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CONTROL DEL

BIENESTAR FETAL

Ana Aroca Cruzado


R1 de Ginecología y Obstetricia

Hospital Materno-Infantil. Serv.


Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
OBJETIVO:
ANTEPARTO

Detectar fetos en SITUACIÓN de RIESGO (HIPOXIA)


para poner en marcha medidas apropiadas para PREVENIR
un DAÑO IRREVERSIBLE

INTRAPARTO

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2009-2010
1. CONTROL BIENESTAR FETAL ANTEPARTO

ESCASAS
EVIDENCIAS de
que RIESGO
de MUERTE
FETAL

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1. CONTROL BIENESTAR FETAL ANTEPARTO

ESCASAS
EVIDENCIAS de
que RIESGO
de MUERTE
FETAL

DIFICULTAD DE PÉRDIDAS FETALES


INTERPRETACIÓN INEXPLICABLES

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1. CONTROL BIENESTAR FETAL ANTEPARTO

ESCASAS
EVIDENCIAS de
que RIESGO
de MUERTE
FETAL

- Indicaciones RELATIVAS
- Gestaciones con RIESGO de
PÉRDIDA fetal AUMENTADO

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INICIO
BAJO RIESGO ALTO RIESGO ALTO RIESGO
A las 40 sem. A las 32-34 sem. Ejemplos: preeclampsia
precoz, CIR precoz,
gestación monocorial
complicada, patología
materna con MEG, etc.
A las 26-28 sem.

PERIODICIDAD
-Intervalo semanal (más habitual)
-INDIVIDUALIZAR en función de la patología

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INICIO
BAJO RIESGO ALTO RIESGO ALTO RIESGO
A las 40 sem. A las 32-34 sem. Ejemplos: preeclampsia
precoz, CIR precoz,
gestación monocorial
FACTORES DE RIESGO ANTEPARTO complicada, patología
-Doppler arterial anormal materna con MEG, etc.
-Cardiotocografía patológica A las 26-28 sem.
-Sospecha de CIR
-Oligoamnios
-Embarazo cronológicamente prolongado
-Gestación múltiple
-Presentación de nalgas
-RPM > 24 horas
-Hemorragia anteparto
-Anomalía fetal que requiere monitorización
-Cirugía uterina previa
-Trastorno hipertensivo del embarazo
-Diabetes y otros
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MÉTODOS DE CONTROL

BIOQUÍMICOS BIOFÍSICOS

Actualmente en desuso: - Amnioscopia


- Cordocentesis - Test no estresante (TNE)
- Amniocentesis tardía - Test estresante
- Estriol, HPL - Estimulación vibroacústica
- Perfil biofísico
- RM de movimientos fetales
- Doppler

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MÉTODOS DE CONTROL

BIOQUÍMICOS BIOFÍSICOS

Actualmente en desuso: - Amnioscopia


- Cordocentesis - Test no estresante (TNE)
- Amniocentesis tardía - Test estresante
- Estriol, HPL - Estimulación vibroacústica
- Perfil biofísico
- RM de movimientos fetales
- Doppler

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TEST NO ESTRESANTE (TNE) o RCTG

PREMISA: feto no acidótico y neurológicamente íntegro

TFP
ACELERACIONES TRANSITORIAS a los
TFN 1.9/1000
movimientos fetales

Margen de seguridad 1 semana (sobre todo 48h)

Condicionados por la EDAD GESTACIONAL

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Evidencia disponible: RCTG anteparto de rutina NO
EFECTO SIGNIFICATIVO sobre
MORTALIDAD o MORBILIDAD
PERINATALES

INDICACIONES:

Gestaciones BAJO riesgo Gestaciones ALTO riesgo

OPCIONAL a partir de las INDIVIDUALIZAR según


40 semanas (grado de patología (grado de
recomendación A) recomendación III-B)

CONTRAINDICACIONES: no hay

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Continuar control de
REACTIVO
gestación (3-7 días)
≥ 2 AT (amplitud 15lpm y
duración de 15 segundos)
en 20 minutos
REACTIVO

Prolongar 20-
TEST NO NO 30 minutos
ESTRESANTE REACTIVO Estimulación
fetal
Ø AT o presencia de AT
con amplitud o duración
inadecuadas NO REACTIVO

PATOLÓGICO PRUEBA DE APOYO


o FINALIZAR
TQ o BQ mantenida, ↓variabilidad,
deceleraciones, arritmia fetal, etc.
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TEST ESTRESANTE

Valora respuesta de FCF al estrés simulado por trabajo de


parto → administramos oxitocina → 3 contracciones
buena intensidad/10 minutos (suficientes 10 en total)
↑ E (VPN 99,8%) y ↓ S (VPP 8,7-14,9%)

INDICACIONES:
ƒ Test no estresante NO REACTIVO
ƒ Test no estresante PATOLÓGICO
CONTRAINDICACIONES:
ƒ ABSOLUTAS: cesárea anterior, RPM pretérmino, PP, DPPNI,
hipersensibilidad oxitocina, parto vaginal contraindicado.
ƒ RELATIVAS: sobredistensión uterina, parto pretérmino.
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TEST ESTRESANTE

Valora respuesta de FCF al estrés simulado por trabajo de


parto → administramos oxitocina → 3 contracciones
buena intensidad/10 minutos (suficientes 10 en total)
↑ E (VPN 99,8%) y ↓ S (VPP 8,7-14,9%)

SIEMPRE
REALIZARSE EN
ÁREA CON ACCESO
A CESÁREA
URGENTE

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NEGATIVO BIENESTAR
FETAL
Ø deceleraciones tardías
(DIP II)
CONTROL GESTACIÓN
NORMAL (repetir en 1
TEST semana si precisa)
ESTRESANTE

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TEST
ESTRESANTE

Prueba de apoyo
Patrón reactivo
Feto inmaduro Corticoides
Vigilancia intensiva
POSITIVO
Patrón no reactivo
DIP II en 50%
contracciones
Feto maduro Fin de gestación

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NO CONCLUYENTE
O SOSPECHOSA

DIP II ocasionales o DIP


variables significativas
Repetir en
TEST 24 horas
ESTRESANTE o
NO CONCLUYENTE Prueba de
POR HIPERDINAMIA apoyo

Deceleraciones por contracciones


90 segundos o 1 contracción/10 min

INSATISFACTORIA

Dinámica uterina inadecuada

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PERFIL BIOFÍSICO

PREMISA:

INTEGRIDAD COMPROMISO
NEUROLÓGICA FETAL FETAL CRÓNICO
(ausencia hipoxemia) (hipoxemia sistémica)

ACTIVIDAD BIOFÍSICA CAMBIOS RCTG


NORMAL
↓ MF Y MR
TFN 0,6-0,8/1000
OLIGURIA (LA↓)

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PERFIL BIOFÍSICO

DATOS ECOGRÁFICOS:
5 VARIABLES MF, TONO MUSCULAR, MR, ILA
( 0 - 2 puntos)
RCTG externo: FCF

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PERFIL BIOFÍSICO

DATOS ECOGRÁFICOS:
5 VARIABLES MF, TONO MUSCULAR, MR, ILA
( 0 - 2 puntos)
RCTG externo: FCF

INICIO: determinado por patología materna o fetal

PERIODICIDAD: patrón habitual → 1vez/semana


Bajo riesgo → 1 vez/2 semanas
Alto riesgo → 2 veces/semana ó diario (grado de
recomendación III-B)

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PERFIL BIOFÍSICO

INTERPRETACIÓN Y CONDUCTA:

≥ 8 y 8/8 SIN RCTG → Ø ASFIXIA


ƒ PUNTUACIÓN: 6→ EQUÍVOCA
< 6 → ANORMAL

ƒ Ante ↓ LA → DESCARTAR: RPM, malformación fetal,


deshidratación materna, etc.

ƒ Ante ILA límites (ILA 5 o medida < 2 cm en único cuadrante)


→ manejo CONSERVADOR

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PERFIL BIOFÍSICO

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

Descubrir PRECOZMENTE fetos expuestos a procesos


hipóxicos → pérdida de bienestar fetal

Efecto Doppler Cambios en la frecuencia recibida por


receptor fijo en relación con fuente emisora
en movimiento

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

Descubrir PRECOZMENTE fetos expuestos a procesos


hipóxicos → pérdida de bienestar fetal

Efecto Doppler → OVF con índices descriptivos: IP, IR


resistencia al flujo del lecho vascular

A resistencia, IP e IR

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

ARTERIAS UTERINAS
ƒ Refleja hemodinámica útero – placentaria
ƒ Baja resistencia
ƒ Detecta mujeres con riesgo de desarrollar insuficiencia placentaria

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

ARTERIAS UTERINAS
ƒ Refleja hemodinámica útero – placentaria
ƒ Baja resistencia
ƒ Detecta mujeres con riesgo de desarrollar insuficiencia placentaria

ARTERIAS UMBILICALES
ƒ Refleja resistencia vascular a nivel placentario → expresión
reserva placentaria
ƒ Baja resistencia ( ↓ a lo largo de gestación)
ƒ OVF normal: pico sistólico y valle diastólico (+) que depende de
resistencias periféricas

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

AUMENTO DE RESISTENCIA: IP 2DS


Compromiso ↓ DIÁSTOLE: velocidad de flujo diastólico
bienestar fetal BAJA, AUSENTE o REVERSA

DIFICULTAD INTERCAMBIO FETO-MATERNO

IP art umbilical

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

ARTERIA CEREBRAL MEDIA


ƒ Baja resistencia (↓ a lo largo de gestación)
ƒ Compromiso fetal ↓ RESISTENCIA ACM: IP < p5
↑ RESISTENCIA VASCULARES
PERIFÉRICAS

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

ARTERIA CEREBRAL MEDIA


ƒ Baja resistencia (↓ a lo largo de gestación)
ƒ Compromiso fetal ↓ RESISTENCIA ACM: IP < p5
↑ RESISTENCIA VASCULARES
PERIFÉRICAS
REDISTRIBUCIÓN
EFECTO PROTECTOR

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

ARTERIA CEREBRAL MEDIA


ƒ Baja resistencia (↓ a lo largo de gestación)
ƒ Compromiso fetal ↓ RESISTENCIA ACM: IP < p5
↑ RESISTENCIA VASCULARES
PERIFÉRICAS
REDISTRIBUCIÓN
EFECTO PROTECTOR

GRADO DE AFECTACIÓN FETAL


ANTE HIPOXIA CRÓNICA

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

ÍNDICE CEREBRO-PLACENTARIO (ICP)


ƒ IP ACM/ IP AU → EL MEJOR PREDICTOR

Gestación normal → ICP 1


Redistribución → ICP < 1

DUCTUS VENOSO
ƒ Fallo MECANISMO COMPENSACIÓN FETAL y
PRESENCIA DE ACIDOSIS

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FLUJOMETRÍA DOPPLER

INDICACIONES SEGO
ƒ ARTERIAS UTERINAS: no protocoliza su uso
ƒ ARTERIA UMBILICAL:

Gestación de BAJO riesgo Gestación de ALTO riesgo


NO INDICADO como método de SÍ INDICADO
CRIBADO MEJORA MORBI-MORTALIDAD
NO IMPACTO sobre MORBI- (nivel evidencia I-A)
MORTALIDAD FETAL (nivel
evidencia I-A)
MÉTODO DE ELECCIÓN

ƒ DUCTUS VENOSO: en fetos pretérmino y CIR nos ayuda a


decidir momento de fin de gestación. En a término el doppler
arterial es suficiente.
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2. CONTROL BIENESTAR FETAL INTRAPARTO

VALORACIÓN DE FCF PULSIOXIMETRÍA FETAL

MONITORIZACIÓN
BIOQUÍMICA ANÁLISIS DE ECG FETAL

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2. CONTROL BIENESTAR FETAL INTRAPARTO

VALORACIÓN DE FCF PULSIOXIMETRÍA FETAL

MONITORIZACIÓN
BIOQUÍMICA ANÁLISIS DE ECG FETAL

DISMINUIR TASAS MORBI-MORTALIDAD


MATERNO-FETAL
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VALORACIÓN FCF

PARTO → Situación de COMPROMISO HEMODINÁMICO


y RESPIRATORIO fetal

RIESGO DE HIPOXIA

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VALORACIÓN FCF

PARTO → Situación de COMPROMISO HEMODINÁMICO


y RESPIRATORIO fetal

RIESGO DE HIPOXIA

DAÑOS EN SN FETAL

S 95%
E ≈50%
TFP 50-70%
CAMBIOS EN LA FCF

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VALORACIÓN FCF

PARTO → Situación de COMPROMISO HEMODINÁMICO


y RESPIRATORIO fetal

RIESGO DE HIPOXIA

VIGILAR
DAÑOS EN SN FETAL FCF EN
TODA
S 95%
GESTACIÓN
E ≈50%
TFP 50-70%
CAMBIOS EN LA FCF

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VALORACIÓN FCF

PARTO → Situación de COMPROMISO HEMODINÁMICO


y RESPIRATORIO fetal
TIPOS:
ƒ Intermitente AUSCULTACIÓN
ELECTRÓNICA

ƒ Continua ELECTRÓNICA

9 MEJORES RESULTADOS PERINATALES

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GESTACIÓN BAJO
RIESGO
NINGÚN FR
RATIO matrona/gestante 1:1

CONTROL INTERMITENTE
(auscultación o electrónica)

Fase activa: /15-30 min


Período expulsivo: /5-15 min
Abarcar mínimo período
entre 2 contracciones

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GESTACIÓN BAJO GESTACIÓN ALTO
RIESGO RIESGO
NINGÚN FR CUALQUIER FR ANTEPARTO o
INTRAPARTO

CONTROL INTERMITENTE MONITORIZACIÓN


(auscultación o electrónica) ELECTRÓNICA FETAL
CONTINUA
Fase activa: /15-30 min (electrocardiotocografía)
Período expulsivo: /5-15 min
Abarcar mínimo período Encefalopatía connatal
entre 2 contracciones Parálisis cerebral
Muerte fetal

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GESTACIÓN BAJO GESTACIÓN ALTO
RIESGO RIESGO
NINGÚN FR
FACTORES CUALQUIER
DE RIESGO FR ANTEPARTO o
INTRAPARTO
RATIO matrona/gestante
-Inducción del 1:1
parto INTRAPARTO
-Cardiotocografía patológica
-Estimulación del parto
-Analgesia epidural
-Hemorragia genital
-Liquido amniótico con sangre o meconio
CONTROL INTERMITENTE MONITORIZACIÓN
-Fiebre materna ELECTRÓNICA FETAL
(auscultación o electrónica)
-Oligoamnios CONTINUA
-Face activa 12 horas
Fase activa: /15-30 min
-Expulsivo 1 hora Encefalopatía connatal
Período expulsivo: /5-15 min
-Auscultación anormal Parálisis cerebral
Abarcar mínimo período
entre 2 contracciones Muerte fetal

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RCTG: INTERPRETACIÓN

• Línea de base
• Variabilidad
• Aceleraciones
• Desaceleraciones
• Contracciones
uterinas

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LÍNEA DE BASE
ƒ Nivel promedio de FCF en intervalo de 10 minutos (lpm)
ƒ 120-160 lpm

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LÍNEA DE BASE
ƒ Nivel promedio de FCF en intervalo de 10 minutos (lpm)
ƒ 120-160 lpm

LINEA DE BASE 145 lpm

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2009-2010
LÍNEA DE BASE
ƒ Nivel promedio de FCF en intervalo de 10 minutos (lpm)
ƒ 120-160 lpm

ƒ Alteraciones de la línea de base ( 10 minutos):

TAQUICARDIA BRADICARDIA (<120lpm)


( 160lpm)
ƒLeve: 120-110 lpm
ƒLeve: 160-170 lpm ƒModerada: 110-100 lpm
ƒModerada: 170-180 lpm ƒMarcada: <100 lpm
ƒMarcada: 180 lpm

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LÍNEA DE BASE
ƒ Nivel promedio de FCF en intervalo de 10 minutos (lpm)
ƒ 120-160 lpm

ƒ Alteraciones de la línea de base ( 10 minutos):

TAQUICARDIA PER SER NO INDICATIVO


( 160lpm) DE SF

ƒLeve: 160-170 lpm •Descartar otras causas (fiebre materna,


ƒModerada: 170-180 lpm corioamnionitis, fármacos, hipertiroidismo,
ƒMarcada: 180 lpm anemia fetal, etc.)

TQ + ↓ variabilidad → ACIDOSIS o SEPSIS


FETAL

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2009-2010
LÍNEA DE BASE
ƒ Nivel promedio de FCF en intervalo de 10 minutos (lpm)
ƒ 120-160 lpm

ƒ Alteraciones de la línea de base ( 10 minutos):


Descartar causas: hipertonía,
hipotensión materna, BRADICARDIA (<120lpm)
hipoglucemia materna, fármacos,
compresión de cordón o cefálica, ƒLeve: 120-110 lpm
etc. ƒModerada: 110-100 lpm
ƒMarcada: <100 lpm
BQ + ↓ variabilidad +/-
deceleraciones → SF

BQ mantenida + hipertonía → DPPNI

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Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
VARIABILIDAD
Fluctuaciones de la FCF sobre la línea de base (interacción
SN simpático y parasimpático)

TIPOS:
ƒ A CORTO PLAZO (+ importante): cambios de la FCF latido a
latido.
ƒ A LARGO PLAZO: fluctuaciones de 2-6 ciclos/min con amplitud
de 6-10 lpm.

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2009-2010
VARIABILIDAD
Fluctuaciones de la FCF sobre la línea de base (interacción
SN simpático y parasimpático)

TIPOS:
ƒ A CORTO PLAZO (+ importante): cambios de la FCF latido a
latido.
ƒ A LARGO PLAZO: fluctuaciones de 2-6 ciclos/min con amplitud
de 6-10 lpm.

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2009-2010
VARIABILIDAD
Fluctuaciones de la FCF sobre la línea de base (interacción
SN simpático y parasimpático)

TIPOS:
ƒ A CORTO PLAZO (+ importante): cambios de la FCF latido a
latido.
ƒ A LARGO PLAZO: fluctuaciones de 2-6 ciclos/min con amplitud
de 6-10 lpm.

CARACTERÍSTICA + IMPORTANTE =
INTEGRIDAD Y MADUREZ NEUROLÓGICA

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VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm

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VARIABILIDAD

PATRONES: VARIABILIDAD AUSENTE

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


DESCARTAR SUEÑO FETAL

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VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm

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2009-2010
VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm

VARIABILIDAD TIPO I

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VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm
ƒ Tipo II u Ondulatorio normal: 10-25 lpm

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2009-2010
VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm
ƒ Tipo II u Ondulatorio normal: 10-25 lpm

VARIABILIDAD TIPO II

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Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm
ƒ Tipo II u Ondulatorio normal: 10-25 lpm
ƒ Tipo III o Saltatorio: 25 lpm

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2009-2010
VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm
ƒ Tipo II u Ondulatorio normal: 10-25 lpm
ƒ Tipo III o Saltatorio: 25 lpm

VARIABILIDAD TIPO III o SALTATORIA

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Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm
ƒ Tipo II u Ondulatorio normal: 10-25 lpm
ƒ Tipo III o Saltatorio: 25 lpm
ƒ Sinusoidal: oscilaciones regulares (2-5 ciclos/minuto),
equidistantes a la línea de base, con variabilidad a corto plazo
plana o silente
PARTO INMEDIATO

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2009-2010
VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm
ƒ Tipo II u Ondulatorio normal: 10-25 lpm
ƒ Tipo III o Saltatorio: 25 lpm
ƒ Sinusoidal: oscilaciones regulares (2-5 ciclos/minuto),
equidistantes a la línea de base, con variabilidad a corto plazo
plana o silente.

Hospital Materno-Infantil. Serv.


Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
VARIABILIDAD

PATRONES:

ƒ Tipo 0 o Silente: < 5 lpm


ƒ Tipo I u Ondulatorio bajo: 5-10 lpm
ƒ Tipo II u Ondulatorio normal: 10-25 lpm
ƒ Tipo III o Saltatorio: 25 lpm
ƒ Sinusoidal

↑VARIABILIDAD ↓VARIABILIDAD

SUFRIMIENTO
ALERTA FETAL (si descartamos
(compensación sueño fetal o fármacos)
hipoxia)
Hospital Materno-Infantil. Serv.
Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
ACELERACIONES O AT

↑ FCF sobre la línea de base ≥15 lpm y ≥15 segundos


2-10 minutos: AT prolongados
10 minutos: cambio de línea de base

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2009-2010
ACELERACIONES O AT

↑ FCF sobre la línea de base ≥15 lpm y ≥15 segundos


2-10 minutos: AT prolongados
10 minutos: cambio de línea de base

Hospital Materno-Infantil. Serv.


Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
ACELERACIONES O AT

↑ FCF sobre la línea de base ≥15 lpm y ≥15 segundos


2-10 minutos: AT prolongados
10 minutos: cambio de línea de base

Generalmente indican BUENA REACTIVIDAD

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2009-2010
DECELERACIONES O DIPS
↓ FCF sobre la línea de base ≥15 lpm y ≥15 segundos
TIPOS:
ƒ Precoces o DIP I Inicio precoz y retorno precoz
Uniformes, repetitivas, periódicas
Nadir coincide con acmé o decalaje <18 segundos
Causa: Reflejo vagal (compresión cefálica)
BUEN PRONÓSTICO

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Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
DESACELERACION
DESACELERACION
TEMPRANA
TEMPRANA

AMPLUTID
INICIO PRECOZ RETORNO PRECOZ

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Ginecología Obstetricia. Badajoz
2009-2010
DECELERACIONES O DIPS
↓ FCF sobre la línea de base ≥15 lpm y ≥15 segundos
TIPOS:
Inicio tardío y retorno tardío
ƒ Precoces o DIP I
Uniformes, repetitivas, periódicas
ƒ Tardíos o DIP II Decalaje 18 segundos
Causa: insuficiencia útero-placentaria
o hipoxemia transitoria
MAL PRONÓSTICO

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2009-2010
DESACELERACION
TARDIA

AMPLUTID
INICIO TARDIO

RETORNO TARDIO

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2009-2010
DECELERACIONES O DIPS
↓ FCF sobre la línea de base ≥15 lpm y ≥15 segundos
TIPOS:
ƒ Precoces o DIP I
ƒ Tardíos o DIP II Comienzo variable
Evolución variable
ƒ Variables o DIP O
Causa: patología de cordón
PRONÓSTICO INTERMEDIO

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2009-2010
DESACELERACION
DESACELERACION
VARIABLE
VARIABLE

INICIO VARIABLE

RETORNO VARIABLE

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2009-2010
PATRONES NO TRANQUILIZADORES (RPBF)
1. Línea de base 100-120 lpm sin aceleraciones 15 lpm y
durante 15 segundos
2. Línea de base <100 lpm con aceleraciones
3. TQ 160 lpm con variabilidad <5 lpm
4. Variabilidad 25 lpm durante más de 30 minutos
5. Variabilidad < 5 lpm durante más de 30 minutos
6. Deceleraciones tardías ( 1 cada 30 minutos)
7. Deceleraciones tardías persistente durante más de 15
minutos en más del 50% de las contracciones
8. Deceleraciones variables ligeras o moderadas durante más
de 30 minutos

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2009-2010
PATRONES NO TRANQUILIZADORES (RPBF)
9. Deceleraciones variables con alguna de estas características:
• FCF de 70 lpm más de 60 segundos
• Recuperación lenta a la línea de base
• Variabilidad <5 lpm
• TQ 160 lpm
10. Deceleraciones prolongadas recurrentes ( 2 DIP de <70
lpm durante más de 60 segundos en 15 minutos) sin
relación con la dinámica uterina

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2009-2010
CONDUCTA ANTE PATRÓN DE RPBF

9 Iniciar o mantener la monitorización electrónica CONTINUA


9 IDENTIFICAR CAUSA
•Insuficiencia placentaria
•DPPNI
•Hiperestimulación uterina
•Hipotensión materna
•Patología de cordón

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2009-2010
CONDUCTA ANTE PATRÓN DE RPBF

9 Iniciar o mantener la monitorización electrónica CONTINUA


9 IDENTIFICAR CAUSA
9 TRATAR CAUSAS REVERSIBLES

•Aporte O2 materno
•Cambios posturales (DLI)
•Aumento volumen intravascular
•Cese oxitocina
•Tratamiento tocolítico
• Amnioinfusión

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2009-2010
CONDUCTA ANTE PATRÓN DE RPBF

9 Iniciar o mantener la monitorización electrónica CONTINUA


9 IDENTIFICAR CAUSA
9 TRATAR CAUSAS REVERSIBLES

NO
MEJORÍA

PATRÓN OMINOSO PATRÓN NO OMINOSO

DIP prolongada de <70lpm durante


7min
Patrón sinusoidal

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CONDUCTA ANTE PATRÓN DE RPBF

9 Iniciar o mantener la monitorización electrónica CONTINUA


9 IDENTIFICAR CAUSA
9 TRATAR CAUSAS REVERSIBLES

NO
MEJORÍA

PATRÓN OMINOSO PATRÓN NO OMINOSO

PARTO
INMEDIATO

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CONDUCTA ANTE PATRÓN DE RPBF

9 Iniciar o mantener la monitorización electrónica CONTINUA


9 IDENTIFICAR CAUSA
9 TRATAR CAUSAS REVERSIBLES

NO
MEJORÍA

PATRÓN OMINOSO PATRÓN NO OMINOSO

OTRAS PRUEBAS:
PARTO PhMETRÍA,
INMEDIATO pulsioximetría, ECG
fetal
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PULSIOXIMETRÍA FETAL

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PULSIOXIMETRÍA FETAL

Saturación arterial de O2 de la hemoglobina fetal (FSaO2)


por medios ópticos
Método continuo, seguro, objetivo, invasivo y caro
Necesario:
ƒ Membranas ovulares ROTAS
ƒ Conocer estática fetal: MEJILLA
INDICACIÓN:
ƒ Alteración de FCF
CONTRAINDICADO en:
ƒ Arritmias fetales (método de
elección) ƒPlacenta Previa
ƒInfección genital activa

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PULSIOXIMETRÍA FETAL

Umbral crítico: FSaO2 30% → equilibrio ácido-base


asegurado

Valores ↓ FSaO2 → correlación significativa con valores


↓ pH en calota fetal:
ƒ FSaO2 < 30% → precisión similar a pH < 7.20 en cuero cabelludo
fetal para diagnosticar acidosis

Duración de valores bajos importante: si valores bajos


transitorios → comunes y NO predicen compromiso fetal

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2009-2010
PULSIOXIMETRÍA FETAL

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2009-2010
PULSIOXIMETRÍA FETAL

CONCLUSIONES:

• ↑ ESPECIFICIDAD de RCTG
• ↑ INTERPRETACIÓN de RCTG
• ↓ TASAS DE CESÁREAS por RPBF

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PULSIOXIMETRÍA FETAL

CONCLUSIONES:

• ↑ ESPECIFICIDAD de RCTG
• ↑ INTERPRETACIÓN de RCTG
• ↓ TASAS DE CESÁREAS por RPBF

NO SUSTITUYE A LA PhMETRÍA
(GOLD STANDAR)

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2009-2010
ANÁLISIS DE ECG FETAL (STAN®)

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ANÁLISIS DE ECG FETAL (STAN®)

PREMISA: cerebro y corazón igualmente sensibles a la


hipoxia → cambios segmento S-T del ECG fetal
Método continuo, objetivo, invasivo (electrodo insertado
en cuero cabelludo fetal) y caro
INDICACIÓN:
ƒ Alteración de la FCF en fetos A TÉRMINO

Pulsioximetría y STAN® ocupan = lugar en algoritmo de


vigilancia fetal intraparto
No disponible en todos los centros (reciente desarrollo)

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2009-2010
MONITORIZACIÓN BIOQUÍMICA

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MONITORIZACIÓN BIOQUÍMICA

PRUEBA DE ORO para diagnóstico de acidosis fetal


9 ↓ FP de RCTG y pulsioximetría
9 Mejora resultados perinatales
Método invasivo (microtoma de sangre de cuero cabelludo
fetal), no continuo, repetidas muestras, no siempre
coincide con estado neonatal
INDICACIONES ABSOLUTAS:
ƒ Meconio + alteración de FCF
ƒ Auscultación fetal anormal
ƒ Monitorización electrónica fetal: patrón dudoso, patológico o de
mal pronóstico
9 Pulsioximetría fetal < 30%

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MONITORIZACIÓN BIOQUÍMICA

INTERPRETACIÓN DE VALORES:

Dilatación: 7.25-7.45
¾ pH (+ importante)
Expulsivo: 7.20-7.45

¾ pO2 fetal: 15-25 mmHg (promedio: 20 mmHg)

¾ pCO2 fetal: 30-70 mmHg (promedio: 45 mmHg)

¾ Exceso de bases: entre +5 y -12 mEq/l

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MONITORIZACIÓN BIOQUÍMICA

INTENSIDAD DE ACIDOSIS:
•LEVE O PREACIDOSIS: pH 7.20-7.24
•MODERADA: pH 7.15-7.19
•GRAVE: pH 7.10-7.14
•MUY GRAVE: pH < 7.10

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2009-2010
MONITORIZACIÓN BIOQUÍMICA

INTENSIDAD DE ACIDOSIS:
•LEVE O PREACIDOSIS: pH 7.20-7.24
•MODERADA: pH 7.15-7.19
•GRAVE: pH 7.10-7.14
•MUY GRAVE: pH < 7.10

TIPOS DE ACIDOSIS:
MIXTA
RESPIRATORIA METABÓLICA
•pH < 7.25
•pH < 7.25 •pH < 7.25
•pCO2 60 mmHg
•pCO2 60 mmHg •pCO2 40-50 mmHg
•Exceso bases <-12
•Exceso bases: N •Exceso bases <-12
PRONÓSTICO
MEJOR PRONÓSTICO PEOR PRONÓSTICO
INCIERTO

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2009-2010
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2009-2010
Integración de la vigilancia fetal intraparto
Método de cribado
Monitorización CTG
universal DE RUTINA

Normal Anormal

Continuar SI Respuesta a
monitorización CTG estimulación fetal

NO
Pulsioximetría o STAN

Disponible No disponible

Análisis de gases
Normal Anormal o finalizar
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¡¡GRACIAS!!

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