a Los efectos sedantes son infrecuentes

b. Posee menor capacidad de antagonizar D2 en vía

tuberoinfundibular que Haloperidol

c. Pertenece a los antipsicóticos típicos o neurolépticos.

d. La vía de administración oral es ineficaz.

e. Puede aumentar el riesgo de muerte en ancianos

207)El efecto antidepresivo una vez iniciado el tratamiento farmacológico se

instala aproximadamente después de:

a. 7-8 días
b. 72 horas
c. 10-15 días
d. más de 30 días
e. 24- 48 horas

208) los antipsicóticos pueden producir:

a. disminución de la secreción de prolactina

b. relajación de la musculatura estriada
c. estado de excitación de la conciencia
d. estimulación del sistema muscarínico
e. pueden disminuir frecuencia y profundidad de la respiración en la
administración parenteral

209)RAM a antidepresivos:

a. moclobemida puede producir disfunción eréctil

b. el uso de sertralina conlleva el riesgo de producir retención urinaria
c. amoxapina puede producir parkinsonismo
d. venlafaxina genera hipotensión ortostática
e. la hipertensión es frecuente durante el tratamiento con Amitriptilina

210)En caso de intoxicación aguda con benzodiazepinas se debe administrar:

a. flumazenilo
b. bromazepam
c. adrenalina
d. naloxona
 e. bupropion

211) Los antidepresivos tricíclicos:

a. poseen efectos ansiolíticos
b. la disminución de peso es un efecto secundario de esta clase de
antidepresivos
c. pueden producir visión borrosa, boca seca, taquicardia, estreñimiento,
disuria
d. sus efectos son debidos a la inhibición de la formación de las
catecolaminas
e. son agonistas potentes de los receptores H1 de histamina

212) Mec de Acción de Amitriptilina:

a. inhibición Mono Amino Oxidasa

b. Inhibición recaptación de NorA y Serotonin​a
c. Inhibición de la recaptación de Serotonina
d. Modulación del receptor GABA
e. Inhibición del receptor D2

228 Marque la opción correcta con respecto a Zolpidem

a Su efecto hipnótico está relacionado con la melatonina

b. Su eficacia como hipnótico proviene de su afinidad por el receptor omega
de las bzd
c Guarda relación estructural con las benzodiazepinas
d.Su efecto es por inhibicion de la serotonina
e Posee una semivida aproximada de 100 hs

230 Indique cuál de los siguientes fármacos puede ser utilizado en el

tratamiento agudo de las convulsiones o en el estado de mal epileptico
Seleccione una:
a Zolpidem
b. Lorazepam
c Bupropion
d Risperidona
e Flumazenil
231 Marque la opción correcta con respecto a la clorpromazina
Seleccione una:
a. Tiene una alta biodisponibilidad por vía oral (80%)
b. Puede producir hipertensión arterial
c. Bloquea receptores H1
d. Posee efectos estimulantes
e Es un antipsicótico atípico

222 Sobre venlafaxina señale la opción correcta

Seleccione una:
a Tiene elevada eficacia como antipsicótico
B se utiliza solo por vía endovenosa
c Su unión a proteínas es cercana a 100%
D inhibe la recaptación de Acetilcolina
e Inhibe la recaptación selectiva de Noradrenalina y Serotonina

223 Pregabalina es una anticonvulsivante que se caracteriza porque

Seleccione una:
A. tiene alto metabolismo hepático de primer paso
B. Además es útil para el tratamiento del dolor neuropático (Herpes zoster)
C. Disminuye la biodisponibilidad del GABA
D. Se excretan por secreción tubular renal.
E. Es agonista de dopamina en la vía mesocortical

225 Con respecto a flumazenilo marque la opción correcta:

Seleccione una
a Atraviesa pobremente la barrera hematoencefálica
b. Es un poderoso agonista puro del receptor GABA A
C Su principal indicación es como antidiarreico
d. Tiene una duración breve.
e. La vía oral de administración es ineficaz

226 Es una reacción adversa frecuente de Paroxetina (ISRS):

Seleccione una:
a. Alteraciones en la esfera sexual
b. Somnolencia y sedación
c Cardiotoxicidad
d​ Constipación
E Aumento del apetito
236 Con respecto al Haloperidol marque la opción correcta
Seleccione una
a. Es extensamente metabolizado en riñón
b. Se puede administrar por vía oral Intramuscular o intravenosa
C Posee una baja unión a las proteínas plasmáticas
d Posee una baja biodisponibilidad sistémica (25%)
E la suspensión debe hacerse de manera paulatina

200)Los antidepresivos tricíclicos:

​ uede producir visión borrosa, boca seca, taquicardia,

a. P
estreñimiento, disuria

b. Son agonistas potentes de los receptores H1 de histamina

c. La disminución de peso es un efecto secundario de esta clase de

antidepresivos

d. Sus efectos son debidos a la inhibición de la formación de

catecolaminas

e. Poseen efectos ansiolíticos

FARMACOLOGIA RESPIRATORIA
86- De los siguientes antiasmaticos señale cual utilizaria a largo plazo en un
paciente que tiene síntomas persistentes de obstrucción del flujo aéreo
a. bromuro de ipratropio
b. terbutalina
c. adrenalina
d. salbutamol
e. salmeterol

110- Agonista selectivo A1 y de aplicación tópica, que se utiliza como

descongestivo:
a. dobutamina
b. noradrenalina
c. serotonina
 d. nafazolina
e. dopamina

DROGAS DE ABUSO
165)Indique la opción correcta

a.​ ​El LSD produce extrema adicción debido a su gran efecto

reforzador negativo

b.​ ​El consumo de cocaína no se asocia a dependencia o adicción,

pero si presenta toxicidad a grandes dosis.

c.​ ​El consumo de etanol no es suficiente para el desarrollo de

adicción al mismo, la dependencia es una variable individual

d.​ ​El éxtasis es un depresor del SNC que se potencia con el uso de
Benzodiazepinas.

e.​ ​Los Cannabinoides frecuentemente generan adicción y síndrome

de abstinencia.

234 Con respecto a delta- tetrahidrocannabinol: Seleccione una

a. Disminuye la concentración y memoria
b. Es anorexígeno
c. Produce aumento de la presión intraocular
d. Solamente produce efectos en SNC si se fuma.
e Produce relajación muscular y estimulación del SNC

233 Señale el excitador del SNC:

Seleccione una:
a. Ketamina
b. Benzodiazepinas
c. Anfetaminas
d Fenciclidina
e Cannabis

229 El alcohol (Alcohol etílico):

Seleccione una:
a Puede producir hiperplasia gingival si se consume durante el embarazo
b. Presenta interacciones con benzodiacepinas
c Se trata de una droga psico analeptica que estimula SNC
D inhibe la recaptación de catecolaminas
e. Se metaboliza principalmente en plasma por hidrólisis

188)Indique la opción correcta

a.​ E
​ l consumo de cocaína no se asocia a síndrome de abstinencia.

b.​ ​Los reforzadores negativos tienden a alejar del consumo de

drogas al sujeto adicto.

c.​ ​El consumo concomitante de alcohol y BDZ no se asocia a un

mayor riesgo de RAM.

d.​ E
​ l PCP o polvo de ángel produce excitación sin alucinaciones.

e.​ ​La cocaína esnifada puede generar vasoconstricción coronaria y

angina.

189)El mecanismo de acción del éxtasis líquido (GHB) es mediado por

a.​ P
​ or agonismo parcial de los receptores mu opiáceos

b.​ I​ nhibición de la recaptación de monoaminas

c.​ A
​ ctivación de receptores cannabinoides CB1

d.Por antagonismo del glutamato (kainato)

e. L organismo GABAérgico

202)El LSD (dietilamida del ácido lisérgico)

a.​ ​Es una sustancia que se administra exclusivamente vía

parenteral.

b.​ E
​ s una antagonista del glutamato

c.​ ​Es una sustancia que presenta múltiples aplicaciones a nivel

farmacológico

d.​ ​Presenta efectos psicotrópicos a partir de su efecto sobre

receptores dopaminérgicos, adrenérgicos y serotoninérgicos
 e.​ S
​ e lo puede obtener naturalmente de la planta belladona

224 Mescalina es un fármaco que se caracteriza porque:

Seleccione una:
a. Benzodiazepinas y los barbitúricos la antagonizan
b. Es un agonista del receptor kainato del Glutamato
C Produce discinesias y flashback
d. Posee alta capacidad de generar tolerancia
e.​ Produce efectos disociativos
Se habla de una cinética de orden cero (no lineal) cuando:
A) Se excreta una cantidad constante
B) El clearence duplica la vida media
C) El volumen de distribución es igual al agua total del organismo
D) La absorción es total
E) La metabolización es proporcional a la dosis

La unión a las proteínas plasmáticas aumenta el t1/2 de un fármaco

A) VERDADERO
B) FALSO

Si un fármaco es administrado por infusión endovenosa y posee un tiempo de vida media de 12

horas, relacione las siguientes premisas:
A) Alcanza el 50% de la concentración en estado de equilibrio a las: 12 hs
B) Alcanza el 75% de la concentración en estado de equilibrio a las: 24 hs
-36 hs
-24 hs
-12 hs

Si la velocidad de infusión de un fármaco se duplica, ¿Qué sucederá con la concentración del

estado de equilibrio Cee?
A) La Cee se duplicará
B) La Cee se incrementará un 50%
C) La Cee disminuirá un 100%
D) La Cee no se modificará
E) La Cee disminuirá un 50%

Con respecto a las reacciones adversas tipo A

A) Tienen muy alta mortalidad
B) Se presentan con muy baja incidencia
C) Son previsibles
D) No se esperan al utilizar el fármaco de manera regular
E) Se presenta de manera independiente de las dosis utilizadas

De acuerdo al mecanismo de producción de una reacción adversa, una de tipo C se caracteriza

por:
A) Ser idiosincrásicas y determinadas genéticamente
B) Presentarse cuando el fármaco se usa de manera crónica
C) Ser inocuas o de escasa gravedad
D) Presentarse muy frecuentemente
E) Son dependientes de la dosis utilizada
Relacione los siguientes conceptos farmacodinámicos con sus respectivas definiciones:
EFICACIA- POTENCIA- BIOEQUIVALENCIA- BIODISPONIBILIDAD- ÍNDICE TERAPÉUTICO
A) Es la respuesta terapéutica obtenida por una droga EFICACIA
B) Es la cantidad de droga absorbida cuando ésta es administrada por una vía No
endovenosa BD
C) Es la relación entre dosis tóxica y dosis terapéutica ÍNDICE TERAPÉUTICO
D) Es la cantidad de droga requerida para producir el efecto deseado POTENCIA
E) Cuando 2 drogas logran la misma área bajo la curva luego de la administración oral BIOEQ.

Todos los siguientes factores pueden incrementar la absorción de los fármacos, EXCEPTO:
A) Incremento de la liposolubilidad
B) Aumento del pH cuando el fármaco es un ácido débil TIENE QUE DISMINUIR
C) Aumento del flujo sanguíneo en el sitio de administración
D) Incremento de la superficie dedicada a la absorción
E) Incremento de la biodisponibilidad farmacéutica

Qué factor NO aumenta la absorción de drogas

A. Mayor liposolubilidad del fármaco
B. Incremento del flujo sanguíneo en el sitio de la administración
C. Incremento de la biodisponibilidad farmacéutica del preparado
D. Incremento de la superficie de absorción
E. Disminución del pH del medio cuando la droga es una base TIENE QUE AUMENTAR

RELACIONE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS CON SUS RESPECTIVAS DEFINICIONES

1.FRACCIÓN DE DROGA REMOVIDA DEL PLASA POR EL PASAJE A TRAVÉS DE UN ÓRGANO
2.BIODISPONIBILIDAD
3.VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN APARENTE
3.CLEARANCE
4.REACCIONES DE FASE I
5.REACCIONES DE FASE II

A) Es menor a 1 cuando el fármaco se administra por vía oral

B) Está involucrado el UDP-glucurónido y aumenta la solubilidad del fármaco REACCIONES
FASE II
C) Índice de extracción
D) Son cambios producidos en la droga por acción del citocromo P450 REACCIONES FASE I
E) Depende de su solubilidad y de la afinidad a las proteínas plasmáticas tisulares
F) Es el crónico parámetro más afectado en un paciente con daño renal CLEARANCE

La biodisponibilidad oral de un fármaco del que se absorbe el 90% y con un coeficiente de

extracción hepática de 0,3 es:
A) 0,27
B) 0,63
 C) 30%
D) 0,9
E) 90%

Responda cómo se comportan cada uno de los parámetros farmacocinéticos en los siguientes
planteamientos. Para ello elija la opción correcta al final de la oración
ESTABLE-DISMINUYE-AUMENTA

A) Cuando administramos dosis terapéuticas de un fármaco que tiene una cinética de

biotransformación de orden cero. Su concentración plasmática será ESTABLE
B) Cuando administramos un fármaco inductor enzimático, el metabolismo de otros
fármacos sustratos del CYP-450 DISMINUYE.
C) Cuando administramos altas dosis de un fármaco que tiene una cinética de
biotransformación de primer orden, su concentración plasmática AUMENTA

En un régimen posológico de dosis múltiples, la concentración media en estado de equilibrio

estacionario aumenta:
A) Cuando aumenta el volumen de distribución
B) Al aumentar el intervalo entre dosis
C) Cuando disminuye el aclaramiento plasmático
D) Cuando se reduce la biodisponibilidad en magnitud
E) Al reducir la dosis administrada

¿Qué características desde el punto de vista cinético presentan dos fármacos, uno con cinética
de primer orden y el otro con cinética de orden cero?
A) La constante de eliminación para ambos fármacos NO se modificará a variar la cantidad
de fármaco circulante
B) En ambos casos, al aumentar la dosis, la duración se verá modificada
C) El fármaco de cinética de orden cero, tendrá forzosamente un volumen de distribución
superior al de cinética de primer orden si el fármaco es liposoluble
D) Ambos tienen un tiempo de vida media dependiente de la dosis administrada
E) En la cinética de primer orden siempre se eliminan cantidades constantes

Con respecto a la distribución de los fármacos, es correcto que

A) Disminuye en los casos de hipoproteinemia
B) Disminuye cuando aumenta la proporción de droga libre
C) No es influenciado por la concentración proteica
D) La distribución en tejidos mal irrigados necesita menos tiempo
E) Nada es correcto
Marque la opción correcta sobre FARMACODINAMIA
A) El agonista fisiológico tiene una acción menor al agonista puro
B) El agonista puro tiene K1 igual a su K3
C) El agonista inverso posee K1 negativa
D) El antagonista no tiene K2, porque no tiene actividad intrínseca
E) La K1 indica la capacidad del ligando de disociarse del receptor

Marque la opción correcta sobre FARMACODINAMIA

A) El agonista puro tiene k1 igual a 0
B) El agonista fisiológico tiene una acción menor al agonista puro
C) El agonista parcial posee K1 entre 0 y 1
D) El antagonista no tiene K2, porque no tiene actividad intrínseca
E) La K2 indica la capacidad del ligando de asociarse al receptor

“Rango de concentración que proporciona eficacia sin toxicidad” corresponde al concepto de:
A) Dosis mínima
B) Rango terapéutico
C) Biodisponibilidad biofásica
D) Índice terapéutico
E) Eficacia farmacológica

Paciente ingresa a la guardia con hipertensión, y se le administra ENALAPRIL. Al momento

desarrolla un edema de glotis. Marque el tipo de reacción adversa
A) TIPO E
B) TIPO C
C) TIPO A
D) TIPO D
E) TIPO B

De acuerdo con el mecanismo de producción de una reacción adversa, una de tipo B se

caracteriza por:
A) Ser inocuas o de escasa gravedad
B) Son dependientes de la dosis utilizada
C) Ser idiosincrásica y determinadas genéticamente
D) Presentarse muy frecuentemente
E) Presentarse cuando el fármaco se usa de manera crónica

Las reacciones adversas de tipo D se caracterizan por:

A) Producir carcinogénesis entre otros efectos
B) Producir reacciones de hipersensibilidad graves
C) Producirse a partir de administración de dosis elevada de un fármaco
D) Producirse de forma aguda
E) Producir tolerancia y dependencia
En relación a la clasificación de fármacos según el riesgo para el feto, decimos que las de tipo D
son:
A) Existe evidencia positiva de daño fetal en animales
B) Fármacos probados en animales que han demostrado algún efecto adverso, pero no hay
estudios en humanos
C) Fármacos probados en animales, en los que NO se han encontrado efectos negativos
D) Hay evidencia positiva de daño fetal en humanos pero existen ocasiones en las que el
beneficio puede superar a los riesgos
E) Fármacos con estudios clínicos controlados que han demostrado que no hay riesgo fetal

Las reacciones adversas de tipo D se caracterizan por:

A) Producir osteoporosis entre otros efectos
B) Producirse a partir de administración de dosis elevada de un fármaco
C) Producirse de forma aguda
D) Producir tolerancia y dependencia
E) Producir reacciones de hipersensibilidad graves

En relación a la clasificación de fármacos según el riesgo para el feto, decimos que las de tipo A
son:
A) Fármacos con alguna evidencia de riesgo para el feto, pero el uso es imprescindible para la
madre
B) Estudios de reproducción en animales han demostrado riesgo para el feto
C) Fármacos probados en animales, que han demostrado algún efecto adverso, pero no hay
estudios en humanos
D) Fármacos altamente teratogénicos
E) Estudios controlados no han demostrado riesgo para el feto durante el primer trimestre de
embarazo

¿A qué categoría de efectos adversos corresponde el insomnio como consecuencia de la

suspensión abrupta de las benzodiacepinas?
A) TIPO B
B) TIPO D
C) TIPO E
D) TIPO C
E) TIPO A

El metabolismo de primer pasaje de un fármaco

A) No puede ser inducido o inhibido
B) Es más intenso cuando se utiliza la vía intramuscular
C) Aumenta la biodisponibilidad sistémica cuando se utiliza por vía oral
D) Es elevado cuando el fármaco es hidrosoluble
E) Se puede realizar en pulmón cuando se administra por vía endovenosa

¿De qué factores depende el volumen aparente de distribución de un fármaco?

A) De su grado de unión a proteínas plasmáticas y tisulares y de su vida media de eliminación
B) De su vida media de eliminación y de su constante eliminación
 C) De sus características físico-químicas y de su vida media de eliminación
D) De su grado de unión a las proteínas plasmáticas y tisulares y de su coeficiente de reparto
E) De su metabolismo hepático y de sus características físico-químicas (coeficiente de
reparto)

La mayor cantidad de medicamento que puede ser tolerado antes de que el paciente experimente
efectos tóxicos se conoce como:
A) Dosis máxima
B) Dosis letal
C) Dosis tóxica
D) Dosis de mantenimiento
E) Dosis de carga

La vía de administración EV de fármacos se caracteriza porque:

A) Es útil para administrar preparados de depósito
B) Es útil para administrar vehículos oleosos
C) Es una vía menos arriesgada que la vía intramuscular
D) Es útil para administrar suspensiones poco solubles
E) Es útil para administrar sustancias en grandes volúmenes

La inducción de enzimas de biotransformación puede ocasionar:

A) Alteraciones en la absorción
B) Prolongación de los efectos farmacológicos
C) Prolongación de la vida media plasmática
D) Incremento del área bajo la curva
E) Menores niveles plasmáticos del fármaco

Si una droga tiene un volumen aparente de distribución mayor al agua corporal total ¿Qué
conclusión puede sacar de esta droga?
A) Es una droga básica
B) Es una droga ácida
C) Se acumula en tejidos u órganos
D) Tiene absorción muy escasa
E) Toda la droga está en el compartimento vascular

¿Cuál de estos factores INCREMENTADOS pueden disminuir el área bajo la curva?

A) La vida media plasmática
B) La dosis
C) El intérvalo de dosis
D) El volumen de distribución
E) La unión a proteínas plasmáticas

El área bajo la curva (ABC) de un fármaco

A) No depende del clearence renal
B) Representa el fármaco en circulación en un modelo monocompartimental
C) Es inversamente proporcional a la T1/2 plasmática
 D) Es inversamente proporcional a la dosis utilizada
E) Es una medida de biodisponibilidad sistémica

Dónde se inicia la reversión del efecto farmacológico al discontinuar un bloqueo muscular NO

despolarizante?
A) Miembros inferiores
B) Brazos
C) Pupilas
D) Dedos
E) Diafragma

Con respecto a las interacciones entre los fármacos, señale lo correcto

A) Hablamos de sinergia cuando un fármaco es más potente que el otro
B) Si se dan a nivel del receptor son de tipo “farmacodinámicas”
C) La sinergia es la interacción que se produce en la absorción
D) La inducción del citocromo P450 es una interacción de tipo farmacodinámica
E) Los fármacos que interactúan deben administrarse en el mismo momento

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA SOBRE VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE ANTIBIÓTICOS

A) CEFALOTINA VÍA ENDOVENOSA
B) CEFADROXILO VÍA ORAL
C) PENICILINA G BENZATÍNICA VÍA INTRAMUSCULAR

VÍA INTRAMUSCULAR-VÍA ORAL-VÍA ENDOVENOSA

La dosis de una sustancia necesaria para producir un efecto específico en el 50% de la población
se denomina:
A) Dosis eficaz media
B) índice terapéutico
C) Dosis letal 50 (DL50)
D) Dosis de potencia media
E) Concentración del estado de equilibrio (Cee)

Es una consecuencia de la inducción enzimática

A) Se prolonga el tiempo necesario para llegar a la Cee
B) Aumenta el volumen de distribución y reduce la constante de eliminación
C) Se acorta el tiempo de vida media y se incrementa la depuración metabólica
D) Reduce la depuración metabólica
E) Disminuye la concentración máxima y prolonga su Tmáx

Marque lo que corresponda con respecto a los AUTACOIDES

A) El tromboxano A2 tiene acción anticoagulante
B) Las prostaglandinas son sintetizadas por la LOX y en estómago tienen una acción de
protección
C) Los leucotrienos actúan a nivel renal aumentando el flujo renal
 D) PG E2 en el útero grávido favorece contracciones
E) La COX 1 es inducible

Señale la opción correcta:

A) Las COX son unas de las prostaglandinas de efecto vasodilatador
B) La LOX induce la síntesis de tromboxanos
C) La síntesis de prostaglandinas se produce a través de las COX desde el ácido araquidónico
D) La COX es una enzima única cuya inhibición impide la síntesis de los leucotrienos
E) La COX 1 es una enzima inducible, que inhibe la síntesis de eicosanoides

Señale cuál de los siguientes fármacos tiene como mecanismo de acción el bloqueo de la COX-1
A) Clopidogrel
B) Ácido acetil salicílico
C) Abciximab
D) Heparina no fraccionada
E) Enoxaparina

Señale lo correcto con respecto al metabolismo de los fármacos

A) Su objetivo es facilitar la eliminación del fármaco
B) La fase II del metabolismo se realiza sólo en los microsomas
C) El pre-sistémico es una característica de los fármacos muy hidrosolubles
D) Se realiza para aumentar la liposolubilidad
E) Se realiza sólo en plasma cuando se lo administra por vía EV

Con respecto al metabolismo de fármacos, es correcto que

A) Dentro de las reacciones de FASE I la glucuronoconjugación es la más común
B) El complejo P450 tiene especificidad de sustrato
C) Las reacciones de conjugación necesitan de energía
D) Los administrados por vía rectal no sufren metabolismo de 1° paso hepático
E) Todo lo anterior es correcto

Un agonista parcial tiene una K3 igual a……..

0,5-0-1

¿Cuál de los siguientes sitios NO incluye los sitios receptores nicotínicos?

A) Células médula suprarrenal
B) Ganglios simpáticos
C) Placas terminales del músculo esquelético
D) Músculo liso bronquial
E) Ganglios parasimpáticos

¿Cuál es el simpaticomimético de acción indirecta y efecto prolongado que se puede usar por vía
oral?
A) Efedrina
 B) Adrenalina
C) Fenilefrina
D) Isoproterenol
E) Dobutamina

Señale cuál de los siguientes fármacos puede aumentar el cronotropismo

A) Verapamilo
B) Atenolol
C) Bisoprolol
D) Nitroglicerina a dosis bajas
E) Nifedipina

Señale cuál de los siguientes fármacos inotrópicos tiene efecto cronotrópico negativo:
A) Milrinona
B) Digoxina
C) Dopamina
D) Levosimendan
E) Dobutamina

Señale cuál de los siguientes fármacos disminuye marcadamente el crono y el dromotropismo

A) Amlodipina
B) Nicardipina
C) Diltiazem
D) Nifedipina
E) Nitroglicerina

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA LAS REACCIONES ADVERSAS, INDICACIONES Y

CONTRAINDICACIONES A LOS ANTIBIÓTICOS
CLOTRIMAZOL-CLINDAMICINA-TETRACICLINA-ESPIRAMICINA-AMIKACINA-CLORAN
FENICOL
A) Puede producir el síndrome gris del recién nacido CLORANFENICOL
B) Se puede utilizar para infecciones por anaerobios CLINDAMICINA
C) Se utiliza para infecciones graves por gram negativos AMIKACINA
D) Toxoplasmosis en la embarazada ESPIRAMICINA
E) Se puede utilizar para el tratamiento de pneumocystis jirovecii CLOTRIMAZOL
F) Puede producir tinte amarillento en los dientes TETRACICLINA

Sobre las tetraciclinas señale la opción correcta

A) Pueden ser útiles en el cólera
B) Minociclina se puede utilizar en embarazadas con acné
C) Su efecto bactericida está dado por la inhibición de la subunidad ribosomal 50S
D) Doxiciclina se puede utilizar en niños menores de 8 años con neumonía
E) En general presentan pocas reacciones adversas
¿Cuál es el tratamiento recomendado para la infección por Pneumocystis jirovecii en pacientes
inmunocomprometidos?
A) Eritromicina
B) Trimetoprima/sulfametoxazol (TMP/SMX)
C) Amoxicilina-Ácido clavulánico
D) Claritromicina
E) Piperacilina-Tazobactam

¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir PSEUDOLUPUS?

A) Carvedilol
B) Hidralazina
C) Nifedipina
D) Propranolol
E) Prazosin

¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante CARVEDILOL?
A) Hipotensión arterial y bradicardia
B) Hipokalemia e hipomagnesemia
C) Insomnio y excitación del SNC
D) Disnea y deterioro del sensorio
E) Aumento del consumo de O2 y arritmias ventriculares

De los siguientes seleccione un inhibidor de la proteasa del VIH

A) Efavirenz
B) Lamivudina
C) Lopinavir
D) Abacavir
E) Didanosina

Es un agonista de serotonina (5-HT) con potente actividad alucinógena:

A) Tetrahidrocannabinol
B) Ketamina
C) Fenciclidina
D) Mescalina
E) Cocaína

RELACIONE LAS SIGUIENTES DROGAS CON SU DESCRIPCIÓN APROPIADA

NICOTINA-COCAÍNA-DIETILAMIDA ÁCIDO LISÉRGICO-TEOFILINA- FENCICLIDINA-
ANFETAMINA
A) Luego del uso crónico puede producir severa depresión al disminuir dopamina
B) Libera dopamina y noradrenalina produciendo efectos centrales y periféricos adrenérgicos
C) Estimulante SNC a dosis bajas, es un agonista parcial a nivel ganglionar NICOTINA
D) Metilxantina con efectos broncodilatadores y estimulantes SNC FENCICLIDINA
E) Agonista de la serotonina con gran actividad alucinógena
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA
HEROÍNA-METADONA-CODEÍNA-MORFINA-LOPERAMIDA
A) Se utiliza para la deshabituación para opiáceos METADONA
B) Se utiliza como droga de abuso HEROÍNA
C) Se utiliza como antitusivo CODEÍNA
D) Se utiliza para el dolor en el post-operatorio
E) Se utiliza como antidiarreico LOPERAMIDA

La SEROTONINA:
A) Tiene propiedades agregantes plaquetarias
B) Produce aumento del apetito
C) Su incremento en SNC puede producir depresión
D) Se sintetiza a partir del aminoácido histidina
E) A nivel gastrointestinal produce constipación

Con respecto a la SEROTONINA

A) Tiene actividad antiagregante plaquetaria
B) Aumenta el apetito por estimulación 5-HT2
C) Por sus acciones en el hipotálamo disminuye la temperatura
D) Disminuye el peristaltismo por estimulación 5-HT4
E) Produce emesis por estimulación 5-HT3

Es una característica de la SEROTONINA

A) Producir emesis por estimulación 5-HT3
B) Producir disminución del peristaltismo gastrointestinal por estimulación 5-HT4
C) Disminuir la temperatura a nivel hipotalámico
D) Tener actividad antiagregante plaquetaria
E) Aumentar el apetito

Es un efecto adverso relacionado con el tratamiento de la ROSUVASTATINA:

A) Litiasis biliar y aumento de fosfatasas
B) Hiperglucemia
C) Hipotensión arterial y deshidratación
D) Alteraciones hidroelectrolíticas
E) Dolores musculares y elevación de enzimas hepáticas

La principal ventaja del ketorolac sobre la aspirina es…

A) No prolonga el tiempo de sangrado
B) Es menos probable que cause insuficiencia renal aguda
C) Puede combinarse de forma más segura con un opioide como la codeína
D) Puede obtenerse como un agente de venta libre
E) Está disponible en una formulación parenteral

El síndrome de deprivación opioide se caracteriza por todo lo siguiente, EXCEPTO:

A) Mioclonías
 B) Hipotensión
C) Diarrea
D) Taquicardia
E) Sudoración

RELACIONE CADA OPIOIDE CON SU CARACTERÍSTICA

METADONA-LOPERAMIDA-TRAMADOL-BUPRENORFINA
A) Posee vida media superior a 48 horas
B) Su uso es como antidiarreico
C) Posee efecto adicional sobre las catecolaminas

Con respecto a los parámetros cinéticos:

A) El área bajo la curva es inversamente proporcional a la T ½ plasmática
B) La dosis es inversamente proporcional al área bajo la curva
C) El Vd de un fármaco es inversamente proporcional al área bajo la curva
D) La constante de eliminación es directamente proporcional a la T ½
E) El clearence de un fármaco es directamente proporcional a la vida media

Con respecto a los parámetros farmacocinéticos señale lo correcto

A) La sumatoria de los clearances de un fármaco no modifica el área bajo la curva
B) El área bajo la curva es directamente proporcional a la T ½ plasmática
C) La constante de eliminación es directamente proporcional a la T1/2
D) La constante de eliminación es directamente proporcional a su unión a las proteínas plasmáticas
y tisulares
E) La resultante cinética de 1° orden indica saturación de los emuntorios

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo principal de acción del gemfibrozil?

A) Mayor expresión de receptores de LDL de alta afinidad
B) Reducción de la absorción de colesterol en la dieta
C) Mayor excreción de sales de ácidos biliares
D) Aumento de la hidrólisis de triglicéridos por lipoproteína lipasa
E) Mayor secreción de VLDL por el hígado

RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SUS EFECTOS FARMACOLÓGICOS

CORRESPONDIENTES
DILTIAZEM-NICARDIPINA-CANDESARTAN-ATENOLOL-ALFA METILDOPA
A) Disminuye la entrada de calcio a nivel cardíaco y vascular DILTIAZEM
B) Disminuye la liberación de catecolaminas METILDOPA
C) Disminuye pre y post-carga
D) Disminuye la liberación de renina por bloqueo beta 1 ATENOLOL
E) Vasodilatador arteriolar

RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SUS EFECTOS FARMACOLÓGICOS

CORRESPONDIENTES
VERAPAMILO-AMLODIPINA-ATENOLOL-CLONIDINA-ENALAPRIL
A) Disminuye la liberación de catecolaminas CLONIDINA
B) Disminuye la entrada de calcio a nivel cardíaco y vascular VERAPAMILO
C) Disminuye la liberación de renina por bloqueo beta 1 ATENOLOL
D) Disminuye la entrada de calcio a nivel vascular AMLODIPINA
E) Disminuye pre y post-carga ENALAPRIL

Señale la opción correcta con respecto a las ESTATINAS

A) Estimulan la producción de tromboxanos en los vasos
B) Aumentan el depósito de células espumosas en los vasos
C) Disminuyen la producción de radicales libres en el endotelio
D) Disminuyen la absorción de colesterol
E) Disminuyen los niveles de HDL

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe la absorción de glucosa a nivel intestinal?

A) Rosiglitazona
B) Sitagliptina
C) Vildagliptina
D) Empagliflozina
E) Exenatide

La alergia cruzada entre penicilinas inhabilita el uso de cualquiera de ellas, mientras que si un
paciente alérgico a la penicilina debe recibir una cefalosporina no existe riesgo de alergia
cruzada
A) VERDADERO
B) FALSO

Señale la opción correcta respecto a las PENICILINAS

A) Penicilina G cubre anaerobios fuera de la cavidad abdominal
B) Meticilina cubre pseudomonas spp
C) Piperacilina cubre Enterococos multirresistentes
D) Amoxicilina cubre bien Estafilococos Meticilin-resistentes
E) Penicilina G cubre Bacteroides spp

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA SOBRE USO DE PENICILINAS

PENICILINA G BENZATÍNICA-METICILINA-PIPERACILINA-AMPICILINA-AMOXICILINA
A) Meningitis por Listeria AMPICILINA
B) Infección en piel por S.aureus METICILINA
C) Sífilis PENICILINA G BENZATÍNICA
D) Infección urinaria por E.coli AMOXICILINA
E) Infección de herida quirúrgica por pseudomonas PIPERACILINA

EXENATIDE, una incretina que se caracteriza por:

A) Es un análogo de la insulina que se administra por vía oral
B) Aumenta el apetito
 C) Aumenta la liberación de glucagón
D) Es un inhibidor de la peptidasa DPP-IV (dipeptidil peptidasa tipo IV)
E) Es un análogo de GLP-1 (péptido tipo glucagón) que se administra por vía SC

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe la DPP-4 que degrada a las incretinas?
A) Glucagón
B) Gliflozinas
C) Exenatide
D) Sitagliptina
E) Metformina

La ……………………… es un fármaco que inhibe la DPP-IV. Se administra por vía …………………….

Su efecto es ………………… la glucosa en sangre.

EXENATIDE-LIRAGLUTIDA-SITAGLIPTINA
SC-EV-ORAL

Señale lo correcto respecto a fármacos utilizados en diabetes

A) Los análogos del GLP-1 se administran por vía subcutánea e incrementan la secreción de
insulina dependiente de glucosa
B) Rosiglitazona disminuye la absorción intestinal de glucosa
C) Las sulfonilureas actúan sobre los receptores de la célula beta pancreática e inducen la
apertura de canales de potasio favoreciendo la salida de insulina
D) Los inhibidores de la DPP-4 empeoran la función alfa y beta pancreática en diabetes tipo 2
E) El descenso de peso es una RAM habitual de las sulfonilureas

Indique la opción CORRECTA con respecto a los antiinflamatorios no esteroideos (AINES)

A) Pueden producir crisis de asma por aumento de leucotrienos
B) Paracetamol se metaboliza en hígado por oxidación
C) Piroxicam posee vida media plasmática menor a 8 horas NO. ES DE 48 HS.
D) Ketorolac es muy eficaz como antiinflamatorio
E) Celecoxib puede administrarse durante el embarazo

Con respecto a los antidiabéticos orales (ADO) marque la opción correcta:

A) Metformina tiene acción anorexígena
B) Para evitar la diarrea que suele dar metformina se la puede administrar con acarbosa
C) Las biguanidas tienen como RAM frecuente la retención hidrosalina y por ende edemas en
miembros inferiores
D) Sitagliptina corresponde al grupo de las meglitinidas
E) Todos los ADO son igualmente eficaces

¿Cuál de las siguientes insulinas se puede administrar por vía EV?

A) Insulina Glargina
B) Insulina Lis Pro
C) Insulina regular o corriente
 D) Insulina Detemir
E) NPH

Señale la opción INCORRECTA respecto a Metformina

A) De elección en DBT 1 porque disminuye la resistencia periférica de la insulina---
B) Está contraindicada en insuficiencia renal y hepática
C) Reduce la producción hepática de glucosa y aumenta su consumo periférico
D) Puede asociarse en tratamientos combinados a insulinas o sulfonilureas
E) La RAM más frecuentes son gastrointestinales

De las siguientes insulinas señale la de menor riesgo de hipoglucemia tiene:

A) LisPro
B) Corriente
C) Glulisina
D) Glargina
E) Aspártica

Relacione las siguientes insulinas administradas por vía SC con la duración de su efecto:
A) INSULINA ZN CRISTALINA VIDA MEDIA CORTA
B) LIS PRO INSULINA VIDA MEDIA ULTRACORTA
C) NPH INSULINA VIDA MEDIA INTERMEDIA
D) INSULINA DETEMIR VIDA MEDIA PROLONGADA
VIDA MEDIA CORTA- VIDA MEDIA PROLONGADA-VIDA MEDIA ULTRACORTA-VIDA MEDIA
INTERMEDIA

De las siguientes insulinas señale la de vida media ultracorta

A) Corriente
B) NPH
C) Aspártica
D) Glargina
E) Detemir

¿Cuál de los siguientes fármacos promueve la liberación de insulina endógena?

A) Metformina
B) Glipizida
C) Acarbosa
D) Degludec
E) Pioglitazona

Con respecto a los receptores de Serotonina marque la correcta:

A) El receptor 5 HT1 es de tipo canal iónico
B) El receptor 5 HT1 participa en la respuesta emética
C) El receptor 5 HT 7 es el encargado de la recaptación
D) El receptor 5 HT 3 es de tipo proteína G
E) El receptor 5 HT 1A es un autoreceptor ubicado en el cuerpo celular
¿En cuál de los siguientes fármacos su mecanismo de acción se lleva a cabo como agonista del
receptor 5 HT 1A?
A) Zolpidem
B) Alprazolam
C) Reboxetina
D) Selegilina
E) Buspirona

Señale lo correcto con respecto al GABA

A) Las células gliales participan de la recaptación del medio
B) Está relacionado con la contracción del músculo liso
C) El receptor GABA-B es ionotrópico
D) Es un transmisor de sinapsis excitatoria
E) Su receptor GABA-A es metabotrópico

Señale lo correcto con respecto al GABA

A) Su receptor GABA-A es ionotrópico
B) Un segundo receptor, el GABA-B funciona acoplado a proteina Gi
C) Es un transmisor de sinapsis inhibitoria
D) Está relacionado con el sueño
E) Todo es correcto

Todas las siguientes afirmaciones se relacionan al receptor GABA-A, EXCEPTO

A) Es un receptor complejo con varios loci de acción
B) Funciona vía segundo mensajero
C) Su neurotransmisor puede ser metabolizado por transaminasas
D) Es un receptor relacionado a canal iónico
E) Está asociado con vías inhibitorias en el sistema nervioso central

Señale cuál de los siguientes fármacos tiene efecto VASODILATADOR?

A) Pindolol
B) Nebivolol
C) Atenolol
D) Bisoprolol
E) Propranolol

¿Cuál de los siguientes fármacos podrían producir HIPOPOTASEMIA?

A) Eplerenona
B) Enalapril
C) Lisinopril
D) Triamtereno
E) Hidroclorotiazida
El monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) funciona como un segundo mensajero difusible después
de la activación de:
A) Receptor de Ach M1
B) Adrenoreceptor Beta1
C) Receptores GABA A
D) Receptores 5-HT3
E) Receptores de glutamato NMDA

ASOCIE SEGÚN CORRESPONDA LOS MECANISMOS DE ACCIÓN CON SUS RECEPTORES

1.RECEPTOR GABA-A
2.RECEPTOR BETA 1
3.RECEPTOR MUSCARÍNICO 2
4.RECEPTOR DE INSULINA
5.RECEPTORES DE VITAMINA D
6.RECEPTOR MUSCARÍNICO 1

A) Actúa en la membrana y permite el paso de iones cloro:

B) Actúa en el núcleo alterando la síntesis de proteínas:
C) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, disminuyendo el AMPc:
D) Activa las tirosinkinasas:
E) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, aumentando el AMPc:
F) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, activando la fosfolipasa C:

Los receptores de GLUTAMATO son:

A) NMDA y AMPA metabotrópicos
B) m-Glu ionotrópicos
C) Su estimulación produce disminución de la ansiedad
D) Su disminución ocasiona Parkinson
E) Están relacionados con el aprendizaje y la memoria

XX es un fármaco nuevo que revierte la acción del Roncuronio y otros agentes relajantes del músculo
esquelético (agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes). Parece interactuar
directamente con la molécula de Rocuronio y no con el receptor ¿Cuál de los siguientes términos
describe mejor a XX?
A) Antagonista NO competitivo
B) Antagonista químico
C) Agonista parcial
D) Antagonista fisiológico
E) Agonista inverso

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA

ASPIRINA-TICAGRELOR-ABCIXIMAB-CLOPIDOGREL
A) Inhibe directamente a la glucoproteína IIb-IIa: ABCIXIMAB
 B) Inhibe al receptor del ADP y necesita activación en el hígado por ser profármaco:
CLOPIDOGREL
C) Inhibe al receptor del ADP y no necesita activación en el hígado por ser fármaco activo:
TICAGRELOR
D) Inhibe a la ciclooxigenasa y de ésta forma la formación de tromboxanos: ASPIRINA

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA

PRASUGREL-CLOPIDOGREL-TIROFIBAN-ASPIRINA
A) Inhibe al receptor P2Y12 y tiene potencia elevada
B) Inhibe al receptor P2Y12 y es el de menor potencia
C) Inhibe directamente a la glucoproteína IIb-IIa
D) Inhibe la formación de tromboxano A2, potente vasoconstrictor y agregante plaquetario
ASPIRINA

Denominamos UP REGULATION de receptores:

A) A su internalización por endocitosis
B) Al aumento de la superficie y de la sensibilidad del receptor
C) A la disminución de la síntesis de nuevos receptores
D) A la disminución de la eficacia de los agonistas
E) Nada de lo anterior es correcto

Es una característica de cada vía de administración:

A) La vía oftálmica busca una acción local
B) La vía sublingual es muy útil cuando el fármaco usado es hidrosoluble
C) La velocidad de absorción por vía IM es menor a la vía oral
D) Por vía inhalatoria sólo lograremos efectos locales
E) La vía intradérmica se considera una vía de absorción rápida

El alcohol es una sustancia que altera el equilibrio entre la transmisión excitatoria y la inhibidora en el
cerebro. Aumenta la neurotransmisión inhibitoria (GABA-A) y disminuye la de los canales operados por
el receptor NMDA del glutamato.
Su uso crónico puede producir una combinación de encefalopatía y psicosis
A) VERDADERO
B) FALSO

Señale la opción correcta:

A) La UP es un mecanismo por el cual disminuye la expresión de receptores de un fármaco
B) La estimulación continua con agonistas puede producir desensibilización
C) La tolerancia es un fenómeno que sucede de forma rápida
D) La down-regulation es un mecanismo por el cual aumenta la expresión de receptores de un
fármaco
E) La taquifilaxia es un fenómeno que sucede en forma paulatina y lenta

El receptor 5 HT-3 es un receptor de Serotonina post-sináptico e inotrópico. Está relacionado con

efectos eméticos y puede ser antagonizado por Ondansetrón.
 A) VERDADERO
B) FALSO

Su mecanismo de acción involucra la activación de la antitrombina III, señale lo CORRECTO

A) Estreptoquinasa
B) Aspirina
C) Dipiridamol
D) Warfarina
E) Heparina

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor directo de la trombina?

A) Enoxaparina
B) Warfarina
C) Rivaroxaban
D) Abciximab
E) Dabigatrán

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor directo del factor Xa?

A) Warfarina
B) Rivaroxaban
C) Enoxaparina
D) Dabigatrán
E) Abciximab
Clorpromazina es una fenotiazina con actividad antipsicótica para el tratamiento de la esquizofrenia
con predominio de síntomas negativos. Posee elevada frecuencia de reacciones adversas
anticolinérgicas e hipertermia maligna.
A) VERDADERO
B) FALSO

¿Cuál de los siguientes antidiabéticos se administra por vía oral?

A) Glucagón
B) Degludec
C) Insulina NPH
D) Exenatide
E) Empagliflozina

La hipertermia maligna es una reacción adversa de tipo:

A) Reacción dependiente de la dosis
B) Reacción por fenómeno diferido
C) Reacción idiosincrásica
D) Reacción por administración crónica
E) Reacción por finalización de uso

La hiperplasia gingival es un efecto adverso característico del anticonvulsivante:

A) Valproato
B) Fenitoína
 C) Lamotrigina
D) Fenobarbital
E) Topiramato

¿Cuál de los siguientes fármacos es mejor para tratar una taquicardia ventricular después de un infarto
agudo de miocardio?
A) Lidocaína
B) Digoxina
C) Levosimendan
D) Dobutamina
E) Dopamina

El consumo de O2 por parte del miocardio disminuye cuando:

A) Aumenta la frecuencia cardíaca con Nifedipina
B) Existe vasodilatación con Bisoprolol
C) Aumenta el doble producto con Verapamilo
D) Disminuye la tensión parietal por nitroglicerina
E) Aumento el inotropismo con Atenolol

Señale la opción correcta

A) Adrenalina no aumenta el consumo miocárdico de O2
B) Levosimendan sensibiliza el calcio a la troponina
C) Dobutamina es más taquicardizante que dopamina
D) Dopamina es agonista beta a dosis bajas
E) Milrinona estimula la adenilciclasa

La fenilefrina es un fármaco que se caracteriza porque:

A) Su administración es exclusivamente parenteral
B) Es un eficaz estimulante del SNC
C) Como RAM puede producir hipotensión ortostática
D) Es usado como descongestivo nasal por su agonismo alfa 1
E) Puede producir taquicardia refleja

CORRELACIONES SEGÚN CORRESPONDA LAS REACCIONES ADVERSAS, INDICACIONES Y

CONTRAINDICACIONES A LOS ANTIBIÓTICOS
CLORANFENICOL-CLINDAMICINA-CLORTETRACICLINA-ESPIRAMICINA-CLARITROMICINA
A) Se puede utilizar para infecciones por anaerobios CLINDAMICINA
B) Se puede utilizar como alternativa a la penicilina en la embarazada CLARITROMICINA
C) Puede producir fotosensibilidad CLORTETRACICLINA
D) Se utiliza para infecciones graves por gram negativo aeróbicos
E) Toxoplasmosis en la embarazada ESPIRAMICINA
F) Puede producir con frecuencia alteraciones hematológicas CLORANFENICOL
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA
ERITROMICINA-AZITROMICINA-CLINDAMICINA-CLORANFENICOL
A) Macrólido de vida media corta: ERITROMICINA
B) Macrólido con gran efecto post-antibiótico: AZITROMICINA
C) Produce con frecuencia colitis pseudomembranosa: CLINDAMICINA
D) Es un tto de 2° línea para meningitis: CLORANFENICOL

Señale la opción correcta sobre macrólidos

A) Azitromicina tiene un muy buen efecto post-antibiótico
B) Claritromicina no alcanza buenas concentraciones en pulmón SI ALCANZA
C) Eritromicina cubre pseudomonas spp.
D) Claritromicina no se indica en neumonía atípica
E) La eritromicina es la de via media más larga

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA SOBRE VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE ANTIBIÓTICOS

CEFALOTINA-CEFADROXILO-PENICILINA G BENZATÍNICA
A) VÍA ENDOVENOSA CEFALOTINA
B) VÍA ORAL CEFADROXILO
C) VÍA INTRAMUSCULAR PENICILINA G BENZATÍNICA

Señale el enunciado correcto sobre AMINOGLUCÓSIDOS

A) Son fármacos marcadamente liposolubles SON HIDROSOLUBLES
B) Son de elección en monoterapia contra neumococo
C) Se utilizan en el tratamiento de los abscesos
D) Su espectro incluye aerobios gram negativos
E) Por vía oral tienen buena llegada al pulmón

El mecanismo de acción de los AMINOGLUCÓSIDOS se basa en inhibir la subunidad ribosomal 30s y de

esta forma evitar la síntesis de proteínas. De ésta forma, el efecto bacteriostático de este grupo
permite cobertura contra gram negativos aeróbicos
A) VERDADERO
B) FALSO

De los siguientes efectos adversos, indique el que es CARACTERÍSTICO de los bifosfonatos

A) Hipertermia
B) Osteonecrosis de la mandíbula
C) Hipocalcemia
D) Mialgias
E) Artralgias

TODOS son antagonistas colinérgicos EXCEPTO

A) Bromuro de ipratropio
B) Escopolamina
C) Homatropina
D) Neostigmina
 E) Atropina

Señale la opción correcta con respecto a neostigmina

A) Puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares
B) Disminuye marcadamente la motilidad intestinal
C) Induce taquicardia y aumento del gasto cardíaco
D) Disminuyen la secreción de glándulas exócrinas
E) Generan midriasis

EMPAREJE CADA FÁRMACO COLINÉRGICO CON LA DESCRIPCIÓN APROPIADA

PRALIDOXIMA-EDROFONIO-NEOSTIGMINA-CARBACOL-DONEPEZILO
A) Este fármaco es capaz de regenerar colinesterasas bloqueadas por organofosforados
PRALIDOXIMA
B) La inhibición de colinesterasas por éste fármaco es muy breve (2-10 min) EDROFONIO
C) Éste fármaco puede inhibir las colinesterasas y activar directamente receptores colinérgicos
nicotínicos muscular. CARBACOL
D) Éste compuesto se puede absorber eficazmente a través de la piel DONEPEZILO
E) Éste fármaco puede inhibir las colinesterasas igualmente bien en la periferia, como en el sistema
nervioso central. NEOSTIGMINA

De los siguientes antiasmáticos señale cuál utilizaría a largo plazo en un paciente que tiene síntomas
persistentes de obstrucción al flujo aéreo
A) Salbutamol
B) Salmeterol
C) Adrenalina
D) Terbutalina
E) Bromuro de ipratropio

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA

CEFOXITINA-CEFTAZIDIMA-AMIKACINA-TEICOPLANINA-PIPERACILINA-METICILINA
A) Cefalosporinas de 2da generación contra anaerobios CEFOXITINA
B) Cefalosporina con actividad contra Pseudomonas CEFTAZIDIMA
C) Aminoglucósidos con actividad contra Pseudomonas AMIKACINA
D) Parietolítico contra estafilococos resistentes a meticilina TEICOPLANINA
E) Penicilina con actividad contra Pseudomonas PIPERACILINA
F) Penicilina con actividad contra estafilococos METICILINA

Dopamina es una sustancia endógena que se caracteriza porque:

A) Puede disminuir el inotropismo
B) A dosis bajas causa aumento del flujo sanguíneo renal
C) Es un sustrato para la enzima MAO, pero NO lo es para la COMT
D) Puede utilizarse por vía endovenosa o intramuscular
E) A altas dosis disminuye el gasto cardíaco
La proteína Gs tiene como segundo mensajero a……………… mientras que la proteína Gq tiene como
segundo mensajero a ……………
A su vez, la fosfolipasa C genera sus efectos a través del aumento de ……………………
AMPC, FOSFOLIPASA C, CALCIO, FOSFOLIPASA A2, PROTEINKINASA A, TIROKINASA

La claritromicina no sólo tiene vida media más larga que la azitromicina sino que amplia el espectro
hacia pseudomonas
A) VERDADERO
B) FALSO

¿Cuál de los siguientes fármacos bloquea las corrientes de potasio en la fase III del potencial de
acción?
A) Lidocaína
B) Verapamilo
C) Sotalol
D) Bisoprolol
E) Metoprolol

¿Cuál de los siguientes receptores posee mecanismo de acción abriendo canales de potasio?
A) Acetilcolina
B) Dopamina
C) Noradrenalina
D) Glutamato
E) GABA B

Entre los ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS:

A) Abciximab inhibe los mecanismos ADP dependientes
B) Prostaciclina disminuye la actividad de adenil ciclasa
C) Ticlopidina inhibe la COX
D) Dipiridamol inhibe la fosfodiesterasa
E) Aspirina estimula la COX

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe a la fosfodiesterasa?

A) Milrinona
B) Adrenalina
C) Dobutamina
D) Levosimendan
E) Dopamina

¿Cuál de los siguientes fármacos posee vida media de pocos minutos?

A) Procainamida
B) Verapamilo
 C) Amiodarona
D) Esmolol
E) Disopiramida

Los hombres que usan grandes dosis de esteroides anabólicos tienen un mayor riesgo de… ¿Cuál de
los siguientes?
A) Anemia
B) Agrandamiento testicular
C) Ictericia colestásica y elevación de los niveles de aspartato transaminasas en sangre
D) Hirsutismo
E) Hiperprolactinemia

¿Cuál de los siguientes ligandos requiere de un receptor intranuclear?

A) Histamina
B) Acetilcolina
C) Glutamato
D) GABA
E) Vitamina D

La ACETILCOLINA:
A) Su actividad sobre receptores M2 aumenta el IP3
B) En su degradación participa la enzima acetiltransferasa
C) Es un neurotransmisor exclusivamente periférico
D) No se degrada y posee mecanismo de recaptación
E) La estimulación del receptor M3 produce broncoconstricción

Señale lo correcto con respecto a los ÉSTERES DE LA COLINA

A) Metacolina tienen un efecto menos duradero pero más selectivo que ac. colina
B) Betancol es relajante de la musculatura intestinal
C) El carbacol inhibe la liberación de acetilcolina
D) La metacolina es más selectiva muscarínica y sobre el ap. C vascular
E) Carbacol tiene solo efectos nicotínicos

El uso crónico de cuál de los siguientes medicamentos es más probable que contribuya a la
osteoporosis?
A) Lovastatina
B) Diurético tiazida
C) Propranolol
D) Prednisona
E) Metformina

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA SOBRE ANTIPSICÓTICOS

¿Cuál de los siguientes es un efecto secundario de la CLINDAMICINA?
A) Equimosis
B) Colitis pseudomembranosa
C) Dolor tendinoso
D) Mareo
E) Dificultad auditiva

En estados hipovolémicos que reducen el flujo sanguíneo portal, la absorción de los medicamentos que
se administran por la vía oral ocurre con mayor rapidez
A) VERDADERO
B) FALSO

La succinilcolina es un antinicotínico despolarizante, por lo que luego de administrarla se pueden

observar fasciculaciones seguida de parálisis, dicha parálisis afecta secuencialmente a los músculos
de la cara, miembros, tronco y por último intercostales y diafragma. La recuperación tiene orden
inverso.
A) VERDADERO
B) FALSO

Un paciente depresivo tratado con un inhibidor de la MAO (IMAO) entra a emergencia con cefalea,
taquicardia e hipertensión arterial desarrollados rápidamente luego de ingerir queso y vino tinto ¿Qué
sustancia fué la responsable de éste cuadro?
A) Metanfetamina
B) Tiramina
C) Tirosina
D) Quinina
E) Escopolamina

IMIPRAMINA es un antidepresivo tricíclico que se caracteriza por:

A) Puede producir hipertensión por estimulación de receptores adrenérgicos alfa-1
B) Aumenta el apetito por estimulación de receptores de histamina H1
C) Puede producir hipomanía
D) Produce marcada sedación y somnolencia
E) Aumenta el umbral de convulsiones

Sobre la función normal de los receptores adrenérgicos señale la opción correcta

A) El beta 1 estimula el músculo liso bronquial
B) La vasodilatación depende del alfa 1
C) El receptor beta 2 genera broncoespasmo
D) El receptor beta 1 activa el SRAA
E) El alfa 2 presináptico estimula el SN simpático

¿Cuál de los siguientes fármacos es útil para el tratamiento del espasmo de las coronarias (Angina de
Prinzmetal)?
 A) Propranolol
B) Nitroprusiato
C) Fenitoína
D) Quinidina
E) Verapamilo

Marque la opción correcta con respecto a AMRINONA

A) Disminuye en miocardio el potasio intracelular
B) Produce vasoconstricción venosa
C) Disminuye el AMPc
D) Produce vasoconstricción arteriolar
E) Produce inotropismo positivo con vasodilatación

De los siguientes fármacos indique cuál tiene actividad antipseudomónica y llega muy bien al tejido
óseo:
A) Ácido nalidíxico
B) Ácido pipemídico
C) Levofloxacina
D) Norfloxacina
E) Ciprofloxacina

Un hombre se le diagnostica úlceras por Helicobacter pylori ¿Cuál de los siguientes esquemas
proveería el tratamiento más eficaz y breve?
A) Sólo ranitidina
B) Subsalicilato de bismuto, claritromicina, amoxicilina y omeprazol
C) Subsalicilato de bismuto, metronidazol, tetraciclina, y ranitidina
D) Claritromicina, metronidazol y omeprazol
E) Subsalicilato de bismuto, metronidazol y amoxicilina

Sobre METRONIDAZOL señale la opción correcta

A) Inhibe la síntesis proteica
B) Se trata de un fármaco totalmente activo que no requiere paso por el hígado
C) Se puede utilizar sólo como antigiardiásico
D) No debe usarse en tricomoniasis
E) Es un excelente antibacteriano anaerobicida

La tiazida A en una dosis 5 mg produce la misma disminución en la presión arterial que 500 mg de
tiazida B. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor estos resultados?
A) La tiazida A es más eficaz que la tiazida B
B) La toxicidad de la tiazida A es menor que la tiazida B
C) La tiazida A tiene una ventana terapéutica más amplia que la tiazida B
D) La tiazida A tiene una vida media más larga que la tiazida B
E) La tiazida A es aproximadamente 100 veces más potente que la tiazida B

¿Qué insulina debe inyectarse para controlar la glucemia postprandial con menor tiempo de latencia?
 A) Insulina regular vía SC
B) Glargina insulina
C) LisPRO insulina
D) Insulina Detemir
E) NPH insulina

¿Qué insulina ofrece mejoría en la glucemia postprandial?

A) Zn-Protamina
B) NPH insulina
C) Insulina Detemir
D) Aspart insulina
E) Insulina Glargina

Señale lo INCORRECTO con respecto a Naltrexona

A) Es el antídoto para la intoxicación aguda con morfinosímiles
B) Tiene menor biodisponibilidad oral que naloxona
C) Es un antagonista de los receptores mu opiáceos
D) Puede desencadenar síndrome de abstinencia en los dependientes a opiáceos
E) Puede ser usada en el tratamiento del alcoholismo

La ventaja de tratar a un paciente femenino con enoxaparina es que:

A) Es probable que sea teratógeno
B) Es muy probable que cause trombosis y trombocitopenia
C) Tiene una duración de acción más corta
D) Puede usarse sin monitorear el aPTT del paciente
E) Se administra por vía EV

El mecanismo de acción de la Glibenclamida está mediado por:

A) Bloqueo del canal de Na en la célula beta del páncreas
B) Bloqueo del canal de K en la célula beta del páncreas
C) Disminuye la síntesis del Glut 4
D) Aumenta la captación periférica de glucosa por las glut 1
E) Disminuye la absorción de glucosa en intestino

El segundo mensajero de la proteína Gs es:

A) Diacilglicerol (DAG) AMPc
B) Inositol trifosfato (IP3)
C) AMPc
D) Fosfoquinasa C (PKC)
E) Fosfolipasa C (PLC)

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA: N1, M2, M3

A) Genera depresión de la frecuencia cardíaca M2
 B) Contrae el músculo estriado N1
C) Produce un marcado aumento de las secreciones bronquiales M3

¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa característica de los beta-bloqueantes?

A) Aumento reninemia
B) Broncoconstricción
C) Taquicardia refleja
D) Efecto de primera dosis
E) Hiperglucemia

De los siguientes fármacos señale cuál bloquea los canales de sodio en estado abierto:
A) Lidocaína
B) Mexiletine
C) Digoxina
D) Carvedilol
E) Disopiramida

De los siguientes fármacos señale cuál bloquea los canales de sodio en estado inactivo:
A) Lidocaína
B) Carvedilol
C) Disopiramida
D) Propafenona
E) Flecainida

El receptor M2 se encuentra densamente poblado en la vías de conducción cardíacas, enlenteciéndolas

este efecto es exacerbado por el uso de digoxina
A) VERDADERO
B) FALSO

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA

ANFOTERICINA B-CASPOFUNGINA-NISTATINA-FLUCONAZOL-ANFOTERICINA B
LIPOSOMAL
A) Tiene efecto fungicida generando poros en el ergosterol del hongo para micosis diseminadas
ANFOTERICINA B
B) Para candidiasis diseminada, no presenta interacciones ni RAMs graves CASPOFUNGINA
C) Fungicida de acción local, generando poros en el hongo NISTATINA
D) Inhibe la síntesis del ergosterol del hongo e inhibe el citocromo P450 FLUCONAZOL
E) Genera poros en el hongo y llega muy bien al SNC ANFOTERICINA B LIPOSOMAL

¿Cuáles son las reacciones adversas más importantes de la anfotericina B?

A) Nefrotoxicidad, anemia
B) Molestias gastrointestinales
C) Sedación, somnolencia
D) Hipertensión, arritmias
 E) Hepatotoxicidad y disminución de la creatinina

Sobre la Anfotericina B señale la opción correcta

A) Se la utiliza para micosis superficiales
B) Es segura en pacientes con insuficiencia renal
C) Se une al ergosterol de la membrana y produce poros
D) Se utiliza por vía oral habitualmente
E) Inhibe la síntesis de proteínas del hongo

Los inhibidores de alfa-glucosidasa son antidiabéticos que se caracterizan por:

A) Pueden producir aumento de peso
B) Reducen la absorción intestinal del almidón y los disacáridos
C) Pueden producir marcada hipoglucemia
D) Están indicados en pacientes con fallo renal
E) Se absorben rápidamente y poseen elevada biotransformación hepática

¿Cuál de los siguientes ligandos requiere de un receptor intranuclear?

A) GABA
B) Acetilcolina
C) Glutamato
D) Vitamina D
E) Histamina

¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante PROPANOLOL?
A) Disnea y deterioro del sensorio
B) Hipokalemia e hipomagnesemia
C) Broncoespasmo, frialdad de miembros inferiores
D) Insomnio y excitación del SNC
E) Hipertensión y arritmias ventriculares

¿Qué fármaco está indicado para el tratamiento de la bradicardia sinusal?

A) Isoxsuprina
B) Propranolol
C) Atropina
D) Carbacol
E) Escopolamina

COLOQUE LOS FÁRMACOS SEGÚN SU GRUPO

PILOCARPINA-BROMURO DE IPRATROPIO-ATRACURIO-NEOSTIGMINA-
LORATADINA-RANITIDINA-MISOPROSTOL-OMEPRAZOL
A) Agonista muscarínico: PILOCARPINA
B) Antagonista muscarínico: IPRATROPIO
C) Antagonista nicotínico:ATRACURIO
 D) Agonista indirecto: NEOSTIGMINA

Respecto al modelo colinérgico marque la opción correcta

A) La actividad de BuChe interfiere en la biodisponibilidad de acetilcolina
B) Los receptores nicotínicos tipo Nm se encuentran en la placa motora y son de tipo metabotrópicos
C) El paso limitante de la velocidad de síntesis de Ach es la enzima acetilcolinesterasa
D) La concentración de receptores tipo Nm se encuentra incrementada en gerontes
E) Los receptores muscarínicos son de tipo canales iónicos para cloro

El receptor M1 es un receptor de tipo ……………………… que produce ……………………………. a nivel pulmonar.

El receptor M2 es un receptor de tipo……………………… que produce …………………… a nivel cardíaco.
El receptor N1 es un receptor de tipo……………………… que produce……………………. a nivel de la placa
motora.

Considerando el modelo colinérgico relacione receptor con efecto

A) El receptor nicotínico está acoplado a proteína G
B) El receptor N1 se relaciona con aumento de la conductancia al K+
C) El agonismo M2 produce aumento del cronotropismo
D) El agonismo M3 produce vasodilatación
E) El agonismo M1 produce vasoconstricción

Dentro del modelo colinérgico

A) La colina que se utiliza para la síntesis de acetilcolina proviene exclusivamente de la
fosfatidilcolina de la membrana plasmática
B) Los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi
C) Los receptores M1 se asocian a canal iónico
D) Los receptores N se asocian a proteína Gs
E) Los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi

¿Cuál de los siguientes fármacos genera una marcada cicloplejía?

A) Prazosin
B) Ciclopentolato
C) Propranolol
D) Noradrenalina
E) Efedrina

En el modelo adrenérgico:
A) Salbutamol es un antagonista con actividad intrínseca (agonista parcial)
B) La Tiramina es un agonista directo
C) El isoproterenol es estimulante beta-2-selectivo
D) La ritodrina es un adrenérgico beta-2-selectivo
E) La orciprenalina es antagonista beta no selectivo

En el modelo adrenérgico
 A) La tiramina es un agonista directo
B) La noradrenalina es más activo sobre receptores alfa que beta
C) La orciprenalina es antagonista beta selectivo
D) El isoproterenol es estimulante beta-2-selectivo
E) Salbutamol es un antagonista con actividad intrínseca (agonista parcial)

Es una reacción adversa típica de Sertralina

A) Disminución de la líbido
B) Visión borrosa
C) Sequedad de boca
D) Infarto de miocardio
E) Taquicardia

Inhibe la recaptación selectiva de noradrenalina, se trata de:

A) Fluoxetina
B) Venlafaxina
C) Sertralina
D) Reboxetina
E) Amitriptilina

Es un efecto de ATROPINA:
A) En vejiga contrae el detrusor y trígono vesical
B) Genera broncoconstricción
C) Se caracteriza por inhibir la acetilcolinesterasa
D) Por acción local es un potente miótico
E) Es un estimulante del SNC

La PILOCARPINA es un colinérgico:
A) Es metabolizado por la acetilcolinesterasa
B) Con mecanismo de acción indirecto
C) Produce relajación de la placa mioneuronal
D) Produce relajación vesical
E) Produce miosis

RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SUS CORRESPONDIENTES EFECTOS

FARMACOLÓGICOS:
PRALIDOXIMA- PIRIDOSTIGMINA- CARBACOL- ATROPINA- PARATHION- HEXAMETONIO
A) Antídoto para intoxicación con organofosforados ATROPINA
B) Inhibidor reversible de la Acetilcolinesterasa PIRIDOSTIGMINA
C) Agonista colinérgico directo con actividad muscarínica CARBACOL
D) Inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa PARATHION
 E) Es un potente bloqueante a nivel ganglionar N HEXAMETONIO

Señale la opción correcta respecto a los bloqueantes neuromusculares

A) Son en general fármacos muy liposolubles
B) Atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
C) Succinilcolina es no-despolarizante
D) Pancuronio es el de vida media más corta
E) Se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea

Indique la opción correcta con respecto a los anticolinérgicos nicotínicos despolarizantes:

A) Un ejemplo de antinicotínico despolarizante o leptocurare podría ser el atracurio
B) Producen parálisis con espasmos asincrónicos iniciales
C) Producen parálisis flácida
D) Presentan vida media prolongada mayor a 6 hs
E) Producen inhibición de la liberación de acetilcolina

¿Cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en hiperpotasemia?

A) Vecuronio
B) Pancuronio
C) Atracurio
D) Succinilcolina
E) Rocuronio

La atropina en el ojo genera ……………………….. por su efecto sobre la pupila, aunque también
produce…………………….. lo que puede llegar a durar 5 días. Al contrario la pilocarpina
induce……………………………..

MIDRIASIS-CICLOPLEJÍA-MIOSIS

Señale lo CORRECTO con respecto al BROMURO DE IPRATROPIO

A) Es un agonista colinérgico directo usado en asma
B) Produce aumento de las secreciones
C) Se puede combinar con salbutamol en un mismo preparado para aerosol-terapia
D) Es un antagonista alfa-2
E) Es un anticolinérgico administrado en forma EV

Con respecto a los organofosforados:

A) Estimulan la liberación de acetilcolina a la hendidura sináptica
B) Actúan inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa
C) Son agonistas directos de los receptores nicotínicos
D) Son antagonistas puros de los receptores muscarínicos
E) Actúan ocupando de forma competitiva los receptores muscarínicos

Señale la opción correcta respecto a los organofosforados

 A) En general se utilizan para el tratamiento del glaucoma
B) La actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las primeras horas
C) Suelen producir constipación y midriasis
D) En general no son liposolubles
E) Sus efectos son consecuencia del bloqueo muscarínico y nicotínico

Un paciente iniciara terapia oral con alendronato, se le recomendaría beber grandes cantidades de
agua con los comprimidos y permanecer en posición erguida durante al menos 30 minutos y hasta
ingerir la primera comida del día ¿Estas instrucciones se darían para disminuir el riesgo de?
A) Colelitiasis
B) Diarrea
C) Esofagitis erosiva
D) Estreñimiento
E) Anemia perniciosa

La ………. se define como la capacidad de unirse a un receptor, y si tiene la competencia de lograr

generar cambios para lo cual ese receptor está destinado, eso se denomina EFICACIA, ACTIVIDAD
INTRÍNSECA o ……….. . A su vez, ………… es la capacidad de una molécula de separarse del receptor.

La capacidad de un fármaco para producir un efecto deseado se denomina

A) Antagonismo
B) Eficacia
C) Potencia
D) Sinergia de suma
E) Potencia relativa

“Capacidad de un fármaco para activar un receptor y generar una respuesta celular” corresponde al
concepto de:
A) Eficacia
B) Potencia
C) Mecanismo de acción
D) Afinidad para el receptor
E) Rango terapéutico

El síndrome de deprivación opioide se caracteriza por todo lo siguiente, EXCEPTO:

A) Sudoración
B) Mioclonías
C) Taquicardia
D) Diarrea
E) Hipotensión
La activación de este receptor da como resultado la excitación a través de un aumento en la
conductancia de cationes (Na, K) independientemente de los mecanismos acoplados a proteína G.
¿Cuál de los siguientes compuestos es más probable que active este receptor?
A) Glicina
B) Nicotina
C) GABA
D) Dopamina
E) Serotonina

La ventaja de tratar a un paciente femenino con Enoxaparina es que:

A) Puede usarse sin monitorear el aPPT del paciente
B) Es probable que sea teratógeno
C) Es muy probable que cause trombosis y trombocitopenia
D) Se administra por vía EV
E) Tiene una duración de acción más corta

Si un paciente tiene antecedentes de gota ¿Cuál de los siguientes medicamentos es más probable que
agrave esta afección?
A) Ezetimibe
B) Gemfibrozil
C) Colestipol
D) Niacina
E) Simvastatina

¿cuál de las siguientes es la descripción más precisa del mecanismo de acción de ezetimiba?
A) Disminución de la secreción de VLDL por el hígado
B) Disminución de la síntesis de lípidos por tejido adiposo
C) Aumento de la hidrólisis de lípidos por lipoproteína lipasa
D) Disminución de la absorción gastrointestinal de colesterol
E) Aumento de la endocitosis de HDL por el hígado

Es un fármaco útil en el tratamiento de la hiperlipidemia con aumento de triglicéridos (VLDL-ccol)

A) Bezafibrato
B) Probucol
C) Rosuvastatina
D) Colestipol
E) Colestiramina

¿Cuál de las siguientes características es la razón más convincente para EVITAR usar celecoxib en un
paciente?
A) Historia de enfermedad ulcerosa péptica
B) Historia de abuso de alcohol
C) Historia de gota
D) Historia de osteoporosis
E) Historia de infarto de miocardio
¿Cuál es el mecanismo de acción de la carbidopa?
A) Inhibe la COMT
B) Restablece las cifras de dopamina en la sustancia negra
C) Inhibe la MAO
D) Actúa como agonista de dopamina
E) Inhibe el metabolismo de levodopa fuera del SNC

¿Cuál de los siguientes es un inhibidor de la COMT?

A) Selegilina
B) Entacapona
C) Benzotropina
D) Ropinirol
E) Amantadina

Amitriptilina es un fármaco antidepresivo que:

A) Inhibe selectivamente la recaptación de dopamina
B) Es antagonista de los receptores alfa 2
C) Es agonista de los receptores alfa, M, y H1
D) Puede producir mucosas secas y visión borrosa
E) Sus efectos antidepresivos carecen de latencia

Marque la opción correcta con respecto al clonazepam:

A) El efecto ansiolítico tarda en aparecer 3-4 semanas
B) Posee efectos analgésicos
C) Es útil para los trastornos de pánico
D) Es una benzodiacepina de vida media corta
E) Abre de forma directa el canal de cloro del receptor GABA-A

Señale la opción correcta sobre las benzodiacepinas

A) Clonazepam es excelente anticonvulsivante
B) Lorazepam se utiliza para la intubación endotraqueal
C) Naloxona revierte el efecto de las benzodiacepinas
D) Midazolam se usa como antidepresivo
E) Diazepam se utiliza para la ansiedad generalizada

La toxicidad de las benzodiacepinas puede ser revertida por el uso de:

A) Naloxona
B) Flumazenilo
C) Clorpromazina
D) Naltrexona
E) Fluoxetina

Señale la opción correcta sobre la cinética de ansiolíticos?

 A) Diazepam es hidrosoluble
B) Clobazam no llega al SNC NO
C) Clordiazepóxido tiene vida media corta NO
D) Midazolam tiene vida media prolongada NO
E) Lorazepam tiene metabolismo de fase 2 en el hígado

RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS ANTICONVULSIVANTES

VIGABATRINA-VALPROATO-FENOBARBITAL-CARBAMAZEPINA-FENITOÍNA-TOPIRAMATO
A) Cálculos renales: TOPIRAMATO
B) Hepatotoxicidad en niños: VALPROATO
C) Arritmias cardíacas: FENITOÍNA
D) Ataxia, disartria: CARBAMAZEPINA
E) Reducción del campo visual: VIGABATRINA
F) Sedación: FENOBARBITAL

CARBAMAZEPINA ES UN ANTICONVULSIVANTE ÚTIL PARA LAS CRISIS DE AUSENCIA

A) VERDADERO
B) FALSO

¿Cuál de los siguientes fármacos sería de utilidad para el tratamiento de las crisis de ausencia?
A) Fenobarbital
B) Vigabatrina
C) Carbamazepina
D) Etosuximida
E) Topiramato

Marque la opción correcta con respecto al anticonvulsivante carbamazepina

A) Es útil para las crisis de ausencia
B) Actúa elevando la biodisponibilidad del GABA
C) Su eliminación es un 90% renal
D) Es un medicamento de categoría X para su uso durante el embarazo
E) También es útil para la neuralgia del trigémino

Señale lo correcto
A) GABA-A es un receptor de tipo metabotrópico
B) La histamina es un potente broncodilatador
C) Glutamato y aspartato son neurotransmisores centrales excitatorios
D) La tiramina es el precursor en la síntesis de la histamina
E) GABA-A disminuye el apetito por acción sobre el hipotálamo

Marque la opción correcta con respecto al LOSARTÁN

A) Inhibe la producción de angiotensina II
B) Estimula el remodelamiento cardíaco
C) Aumenta la biodisponibilidad de kininas vasodilatadoras
 D) Antagoniza al receptor AT1 de angiotensina
E) Produce inotropismo positivo

Indique cuál de los siguientes efectos adversos NO es característico de los antipsicóticos neurol.
A) Discinesia tardía
B) Vómitos
C) Aumento de apetito y peso
D) Hipotensión ortostática
E) Sedación

El antihelmíntico de elección para infecciones por Enterobius vermicularis (oxiuros) es:

A) Niclosamida
B) Mebendazol
C) Ivermectina
D) Dietilcarbamazina
E) Piperazina

RELACIONE CADA FÁRMACO CON SU CORRESPONDIENTE USO FARMACOLÓGICO

MEBENDAZOL-IVERMECTINA-PRAZIQUANTEL-NICLOSAMIDA
A) Schistosomas PRAZIQUANTEL
B) Teniasis en su forma adulta NICLOSAMIDA
C) Filarias IVERMECTINA
D) Oxyuris vermicularis MEBENDAZOL

Señale la opción correcta respecto a antihelmínticos

A) Los antihelmínticos también son antiprotozoarios
B) Praziquantel produce parálisis flácida del parásito
C) Mebendazol inhibe la polimerización de microtúbulos del parásito
D) Albendazol inhibe la síntesis de proteínas del parásito
E) Mebendazol se utiliza además como anaerobicida

CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA CON RESPECTO A LOS SIGUIENTES ANTIBIÓTICOS

BACTERIOSTÁTICOS
ERITROMICINA-CLORANFENICOL-MINOCICLINA-CLINDAMICINA
A) Macrólido que presenta gran interacción con el citocromo p450: ERITROMICINA
B) Tiene gran llegada a hueso para estafilococos o anaerobios: CLINDAMICINA
C) Puede producir alteraciones en el cartílago de crecimiento: MINOCICLINA
D) Es un tratamiento de 2da línea para meningitis: CLORANFENICOL

¿Qué terapia es la recomendada cuando la meningitis bacteriana es causada por neisseria

meningitidis?
A) Cotrimoxazol
B) Meropenem
C) Ampicilina-Sulbactam
 D) Cefalosporina de 3ra generación
E) Clindamicina

Los inductores enzimáticos como el fenobarbital ocasionan disminución de la efectividad de otros

fármacos (p. ej propranolol)
A) VERDADERO
B) FALSO

Fenobarbital es un barbitúrico anticonvulsivante que se caracteriza porque:

A) Es efectivo para las crisis de ausencia
B) Es un modulador alostérico del receptor GABA-A
C) Es un potente inhibidor del citocromo P450
D) Disminuye la velocidad de recuperación de los canales de Na+ activados
E) Su efecto indeseado más frecuente es la sedación

El efecto adverso más común del fenobarbital es:

A) Cefalea
B) Tinnitus
C) Diarrea
D) Bradicardia
E) Somnolencia

Los hombres que usan grandes dosis de esteroides anabólicos tienen un mayor riesgo de ¿Cuál de los
siguientes?
A) Hirsutismo
B) Anemia
C) Hiperprolactinemia
D) Agrandamiento testicular
E) Ictericia colestásica y elevación de los niveles de aspartato

Usted usaría Verapamilo o Diltiazem en:

A) En paciente con infarto y constipación
B) En paciente con infarto e insuficiencia cardíaca
C) En paciente con infarto e hipotensión
D) En paciente con infarto y EPOC severo
E) En paciente con infarto o bloqueo AV completo

Indique cuál es la combinación de reacciones adversas y fármacos correcta:

A) Hipertiroidismo-Atenolol
B) Taquicardia auricular-Lidocaína
C) Fibrosis pulmonar-Propafenona
D) Hipotensión-Amiodarona
E) Artritis-Verapamilo

Indique cuál es la combinación de reacciones adversas y fármacos correcta:

A) Taquicardia sinusal-lidocaína