FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD “MATILDE HIDALGO”

MEDICINA

Informe de Embriología digestiva

Matías Gómez y Adrian Hurtado 6/6/2023

Desarrollo del Intestino Anterior

Intestino Anterior: originado a partir del endodermo. Experimenta giros y plegamientos para dar lugar al esófago, el estómago y la

porción inicial del intestino delgado.

Esófago: desarrollado del intestino anterior durante la cuarta semana de desarrollo, el extremo superior se dilata para formar el

esófago. El esófago se alarga y se diferencia en una estructura muscular tubular que conecta la faringe con el estómago. Formado

del endodermo.

Vías respiratorias inferiores: desarrolladas del i. anterior en conjunto con el desarrollo del esófago. En el embrión, una estructura

llamada yema pulmonar aparece en los lados derecho e izquierdo del intestino anterior, posteriormente se bifurcan y se desarrollan

en los pulmones y las vías respiratorias inferiores, incluyendo los bronquios y los bronquiolos.

Duodeno:primera porción del i. delgado y se desarrolla a partir del i. anterior. Durante el giro lateral derecho del intestino anterior,

el extremo superior del intestino delgado se desplaza hacia la derecha y forma una estructura en forma de asa. Esta asa se desarrolla

en el duodeno, que conecta el estómago con el resto del intestino delgado.

Hígado: sale del endodermo del intestino anterior durante la cuarta semana de desarrollo. Una estructura conocida como brote

hepático emerge del intestino anterior y se proyecta hacia el mesodermo septal que rodea al embrión.

Vías biliares: se desarrollan en estrecha relación con el hígado y la vesícula biliar. El brote hepático se expande y forma una red

compleja de conductos biliares en el hígado. Estos conductos se conectan para formar los conductos hepáticos derecho e izquierdo,

que se unen para formar el conducto hepático común.

Páncreas: sale de dos brotes pancreáticos que emergen del intestino anterior durante la quinta semana de desarrollo.

Desarrollo del Intestino Medio

Intestino medio y cada uno de sus derivados. (semanas en la que se forman, giros etc.)

El intestino medio es una estructura embrionaria que se desarrolla a partir del endodermo durante las primeras semanas del

desarrollo humano. da origen a varias estructuras importantes, incluyendo una porción del intestino delgado, el intestino grueso, el

apéndice vermiforme y el ciego. La porción caudal del intestino medio se alarga y se curva en sentido antihorario, formando un asa

intestinal en la región umbilical. El asa intestinal se proyecta hacia la cavidad umbilical y luego vuelve a entrar en la cavidad
abdominal a través del pedículo de fijación intestinal. El 1° giro ocurre en sentido antihorario y se llama giro cefálico. Este giro

coloca la porción caudal del asa intestinal en la región superior derecha del abdomen. La porción dilatada del asa intestinal se

desarrolla en el ciego, que es el punto de inicio del intestino grueso. El 2° giro ocurre en sentido horario y se llama giro lateral

derecho. Este giro coloca la porción caudal del asa intestinal en la región inferior izquierda del abdomen.

Duodeno, intestino delgado, colon ascendente y mitad del transverso

Duodeno: durante el desarrollo embrionario, el duodeno se forma a partir de la porción caudal del intestino medio. Durante el giro

lateral derecho del intestino medio, el extremo superior del asa intestinal se desplaza hacia la derecha y se coloca en la región

inferior izquierda del abdomen.

Intestino delgado: desarrollado a partir de la porción caudal del asa intestinal. A medida que el desarrollo embrionario continúa, el

asa intestinal se alarga y se diferencia en el yeyuno, el íleon y el resto del intestino delgado. La diferenciación y el alargamiento del

intestino delgado ocurren a medida que las células del endodermo se dividen y se organizan en una estructura tubular.

Colon ascendente: formado del intestino delgado. Durante el desarrollo embrionario, el intestino delgado se alarga y se diferencia

en diferentes segmentos, y uno de ellos se convierte en el colon ascendente. El colon ascendente asciende por el lado derecho del

abdomen hacia el área del hígado.

Mitad del colon transverso: sale de la porción proximal del intestino delgado. Durante el desarrollo embrionario, el intestino

delgado se alarga y se diferencia en diferentes segmentos, y una parte de él se desarrolla en la mitad del colon transverso.

Onfalocele, gastrosquisis, atresia de duodeno, malrotación intestinal, divertículo de meckel

Onfalocele: malformación en la que los órganos abdominales se producen a través de un defecto en la pared abdominal, recubiertos

por una membrana protectora. Esta condición se origina durante el desarrollo embrionario cuando los pliegues abdominales no se

cierran adecuadamente alrededor de la porción umbilical.

Gastrosquisis: malformación abdominal congénita en la que los órganos abdominales, especialmente los intestinos, se encuentran

fuera de la cavidad abdominal debido a un defecto en la pared abdominal. A diferencia del onfalocele, la gastrosquisis no está

cubierta por una membrana protectora.

Atresia de duodeno: malformación en la que hay una obstrucción en el duodeno debido a la falta de apertura o al desarrollo

anormal de esta porción del intestino delgado. Se origina durante las etapas tempranas del desarrollo embrionario y se cree que está

asociada con factores genéticos y ambientales. Los síntomas pueden incluir vómitos biliosos, distensión abdominal, falta de apetito

y retraso en el paso de meconio.

Malrotación intestinal: condición en la que el intestino no se posiciona correctamente durante el desarrollo embrionario.

Normalmente, el intestino se gira en sentido horario en el abdomen durante las primeras semanas de gestación. En caso de mal

rotación, esta rotación no ocurre adecuadamente, lo que puede llevar a una posición anormal del intestino y a una obstrucción

intestinal.
Divertículo de Meckel: anomalía congénita en la que persiste un pequeño remanente del conducto vitelino, una estructura

embrionaria que normalmente desaparece durante el desarrollo.

Desarrollo del Intestino Posterior

Conducto anal: se desarrolla a partir del extremo inferior del intestino posterior y de la membrana cloacal. Durante el desarrollo, la

membrana cloacal se divide en el tabique urogenital y el pliegue anal. El conducto anal se diferencia en una estructura tubular que

conecta el recto con el orificio anal.

Colon transverso: el colon transverso se forma a partir del intestino medio durante el desarrollo embrionario. Durante el

crecimiento y el alargamiento del intestino medio, una porción de él se diferencia en el colon transverso. El colon transverso

atraviesa horizontalmente el abdomen, uniendo el colon ascendente y el colon descendente.

Colon descendente y sigma: formado a partir del intestino posterior. Durante el desarrollo embrionario, el intestino posterior

experimenta giros y plegamientos que colocan la porción caudal del intestino en la región izquierda del abdomen, formando el colon

descendente.

Recto y canal anal: formado del intestino posterior. A medida que el desarrollo embrionario progresa, la porción inferior del

intestino posterior se expande y se diferencia en el recto. El recto es la parte final del intestino grueso y se encuentra en la región

pélvica, anterior al sacro. Se diferencia en una estructura tubular que forma la parte inicial del canal anal.

Malformaciones congénitas del intestino posterior y anterior

Atresia de esófago: La atresia de esófago es una malformación congénita en la cual el esófago no se desarrolla de manera continua

y presenta una interrupción en su longitud. La causa exacta de esta afección no se conoce completamente, pero se cree que es el

resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales.

Estenosis hipertrófica del píloro: La estenosis hipertrófica del píloro es una afección en la cual el músculo del píloro (la abertura

entre el estómago y el intestino delgado) se engrosa, lo que dificulta el paso de los alimentos. Aunque la causa exacta no se conoce

con certeza, se cree que hay una combinación de factores genéticos y ambientales involucrados. Algunos estudios sugieren una

predisposición familiar a esta condición.

Atresia de vías biliares: es una condición en la cual las vías biliares, que transportan la bilis desde el hígado hasta el intestino, están

bloqueadas o ausentes. La causa exacta de esta afección no se conoce, pero se piensa que puede ser el resultado de una combinación

de factores genéticos y ambientales. Algunas teorías sugieren que puede haber una respuesta inmunitaria anormal que daña las vías

biliares en desarrollo.

Enfermedad de Hirschsprung: es un trastorno del tracto gastrointestinal en la cual hay una ausencia de células nerviosas en una

parte del intestino grueso, lo que dificulta el paso de las heces. Esta condición se debe a problemas en el desarrollo de las células

nerviosas en el intestino durante el desarrollo embrionario. Malformaciones anorectales: las malformaciones anorrectales son una

variedad de afecciones que involucran anomalías en la estructura del ano y el recto. La causa exacta de estas malformaciones no se

conoce completamente, pero se cree que es multifactorial, con interacciones complejas entre factores genéticos y ambientales.
REFERENCIAS

Carlson BM. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. 6ª ed. Barcelona, España: Ed.

Elsevier Mosby. 2020.

Moore K, Persaud T. Embriología Clínica. 11º Edición Edición. México

D.F:McGraw-Hill Interamericana; 2020.