DESAFÍOS Y LIMITACIONES PARA LA INVESTIGACIÓN EN FARMACOVIGILANCIA Y

TECNOVIGILANCIA

La farmacovigilancia y la tecnovigilancia son campos importantes de investigación que se centran en la

evaluación y seguimiento de la seguridad y efectividad de los medicamentos y dispositivos médicos,
respectivamente. Aunque son áreas cruciales para garantizar la seguridad de los pacientes, también se
enfrentan desafíos y limitaciones.

Uno de los principales desafíos en la farmacovigilancia y la tecnovigilancia es la SUBNOTIFICACIÓN de

eventos adversos. Los profesionales de la salud y los pacientes a menudo no informan de manera sistemática
los efectos secundarios o problemas relacionados con los medicamentos o dispositivos médicos. Esto puede
dificultar la identificación temprana de problemas de seguridad. Así mismo, no están lo suficientemente
informados sobre su importancia. Pueden carecer de conocimientos sobre cómo informar eventos adversos o
tener una comprensión limitada de los mecanismos de notificación. Esto puede llevar a una falta de
participación y, por lo tanto, a una recopilación de datos incompleta.

No obstante, la recopilación y análisis de datos en farmacovigilancia y tecnovigilancia pueden ser complejos

debido a la gran cantidad de información que se recoge. Los sistemas de información pueden ser heterogéneos
y no estandarizados, lo que dificulta la comparación y el análisis de los datos recopilados. Además, los
eventos adversos a menudo son multifactoriales y pueden estar influenciados por múltiples variables, lo que
complica la identificación de relaciones causales. Además, la investigación en farmacovigilancia y
tecnovigilancia requiere recursos financieros, tecnológicos y humanos significativos. Sin embargo, a menudo
hay limitaciones en términos de financiamiento y personal capacitado. Esto puede afectar la capacidad de
llevar a cabo estudios a gran escala, realizar análisis detallados o implementar sistemas de vigilancia
efectivos.

Finalmente, a pesar de estos desafíos y limitaciones, la farmacovigilancia y la tecnovigilancia continúan

siendo áreas de investigación y desarrollo importantes. Los esfuerzos para mejorar la notificación, aumentar
la conciencia, estandarizar los sistemas de información y asignar recursos adecuados pueden ayudar a abordar
estos desafíos y mejorar la seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos.

Entonces, el propósito de esta revisión sistemática es evaluar la literatura que mide el nivel de conocimiento,
actitud y percepción de los estudiantes de atención médica sobre farmacovigilancia y notificación de RAM.
Esto puede ayudar a identificar la necesidad actual de educación/capacitación en farmacovigilancia y la
necesidad de investigación para mejorar nuestra comprensión del conocimiento, la actitud y la percepción de
farmacovigilancia de los estudiantes de atención médica (1).

¿Es la farmacovigilancia y tecnovigilancia un tema exclusivo de los profesionales químicos farmacéuticos o

debería ampliarse su enseñanza a otras carreras de salud como Medicina Humana o Enfermería como parte de
la malla curricular?

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
(1) Alwhaibi M, Al Aloola NA. Healthcare students’ knowledge, attitude and perception of
pharmacovigilance: A systematic review. PLoS One [Internet]. 2020;15(5): e0233393. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0233393