Termoquímica

El cambio de energía que acompaña a una reacción química, se le conoce

como entalpía de reacción o calor de reacción.

Cuando la reacción química (sistema), libera calor al entorno entonces se dice

que se trata de una reacción exotérmica.

Si el sistema (reacción química), requiere que el entorno o los alrededores le

entregue calor, para que se lleve a cabo la reacción, se dice que se trata de
una reacción endotérmica.

El calor de reacción, puede encontrarse de varias formas, ya sea de manera

experimental (la más exacta) o por conocimiento de los cambios de energía
interna o entalpía asociados a otras reacciones, como veremos a través del
desarrollo de este capítulo.

Ecuación termoquímica

Es la representación de un proceso termodinámico que puede ser un cambio físico

o químico.

La ecuación termoquímica debe contener:

• Las fórmulas de las sustancias involucradas.

• Los coeficientes estequiométricos.

• El estado físico de cada sustancia (sólido, líquido, gaseoso, acuoso).

• La temperatura y la presión.
• El calor involucrado en el proceso

La variación de Energía interna o la variación de la Entalpía, asociada a una

reacción termoquímica debe señalarse de la manera siguiente:

En la tabla que se da a continuación, se establecen las condiciones del estado

estándar para los diferentes estados de la materia.
 Ejemplos:

En el primer ejemplo se ha escrito la ecuación termoquímica, teneidneo en cuenta

el estado de la materia, temperatura y presion de cada uno de los reacitivos y
productos.

En este segundo ejemplo, es la misma ecuación termoquimica, paro más

simplificada, solo se incluye el estado de la materia para reactivos y productos. Esta
es la notación más empleada.

Recuerden si no tiene los estados de agregación de reactantes y productos y el

dato de Entalpia de reacción, no estarán escribiendo una ecuación termoquímica.

Una reacción química, es un sistema, en donde:

• La posición inicial estará dada por los REACTANTES, mientras que la

posición final estará definida por los PRODUCTOS.
• En una reacción EXOTÉRMICA, el nivel energético de los reactantes es mayor que el
nivel energético de los productos.
• En una reacción ENDOTÉRMICA, el nivel energético de los reactantes es menor que el
nivel energético de los productos.

Ejercicio 1.8
En 1937, el dirigible Hinderburg explotó en pleno vuelo, pereciendo sus ocupantes y
finalizando prácticamente con el transporte aéreo en estas naves.
 ¿Qué ocurrió en el Hinderburg?

El dirigible estaba lleno de gas hidrógeno, por acción de un corto circuito, el hidrógeno éste
reaccionó violentamente con el gas oxígeno presente en el aire.

La reacción liberó 241,8 kJ por cada mol de gas hidrógeno presente en el interior del
dirigible.

• Escriba la ecuación termodinámica de la reacción de gas hidrógeno con gas oxígeno, el

producto de la reacción es agua al estado gaseoso.
• Haga un diagrama de energía, cosidere el eje Y, el de la energía. Establezca en el gráfico la
posición de los reactantes y la posición de los productos, evidenciando la liberación de
energía.

Analice las siguientes consideraciones:

Variación de la entalpía en un cambio de fase.

Si un trozo de hielo, H2O(s), lo colocamos sobre una mesa, sabemos que al poco
tiempo, tendremos una cantidad de H2O líquida sobre ésta. Lo que ha ocurrido es
un cambio de fase el H2O(s) a pasado a H2O (l). ¿Cuál es la razón del cambio de
estado?, conocemos la respuesta, la temperatura ambiente ha "derretido" el hielo.

Termodinámicamente, diremos que el entorno le entregó calor al sistema. El cambio

de estado del H20 de sólido a líqudio será un proceso endotérmico. Mientras que,
si queremos pasar de H2O líquida a H2O sólida, el sistema tendrá que perder calor,
para que se efectúe el cambio de fase. El proceso será exotérmico.

Podemos concluir que los cambios de fase de una sustancia consumen o

liberan calor según sea el sentido del cambio.

En procesos reversibles: si se liberan 44 kJ cuando un mol de vapor de agua se

condensa, se requerirán 44 kJ de energía para que se evapore 1 mol de agua
líquida. A manera de ejercicio, escribe las ecuaciones termodinámicas para los
cambios mencionados.

La siguiente tabla nos muestra valores de Entalpías de fusión y de vaporización de

algunas sustancias.
 Cálculo de calor de reacción: Entalpías de Formación.

El cálculo de calor de reacción, propiedad extensiva. Antes de inciar una reacción

química es importante conocer si la reacción será exotermica o endotérmica,
ademas de conocer la magnitud del calor liberado o el calor absorbido en ella. Sin
este valor, no se podá iniciar ningún proceso químico a escala industrial.

Entre muchas cosas, debemos conocer la cantdidad de energía que debemos

suministar para que la reacción se efectúe, o conocer la cantidad de calor que
generará la reacción, para poder seleccionar el material de los recipientes en
donde se va efectuar la reacción, debemos evaluar si estos resistieran el calor
liberado.

El calor de reacción puede ser hallado varias formas:

• de manera teoríca
• de manera experimental

Tal como lo muestra el diagrama siguiente:

Calculo del Calor de Reacción por Entalpías de Formación

Definición de Entalpía de Formación

Primero debemos definir la reacción química de Formación: ésta es la reacción

que produce un mol de la sustancia a partir de sus elementos en su forma mas
estable.
 Por ejemplo, la reacción de formación del propano, C3H8 (g) se denota de la
manera siguiente:

3 C(grafito) + 4H2(g) → C3H8(g)

La entalpía de formación será el calor que se produce o que se necesita para

formar un mol de un compuesto a partir de sus elementos en su forma más
estable.

La entalpía estándar de formación, se denota de la manera siguiente:

Nos indica el calor de formación de los compuestos para condiciones

estándares.

Por convención los valores de la Entalpías estándar de formación a 298 K, para

elementos en su forma más estable, se les asigna el valor de cero.

En la tabla siguiente, se muestran entalpías estándares de formación para

diferentes sustancias. Observa los valores de estas entalpías para el carbono en
sus diferentes estados alotrópicos (grafito, diamante) se puede comprobar que el
grafito es la forma elemental más estable del carbono, tambíen analiza los valores
del O (g); O2(g) y O3(g).

Para una reacción genérica:

 aA + bB → cC + dD

Se puede calcular el Calor de Reacción a partir de las entalpías de formación, de

las sustancias que conforman los productos y las que conforman los reactantes.

Tengan en cuenta que la variación de cualquier variable está determinada por la

diferencia entre la posición final (productos) y la posición inicial (reactantes).

Por lo tanto, se puede calcular la Entalpia de reacción estándar de la reacción,

como la diferencia entre la sumatoria de las entalpías de formación de productos,
menos la sumatoria de las entalpías de formación de los reactantes.

El calculo de la Entalpía de Formación estándar para la reacción genérica

planteada, será:

Tengan en cuenta que cada valor de entalpía de formación de las sustancias, ya

sean reactantes o productos está multiplicada por el indice estequiométrico
presente en la reacción. Por lo que primero deberán balancear la reacción
quimica.
 Ejercicio:

El pentaborano-9, B5H9, es un líquido incoloro, altamente reactivo, inflamable que

incluso estalla cuando se expone a la presencia del oxígeno. La reacción es la
siguiente:
2 B5H9(l) +12 O2(g) → 5 B2O3(s) + 9 H2O(l)

Calcula:
• La energía que se liberará al reaccionar 1 gramo de B5H9 con suficiente
cantidad de oxígeno.
• Escribe la ecuación termoquímica para la reacción dada.
• Ten en cuenta los datos siguientes:

Respuesta:
Calor de combustión o Entalpía de combustión

Una reacción de combustión (completa) se realiza en presencia de oxígeno gaseoso (O2) y

produce dioxido de carbono(CO2) y agua (H2O).

Se define Calor de combustión o entalpía de combustión, al calor liberado por la combustión de 1

mol de sustancia en presencia de suficiente oxígeno.Siempre las reacciones de combustión
liberarán calor, por lo tanto serán reacciones exotérmicas.

Ejercicio:

En un almacen se guardan las siguientes sustancias gas propano (C 3H8 (g)), metanol (CH3OH(l)),
gasolina (C8H18 (l)) y acetileno (C2H2 (g)), este último se emplea para soldar metales.

1. Escribe la ecuación de formación de cada uno de los productos que se almacenan en el

almacen.
2. Determina el calor de combustión , haciendo uso de la entalpías de formación.
3. Escribe la reacción termoquímica de combustión, para las cuatro sustancias almacenadas.

Cálculo del calor de reacción: Energías de Enlace

Entalpías de Enlace o energía de enlace

Una medida de la estabilidad de una molécula es el valor de su Energía de Enlace, cuanto más
unidos estén los átomos en una molécula, mayor será el valor de la energía de enlace.

Se puede definir como energía de enlace, a la energía necesaria para romper un enlace
específico de un mol de moléculas al estado gaseoso.

Cuando se forma un mol del mismo tipo de moléculas a partir de átomos gaseosos, la magnitud
de la energía es igual, pero de signo contrario, esto es, se libera energía.

En una reacción química los reactantes reacciona entre sí y producen productos. Esto ocurre
porque los enlaces de cada una de las sustancias que constituyen los reactantes, deben romperse
para re-arreglarse y dar paso a la formación de nuevos enlaces, éstos nuevos enlaces formarán los
productos de la reacción

Siempre que se quiera romper enlaces tendremos que suminstrar energía (valores positivos),
mientras que siempre la formación de un nuevos enlaces liberará energía.
¿Cómo calcular el Calor de Reacción, o Entalpía de Reacción , a partir de la energías de
enlace?

En el ejemplo vamos a calcular de reacción, a traves de las Energía de Enalce para la reacción de
combustión del metano. Esta combustión transcurre mediante la siguiente reacción:

CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g)

Si escribimos las formulas estructurales de cada uno de los reactantes y productos, podremos
estableceer que enlaces se ROMPEN y cuáles enlaces se FORMAN.

Se hacemos la contabilidad de enlaces rotos y formados tendremos los datos de la tabla siguiente:
 Enlaces Rotos Enlaces Formados
4 enlaces C-H 2 enlaces C=O
2 enlaces O=O 4 enlaces H-O

En tablas se puede encontrar el valor de las energía de enlace para los enlaces rotos y formados:

Energía de Enlace
Enlace
EE (kJ/mol)
C-
413
H
O=O 494
C=O 801
H-O 482

Ahora que tenemos el número de enlaces rotos y el número de enlaces formados, y en tablas
hemos encontrado el valor de la energía de enlace.

Debemos recordar que hay que suministrar energía para romper un enlace (valor positivo de la
EE), y se libera energía al formar un enlace (valor negativo de la EE)

Podemos pasara a calcular la energía enlace total de enlaces rotos y la energía de enlace total de
enlaces formados:

El número de enlaces rotos en un mol de moléculas x Energía de enlace:

• 4 enlaces C-H x 413 kJ = 1652 kJ

• 2 enlaces O=O x 494 kJ = 988 kJ

Romper los enlaces requiere de una energía de 2640 kJ

El número de enlaces formados en un mol de moléculas x energía de enlace:

• 2 enlaces C=O x (- 801 kJ) = (- 1602 kJ)

• 4 enlaces H-O x (- 482 kJ) = (- 1928 kJ)

Formar enlaces libera una energía de (- 3530 kJ)

Teniendo en cuenta que el calor de reacción, es la variación de energía de la posición final

(productos), menos la variación de energía de la posición inicial (reactivos).

Podemos realizar el cálculo siguiente:

A continuación, tienen una tabla con algunos valores de energía de enlace (EE)
Cálculo del Calor de Reacción: Ley de Hess

La Ley de Hess, es un método indirecto de calcular el Calor de Reacción ó

Entalpia de Reacción.
La ley de Hess se puede enunciar como sigue: cuando los reactivos se convierten
a productos, el cambio de entalpía es el mismo, independientemente de que la
reacción se efectúe en una paso o en una serie de pasos.
En el ejemplo siguiente veremos la aplicación de la Ley de Hess.
Se quiere calcular la Entapía de reacción para la reacción:
2 C(s) + H2(g) → C2H2(g)
Nos proporcionan los datos siguientes:

Planteamos las ecuaciones correspondientes a las entalpías dadas:

Ubicamos en ellas a los reactantes y productos de la reacción química que

buscamos:

Ahora debemos acomodar las ecuaciones:

• la ecuación (1) la debemos invertir (recuerden que también se invierte el
valor de la entalpía)
 • la ecuación (2), debemos multiplicarla por 2 (recuerden se multiplica toda la
ecuación, tanto reactantes como productos y el valor de la entalpía, pues es
propiedad extensiva.
• la ecuación (3), la dejamos igual.
La sumatoria de las ecuaciones acomodadas debe darnos la ecuación
problema.
• Se suman o se anulan los reactantes y productos.
• Las entalpías se suman algebraicamente.

Basándonos en la Ley de Hess, hemos podido encontrar el:

La Ley de Hess basa su principio en que la variación de la entalpía es una

función de estado.
Por lo tanto,

es independiente del número de pasos y de la naturaleza específica de cada

uno de ellos.

Jorge ha encontrado en Internet que se puede producir gas etano, C2H6, a partir de
hidrógeno gaseoso, H2, y monóxido de carbono, CO, con producción adicional de gas
oxígeno O2. Aplicando la Ley de Hess, encuentra el calor de reacción para la
producción de etano. Emplea para ello las reacciones que se te dan a continuación:
Señala además si ¿la reacción propuesta en Internet será endotérmica o exotérmica?

Calor de Disolución y de Dilución

Hasta ahora hemos centrado el cálculo del calor de reacción como producto de las
reacciones químicas, pero muchos proceso físicos, como la fusión del hielo o la
condensación de un vapor, también implican la abosrción o desprendiemiento de
calor.
También hay cambios de entalpía cuando un soluto se disuleve en un disolvente,
o cuando se diluye una disolución.
Veremos ahora estos dos procesos físicos relacionados, que implican al calor de
disolución y al calor de dilución.
Para ello debemos definir primero algunos conceptos, entre ellos la Energía
Reticular.
Energía Reticular
La formación de compuestos iónicos depende de los valores de las energías de
ionización y de la afinidad electrónica de los elementos, estos valores ayudan a
predecir cuáles elementos son los más adecuados para formar compuestos
iónicos, pero, ¿cómo se puede evaluar la estabilidad de un compuesto iónico?
Tanto la energía de ionización, como la afinidad electrónica están definidas por
procesos que se llevan a cabo en la fase gaseosa. A 1 atmósfera y 25ºC todos los
compuestos iónicos son sólidos.
Una medida de la estabilidad de cualquier sólido iónico es su energía reticular, U,
que se define como la energía requerida para separar completamente un mol
de un compuesto iónico sólido en sus iones al estado gaseoso.
NaCl(s) → Na+(g) + Cl- (g)
Los valores de Energía reticular (U) serán siempre positivos, pues es la
energía suministrada para que se produzcan la disociación del compuesto ionico.
La energía reticular no se puede medir directamente, pero se puede calcular
de manera indirecta, si se considera que la formación de un compuesto iónico se
efectúa en una serie de pasos conocidos como ciclo de Born -Haber. El ciclo de
Born-Haber relaciona las energías de ionización, afinidad electrónica, calor de
sublimación, energías de enlace y otras propiedades atómicas y moleculares.

Si queremos encontrar la energía reticular del compuesto iónico LiF(s), y

disponemos de los datos siguientes:

Debemos:
1. Plantear la ecuación problema.
LiF(s) → Li+(g) + F-(g)
2. Localizar reactantes y productos de nuestra ecuación problema en las
ecuaciones dadas.
• Reactantes en la (5)
• Productos en la (3) y (4)
3. Analizar todas las demás ecuaciones, ubicar cuál o cuáles debemos tomar
directamente y cuál o cuáles de forma inversa y si alguna necesita multiplicarse
por un factor, de tal manera que al aplicar la ley de Hess, se obtenga la ecuación
problema.

4. Recordar que la entalpía es una propiedad extensiva, por lo tanto, si se

considera una reacción inversa, la energía debe cambiar de signo, y si se
multiplica por algún factor, también afectará el valor de la energía.

5. Tomando en cuenta las consideraciones anteriores al aplicar la ley de Hess,

tendremos lo siguiente:
 • La ecuación 5 se tomará de forma inversa;
• Las ecuaciones 3, 4 y 1 se tomaran de forma directa; y
• La ecuación 2 deberá multiplicarse por ½
De tal manera que:

Energía Reticular:

Tal como ya hemos mencionado los valores de energía reticular siempre serán
positivos, dado que debemos proporcionar energía al sistema.
Sus valores nos proporcionan una información sobre la estabilidad del enlace, tal
como se puede apreciar en la tabla anexa sobre valores de energía reticular vs.
puntos de fusión.
Algunos Valores de Energía Reticular en kJ/mol y Punto de Fusión en °C

*
Sublima
Explica la diferencia de puntos de fusión para los siguientes pares de compuestos iónicos:
• LiF, LiCl
• NaCl, NaBr
• MgO, MgCl2
Calor de Disolución
Debemos recordar que por proceso de disolución entendemos cuando un soluto
se disuelve en un disolvente, formándose una solución homogénea, siempre y
cuando todo el soluto se disuelva en el disolvente. El calor de disolución ó entalpía
de disolución es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de
soluto se disuelve en cierta cantidad de solvente.
Por ejemplo, si el solvente es agua, la ecuación termoquímica correspondiente al
proceso de disolución de un soluto X(s) en “n” moles de agua, será:

donde n, es el número de moles de agua que se emplean en la disolución.

Para poder entender este proceso, podemos pensar en la sal de mesa, nosotros
decimos cuando esta no cae facilmente del salero, que la sal está húmeda, esto
significa que tiene incorporada algunas moleculas de agua, pero no son
suficientes para formar aun una disolución.
Realmente la disolución de una sal iónica es un proceso que involucra varios
pasos que se suceden de forma muy rápida, nosotros solo podemos apreciar el
efecto final, que es la formación de la solución homogénea de la sal en agua.

Si observamos la figura correspondiente al proceso de disolución: en un primer

plano podemos ver la red cristalina del cloruro de sodio y a su alrededor las
moléculas de agua,. En la etapa final (a la derecha, superior), cada ion (Na+ y Cl-)
rodeado o solvatado por las moléculas de agua. Este paso involucra el Calor de
Disolución.
Nosotros solo podemos observar el resultado de la disolución, pero en realidad
este proceso ocurre en dos etapas:
Primero ocurre la separación de la sal iónica, (Energía Reticular) , luego que los
iones se separan, recién el agua actúa rodeando a cada uno de los iones, la
energía necesaria para este proceso se conoce como Calor de Hidratación, que
nos conduce finalmente a la disolución de la sal en agua.

El agua actúa como un separador de los iones y al alejarse uno del otro la fuerza
electrostática disminuye considerablemente hasta anularse, dando paso a la
disolución.

Se puede apreciar que el:

Calor de Dilución
Debemos recordar que el proceso de dilución ocurre cuando a una solución
formada se le agrega mayor cantidad de disolvente. Ejemplo, tenemos una taza
con café y para nuestro gusto está muy "cargado" (concentrado), lo que hacemos
será agregarle más agua para que la concentración disminuya, éste será
un Proceso de dilución.
Cuando se diluye una disolución preparada previamente, es decir, cuando se le
adiciona más disolvente para disminuir la concentración total del soluto, por lo
general se libera o se absorbe calor adicional.
El Calor de Dilución es el cambio de calor asociado al proceso de dilución.
La ecuación termoquímica correspondiente a una dilución acuosa será:

El calor de dilución se puede calcular como:

Pensemos en que se realiza una disolución de una sal en el laboratorio, la

preparación de esta solución o disolución requiere o genera una cantidad de calor;
si aregamos más disolvente a la solución preparada, ésta dilución puede requerir
mas energía o liberar energía.
Entonces:
• Si cierto proceso de disolución es endotérmico y la solución se diluye
posteriormente, la misma disolución absorbe más calor de los alrededores.
• Lo contrario ocurre en un proceso exotérmico de disolución: se libera más
calor si se agrega más disolvente para diluir la disolución
Por lo tanto, se debe tener cuidado al trabajar con procesos de disolución en el
laboratorio.

Por ejemplo, en el ácido sulfúrico concentrado (H2SO4), el calor de dilución es

altamente exotérmico. En consecuencia, es peligroso disminuir su concentración
agregándole agua. El ácido sulfúrico concentrado (H2SO4) está formado por 98%
en masa de ácido y 2% en masa de agua. Al diluirlo con agua se libera una gran
cantidad de calor hacia los alrededores. Este proceso es tan exotérmico que
jamás se debe intentar diluir la concentración del ácido agregándole agua. El calor
que se genera puede hacer que la disolución del ácido hierva y se proyecte fuera
del recipiente, el proceso que se recomienda seguir es agregar poco a poco el
ácido concentrado al agua (al tiempo que se agita constantemente).
Cálculo de calor de reacción: Calorimetría
El estudio de la Calorimetría, comprende la medición de los cambios de calor,
producido en los procesos físicos y químicos. El equipo que se emplea en un
laboratorio para realizar estas mediciones se llama calorímetro. Recuerden que
una manera de medir el calor es la temperatura.
Para comprender como se puede medir la cantidad de calor analizaremos una
situación:

Si un clavo de hierro lo pones al fuego, hasta que se encuentra al “rojo vivo” (alta
temperatura), y lo introduces en un vaso con agua a temperatura ambiente. Tu
experiencia te dice que el agua se calentará.
Si analizamos la situación desde el punto de vista termodinámico, podemos
pensar que:
• el clavo es el sistema y al agua es el entorno, diremos que el calor liberado
por el sistema (qsistema<0), ha sido absorbido por el entorno (qentorno>0)

Si para realizar el experimento del clavo empleamos un calorímetro. Teniendo

en cuenta que un calorímetro es un recipiente adiabático (sistema aislado,
que no permite la entrada ni salida de calor), en donde el q=0, podremos
concluir:
-q liberado = q absorbido
Lo que es lo mismo que pensar que:
q liberado + q absorbido =0
El calor de una reacción se mide en un calorímetro, recipiente adiabático en
donde se determina el calor absorbido o desprendido durante la reacción. Hay dos
clases de calorímetros, cada uno de ellos emplea un proceso diferente y han sido
diseñados para situaciones diferentes también.
Calorímetro a presión constante: mide el calor a presión constante, por lo
tanto, determina directamente la variación de la Entalpía:

• Calorímetro a volumen constante, llamado también bomba

calorimétrica: mide el calor a volumen constante, por lo tanto determina
directamente la la variación de la energía interna:

Calorímetria a Volumen Constante

Cálculo de la cantidad de calor absorbido por el agua:

Para poder calcular el calor absorbido por la bomba calorímetrica, necesitamos

conocer:
• la masa de la bomba, y
• el calor específico del material con el que está fabrica. En muchos casos
como el masa de la bomba es constante el fabricante proporciona la
capacidad calorífica
Cálculo de la cantidad de calor absorbido por la bomba calorimétrica :

Si se conoce, la capacidad calorífica del material de la bomba (la masa de la

bomba y el calor específico del material del que está hecha, permanecen
constantes), podemos decir:
Conociendo el calor absorbido por el agua y por la bomba, podemos determinar el
calor liberado por la reacción, que en el ejemplo es de combustión. Tengan en
cuenta que el calor determinado es respecto a la muestra que se ha quemado.
Por ejemplo, si colocamos 1,5 g de una sustancia y determinamos el calor de
combustión, este será el calor liberado por 1,5 g de la sustancia en cuestión.
Cuando se trabaja siempre con la misma bomba calorímetrica:
• la masa de agua y de la bomba son constantes.
• el calor específico del agua y del material tambien son constantes.
Recuerden que en una bomba calorímetrica se mide el calor a volumen
constante. Por lo tanto:

.
La variación del calor de reacción medido a volumen constante, nos
proporciona el valor de la variación de energía interna.

En un proceso isóbarico la variación de la energí intena se expresa:

Si el sistema lo forman gases ideales,

PV= nRT
Lo que nos lleva a:
Problema
En una bomba calorimétrica a volumen constante se quema 1,435 g de naftaleno
(C10H8), un sólido de olor penetrante, repelente de las polillas, conocido por nosotros
como naftalina.
Como consecuencia de la combustión del naftaleno, la temperatura en el interior de la
bomba calorimétrica, se eleva de 20,17ºC hasta 25,84ºC.

Nos informan que la masa de agua que rodea la bomba es de 2000 g y la capacidad
calorífica de la bomba es de 1,80 kJ/ºC. Calcula:
• Calor liberado en la reacción.
• Calor liberado por mol de naftaleno.
• Entalpía de l a reacción, en kJ/mol.

Pasos a seguir:

• Realiza un diagrama de la bomba calorimetrica, este paso te permite visualizar el

problema.
• Establece que si se quema la muestra, está producirá calor, luego el q liberado, es
el calor que se genera al quemarse 1,435 g de C10 H8
• El calor liberado por la combusitón de naftaleno, lo absorbe el agua de la bomba y
el material de la misma, luego q absorbido, sera la sumatoria del calor que abosrbe
los 2 000 g de H2O y la bomba.
• Por último recuerda que la bomba calorímetrica es un sistema adiabático, q =0
Calorimetría a Presión Constante
Los calorímetros a preseión constante son dispositivos mucho más sencillos que
las bombas calorímetricas. De manera muy sencilla un calorímetro a presión
constante se puede construir con dos vasos descartables, o con un termo, como lo
 muestra la diagrama siguiente. Lo importante es que el dispositivo empleado
sea adiabático.
Se utiliza para medir el calor de reacción cuando los reactantes y productos
no se encuentran en estado gaseoso.
En un calorímetro a presión constante, se hacen reaccionar 200 mL de ácido clorhídrico, HCl de
una concetración 0,862 M y 200 mL de hidróxido de bario, Ba(OH) 2 de una concentración 0,431
M. Luego de la neutralización la temperatura se elevó en 4,64°C. La capacidad calorífica del
calorímetro es 453 J/°C.

Calculen:

1. calor liberado en la reacción.

2.

Procedimiento:
Planteamos la reacción de neutralización, para averiguar el número de moles de
H2O que se producen en ella:

El reactivo limitante será el HCl, por lo tanto se producirán 0,1724 moles de agua.

Esto es importante, pues el calor de neutralización es el calor liberado por

cada mol de agua producida. Luego el calor medido, será el producido por
0,1724 mol de H2O.

Luego realizamos los calculos corresponidentes al experimento:

• la variación de temperatura, 4,64 °C no informa que la reacción está liberando

calor, por lo tanto el entorno es el que está absorbiendo éste calor.
• luego:
o q neutralización = - q liberado
• el entorno está constituído por:
o la solución acuosa (200 mL del HCl y 200 mL de Ba(OH)2 ). Si la densidad de
cada una de las soluciones es igual a la densidad del agua, tendremos una masa
de 400 g de solución.
o el calorímetro.
o luego:
 q absorbido= q solución + q calorímetro

Como se trata de un sitema adiabático tendremos que:

- q liberado= q absorbido

Luego tendremos que el

q liberado = - 9,87 kJ

Recuerden que está cantidad de calor liberado corresponde a 0,1724 moles de

agua, para calcular el calor de neutralización debemos de averiguar el calor
liberado por un mol de agua producido, luego:

Lo que significa que por cada mol de agua producida en la neutralización se liberan
57,2 kJ/mol

Bibliografías:

CEDRÓN, Juan Carlos, Victoria LANDA y Juana ROBLES

2011 Química General. Material de enseñanza. Lima: Pontificia Universidad del Perú.
Consulta: 8 de diciembre de 2019.
<http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/balancear-una-ecuacion-
quimica>