Enses

Adicon
El
cione ·Sen >

V K. [sustrato]

E2
&+ ⑬R CH30Hs

V K. [Nar] [sustrato]
=
Bi
-Y co

·nic ccockOHt Nae

sustitución
Bearreglo
(Hecon catalizador Pt
Hidrogenación
H
producto alcave o

H
alquere
H

⑨ Pt
s
C I A H CC H

(H."O
H H

Hidration con catalizador ácido fuertel

producto alcoho

<at
I
H H

CC H.H >
I

cc H20: r H20:4: Hel

-
+
r +
+
+

Deshidratación (acido deshidratante HeS On H3PUn)

y
Va a favorecer el equilibrio hacia el alqueve
Adiciones electrofilicas (Halogerunos)
CH3CHe CHeCH3 CH3CHe CHeCH3
Alqueros simétricos C C + H -
Br > H CC Br

H H Moerula polar H H
Cis-3-Hexeve

CH3 CH3 CH3

asimétricos -s
Alqueras C CH2 I HCl 7 &C CH3 I Cl- >Cl C CH3

CH3
Si CH3
CH3
 de alcoidos
Formación

de alcoholes
Oxidacion
Basicidad

Preaccion
de alquilaciones
Adición
de nucleofilos al carbono carhonilica

Reducción

I de
cominación hidratos I medio acido
-

- orgü ↑

-> -x His
- +
Hir.
jet Hide
#
- +

-
- -

carbone carboitice catalizador

* Her
protanade Dial geminal
~

acide Did geminal

intermediario
a

hidrato
 Formación
de acetales
-Ir ->
tnotasHe d - "totist-
Carbara cambarilizo Catalizador Hemiacetal
⑦q
4
6- x Y
-

Ha
&nente.
- HORDH- ont
o H20 - -

S
Acetal
Formación acetabes
cdicos
de H30

Fo
H
- or

Po ⑧ ⑧

↳
OH
- H S
OH - /H + He
OH
& &H I Ot >
-
intere
Of &

e gon
& -H +
Hysot - H2
"
-H >

OH Do OH
o
*
> & ,H H28
.
&
↓

ot

& &

- + Hi
H

Formación de furanosas
4
esas
2H& Ratemos

sar el
I o
te
of-H -> jama
H -
oH

D-Xilofunavosa
CH2OH
contchz->Aceite
CH2OH

1 B-D-xilofunavos
->

I aH H

Hote
L D-xilofunanosa
I
-> -

&H

Formación
de piranosas
CH&

I -
H- H CH20H

athot
o eH P

He- ol
->
te
nt,
I
o unos
2
a

>Negria-gicssNi---gusa a

Formación de fucaros as letras

CH2SH

1CO

apeteatro
2
8H
· -D-Ribulofumesa
3
H OH

·CH2H &H &H

&H &H

·ar
&H &H
-D-ribulotnavasa
 nucleofilica
sustitución en el grupo acla
Nuclófile
05
el
Or grupo saliente
0
I C

:Nac te
C
CH3
e
I CH5; .
8

In espectador ↳ Salventa +NaCl

Carbono comborilice

tcrsticas, .EMHCHCH
08
I OH

8i CH3CHCH3,
e

CH3CHCH3
· Bromino hania la más
reaccion rapida por el t

Anhidriches R - -
H2S&n =
-

H2D
-
H30+HSOn
R
⑧

0H ⑧ ⑧
0 C CH3
H2SOy
I CH3 C 8 a CHy rápida f CHzCOOH
C OH a OH

⑧ ⑧

--
EitHot
0H
⑧ 0 H
+
⑧
S
CH3 0 0 PC
CH3 C ⑧ a CHy C OH
H ⑧

&
H
⑧ 0 H Of
> a CHy ⑧
c&
-i
CH3 ⑧ c CH3 I I + H3D
**
0 CH3 co
H

C OH
C OH
⑧
⑧

C CH3
0
⑧
I
C OH
CH3 C0H

⑧
-
Ésteres m
-
- op
j CH3 : H
Ht.
Cos2 + :0 ↳ CoHsC t :0:

...H H :0CH3 H

L "]
8. &j
H
:j
CH3
CoHs Ht
conscit:0.
+
3 CoHsC S I

...H ...H H

:j H :j H
. H

-CoHsC. t
CoHs :OH A
H-A

S
·
> CoHgC:OH +

-a
⑦0 0
CH3
-
H CH3 CH3

&H
: H
CoHs - A
+
- CoHsC t :0: + H A
-

0 :0CH3 H
CH3

Amidas

CsNots+H
8

cons "
-
-T