa. En operación estacionaria, el hidrógeno y el
oxígeno entran continuamente en la celda de combustible
como reactivos, y el agua sale como el producto. Así, el escape
de la celda de combustible tiene la calidad del agua potable.