Presentación antigénica

 Las células presentadoras de antígenos profesionales (APC´s) presenta a los

antígenos con las moléculas de MHC. (Son las únicas que puede crear MHC clase 2)
 El linfocito T hace una expansión clonal para un antígeno especifico.
 La captación de antígenos puede ser en el sitio de infección, o en los órganos
secundarios, pero ya de manera soluble evitando el proceso de comérselas.
 CCR7 es un receptor para las quimiocinas CCL19 y CCL21, y lo que hará es un
secuestrados dentro del ganglio hasta que llegue la dendrítica con su antígeno, o el
linfocito T destinado a ese antígeno en específico.
 Propiedades de las DC´s:
- Localización estratégica en entradas y tejidos con tendencia a ser colonizados
por microbios
- Expresión amplias de PRR´s
- Migración a ganglios linfático para la presentación a L-T vírgenes
- Expresión de grandes cantidades de complejos péptido-MCH, coestimuladores
y citocinas
- Presentación tanto a CD4 como a CD8

Mayor histocompatibilidad complex MHC

 HLA: human leucocyte antigen
 H2Ratones
 Los genes del MHC se expresan de forma codominante en cada individuo
 El MHC se localiza en el brazo corto del cromosoma 6, 3, 500 kilobases (kb)

MHC  HLA
 Hay tres genes de la clase I del MHC llamados HLA-A, HLA-B y HLA-C
 Hay tres loci de la clase II del H-LA llamados: HLA-DP, HLA-DQ, y HLA-DR

MHC
 Expresión aumenta por moléculas como los interferones

El MHCII está compuesto por dos cadenas idénticas, una cadena alfa y una beta
MHCI es una cadena alfa, y otra cadena alfa con ß-microglobulina

Enfermedades relacionadas con MHC-

 Autoinmunidad:
- Espondilitis anquilosante
- Esclerosis múltiple
- Artritis reumatoide
 Narcolepsia
 Hemocromatosis
 Infecciones víricas
Presentación antígena:
1- Un fagocito come el patógeno
2- Partes del patógeno va a la superficie del fagocito
3- El fagocito se lo presenta a una célula T
4- La célula T se activa en contra de ese antígeno

El CD8 siempre va con los MHC I

El CD4 siempre va con los MHC II

El MHC-I puede presentar:

- Proteínas
- Péptidos (cuando está enferma la célula y tiene que morir)

Vías de presentación antigénica:

 La modificación del antígeno para su reconocimiento por el linfocito T se conoce
como procesamiento antigénico.

Las proteínas tienen 4 maneas de acomodarse:

1- Primero es la cadena acomodada de aminoácidos
2- Cuando las moléculas de aminoácidos en la secuencia interactúan a través de
enlaces de hidrogeno
3- Estructura terciaria de las proteínas cuando ciertas atracciones están presentes
entre hélices alfa y hojas plegadas
4- Estructura cuaternaria de las proteínas, cuando una proteína que consiste en más
de una cadena de aminoácidos.

En la vía de procesamiento se involucra la degradación de antígenos endógenos en el

“proteasoma” para que se generen péptidos que serán mostrados por las moléculas del
MHC-I en la superficie de la célula blanco.

La ubiquitinación (Ub) es una modificación post tradicional (PTM)

El inmunoprotosoma y el MHC-I es bastante antiguo.

Los transportadores TAP:

Los antígenos proteicos que han sido degradados en el proteasoma son después
transportados desde el citosol hasta el RE por medio de las proteínas TAP.
TAP es un heterodímero compuesto por TAP1 y TAP2, ambos miembros de moléculas
transportadoras con un cassette de unión a ATP y un segmento que se extiende sobre la
membrana del RE. TAP entrega péptidos citosólicos al lumen del RE.

La tapasina es una proteína transmembranal localizada dentro del retículo

endoplasmático. Su función primaria es asistir en la unión de la molécula MHC-I con su
péptido antigénico. Actúa como una molécula accesoria uniéndose tanto a TAP como a la
molécula clase en el lumen del RE.

Las MHC-II
 Las moléculas clase II del MHC presentan péptidos antigénicos derivados de
proteínas exógenas a las celulas CD4.
 Son constitutivamente expresadas en APCs profesionales.
 Su expresión también puede ser inducida por señales inflamatorias en celulas
presentadoras no profesionales.