Lista de alcaloides importantes

Los alcaloides (de lcali y -oide) son compuestos orgnicos nitrogenados de carcter alcalino producidos casi exclusivamente por vegetales (aunque tambin los hay producidos por animales y hongos, y otros sintetizados qumicamente). Normalmente derivan de los aminocidos. Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiolgicos en los animales. Es decir, son drogas, y como tales, segn la dosis, y la duracin del tratamiento, sus usos (en Medicina) pueden ser desde analgsicos, anestsicos o curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves. Se han descubierto miles, as que aqu slo listo los que me parecen ms conocidos y/o importantes por orden alfabtico, y en caso de que una planta contenga varios (que es lo habitual), solamente el ms importante de ellos. El nombre contiene un enlace a su entrada en Wikipedia en espaol, o en ingls si no hay entrada en espaol o est insuficientemente documentada. A continuacin del nombre, aporto algo de informacin fundamental, (de dnde se extrae, utilidad en medicina, etc.), y su frmula qumica. Primero listo los alcaloides, y luego los glucoalcaloides. 1. Alcaloides. Aconitina.

Obtencin: Del acnito. Propiedades fsico-qumicas: Soluble en cloroformo o benceno. Propiedades biolgicas: Altamente venenoso (neurotoxina). Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia cardaca.

Frmula qumica: C34H47NO11. Anfetamina. Obtencin: Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados. Propiedades biolgicas: Imita la accin de la hormona adrenalina, (amina simpaticomimtica de accin central). Fuerte estimulante del sistema nervioso central (mejora el estado de vigilia, alerta y atencin).

Usos medicinales: Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad, narcolepsia y depresin refractaria. Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados para pasar la noche sin dormir en discotecas, que pueden producir crisis de paranoia y ansiedad, y psicosis anfetamnica.

Frmula qumica: C9H13N. Atropina. Obtencin: De plantas solanceas como la belladona, un arbusto venenoso. Aislada por primera vez en 1831 por Mein. Etimologa: De tropos, la mayor de las tres moiras en la mitologa griega, la que cortaba el hilo de la vida de cada mortal.

Propiedades biolgicas: Droga anticolinrgica. Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para dilatar las pupilas, en trastornos cardacos (activar el ritmo cardaco), como antdoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases nerviosos (uso militar), etc.

Frmula qumica: C17H23NO3. Cafena. Obtencin: Del caf. Descubierta en 1819 por Ruge. Nombres alternativos: Cuando se extrae del guaran se llamaguaranina, del mate se llama matena y del t, tena, pero son el mismo alcaloide.

Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso autnomo, estimulando el estado de vigilia, la resistencia al cansancio y vasoconstriccin cardaca. La sobredosis produce insomnio, nerviosismo, etc. Pesticida natural contra ciertos insectos comedores de plantas.

Usos medicinales: Contra la cefalea, asma bronquial, clicos de la vescula biliar. Frmula qumica: C8H10N4O2. Capsaicina. Obtencin: De los pimientos picantes. Propiedades biolgicas: Es un irritante, produciendo una sensacin de quemazn. Usos: En alimentacin, como condimento. En medicina, contra el dolor. En defensa personal, en sprays defensivos contra delincuentes.

Frmula qumica: C18H27NO3. Cocana. Obtencin: De la hoja de la coca. Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso central, concretamente del sistema dopaminrgico. Usos: Puede ser empleada en ciruga como anestsico. Famosa droga ilegal. Frmula qumica: C17H21NO4. Codena (metilmorfina). Obtencin: Del opio. Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente (y menos adictivo). Tambin se usa contra la tos.

Frmula qumica: C18H21NO3. Colchicina.

Obtencin: Extrada originalmente de plantas del gnero colchicum. Propiedades biolgicas: Venenosa. Uso medicinal: Se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se investigan sus posibles propiedades anticancergenas.

Fmula qumica: C22H25NO6. Conicina. Obtencin: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886 por Albert Ladenburg). Propiedades biolgicas: Neurotoxina. Scrates fue ejecutado hacindole comer cicuta. Frmula qumica: C8H17N. Efedrina. Obtencin: Extrada originalmente de ephedra vulgaris. Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso simptico. Uso medicinal: Como descongestionador nasal, broncodilatador, etc. Tambin se usa mucho en medicina tradicional china.

Frmula qumica: C10H15NO. Ergotamina. Obtencin: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parsito que afecta sobre todo al centeno. Es un precursor del LSD.

Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraa. Frmula qumica: C33H35N5O5. Escopolamina. Obtencin: Se encuentra en solanceas (escopolia, beleo, mandrgora, etc.).

Propiedades biolgicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y antagonista de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimptico. Produce somnolencia y prdida temporal de memoria.

Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y nuseas en viajes, como antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmologa.

Frmula qumica: C17H21NO4. Estricnina. Obtencin: Extrado de la nuez vmica. Propiedades biolgicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema nervioso central. Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas. Frmula qumica: C21H22N2O2. Gramina. Obtencin: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es ms fcil sintetizarlo qumicamente. Usos: Se emplea para sintetizar triptfano. Frmula qumica: C11H14N2. Herona (diacetilmorfina). Obtencin: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de lamorfina. Propiedades biolgicas: Al igual que sta, es analgsica, pero tambin tiene ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiceo de accin ms rpida. Ms potente que la morfina pero menos duradero.

Usos: Famosa drogra ilegal. Frmula qumica: C21H23NO5. Higrina. Obtencin: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez en 1889 por Carl Liebermann. Frmula qumica: C8H15NO.

Hioscina. Ver: Escopolamina. Mescalina (trimetoxifeniletilamina).

Obtencin: Aislado del peyote y otras plantas cactceas. Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C11H17NO3. Morfina. Obtencin: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en 1803 por De Rosne. Etimologa: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitologa griega del sueo. Propiedades biolgicas: Fuertes propiedades narcticas y anestsicas. Muy adictiva. Uso medicinal: Es el ms utilizado contra el dolor, especialmente el grave. Frmula qumica: C17H19NO3. Muscarina. Obtencin: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo mosca) en 1869. Propiedades biolgicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimptico perifrico, pudiendo llegar a la muerte (su antdoto es laatropina).

Frmula qumica: C9H20NO2+. Muscimol. Obtencin: Es el principal alcaloide psicoactivo del gnero de hongosamanita. Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C4H6N2O2. Nicotina. Obtencin: Se extrae del tabaco.

Etimologa: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia en 1560. Propiedades biolgicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante. Causa la adiccin al tabaco. Uso: Como insecticida en fumigacin en invernaderos. Frmula qumica: C10H14N2. Papaverina. Obtencin: Se extrae de la amapola del opio. Uso medicinal: En el tratamiento de espasmos viscerales, vasoespasmos (corazn y cerebro), disfuncin erctil, etc. Frmula qumica: C20H21NO4. Pilocarpina. Obtencin: Se extrae de la hoja de los arbustos pilocarpus, un arbusto tropical americano. Uso medicinal: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como antdoto de la atropina. Frmula qumica: C11H16N2O2. Piperina. Obtencin: Se extrae de la pimienta negra. Propiedades fsico-qumicas: Es responsable de la acritud de la pimienta negra. Usos: En medicina tradicional y como insecticida. Frmula qumica: C17H19NO3. Psilocibina. Obtencin: Se extrae del gnero de hongos psilocybe. Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C12H17N2O4P. Quinina. Obtencin: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, rbol originario de Sudamrica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou.

Etimologa: Su nombre procede del idioma quechua.

Uso medicinal: Famosa por ser utilizada contra la malaria. Frmula qumica: C20H24N2O2. Reserpina. Obtencin: Aislada en 1952 de la raz desecada de rauwolfia serpentina. Uso medicinal: Contra la hipertensin arterial. Frmula qumica: C33H40N2O9. Teobromina. Obtencin: En el rbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y por lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro).

Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso central (menos que la cafena) y broncodilatador. Causa posiblemente adiccin al chocolate. En perros, gatos, y otros animales es txica.

Frmula qumica: C7H8N4O2. Teofilina. Obtencin: En el t negro y en el t verde. Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Es un estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador. Uso medicinal: Como diurtico. Frmula qumica: C7H8N4O2. 2. Glucoalcaloides. Los glucoalcaloides son compuestos formados por la unin de un alcaloide y un azcar. Son venenosos: Chaconina. Es similar a la solanina. Solanina.

Obtencin: Se encuentra en solanceas, incluyendo el tomate y el tabaco, pero la ms ingerida es la patata. Eliminacin: Pelando la patata o frindola (no cocindola) se destruye. Frmula qumica: C45H73NO15. Tomatina. Obtencin: Presente en el tomate. Propiedades biolgicas: Tiene actividad contra varias bacterias y hongos.