“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE

INDEPENDENCIA”

Profesora: Ela Catalina Alvarado Aguirre

Curso:
Embriología Humana y Genética básica - Seminario
Tema:
“Malformaciones del Aparato Digestivo"
Integrantes:
Seminario Ramon Itati Andrea (2020208101)
Sigüeñas Maza Camila Margarita (2020226030)
Todelano Curi Elida Daysi (2020226139)
Velásquez Adrianzen Esteban Gabriel (2020226259)

2021– II
 INTRODUCCIÓN

El aparato digestivo se divide en: Intestino Faríngeo que va

desde la membrana bucofaríngea hasta la emergencia de la
yema pulmonar; el intestino anterior que va desde la
emergencia de la tráquea hasta la formación del hígado (donde
se forma vías biliares y páncreas); intestino medio va desde el
esbozo hepático hasta los ⅔ derecho del colon transverso con
el colon izquierdo, aquí no se evidencia ningún reparo
anatómico; intestino posterior desde los ⅔ derecho del colon
transverso hasta el ano o membrana cloacal, está irrigado por
la arteria mesentérica inferior.
 ÍNDICE
Introducción ……………………………………………………………2
Cuestionario ……………………………………………………………4
Conclusiones …………………………………………………………..7
Bibliografía ……………………………………………………………..8
 CUESTIONARIO

1. ¿De qué hoja blastodérmica se origina la mucosa del

aparato digestivo?
Se va originar a partir del endodermo.

2. Enumere las principales malformaciones del Intestino

faríngeo
La fístula traqueo esofágica es la malformación más común,
encontramos 3 formas: la fístula traqueo esofágica distal con
atresia esofágica, la fistula T-E proximal con atresia esofágica
y la fístula T-E sin atresia esofágica.

3. ¿Cómo se origina el labio leporino?

El labio leporino es la hendidura del labio superior y se debe
a que las estructuras faciales no se han cerrado de forma
definitiva. En el paladar blando existe un agujero incisivo, la
falta de unión de este paladar forma el labio leporino.

4. ¿Cuál es la principal malformación del intestino anterior?

Las principales malformaciones son las atresias, como la
atresia del esófago que se da porque la parte distal del
esófago se comunica con la tráquea y produce una fístula
traqueo esofágica.

5. ¿En qué consisten el divertículo de Meckel?

Es la permanencia de un segmento del conducto vitelino
(ónfalo-mesentérico). Se va encontrar en el borde
antimesentérico del íleon a 60-100 cm.
6. ¿Cómo se diferencia el onfalocele de la gastrosquisis?
Una de las diferencias más notables va ser el tamaño, el
onfalocele va ser el fallo en la migración y fusión de los
pliegues abdominales laterales lo que va originar una
inserción del cordón umbilical sobre un saco de onfalocele
central rodeado de un revestimiento, herniación del paquete
abdominal por la raíz del cordón umbilical recubierto por
peritoneo. La gastrosquisis no va tener saco de revestimiento
y las vísceras herniadas son una pequeña cantidad, el defecto
de la pared abdominal es más pequeño y lateral al ombligo, el
cordón umbilical se encuentra en la pared abdominal.

7. ¿Cómo se forma el páncreas?

Inicia su desarrollo en la quinta semana de gestación de dos
brotes embriológicos, uno ventral y otro dorsal.
El brote ventral formará la parte inferior de la cabeza del
páncreas y el proceso unciforme, este se desplaza hacia el
dorso y se fusiona con el brote dorsal del que se desarrollará
el resto de la glándula. Sus componentes endocrinos, (islotes
de Langerhans) empiezan a diferenciarse antes que se
formen las yemas pancreáticas en la pared del intestino
primitivo anterior.

8. ¿Cómo se forma el páncreas anular?

La cabeza del páncreas va formar un anillo completo o
incompleto a nivel de la segunda porción del duodeno, esto
va generar la obstrucción del mismo; tiene dos mecanismos
de origen: por una hipertrofia del brote ventral y dorsal que
va sobrepasar los límites del duodeno y origina la fusión de
ambas partes o por la fijación del brote pancreático ventral
en el duodeno antes de su rotación, este crece y se fusiona
posteriormente con el brote pancreático dorsal.
 9. ¿En qué consiste la hernia diafragmática congénita?
Es el prolapso de las vísceras abdominales en una cavidad
pleural a través de un foramen diafragmático póstero-lateral
(foramen de Bochdalek), este prolapso se da cuando se
reduce la hernia umbilical fisiológica.

10. ¿Por qué se presenta el megacolon congénito?

Se produce cuando las células nerviosas del colon detienen
su migración al intestino. Los nervios del colon controlan las
contracciones musculares, sin las contracciones no se da la
expulsión del meconio en el recién nacido esto produce la
dilatación de la porción proximal (megacolon).
 CONCLUSIONES
Es muy importante saber cómo se divide el intestino y los
límites de cada uno de ellos.

Debemos tener en cuenta las malformaciones más comunes

de cada parte del intestino.

Conocer las manifestaciones clínicas de las diversas

malformaciones que se dan para poder tener un buen
diagnóstico.
 BIBLIOGRAFÍA
1. USMP. Malformaciones del aparato digestivo. [Internet].
[Citado el 8 de setiembre del 2021]. Recuperado a partir
de:
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2. Antonio Cuñarro Alonso. Principales malformaciones

digestivas. Abril del 2002. [Internet]. [Citado el 8 de
setiembre del 2021]. Recuperado a partir de:
http://www.neonatos.org/DOCUMENTOS/Malformaciones
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3. Mayo Clinic. Enfermedad de Hirschsprung. [Internet].

[Citado el 8 de setiembre del 2021]. Recuperado a partir
de: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
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4. Mayo Clinic. Labio hendido y paladar hendido. 9 de julio del

2021. [Internet]. [Citado el 8 de setiembre del 2021].
Recuperado a partir de:
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
conditions/cleft-palate/symptoms-causes/syc-
20370985#:~:text=El%20labio%20leporino%20y%20la%20h
endidura%20del%20paladar%20suceden%20cuando,el%20t
ercer%20mes%20del%20embarazo.