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ENTROPÍA

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Objetivos

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1. Introducción Entropía: pag. 117

2. Entropía

La Máquina Térmica de Carnot

Refrigerador y bombas de
calor reversibles

Desigualdad de Clausius
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2. Entropía
Pag: 118
Depósito fuente de energía a temperatura absoluta
constante (TR), que transfiere energía (QR) al
sistema.

Un dispositivo reversible cíclico se utiliza para


transferir el calor entre el depósito y el sistema. Por
tanto, no se presentan irreversibilidades de ninguna
clase en la transf. de calor entre el depósito y el
sistema.
*El ciclo reversible recibe energía (QR), produce
trabajo (Wrev) y suministra (Q) al sistema.
De la escala de Kelvin Maq. Term. Reversibles, se
tiene:
𝛿𝑄𝑅 𝛿𝑄
=
𝑇𝑅 𝑇

*Sistema a Temperatura T (variable), recibe


energía (Q) y produce trabajo (Wsys).
La energía (Q) se recibe de un depósito térmico a
Temperatura absoluta constante TR. 4
2. Entropía
La desigualdad se puede expresar de
otra forma:

Es una medida de las irreversibilidades en un sistema que


desarrolla un proceso cíclico.
Por tanto, será definida como la entropía producida o
generada por irreversibilidades internas durante el ciclo.

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3. Definición del cambio de entropía
Una cantidad es una propiedad, si y solo si, su cambio es
independiente del proceso.

Dos ciclos desarrollados por un sistema cerrado,


conformados por procesos internamente
reversibles (A, B, C).
Ciclo 1: Proceso A: 1  2+ proceso C: 2  1
Ciclo 2: Proceso B: 1  2 + proceso C: 2  1

Ciclo 1:

Restando, se tiene:

Ciclo 2:

La integral tiene el mismo valor para procesos


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internamente reversibles entre dos estados.
3. Definición del cambio de entropía

La integral representa el cambio de una propiedad del sistema,


porque solo depende de los estados termodinámicos finales.
Esa propiedad se denomina ENTROPÍA (propiedad extensiva –
depende de la masa). Por tanto, el cambio de la entropía es:

Unidades de la entropía:
𝐽 𝑘𝐽
𝑆 ó
𝐾 𝐾
𝑘𝐽
s
𝑘𝑔 𝐾
𝑘𝐽
𝑠
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
Como S es una propiedad: S de un sistema que va de un estado a otro es el mismo
para todos los procesos (solo depende de estados finales).
Los procesos entre los dos estados pueden ser internamente reversibles o 7
irreversibles.
3. Definición del cambio de entropía

Es la magnitud del cambio de entropía para todos los


procesos de un sistema entre dos estados.

¿Cómo y para qué se utiliza la entropía?

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4. ¿Cómo y para qué se utiliza la entropía?
Propiedades para sustancias puras
(ej: agua, refrigerantes), gases.

DATOS DE ENTROPÍA
4.1 Agua y refrigerantes

Región líquido comprimido


sf<s<sg
Región de saturación sf<s<sg Si no se tienen datos de líquido
comprimido
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Recordar: Vapor sobrecalentado

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Recordar:
Líquido comprimido

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Cómo identificar el tipo de proceso:

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Diagrama T-s

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Diagrama T-s Diagrama h-s: Diagrama de
Mollier

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Diagrama h-s: Diagrama de Mollier
Sustancia: AGUA

Ejemplo: Uso del diagrama


Considere dos estados del agua:
Estado 1: T1=240C, P1=0.1 MPa
Determinar la entalpía específica del
estado 2, si: P2=0.01 MPa y s2=s1.

Tablas:
Estado 1: P1 < Psat: Vapor
sobrecalentado
 A6: s1=8.0333 kJ/kg K
 Con P2 y s2 en A5:
Sf<s2<sg : R. saturación
Calculo X2  h2=hf+X2(hfg).

h2=2540 kJ/kg

X2=98%

s1=s2=8 kJ/kg K15


4.2 Ecuaciones 𝑻 ∙ 𝒅𝑺 - Pag: 121
Ecuaciones de utilidad para evaluar los cambios de
entropía en gases ideales y en sustancias
incompresibles
Primera ecuación TdS

Segunda ecuación TdS

Base másica

Base molar

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4.3 Cambio de entropía de un gas ideal

Primera ecuación TdS

Segunda ecuación TdS

Para gas ideal

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4.3 Cambio de entropía de un gas ideal
Calores específicos variables: f(T)

Valores de entropía tabulados


para cada gas en fn. Temperatura

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4.3 Cambio de entropía de un gas ideal
Calores específicos constantes:

4.4 Cambio de entropía de una sustancia incompresible


Considerando la primera ecuación TdS, se tiene que d=0 para
sustancias incompresibles (la densidad no cambia).

Calculo del cambio de entropía para


sustancias incompresibles con calor
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específico cte.
4.4 Ejemplos:
1. Un kilogramo de refrigerante R134a sufre un proceso de 0.2 Mpa,
20C a un estado donde la presión es de 0.06 Mpa. Durante el
proceso el cambio de entropía específica es de s2-s1=-0.55 kJ/kg K.
Se pide determinar la temperatura y la entalpía específica del
estado final.

2. Considerando el modelo de gas ideal, determinar el cambio de


entropía específica entre los estados indicados para el monóxido
de carbono (CO).
T1=300 K, 1=1.1 m3/kg
T2=500 K, 2=0.75 m3/kg
Realizar el cálculo con calores específicos variables y constantes,
comparar.

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