TERMODINÁMICA

QUÍMICA
Grupo 01
Jordy Caiza, Pablo Cañadas, Adrián Carmona, Katterine Olalla,
Luis Ortiz, Erika Pintado, David Rodriguez y Mercedes Vargas.
Termodinámica
Química 1 Introducción.

2 Propiedades de la termodinámica .

3 Primera Ley de la termodinámica.

4 Entalpía de reacción.

5 Segunda Ley de la termodinámica.

6 Tercera Ley de la termodinámica.

7 Energía Libre de Gibbs

Definiciones Básicas
Para la resolución de un problema termodinámico es importante
conocer el concepto de sistema.

¿Qué es un sistema termodinámico?

¿Qué es un entorno o alrededores?
¿Qué es un limite o frontera?

Los sistemas termodinámicos se clasifican en:

Abiertos
Cerrados
Aislados
2.- Propiedades Termodinámicas

Las propiedades termodinámicas son 3:

1.- EL CALOR (q)

En termodinámica se considera como la
energía que fluye al entrar en contacto 2
sustancias que se encuentran a
diferente temperatura.
Por convención el calor que sale de un
sistema tiene signo negativo; mientras
que el calor que ingresa a un sistema
tiene signo positivo.
2.- Propiedades Termodinámicas

2.- EL TRABAJO (w)

En termodinámica
siempre representa un
intercambio de
energía entre un
sistema y su entorno.
Fórmula:
w=Fxd
w= (kg.m.s-2).m
w= kg.m2s-2 = 1 J
2.- Propiedades Termodinámicas

3.- LA ENERGIA INTERNA (E)

Es la suma de todas las energías existentes en el sistema (cinética, térmica, potencial, etc).
Algunos autores la representan con la letra U
No se puede determinar, en forma absoluta, por lo tanto lo que se mide es la variación de
energía interna del sistema (Delta de E).

Es propiedad extensiva, dependerá de la cantidad y calidad de materia.

La Energía Interna es función de estado, no depende del camino recorrido.
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA:

La primera ley de la termodinámica relaciona el trabajo y el calor transferido

intercambiado en un sistema a través de una nueva variable termodinámica,
la energía interna. Dicha energía ni se crea ni se destruye, sólo se
transforma.
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA:
Procesos Isotérmicos
La energía interna depende de la temperatura. Por lo tanto, si un gas ideal es sometido a un proceso
isotérmico, la variación de energía interna es igual a cero.
La expresión de la 1ª Ley de la Termodinámica:

Procesos Isobáricos
En un proceso isobárico la presión permanece constante.
la expresión de la Primera Ley de la Termodinámica:

Proceso isotérmico
2 Moles de un gas ideal inicialmente a 300 kg y 0.04 atm de presión se comprime isotérmicamente a 1.2
atm Encuentre:
a)Volumen inicial y final del gas
b)El trabajo realizado por el gas
c)La energía transferida por calor

Proceso Isobárico
Se calienta un gas ideal que se encuentra a 25 °C y se expande a una presión constante de 1.4 atm desde
un volumen de 15 L hasta 30 L. Determinar el trabajo realizado y la temperatura final del gas.

 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA:

Procesos Isocóricos

-En un proceso isoccórico, el volumen permance constante.

-En un proceso isocórico la variación del volumen sería nula,
esto quiere decir que el sistema no ejercería ni recibiría trabajo.

-Si la variación del volumen es igual a cero, el trabajo también será igual a cero.

-Teniendo en cuenta la primera Ley de la Termodinámica, la variación de la energía interna será igual al calor.

-El calor se denota como ( qV ), lo que nos indica que el calor a volumen constante es igual a la variación de
energía interna.
-El calor a presión constante es igual a la Variación de la Entalpía.
 Procesos Adiabáticos
-El sistema es un sitema aislado, el sistema no recibe ni entrega calor al entorno (q = 0).

-Un ejemplo de sitemas adiabaticos son los termos, se guarda por ejemplo agua caliente y está se
mantiene de esta manera pues no deja salir el calor al entorno.

-Al aplicar la Primera Ley de la Termodinámica, la variación de la energía interna dependerá

únicamente del trabajo realizado o recibido por el sistema.

Si el volumen de los gases se contrae, entonces la variación del volumen es negativa, por lo
tanto el w tendrá signo positivo. El entorno ejerce trabajo sobre el sistema.
Podemos asegurar que:

Si el volumen de los gases se expande, entonces la variación del volumen es positiva, por lo
tanto el w tendrá signo negativo. El entorno recibe trabajo del sistema.
Podemos asegurar que :

 Ejercicio aplicando la primera ley

Un recipiente rígido contiene 1.0 moles de un gas ideal que recibe lentamente
2.0x10^4 j de calor. responder las siguientes preguntas:
a) El trabajo efectuado por el gas es 1) positivo 2) cero 3) negativo. ¿Porque?
b) ¿Cómo cambia la energia interna del gas?
 Segunda ley de termodinámica
Habla de la dirección en la que van los proceso y a saber los limites teóricos
en el desempeño de sistema de ingeniería, la cual es un principio general
que impone restricciones a la dirección de la transferencia de calor, y a la
eficiencia posible en los motores térmicos.

Ejemplos incluyen: océanos, lagos, ríos,

aire atmosférico, o cualquier otro cuerpo
físico cuya capacidad de energía térmica
sea relativamente grande en comparación a
la cantidad de energía que suple o absorbe.
 Máquinas térmicas
Kelvin plank. Es imposible que un sistema efectué un proceso en
el que absorba calor de una fuente de temperatura uniforme y
convierta en su totalidad en trabajo mecánico terminando en el
mismo estado que inicio.
 Ciclo de Carnot

Ciclo de Carnot esta basado en 4 pasos:

PROCESO 1- 2 Absorción isoterma de
calor del foco caliente.
PROCESO 2 -3 Expansión adiabática
hasta una temperatura menor. PROCESO
3- 4 Cesión isoterma
de calor al foco frío.
PROCESO 4 -1 Compresión
adiabática hasta el estado original.
Ciclo de Carnot

Por lo tanta el máximo

rendimiento de una
maquina no es 1, sino
que viene dado por el
rendimiento de una
maquina de Carnot que
opere entre esos focos.
 Entropía
La entropía desde el punto microscópico
es una magnitud que nos entrega el grado
de desorden o caos de un sistema.
Los sistemas moleculares tienden hacia el
máximo desorden.
La entropía de una sustancia es mas baja
en su fase solida y es mas alta en su fase
gaseosa.
Si algo se ordena es porque recibe
energía externa al sistema.
Ejercio de Carnot
4. Entalpía de reacción
La entalpía de reacción o calor de reacción. Es la cantidad de calor
absorbida o liberada, a presión constante, que acompaña a cualquier
tipo de reacción química.
La entalpía puede ser tanto positiva como negativa.
Cálculo de calor de
reacción: Entalpías de
Formación
La entalpía de formación será el calor
que se produce o que se necesita
para formar un mol de un compuesto
a partir de sus elementos en su forma
más estable. Nos indica el calor de
formación de los compuestos para
condiciones estándares.
Cálculo de calor de reacción:
Energías de Enlace Cálculo de calor de
reacción: Ley de Hess
Una medida de la estabilidad de una
Es un método indirecto de calcular el
molécula es el valor de su Energía de
Calor de Reacción ó Entalpia de
Enlace, cuanto más unidos estén los
Reacción. La ley de Hess se puede
átomos en una molécula, mayor será
enunciar como sigue: cuando los
el valor de la energía de enlace. Se
reactivos se convierten a productos, el
define como la energía necesaria
cambio de entalpía es el mismo,
para romper un enlace específico de
independientemente de que la
un mol de moléculas al estado
reacción se efectúe en una paso o en
gaseoso.
una serie de pasos.
4. Entalpía de reacción
4.1 Cálculo de calor de reacción: Entalpías de Formación
Fórmula:

Se define Calor de combustión o entalpía de combustión, al calor liberado por la combustión de 1 mol de
sustancia en presencia de suficiente oxígeno. Siempre las reacciones de combustión liberarán calor, por lo
tanto serán reacciones exotérmicas.
Por convención los valores de la Entalpías estándar de formación a 298 K, para elementos en su forma más
estable, se les asigna el valor de cero.

Ejercicio:
Calcular la entalpía de combustión (reacción de combustión) del Etano a partir de las entalpías de formación
de los compuestos.
4. Entalpía de reacción
4.2 Cálculo de calor de reacción: Energías de Enlace
Fórmula:

En una reacción química los reactantes reacciona entre sí y producen productos. Esto ocurre porque los
enlaces de cada una de las sustancias que constituyen los reactantes, deben romperse para re-arreglarse y
dar paso a la formación de nuevos enlaces, éstos nuevos enlaces formarán los productos de la reacción.
Siempre que se quiera romper enlaces tendremos que suministrar energía (valores positivos), mientras que
siempre la formación de un nuevos enlaces liberará energía.

Ejercicio:
Calcular la entalpía de reacción a partir de las energías de enlace.
4. Entalpía de reacción
4.2 Energías de Enlace
4. Entalpía de reacción
4.3 Cálculo de calor de reacción: Ley de Hess

La ley de Hess fue propuesta por Germain Henri Hess en 1840, estos permiten determinar mediante
simples sumas algebraicas, la entalpía de una reacción química.

Ejercicio:

Calcular el calor de reacción de la siguiente reacción química.

 Tercera ley de la termodinámica
La tercera ley fue desarrollada por Walther Nernst entre los años 1906 y 1912 se refiere a ella
en ocaciones como el teorema de Nerst.
Esta ley plantea que la entropía de un sistema llevado al cero absoluto es una constante
definida. Al llegar al cero absoluto ( 0 K), los procesos de los sistemas físicos se detienen.

La tercera ley de la
termodinamica afirma que
es imposible alcanzar el
cero absoluto en un
número finito de procesos
físicos.
 Cero absoluto
Es la menor temperatura teóricamente posible. El cero absoluto corresponde a -273,15°C o cero en la escala
termodinámica o ( 0 K).
El concepto de un cero absoluto de temperatura surgió por primera vez en relación con experimentos con
gases.
Los átomos y moléculas de un objeto en el cero absoluto tendrían el menor movimiento posible. No estarían
completamente en reposo, pero no podrían perder mas energía de movimiento, con lo que no podrían
transferir calor a otro objeto.
Entropía
Cuando hablamos de consumo de energía no estamos indicando que esta disminuya, si no que tras
cada transformasión energética, la energía obtenida es cada vez menos apta para ser utilizada a
través de posteriores transformaciones. Es decir que la energía se degrada: aunque
cuantitativamente tenga el mismo valor que antes y despues de una transformación.

Para el proceso N2O(g) + 3/2O2(g) = 2NO2(g) a 298K. Calcule la entropía

Datos: S°(N2O) = 220,1 J/molK; S°(NO2) = 240,1 J/molK; S°(O2) = 205,2 J/molK
 Energía Libre de Gibbs
Es una medida de la cantidad de energía utilizable que puede realizar un
trabajo en un sistema, el cambio de la energía libre de Gibbs durante una
reacción nos da la información, si una reacción puede llevarse a cabo sin
necesidad de energía adicional.
Y su ecuación es la siguiente:

ΔG = GFinal ​– GInicial​

Energía Libre de Gibbs, entalpía y entropía

G = H − TS
ΔG = ΔH − TΔS

Si ΔG nos da un valor negativo significa que libera energia, es decir son espontaneas, ya que no

necesita energia adicional, por otro lado, si ΔG es positivo se necesita un aporte de energia para

llevarse a cabo, por ende no son espontaneas, todo esto depende del valor de la entalpia,
entropia y temperatura.

Energía Libre de Gibbs

 Reacciones endergónicas y exergónicas

Endergónicas:
Son aquellas reacciones con un ΔG positivo, es decir necesitan energía adicional, ya que los productos
poseen mas energía libre que los reactivos, ademas estas reacciones no son espontaneas.
Exergónicas:
Son las reacciones que poseen un ΔG negativo son aquellas que liberan energía libre, es decir, que los
reactivos poseen mayor energía que los productos, por ende sus reacciones son espontaneas, ya que no
necesitan la adicción de energía.
 Equilibrio Químico
Se dice que una reacción alcanzo el equilibrio químico cuando esta ya no emite ninguna señal de que
continua en reacción, es decir se ha parado completamente, lo podemos deducir de la siguiente manera, si
tenemos estequiométricamente un compuesto A reacciona con un compuesto B, la cual en algún
momento llegara a su limite de reacción y a partir de ese punto se quedara estancado.

Para considerar una reacción en equilibrio hay que tener lo siguiente en cuenta
A+B C+D
En donde
A+B C+D

C+D A+B
Ademas hay que tener en cuenta los coeficientes de cada sustancia, en donde:
aA + bB cC + dD

Equilibrio Químico
En el equilibrio químico se debe tener en cuenta que existe un cociente de reacción (Q) y una
constante de equilibrio (Kc)
Cociente de equilibrio Constante de equilibrio
Energía libre y Equilibrio
Ejercicio

Para cierto proceso tenemos los siguientes valores: ΔH = -240 kJ y ΔS = -110J/K. Suponiendo que,
aproximadamente, los valores de ΔH y ΔS no varían con la temperatura, ¿a qué temperatura
alcanzará el equilibrio del sistema?
Ejercicio

Determina la variación de la energía libre de Gibbs a las condiciones propuestas:

ΔH

Temparatura de 298K
Reacción producción de amoníaco (NH3(g))
→
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
La mezcla de reacción contiene: 1,0 atm de N2(g); 3,0 atm de H2(g) y 1,0 atm de
NH3(g)

=-33.32KJ
 Bibliografía
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Monografias.com. https://www.monografias.com/trabajos102/segundo-principio-
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Retrieved January 31, 2023, from https://ri.conicet.gov.ar/handle/11336/130421

Materia, T. (2020, June 22). Leyes de la termodinámica resumidas de forma simple (con ejemplos). Toda
‌
Materia; Toda Materia. https://www.todamateria.com/leyes-de-la-termodinamica/
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Gracias
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