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FAC.

INGENIERIA – UMSA CALOR DE


NEUTRALIZACION

CALOR DE NEUTRALIZACION

1. OBJETIVO GENERAL

Verificar experimentalmente el calor de neutralización de un acido fuerte con una


base fuerte y el calor de disociación de un acido débil por medio de la
neutralización con una base fuerte, empleando en ambos casos un calorímetro
adiabático.

2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar la capacidad calorífica del calorímetro, para el proceso


experimental.
 Determinación de los calores de dilución.
 Calcular el calor de formación del OH  .

3. FUNDAMENTO TEORICO
La termoquímica es una parte de la termodinámica, cuyo objetivo principal es el
estudio de las leyes de la termodinámica dentro de las reacciones químicas.

Casi todas las reacciones químicas absorben o desprenden energía,


generalmente en forma de calor. Cuando en una reacción o cambio físico el
sistema absorbe energía el proceso se llama endotérmico. Si, por el contrario, se
desprende energía, el proceso se denomina exotérmico. La mayoría de los
cambios químicos y físicos se producen a presión constante. Para expresar el
calor absorbido o liberado en un proceso a presión constante se utiliza la entalpía.
El cambio de entalpía de un sistema, H , durante un proceso a presión
constante, es igual al calor absorbido o desprendido por el sistema durante el
proceso:
QP  H

La entalpía de reacción (calor de reacción) es la diferencia entre las entalpías de


los productos y las entalpías de los reactivos:

H  H ( productos )  H (reactivos )

H es positivo cuando la entalpía de los productos (estado final) es mayor que


la nta1pía de los reactivos (estado inicial), lo que indica que el sistema ha ganado
energía proceso endotérmico). AH es negativo cuando la entalpía de los productos
es menor que la entalpía de los reactivos, lo que indica que el sistema ha perdido
energía (proceso exotérmico).

El cambio de entalpía de una reacción puede obtenerse a partir del calor


absorbido desprendido a presión constante.
También podría calcularse (ecuación 2) si se conocieran las entalpías de todos los
reactivos y productos.

Sin embargo, no se pueden determinar valores absolutos de la entalpía de una


sustancia, y sólo se pueden dar valores relativos a una referencia arbitraria. Esta
referencia está basada en las entalpías o abres de formación. La entalpía de
formación de un compuesto es el cambio de entalpía asociado con la formación
de un mol del compuesto a partir de sus elementos, en condiciones de presión
constante. Esta magnitud puede variar con las condiciones experimentales (por
ejemplo, la temperatura, presión o estado de los reactivos y productos). Se define,
QMC - 206L 1

1.
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por tanto, la entalpía estándar de formación ΔfHº, de un compuesto como el


cambio de entalpía que acompaña a la formación de un mol del compuesto a
partir de sus elementos, con todas las sustancias en sus estados estándar. El
estado estándar de una sustancia es la forma más estable a la temperatura de
interés y presión de 1 bar El estado estándar no especifica la temperatura, y los
valores de ΔfHº tabulados son los correspondientes a 298 K (25 °C).

Las entalpías estándar de formación permiten calcular entalpías de reacción. La


variación de entalpía de la reacción llevada a cabo en condiciones estándar es la
entalpía estándar de reacción ΔrHº dada por:

 r H o   ni H io ( productos )   mi H io (reactivos )

Donde: ni y mi son los coeficientes estequiométricos de la especie i en productos y


reactivos, respectivamente.

Entalpía de calor de neutralización. El calor de neutralización es la entalpía de


reacción en una reacción entre un ácido y una base (reacción de neutralización).

Si se miden los calores de neutralización de diversos ácidos y bases fuertes muy


diluidos, se obtienen siempre valores próximos a:

H 298
o
 56 , 0 KJ por mol de agua formada

Este valor aparentemente independiente del ácido o base empleado es el mismo


que el de la entalpia de formación del agua a dilución infinita (—55,84 kJmol -1 En
la reacción de neutralización de un ácido y una base fuertes muy diluidos:
AH  BOH  AB  H 2O
Las especies iónicas están totalmente disociadas, por lo que las entalpías del
anión del ácido y del catión de la base que aparecen en ambos lados de la
ecuación se cancelan al aplicar la ecuación (3) para calcular la entalpía de la
reacción. La variación de entalpía resultante es la del proceso a dilución infinita:

H   OH   H 2O
Para el que:

H o (298 K )   f H o ( H 2O,298)   f H o ( H  ,298K )   f H o (OH  ,298 K )


KJ
 285,83  (229,99)  55,84
mol

Esta situación no es aplicable cuando uno de los reactivos es un electrolito débil,


en cuyo caso parte del calor liberado se emplearía en disociar la especie más
débil y hay que tener también en cuenta la hidrólisis de la sal. Los calores de
neutralización también se desvían del valor indicado (—55,84 kJmol-1 cuando se
trata de electrolitos fuertes a dilución finita; tal es el caso de las disoluciones 1 M
de los ácidos HCl, HNO3 y H2SO4 neutralizados con NaOH 1 M. Los valores de las
entalpías de neutralización de los ácidos indicados con NaOH 1M son:

H 298 ( HCl ) 59,16 KJpormolde aguaformad a


H 298 ( HNO3 )  58,24 KJpormolde aguaformad a
H 298 ( H 2 SO4 )  66,53KJpormolde aguaformad a
QMC - 206L 2

2.
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Calor de Disociación: El proceso endotérmico explicado anteriormente para


ionizar una sustancia débil, precisa de cierta energía proveniente generalmente de
calor absorbido del medio ambiente para ionizar la sustancia.

Calor de Solución: En la mayoría de los casos, generalmente las sustancias se


encuentran en Solución y no así como moléculas neutras. El calor integral de
Solución, es el cambio de entalpia cuando cada mol de soluto se disuelve en una
cierta cantidad de disolvente a temperatura y presión constantes.

Calorímetro: El valor de H de una reacción puede determinarse


experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaña a la reacción a
presión constante. Cuando una sustancia gana o pierde energía en forma de calor
su temperatura cambia Experimentalmente, se puede determinar el flujo de calor
asociado con una reacción química midiendo el cambio de temperatura que ésta
produce.
La medida de los cambios de temperatura asociados a procesos fisicoquímicos
con variaciones de energía en forma de calor se llama calorimetría el aparato que
mide los cambios de temperatura se denomina calorímetro

Las técnicas y equipos utilizados en calorimetría dependen de la naturaleza del


proceso que se esté estudiando. Muchas reacciones, como las que transcurren en
disolución, se producen a presión atmosférica, que es prácticamente constante. El
calor de reacción se determina a partir del cambio de temperatura de una cantidad
conocida de disolución que se encuentra en el calorímetro.

En esta práctica el calorímetro es un aparato sencillo, con agua y otros materiales


cuya capacidad calorífica se conoce, en el que se absorbe el calor. Las paredes
externas del calorímetro están aisladas para minimizar las pérdidas de calor con el
aire del ambiente. El dispositivo ideal sería un calorímetro aislado térmicamente
del exterior (sistema adiabático). En este caso todo el calor desprendido en la
reacción se absorbe dentro del calorímetro.

Inicialmente se deben mantener los reactivos aislados entre sí y en equilibrio


térmico a la temperatura inicial, que será también la temperatura inicial del
calorímetro y de todos los componentes del sistema que no son sustancias
reaccionantes (varilla de agitación, termómetro, pipeta de ácidos, etc.)

La energía calorífica cedida o absorbida por un cuerpo es proporcional a su masa


y a la variación de temperatura, y depende de la naturaleza del cuerpo:

Q   mi ci T

En esta expresión m y c son la masa y calor específico a presión constante,


respectivamente, de cada uno de los componentes.

Cuando dos cuerpos intercambian calor, la cantidad de energía en forma de calor


que gana uno de ellos es igual a la que pierde el otro. Por tanto, si como
consecuencia de la reacción producida en el calorímetro se libera una cierta
cantidad de energía, ésta será absorbida por todos los componentes del sistema,
ya que éste es cenado y adiabático, y no se pierde calor al exterior. Se tiene pues:

Qliberado  Qabsorvido  0

QMC - 206L 3

3.
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Igualdad que se cumple cuando el sistema está perfectamente aislado


térmicamente del exterior y no existen disipaciones de energía.

En el caso de una reacción de neutralización el calor liberado es absorbido por la


disolución resultante de la neutralización y por el propio calorímetro (vaso Dewar,
termómetro, varilla de agitación, pipeta de ácidos y tapa roscada). La ecuación
calorimétrica global es:

QN  mcd T   m j c j T

En la que QN es el calor liberado en la neutralización, es la masa de disolución


resultante tras la reacción, cd es el calor específico de la disolución resultante,
T es el incremento de temperatura, y el último sumando corresponde a la
absorción de calor por los componentes pasivos del calorímetro mencionados
anteriormente.

Se puede considerar que el calor absorbido por los componentes del calorímetro
es igual al que absorbería una masa de agua M denominada equivalente en agua
del calorímetro Esta magnitud es la masa de agua que para aumentar un grado de
temperatura necesita el mismo calor que el sistema calorimétrico para el mismo
fin. Por tanto:
 m j c j T  M c cT
Donde c es el calor específico del agua. Sustituyendo en la ecuación (6):
QN  mcd T  M c cT
Si se toma el calor específico de la disolución acuosa igual al del agua (cd = c =
4,184 J.g-1.K-1 la expresión (8) queda:
QN  ( m  M e )cT

La ecuación (9) permite calcular el calor de neutralización determinando el


incremento de temperatura que se produce al mezclar en el calorímetro una
disolución de ácido y otra de base para dar una masa total m. El incremento de
temperatura debe tomarse de una curva de calentamiento como la de la figura, en
la que se representa la temperatura frente al tiempo.

La entalpía de neutralización la expresión por mol de ácido neutralizado se calcula


mediante la expresión:

QN
H N 
n
QMC - 206L 4

4.
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En la que n es la cantidad de ácido comercial neutralizado (mol) en el calorímetro.

Para aplicar las ecuaciones (9) y (10) es necesario determinar el equivalente en


agua del calorímetro, en condiciones lo más parecidas posible a las de la reacción
de neutralización.

Equivalente en agua del calorímetro. Para determinar experimentalmente esta


magnitud hay que conseguir el equilibrio térmico entre dos masas conocidas de
agua a distintas temperaturas. La masa total de agua debe ser igual a la masa
total de las disoluciones de ácido y base usadas en la reacción de neutralización.

Una porción de agua, de masa m se calienta hasta una temperatura T c El agua


fría, de masa mF, se introduce en el calorímetro y se deja equilibrar su temperatura
con la de las paredes del Dewar y los demás componentes del calorímetro, T F Se
mezclan e! agua caliente y el agua fría, hasta que se alcance la temperatura de
equilibrio, Teq. Si se considera que la capacidad calorífica del agua no varía con la
temperatura se tiene:

calorcedidoporelaguacaliente : mc c (Tc  Teq )


calorabsorvidoporelcalorímetro : M e c (Teq  TF )
calorrecibidoporelaguafría : mF c (Teq  TF )

Como el sistema es adiabático y los calores cedidos y recibidos son iguales, se


deduce:
mc (Tc  Teq )  ( M e  mF )(Teq  TF )
mc (Tc  Teq )
Me   mF
Teq  TF

Corrección de la variación de Temperatura: La temperatura del sistema del


calorímetro, varía durante el experimento tanto a cuenta del calor del proceso,
como a consecuencia del intercambio de calor con el medio (por conducción,
radiación) y el calentamiento durante la agitación. Por lo tanto, la T medida
diverge de la verdadera T que corresponde al calor del proceso que se estudia.

QMC - 206L 5

5.
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La corrección de las lecturas de temperatura se realiza con la ayuda del método


gráfico de Lange – Mischeneo, para compensar las pérdidas de calor por
intercambio.

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

INICIO

Determinamos la capacidad calorífica del


calorímetro

Preparamos soluciones de ácido


clorhídrico, hidroxido de sodio y acido
acetico 2 y 0.1 N

Procedemos a la valoración de cada una de


ellas

Determinamos los calores de dilución

Colocamos en el calorimetro 150 ml de


agua y en la pipeta 5 ml de HCl 2 N
procedemos de la misma forma en la que
se determino la capacidad calorímetro.
Repetimos el procedimeirnto para
soluciones de acido acetico y hidróxido de
sodio

Determinamos el calor de neutralización y


disociación con las mismas soluciones y
mismas cantidades con concentraciones
0.1 N

FIN

QMC - 206L 6

6.
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5. MATERIALES Y REACTIVOS
Los materiales utilizados en la práctica de laboratorio fueron:

 Vaso Dewar de 500 ml


 Termómetro Beckman
 Pipetas de 1 ml, 5 ml y Pro pipeta
 Matraces aforados: de 50 ml, de 250 ml, de 500 ml
 Vidrios reloj
 Matraces Erlenmeyer: de 100 ml
 Buretas de 50 ml
 Balanza analítica digital
 Piseta

REACTIVOS
 Probeta de 200 ml
 Agua destilada
 Hidróxido de sodio
 Ácido clorhídrico
 Ácido acético
 Cloruro de potasio

6. CALCULOS, GRÁFICOS Y RESULTADOS

Las soluciones a prepararse fueron:

50ml NaOH [2N] → 500ml [0.1 N]


25ml HCl [2N] → 250ml [0.1 N]
10ml HAc [2N] →

El cálculo de los volúmenes para la valoración V 2 se realizara aplicando la


formula:
C1V1  C 2V2
QMC - 206L 7

Donde : V2 será la incognita 7.


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* * * Calculo de las masas para las soluciones :

1 l NaOH 2eq  g NaOH 1 mol NaOH 40 g NaOH P


1) 50 mlNaOH    
1000 mlNaOH 1l NaOH 1eq  g NaOH 1 mol NaOH
100 g NaOH i
  4,08 g NaOH
98g NaOH P

1 l HCl 2eq  g HCl 1 mol HCl 36,5 g HCl P


2) 25 ml HCl    
1000 mlHCl 1l HCl 1eq  g HCl 1 mol HCl
100 g HCl i
  4,93 g HCl
37 g HCl P

1 l HAc 2eq  g HAc 1 mol HAc 60 g HAc P


3) 10 ml HAc    
1000 mlHAc 1l HAc 1eq  g HAc 1 mol HAc
100 g HAci
  1,20 g HAc
99,8 g HAc P

* * * Para 1) y 2) :
m 4,93g
V HCl  HCl  ; V HCl  4,14 ml HCl
 HCl 1,19 g ml

m HAc 1,20 g
V HAc   ; V HCl  1,14 ml HAc
 HAc 1,05 g ml

C1
* * * Calculo de los volumenes para la valoración : C1V1  C 2V2  V2   V1
C2
C1 0,1
Para 1 ( NaOH ) : V2   V1  V NaOH   500ml
C2 2
 V NaOH  25 ml

C1 0,1
Para 2 ( HCl ) : V2   V1  V HCL   250ml
C2 2
 V HCl  12,5 ml

QMC - 206L 8

8.
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a) Graficar temperatura vs. tiempo para todos los casos y determinar las
respectivas variaciones de temperatura corregidas.

VH2O = 150 ml H2O

T (°C) Tiempo (seg)


12,38 0
12,33 10
12,38 20
12,38 30
Después de reventar la ampolla
12,22 40
12,16 50
12,22 60
12,16 70
12,16 80
12,11 90
12,11 100
12,11 110
12,05 120
12,05 130
12,05 140
12,05 150

***CALORES DE DILUCIÓN:
QMC - 206L 9

9.
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Calor de Dilución del HCl → NaOH:

T (°C) Tiempo (seg)


13,28 0
13,33 10
13,33 20
13,38 30
13,38 40

Calor de Dilución del NaOH → HCl:


T (°C) Tiempo (seg)
13,38 0
13,38 10
13,38 20
13,33 30
13,38 40

Calor de Dilución del HCl → H2O:

T (°C) Tiempo (seg)


12,77 0
12,22 10
12,83 20
QMC - 206L 10

10.
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NEUTRALIZACION

12,77 30
12,77 40

Calor de Dilución del HAc → NaOH:

T (°C) Tiempo (seg)


13,55 0
13,61 10
13,61 20
13,55 30
13,61 40
13,61 50

***CALORES DE NEUTRALIZACIÓN:

Calor de Neutralización del HCl [2N] → NaOH [0,1N]:

T (°C) Tiempo (seg)


13,28 0
13,33 10
QMC - 206L 11

11.
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NEUTRALIZACION

13,33 20
13,38 30
13,38 40
Después de reventar la ampolla
14,22 50
14,22 60
14,22 70
14,22 80
14,16 90
14,16 100
14,22 110
14,16 120
14,16 130
14,16 140
14,16 150

Calor de Neutralización del NaOH [2N]→ HCl [0,1N]:

T (°C) Tiempo (seg)


13,38 0
13,38 10
13,38 20
13,33 30
13,38 40
Después de reventar la ampolla
14,11 50
14,05 60
14,05 70
14,05 80
14,05 90
14 100
QMC - 206L 12

12.
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NEUTRALIZACION

14 110
14 120
14 130
14 140

Calor de Neutralización del HCl [2N]→ H2O [0,1N]:

T (°C) Tiempo (seg)


12,77 0
12,22 10
12,83 20
12,77 30
12,77 40
Después de reventar la ampolla
12,88 50
12,88 60
12,83 70
12,83 80
12,83 90
12,77 100
14,83 110
12,83 120
12,77 130
12,77 140
12,77 150
12,77 160
12,77 170
QMC - 206L 13

13.
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Calor de Neutralización del CH3COOH[2N]→ NaOH [0,1N]:

T (°C) Tiempo (seg)


13,55 0
13,61 10
13,61 20
13,55 30
13,61 40
13,61 50
Después de reventar la ampolla
14 60
14,11 70
14,17 80
14,22 90
14,22 100
14,17 110
14,17 120
14,11 130
14,11 140
14,17 150
14,22 160
14,17 170
14,17 180
14,17 190
14,17 200
14,17 210

QMC - 206L 14

14.
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b) Determinar la capacidad calorífica (K´) del calorímetro.

Qp
Empleando la forn¡mula K' n
T
Donde :
K ': Capacidad Calorífica Global del Calorímetro
n : Nro de moles de KClO3
T : Diferencia de temperaturas corregidas
Q p : Valor bibliográfico igual a  4,404 [kcal mol]

m KClO3 1,1515 g
Calculo de n : n   n  0,0094 mol
M KClO3 122,5
Ademas : T  T2  T1  12,15  12,38  T  0,23 º C

 4,404 [kcal mol]


Re emplazando : K'  0,0094 mol
 0,23 º C
K '  0,179 [kcal º C]

c) Calcularlas
Se ultilizara el siguientes
calor de dilución para
ecuaciones : todos los casos.
QDil
H Dil    QDil  K '  TDil
n
* * * Para el acido HCl :
1l sol 2eq  g HCl 1mol HCl
5 mlHCl     0,01mol HCl
1000 ml sol 1l sol 1eq  gHCl

Tenemos : T  T2  T1  13.38  13,31  T  0,07 [º C ]


 kcal 
 QDil  0,179   0,07 [º C ] ;  QDil  0,0125 kcal
 º C 

QDil
Re emplazando :
QMC - 206L
H Dil   15
n
0,0125 kcal
H Dil    15. H Dil  1,253 kcal mol
0,01mol
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* * * Para el acido NaOH :


1l sol 2eq  g NaOH 1mol NaOH
5 ml NaOH     0,01 mol NaOH
1000 ml sol 1l sol 1eq  g NaOH

Tenemos : T  T2  T1  13,38  13,33  T  0,05 [º C ]

 kcal 
 Q Dil  0,179   0,05 [º C ] ;  Q Dil  0,00895 kcal
 º C 
Q Dil
Re emplazando : H Dil  
n
0,00895 kcal
H Dil    H Dil  0,895 kcal mol
0,01 mol

* * * Para el acido CH 3 COOH :


1l sol 2eq  g CH 3 COOH 1mol CH 3 COOH
5 ml CH 3 COOH     0,01 mol CH 3 COOH
1000 ml sol 1 l sol 1eq  g CH 3 COOH

Tenemos : T  T2  T1  12,84  12,21  T  0,65 [º C ]

 kcal 
 Q Dil  0,179    0,65 [º C ] ;  Q Dil  0,116 kcal
 ºC 
Q Dil
Re emplazando : H Dil  
n
0,116 kcal
H Dil    H Dil  11,635 kcal mol
0,01 mol

QMC - 206L 16

16.
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NEUTRALIZACION

d) Calcular el calor de neutralización según: QN  K ' T  Q Dil

* * * Para el acido HCl :


1l sol 2eq  g HCl 1mol HCl
5 mlHCl     0,01 mol HCl
1000 ml sol 1l sol 1eq  gHCl

Tenemos : TN  T2  T1  14,22  13,39 T  0,83 [º C ]


QDil  0,0125 kcal
Re emplazando : Q N  K ' TN  QDil
 kcal 
 Q N  0,179   0,83[º C ]  0,0125 kcal ; Q N  0,136 kcal
 º C 
Q 0,136 kcal
H N  N  ;  H N  13.607 kcal mol
n 0,01 mol

* * * Para el acido NaOH :


1l sol 2eq  g NaOH 1mol NaOH
5 ml NaOH     0,01 mol NaOH
1000 ml sol 1l sol 1eq  g NaOH

Tenemos : TN  T2  T1  14,17  13,38  T  0,79 [º C ]


 Q Dil  0,0089 kcal
Re emplazando : Q N  K ' TN  Q Dil
 kcal 
 Q N  0179    0.79 [º C ]  0,0089 kcal ; Q N  0,1325 kcal
 ºC 

QN 0,1325 kcal
H N    ;  H N  13,251 kcal mol
n 0,01 mol

QMC - 206L 17

17.
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NEUTRALIZACION

e) Hacer lo mismo para el acido acético y en base a este resultado,


determinar el calor de disociación.

* * * Para el acido CH 3 COOH :


1l sol 2eq  g CH 3 COOH 1mol CH 3 COOH
5 ml CH 3 COOH     0,01 mol CH 3 COOH
1000 ml sol 1l sol 1eq  g CH 3 COOH

Tenemos : TN  T2  T1  14,23  13,61  TN  0,62 [º C ]


 Q Dil  0,116 kcal
Re emplazando : Q N  K ' TN  Q Dil
 kcal 
 Q N  0,179   0,62[º C ]  0,116 kcal ; Q N  0,0050 kcal
 º C 
Q 0,0050 kcal
H N   N   ;  H N  0,502 kcal mol
n 0,01 mol

f) Como depende la entalpia de neutralización con la concentración.


A más concentración existe mayor variación de temperatura y a mayor
temperatura existe mayor calor de neutralización, por lo tanto el calor es
directamente proporcional a la concentración y la entalpía también porque ésta
se encuentra en función al calor de neutralización.

g) Calcular el calor de formación del OH  .


Calculamos aplicando la ley de Hess:

HR = Hproductos - Hreactivos

HR = Hagua – (HH+ + HOH-)

HH+ = 0

Reemplazando en la formula con los datos conocidos.

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18.
FAC. INGENIERIA – UMSA CALOR DE
NEUTRALIZACION

HOH- = Hagua - HR

HOH- = -68.32 + 13.7

HOH- = -54.62 Kcal / mol

h) Calcular los errores relativos de las entalpias experimentales respecto a


los valores bibliográficos.
El valor teórico para cualquier reacción de neutralización es de -13,700
kcal/mol.
K teorico  K exp erimental
  100%
K teorico

* * * Para el HCl :
13,7  13,607
 100% ;   0.67%
13,7
* * * Para el NaOH :
13,7  13,251
  100% ;   3,28%
13,7
* * * Para el CH 3COOH :
13,7  0,502
  100% ;   96,33%
13,7

i) Explicar detalladamente con ejemplo que es indicador y que es un


intervalo del indicador.
Indicador, en química, sustancia natural o sintética que cambia de color en
respuesta a la naturaleza de su medio químico. Los indicadores se utilizan para
obtener información sobre el grado de acidez o pH de una sustancia, o sobre el
estado de una reacción química en una disolución que se está valorando o
analizando. Uno de los indicadores más antiguos es el tornasol, un tinte vegetal
que adquiere color rojo en las disoluciones ácidas y azul en las básicas. Otros
indicadores son la alizarina, el rojo de metilo y la fenolftaleína; cada uno de
ellos es útil en un intervalo particular de acidez o para un cierto tipo de reacción
química.

QMC - 206L 19

19.
FAC. INGENIERIA – UMSA CALOR DE
NEUTRALIZACION

j) Indicar que es una solución tampón.


Una solución Tampón, llamada también Reguladora o Buffer es aquella
solución que se opone a los cambios bruscos de PH, es decir, regula la
solución a un determinado PH.

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se puede decir que se han logrado los objetivos trazados a un principio de esta
práctica de laboratorio, ya que:

En cuanto a los resultados obtenidos se puede comentar que se acercan a los


valores bibliográficos, también que el valor obtenido para el acido acético no es el
esperado talvez por una falla durante en proceso de la practica de laboratorio.

Los errores obtenidos nos ayudan verificar lo anteriormente dicho, especialmente


el tercer resultado, en la neutralización del ácido acético, se obtiene un error
bastante grande, los posibles errores se debieron a una mala lectura y error de
paralaje al realizar la lectura con el termómetro.

En este experimento la capacidad calorífica del calorímetro dio como resultado


0,179 [kcal/ºC] algo superior al valor obtenido en el experimento de calor de
hidratación.

8. BIBLIOGRAFÍA
Las bibliografías consultadas fueron:
 Físico Química. Atkins
 Físico Química. Castellán
 Guía de Laboratorio de Fisicoquímica. Ing. Avendaño

Los sitios Web consultados fueron:


 www.google.com.bo

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