INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA

Vavidades
Trabajo: cuestionario
Embriología humana I

Integrantes del equipo:

Alvarez Dueñas Alexis Sebastian

Bello Gutierrez Irvin Alexander

Cruz Flores Josue

Garcia Aranda Osmar

Gonzalez hernandez William

Grupo: 1PM2

Profesoras:

C. D. Lilia Soledad Delgado García

Dra. Guadalupe Morales Hernández

Fecha de elaboración: 07/06/2023

Fecha de entrega: 09/06/2023

Resumen:
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En resumen, las cavidades se forman durante el periodo embrionario como

resultado de una compleja serie de eventos de desarrollo. Estas estructuras son
fundamentales para la formación y función de los órganos y sistemas del cuerpo. Su
formación adecuada es crucial para el desarrollo normal y saludable de un
organismo en desarrollo.

Introducción:

Las cavidades son estructuras fundamentales en el desarrollo embrionario de

muchos organismos. Estas estructuras huecas se forman durante el proceso de
organogénesis, cuando los tejidos embrionarios se organizan y diferencian para
formar los órganos y sistemas del cuerpo. Las cavidades pueden encontrarse en
diferentes partes del cuerpo, como en el cerebro, el corazón, los pulmones, el
sistema digestivo y los órganos reproductivos.

Durante las primeras etapas del desarrollo embrionario, el embrión es una

estructura de capas celulares llamada disco embrionario. En esta etapa, se
producen una serie de eventos que conducen a la formación de las cavidades. Por
medio de la gastrulación, el embrión se transforma en una estructura tridimensional
llamada gástrula. Durante este proceso, las células del disco embrionario se
reorganizan y migran, formando tres capas germinales: el ectodermo, el mesodermo
y el endodermo. A partir de esas capas se comienza un proceso conocido como
neurulación; durante este proceso el ectodermo dorsal se invagina y forma una
estructura en forma de tubo llamada tubo neural. El tubo neural dará origen al
sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal, el interior del
tubo neural se convertirá en la cavidad ventricular del cerebro. A medida que el
mesodermo se diferencia, se forman espacios llenos de líquido llamados celomas.
El celoma se origina a partir de una serie de divisiones y cavidades que se forman
en el mesodermo lateral. Estas cavidades se fusionan y dan lugar a una cavidad
continua llamada celoma, que rodea y separa los órganos internos. A medida que el
desarrollo continúa, se forman otras cavidades en diferentes partes del cuerpo. Por
ejemplo, en el sistema digestivo, el endodermo se pliega y forma una estructura
tubular llamada intestino primitivo. El lumen del intestino primitivo se convierte en la
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cavidad del tracto gastrointestinal. En el caso de los pulmones, los brotes

bronquiales se ramifican y forman estructuras huecas que se convertirán en las
cavidades de los pulmones.

1. Semana en que se forma el celoma intraembrionario

a. El celoma intraembrionario se forma en la cuarta semana a partir de la
semana número tres, empezando como espacios celómicos aislados
en el mesodermo lateral y el mesodermo cardiogénico
2. Capa blastodérmica a partir de la cual se forma el celoma
intraembrionario
a. Mesodermo
3. ¿Cómo está formada la hoja somática, parietal o somatopleura?
a. Está formada por el mesodermo que se encuentra en contacto con el
ectodermo. Es decir, la somatopleura se forma por la capa más
externa del mesodermo.
4. ¿Cómo está formada la hoja visceral, esplácnica o esplacnopleura?
a. La hoja visceral, esplácnica o esplacnopleura, está formada por el
mesodermo que se encuentra en contacto con el endodermo. En otras
palabras, la esplacnopleura se forma por la capa más interna del
mesodermo.
5. ¿En cuántas cavidades se dividirá el celoma intraembrionario a finales
de la 4ta semana de vida intrauterina (s.v.i.)?
a. El celoma intraembrionario se divide en tres cavidades principales
hacia el final de la cuarta semana de vida intrauterina: el celoma
pericárdico (que rodea al corazón), el celoma pleural (que rodea a los
pulmones) y el celoma peritoneal (que se encuentra en la cavidad
abdominal y pelviana).
6. Explique la importancia que tiene el plegamiento céfalo – caudal que se
da a inicios de la 4ta s.v.i. para la formación del celoma
intraembrionario.
a. Ocurre a inicios de la cuarta semana de vida intrauterina y es esencial
para la formación del celoma intraembrionario. Este plegamiento
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permite que el mesodermo se divida en hojas somáticas y viscerales,

creando el espacio necesario para el desarrollo de los órganos
internos y la formación de las cavidades corporales.
7. ¿Qué importancia tiene el plegamiento lateral que se da a inicios de la
4ta s.v.i. para la formación del celoma intraembrionario?
a. La importancia radica en que durante este proceso, los pliegues
laterales del embrión se fusionan, cerrando la línea media del cuerpo y
dando lugar a las cavidades pleurales y peritoneales. Estas cavidades
son esenciales para el desarrollo y funcionamiento adecuado de los
pulmones, el corazón, los intestinos y otros órganos.
8. ¿Qué es un mesenterio? ¿Cuál es su función? ¿En cuántas partes
divide a la cavidad intraembrionaria? ¿Cuál es su clasificación? ¿Cómo
se nombra a cada uno de los mesenterios formados?
a. Definición: El mesenterio es una estructura membranosa que conecta
y sostiene los órganos internos en su posición dentro de la cavidad
abdominal y pelviana.
b. Función: La función principal del mesenterio es proporcionar soporte y
vasos sanguíneos a los órganos internos, permitiendo su correcto
funcionamiento y asegurando su posición adecuada dentro del cuerpo.
c. División: El mesenterio dorsal divide la cavidad intraembrionaria en
dos partes principales;
i. Mesenterio dorsal esplénico
ii. Mesenterio dorsal esofágico. Por otro lado, el mesenterio
ventral se divide en dos partes principales;
1. Mesenterio dorsal: Divide la cavidad en mesenterio
dorsal esplénico y mesenterio dorsal esofágico.
2. Mesenterio ventral: Divide la cavidad en mesenterio
ventral hepático y mesenterio ventral esplénico
d. Clasificación de los mesenterios formados:
i. Mesenterio dorsal esplénico: Conecta y sostiene el bazo en su
posición.
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ii. Mesenterio dorsal esofágico: Conecta y sostiene el esófago en

su posición.
iii. Mesenterio ventral hepático: Conecta y sostiene el hígado en su
posición.
iv. Mesenterio ventral esplénico: Conecta y sostiene el bazo en su
posición
9. Defina las siguientes alteraciones de la pared corporal:
a. Ectopia cordis o ectopia cardiaca
i. Definición: La ectopia cordis es una malformación congénita en
la que el corazón se encuentra parcial o completamente fuera
del tórax, expuesto en el exterior del cuerpo.
ii. Etiología: Se da durante el desarrollo embrionario debido a un
fallo en el cierre normal de la pared torácica anterior, lo que
provoca que el corazón quede expuesto. Es un defecto
congénito en la fusión de la pared torácica anterior dando como
resultado una ubicación torácica adicional del corazón.
iii. Tratamiento: El tratamiento generalmente requiere cirugía. El
objetivo es colocar el corazón en su posición correcta dentro del
tórax y reparar la pared torácica. La cirugía puede ser compleja
y el pronóstico depende de la gravedad de la malformación y de
la presencia de otros defectos asociados.
b. Gastrosquisis
i. Definición: La gastrosquisis es una anomalía en la pared
abdominal en la que los intestinos u otros órganos abdominales
se desarrollan fuera del abdomen, a través de una abertura
cerca del ombligo.
ii. Etiología: La causa exacta de la gastrosquisis no se conoce
con certeza, pero se cree que está relacionada con factores
genéticos. Se ha observado una asociación con el consumo de
tabaco y ciertos medicamentos durante el embarazo.
iii. Tratamiento: El tratamiento de la gastrosquisis implica la
cirugía inmediata después del nacimiento para reposicionar los
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órganos abdominales dentro del abdomen y cerrar la abertura

en la pared abdominal. Después de la cirugía, se proporciona
apoyo nutricional y se controla de cerca el funcionamiento de
los órganos afectados.
c. Onfalocele
i. Definición: Es una malformación en la que los órganos
abdominales, como los intestinos, el hígado o el bazo, se
desarrollan fuera del abdomen y están cubiertos por una
membrana en el área del ombligo.
ii. Etiología: Se produce durante el desarrollo fetal cuando hay un
fallo en el cierre de la pared abdominal anterior. Las causas
exactas no se conocen, pero pueden estar asociadas con
factores genéticos y ambientales.
iii. Tratamiento: Implica la cirugía para reposicionar los órganos
abdominales dentro del abdomen y cerrar la abertura en la
pared abdominal. La cirugía se realiza en etapas, y el manejo
postoperatorio incluye cuidados intensivos, control de
infecciones y nutrición adecuada.
d. Extrofia vesical
i. Definición: es una anomalía en la que la vejiga urinaria se
encuentra expuesta y abierta en la parte baja del abdomen.
ii. Etiología: es causada por un defecto en el desarrollo
embrionario, en el que la pared abdominal anterior no se cierra
adecuadamente durante las primeras etapas de gestación.
iii. Tratamiento: requiere cirugía reconstructiva para cerrar la
abertura de la vejiga y reparar la pared abdominal. El manejo
posterior a la cirugía puede incluir terapias para el control de la
incontinencia urinaria y el manejo de posibles complicaciones
relacionadas con la función renal.
e. Pentalogía de Cantrell
i. Definición: es una malformación congénita caracterizada por
una serie de anomalías que incluyen defectos en la pared
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abdominal anterior, defecto en el esternón, anomalías

cardiacas, defectos en el diafragma y hernia diafragmática.
ii. Etiología: La causa exacta se desconoce, pero se cree que
puede tener un componente genético, aunque también se han
reportado casos esporádicos. Se ha observado una posible
asociación con factores ambientales durante el desarrollo fetal.
iii. Tratamiento: El tratamiento es complejo y multidisciplinario.
Depende de la gravedad de los defectos presentes en cada
individuo y puede incluir cirugía para corregir los defectos
cardíacos, reparación de la pared abdominal y el esternón, y
tratamiento de la hernia diafragmática. El manejo postoperatorio
implica cuidados intensivos, monitoreo cardíaco y respiratorio, y
manejo de posibles complicaciones.
10. ¿Qué función tienen las membranas pleuropericardicas y cómo influyen
en la separación de la cavidad pericárdica de las cavidades pleurales?
a. Las membranas pleuropericárdicas desempeñan un papel crucial en la
separación de la cavidad pericárdica de las cavidades pleurales
durante el desarrollo embrionario. Estas membranas se forman a partir
del mesodermo y están involucradas en la formación del corazón y los
pulmones. Su función principal es dividir la cavidad celómica primitiva
en dos partes separadas: la cavidad pericárdica y las cavidades
pleurales. Durante el desarrollo, se forman dos membranas
pleuropericárdicas, una en cada lado del embrión.

11. ¿Cómo está formado el mediastino fibroso?

a. Está formado por tejido conjuntivo fibroso denso y estructuras
asociadas que se encuentran en la región central del tórax, entre los
pulmones. Es una estructura que actúa como un compartimento
separador, dividiendo el tórax en dos cavidades pleurales laterales: el
mediastino anterior y el mediastino posterior.
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12. Defina qué es el diafragma y describa brevemente cada uno de los

componentes que forman al diafragma primitivo: septum transversum o
tabique transverso, membranas pleuroperitoneales, mesenterio dorsal
del esófago y componente muscular de la pared corporal.
a. El diafragma es un músculo grande y plano que separa la cavidad
torácica de la cavidad abdominal. Juega un papel fundamental en la
respiración, ya que se contrae y se relaja para permitir la expansión y
la contracción de los pulmones.
b. Los componentes que forman al diafragma primitivo durante el
desarrollo embrionario son los siguientes:
i. Septum transversum o tabique transverso: Es una lámina de
tejido mesodérmico que se forma cerca del extremo cefálico del
embrión. El septum transversum juega un papel importante en
la formación del diafragma, ya que se fusiona con otros
componentes para convertirse en parte de su estructura central.
Además, el septum transversum da origen a los músculos
diafragmáticos y contribuye a la formación de la porción central
del diafragma.
ii. Membranas pleuroperitoneales: Son dos membranas
mesodérmicas, una en cada lado del embrión, que se extienden
desde el septum transversum hasta las paredes laterales del
cuerpo. Estas membranas se fusionan con el septum
transversum y con el mesenterio dorsal del esófago para formar
los músculos y los tendones del diafragma. Las membranas
pleuroperitoneales también participan en la separación de las
cavidades torácica y abdominal.
iii. Mesenterio dorsal del esófago: Es una estructura
mesodérmica que se encuentra en la porción superior del tubo
digestivo. El mesenterio dorsal del esófago se fusiona con el
septum transversum y las membranas pleuroperitoneales para
formar el tendón central del diafragma, conocido como el tendón
del diafragma.
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iv. Musculatura de la pared corporal: Durante el desarrollo, las

fibras musculares se originan a partir de varios grupos de
células mesodérmicas que se disponen en la pared corporal.
Estas células mesodérmicas migran hacia el septum
transversum y se fusionan con él para formar el componente
muscular del diafragma. Estas fibras musculares se organizan
en tres grupos principales: el músculo esternocostal, el músculo
dorsal y el músculo lumbar.
13. ¿En qué posición se ubica el diafragma en la 4ta s.v.i., en la 6ta s.v.i en
la 8va s.v.i.?
a. En la 4ta semana de vida intrauterina: El diafragma se encuentra en
una posición muy alta, cerca de la región cefálica del embrión. El
septum transversum, que es un componente importante en la
formación del diafragma, se ubica en la región cervical y torácica alta.
b. En la 6ta semana de vida intrauterina: A medida que el embrión
continúa desarrollándose, el diafragma desciende hacia una posición
más baja. En esta etapa, el diafragma se encuentra en la región
torácica inferior y está empezando a separar la cavidad torácica de la
cavidad abdominal en una ubicación más definida.
c. En la 8va semana de vida intrauterina: En esta etapa, el diafragma
ha descendido aún más y se encuentra en una posición más próxima a
su ubicación final en el adulto. El septum transversum, las membranas
pleuroperitoneales y el mesenterio dorsal del esófago se han
fusionado y desarrollado para formar la estructura del diafragma. El
diafragma ahora separa claramente la cavidad torácica de la cavidad
abdominal y participa en la función respiratoria en desarrollo.
14. ¿De dónde se origina la inervación sensitiva y motora del diafragma en
desarrollo?
a. Nervios frénicos: Los nervios frénicos son los principales
responsables de la inervación motora del diafragma. Se originan a
partir de las raíces nerviosas del cuarto, quinto y sexto arcos
cervicales (C4-C6) y se extienden hacia abajo a lo largo del cuello y el
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tórax para alcanzar el diafragma. Estos nervios frénicos proporcionan

la inervación motora necesaria para la contracción y relajación del
diafragma durante la respiración.
b. Nervios intercostales: Los nervios intercostales son ramas de los
nervios espinales torácicos. Aunque no son los principales nervios
responsables de la inervación motora del diafragma, pueden
proporcionar inervación adicional en ciertas áreas del diafragma,
especialmente en sus regiones posteriores.
c. Inervación sensitiva: La inervación sensitiva del diafragma en
desarrollo proviene de diferentes fuentes. La porción central del
diafragma, que se forma a partir del septum transversum y las
membranas pleuroperitoneales, recibe inervación sensitiva a través de
los nervios frénicos. Otras áreas del diafragma pueden recibir
inervación sensitiva a través de los nervios intercostales y otros
nervios espinales que se extienden hacia la región del diafragma.
15. Investigue las siguientes alteraciones del desarrollo del diafragma:
a. Hernia diafragmática congénita + variedades:
i. Definición: abreviada como HDC es una malformación
estructural del diafragma que ocurre durante el desarrollo fetal.
En esta condición, hay un defecto en el diafragma que permite
que los órganos abdominales, como el intestino, el estómago y
el hígado, se desplacen hacia la cavidad torácica. Esto puede
llevar a una compresión de los pulmones y causar dificultades
respiratorias significativas en el recién nacido.
ii. Etiología: Se cree que es multifactorial, involucrando una
interacción compleja de factores genéticos y ambientales. Se ha
asociado con anomalías cromosómicas, mutaciones genéticas y
exposición a ciertos factores teratogénicos durante el desarrollo
fetal. La mayoría de los casos de HDC son esporádicos, pero
también puede haber un componente hereditario en algunos
casos.
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iii. Tratamiento: El tratamiento suele presentar un desafío y

generalmente requiere un manejo multidisciplinario en un centro
especializado en neonatología. El objetivo principal del
tratamiento es estabilizar al recién nacido y corregir el defecto
en el diafragma para restaurar la función pulmonar adecuada. El
manejo inicial puede incluir medidas de soporte respiratorio,
como ventilación mecánica o oxigenación de membrana
extracorpórea (ECMO), para ayudar al bebé a respirar. La
cirugía correctiva se realiza en la mayoría de los casos y
generalmente implica la reparación del defecto en el diafragma
y el reposicionamiento de los órganos abdominales en la
cavidad abdominal. El tipo de procedimiento quirúrgico puede
variar según la gravedad de la hernia y la evaluación del equipo
médico.
1. Hernia posterolateal o agujero de Bochdalek
a. Definición: es una malformación congénita en la
que hay una abertura o defecto en el diafragma
posterolateral. Esto permite que los órganos
abdominales, como el estómago, el intestino o el
hígado, se desplacen hacia la cavidad torácica.
b. Etiología: se origina durante el desarrollo fetal,
generalmente en el primer trimestre del embarazo.
Se cree que ocurre debido a un fallo en el cierre
adecuado del diafragma durante la formación
embrionaria. La causa exacta de este defecto en
el cierre no se conoce con certeza, pero se ha
asociado con factores genéticos y ambientales.
c. Tratamiento: depende de la gravedad de la
afección y los síntomas que presente el individuo.
En algunos casos, especialmente si la hernia es
asintomática y no hay complicaciones, puede no
ser necesario realizar ningún tratamiento
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específico. Sin embargo, en casos graves que

causan problemas respiratorios o afectan la
función de los órganos, puede requerirse cirugía
para corregir el defecto en el diafragma y
reposicionar los órganos abdominales en la
cavidad abdominal.
2. Hernia anterior o de Morgagni
a. Definición: es un tipo de hernia diafragmática
congénita que ocurre en la región anterior del
diafragma, específicamente a través del hiato
laríngeo. En esta hernia, los órganos abdominales,
como el intestino delgado o el colon, protruyen
hacia la cavidad torácica a través del defecto en el
diafragma.
b. Etiología: es una anomalía congénita que se
desarrolla durante el período embrionario. Se
produce debido a un defecto en la formación del
diafragma, específicamente en la región anterior,
lo que permite que los órganos abdominales se
desplacen hacia la cavidad torácica. La causa
exacta de este defecto no se conoce con
precisión, pero se cree que factores genéticos y
ambientales pueden desempeñar un papel en su
aparición.
c. Tratamiento: depende de la presencia de
síntomas y la gravedad de la afección. Si la hernia
es asintomática y no hay complicaciones, puede
no requerir tratamiento específico. Sin embargo, si
se presentan síntomas, como dificultad para
respirar, dolor en el pecho o complicaciones
digestivas, puede ser necesario realizar una
cirugía para corregir el defecto en el diafragma y
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reposicionar los órganos abdominales en la

cavidad abdominal. El enfoque quirúrgico puede
variar según cada caso y la evaluación del médico
especialista.
b. Hernia hiatal
i. Definición: también conocida como hernia de hiato, es una
afección en la cual una porción del estómago protruye a través
del diafragma y se desplaza hacia el tórax. Normalmente, el
diafragma tiene una abertura llamada hiato esofágico a través
del cual el esófago pasa para unirse al estómago. En una hernia
hiatal, el estómago se desliza hacia arriba a través de este
hiato, lo que puede provocar síntomas como acidez estomacal,
regurgitación y dificultad para tragar.
ii. Etiología: La hernia hiatal puede tener diferentes causas. En
muchos casos, se produce debido a una debilidad o laxitud en
los tejidos que rodean el hiato esofágico, lo que permite que el
estómago se desplace hacia arriba. Factores que pueden
contribuir a su desarrollo incluyen la edad de la madre (la
incidencia aumenta con la edad), la obesidad, el embarazo, el
tabaquismo, la presión intraabdominal elevada debido al
esfuerzo o la tos crónica, y algunos trastornos del tejido
conectivo.
iii. Tratamiento: El tratamiento de la hernia hiatal puede variar
dependiendo de la gravedad de los síntomas y la presencia de
complicaciones. En casos leves y asintomáticos, se pueden
recomendar cambios en el estilo de vida, como evitar comidas
abundantes y acostarse después de comer, perder peso si es
necesario, evitar fumar y elevar la cabeza de la cama durante el
sueño. En casos más graves o cuando los síntomas persisten,
se pueden prescribir medicamentos para reducir la producción
de ácido estomacal o realizar una cirugía para reparar el hiato y
reducir la hernia.
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c. Eventración del diafragma

i. Definición: es una condición en la cual una parte del diafragma
protruye hacia el tórax debido a una debilidad o ausencia de los
músculos diafragmáticos. A diferencia de una hernia
diafragmática congénita, en una eventración del diafragma los
órganos abdominales no están involucrados y no se desplazan
a través del defecto.
ii. Etiología: puede ser congénita o adquirida. En los casos
congénitos, el diafragma puede no desarrollarse
adecuadamente durante el desarrollo fetal, lo que resulta en
una debilidad o malformación estructural. En los casos
adquiridos, la eventración puede ocurrir debido a lesiones
traumáticas del diafragma, cirugía previa en la región abdominal
o debilidad muscular relacionada con el envejecimiento o
enfermedades crónicas.
iii. Tratamiento: depende de la gravedad de los síntomas y la
presencia de complicaciones. En muchos casos, especialmente
si la eventración es asintomática o no causa problemas
funcionales significativos, no se requiere tratamiento específico.
Sin embargo, si los síntomas son molestos o se desarrollan
complicaciones, como dificultad respiratoria o dolor, puede
considerarse una cirugía para fortalecer y reparar el diafragma.
La cirugía puede implicar la sutura de los músculos
diafragmáticos debilitados o la colocación de una malla de
refuerzo para proporcionar mayor estabilidad y soporte.

Conclusión general:
A lo largo de nuestra investigación sobre cavidades, su formación, funcionamiento y
patologías asociadas, hemos explorado diversos aspectos relacionados con la
formación, desarrollo y alteraciones del diafragma y las estructuras adyacentes
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durante el periodo embrionario. Estos procesos son fundamentales para el correcto

funcionamiento respiratorio y abdominal.
Durante el desarrollo embrionario, el diafragma primitivo se forma a partir de
diferentes componentes. El septum transversum, una estructura mesenquimatosa,
juega un papel importante en la formación del diafragma y en la separación de las
cavidades torácica y abdominal. Las membranas pleuroperitoneales, que se
extienden desde los pliegues pleurales hacia el septum transversum, también
contribuyen a la formación del diafragma. Estas membranas se fusionan en el
centro, formando el tendón central del diafragma. Por otro lado, el mesenterio dorsal
del esófago se fusiona con el septum transversum y participa en la formación del
hiato esofágico. Además, el componente muscular de la pared corporal se incorpora
al diafragma en una etapa posterior de su desarrollo. A medida que progresa el
desarrollo embrionario, el diafragma se desplaza de su posición inicial alta hacia una
posición más baja en el tórax. En la cuarta semana de vida intrauterina, el diafragma
se encuentra en una posición elevada, cerca de las primeras vértebras torácicas.
Para la sexta semana, el diafragma ha descendido y se ubica aproximadamente en
el nivel de la cuarta vértebra torácica. Al final de la octava semana, el diafragma se
ha posicionado cerca del nivel de la décima vértebra torácica. Una de las patologías
investigadas fue la hernia diafragmática; y esta como otras, son alteraciones en las
que se produce un defecto en el diafragma, permitiendo el desplazamiento de los
órganos abdominales hacia la cavidad torácica. La hernia diafragmática congénita
puede tener diferentes etiologías, como anomalías cromosómicas, mutaciones
genéticas o factores ambientales. Su tratamiento suele requerir un abordaje
multidisciplinario, con medidas de soporte respiratorio y cirugía correctiva para
reparar el defecto en el diafragma y reposicionar los órganos abdominales.También
investigamos la eventración del diafragma; es otra condición en la que una parte del
diafragma se desplaza hacia el tórax, pero en este caso no se involucra el
desplazamiento de los órganos abdominales. La eventración puede ser congénita o
adquirida, y su tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas y las
complicaciones presentes. En algunos casos, puede no ser necesaria ninguna
intervención, mientras que en otros puede requerirse cirugía para fortalecer y
reparar el diafragma.
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Conclusiones personales:
Alvarez Dueñas Alexis Sebastian
Como estudiante de medicina, el estudio del desarrollo, la anatomía y las
alteraciones del diafragma y las estructuras asociadas ha sido fundamental para mi
formación académica y futura práctica médica. A través de esta investigación, he
adquirido un profundo conocimiento sobre la formación embrionaria del diafragma y
los diferentes componentes que lo conforman, como el septum transversum, las
membranas pleuroperitoneales, el mesenterio dorsal del esófago y el componente
muscular de la pared corporal. Comprender cómo se forma y desarrolla el diafragma
me ha permitido apreciar su importancia crucial en la separación de la cavidad
torácica y abdominal, así como en la función respiratoria adecuada. El diafragma
juega un papel fundamental en la respiración, ya que es el principal músculo
responsable de la ventilación pulmonar. Además, actúa como una barrera
anatómica que evita el reflujo de los órganos abdominales hacia la cavidad torácica.
La comprensión de las hernias diafragmáticas, tanto congénitas como adquiridas, ha
sido un aspecto clave de mi aprendizaje. Estas condiciones, como la hernia
diafragmática congénita, la hernia hiatal y la eventración del diafragma, pueden
comprometer la función respiratoria y abdominal, y requieren un manejo adecuado.
Por otro lado, el conocimiento de la inervación sensitiva y motora del diafragma, que
proviene de los nervios frénicos y otros nervios, es esencial para comprender el
funcionamiento neuromuscular del diafragma y diagnosticar trastornos relacionados.
Esto me brinda una base sólida para evaluar y tratar condiciones como la parálisis
diafragmática, donde la disfunción de la inervación puede afectar la función
respiratoria y requerir intervenciones terapéuticas específicas.

El entendimiento de estas estructuras y condiciones es fundamental para mi futura

práctica médica, ya que me permitirá reconocer y abordar de manera adecuada las
anomalías congénitas y adquiridas que afectan al diafragma y sus funciones
asociadas. Además, me ayudará a tomar decisiones informadas sobre el manejo
médico o quirúrgico de los pacientes que presenten hernias diafragmáticas u otras
condiciones relacionadas.
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Bello Gutierrez Irvin Alexander:

A lo largo de esta investigación, he aprendido sobre el desarrollo del diafragma y las
estructuras relacionadas durante el periodo embrionario. Comprendí que el
diafragma primitivo se forma a partir de componentes como el septum transversum,
las membranas pleuroperitoneales, el mesenterio dorsal del esófago y el
componente muscular de la pared corporal. Este conocimiento me ha ayudado a
entender cómo se desarrolla y posiciona el diafragma en el embrión.
Cruz Flores Josue:
He adquirido conocimientos sobre las hernias diafragmáticas y sus diferentes tipos,
además de la importancia de la formación de las diferentes cavidades para una
viabilidad fetal correcta, y la relación directa que tienen con la compatibilidad con la
vida. Ahora comprendo que la hernia diafragmática congénita, como la hernia
posterolateral o anterior, resulta de defectos en el desarrollo del diafragma durante
la etapa embrionaria. Además, he aprendido que el tratamiento de estas hernias
puede variar según la gravedad y los síntomas presentes, y puede requerir una
combinación de medidas médicas y quirúrgicas.
García Aranda Osmar
Gracias a esta investigación he adquirido conocimientos generales y algunos
específicos de la formación de cavidades y gracias a eso tengo una comprensión
clara de que esta condición se produce cuando una porción del estómago protruye a
través del hiato esofágico en el diafragma. He aprendido sobre los factores de
riesgo asociados, como la obesidad y el tabaquismo, y cómo los cambios en el estilo
de vida y los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas. También he
aprendido que la cirugía puede ser necesaria en casos más graves.

Gonzalez Hernandez William

Un aspecto destacado de mi aprendizaje ha sido la comprensión de las membranas
pleuropericárdicas y su influencia en la separación de la cavidad pericárdica de las
cavidades pleurales. Esta interacción entre las estructuras pleurales y el pericardio
es crucial para el desarrollo adecuado del sistema respiratorio y cardiaco. Además,
he adquirido conocimientos sobre la inervación sensitiva y motora del diafragma,
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que se origina a partir de diferentes estructuras, como los nervios frénicos. Estos
conocimientos me han proporcionado una visión integral de la formación y el
funcionamiento del diafragma en relación con otras estructuras torácicas.

Referencias bibliográficas:
● Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (2019). The developing human:
clinically oriented embryology (11a ed.). Elsevier.
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