Las siguientes afirmaciones son ciertas excepto:

Seleccione una:

a. La bupivacaina es cuatro veces mas potente que la lidocaina

b. Prilocaina es metabolizada en higado y pulmones

c. La lidocaina es un anestesico de media duracion

d. La articaina tiene accion como anestesico tópico

Cuantos cartuchos de articaina 4 % podemos infiltrar a un paciente anemico que pesa

60kg

Seleccione una:

a. 7 cartuchos

b. 5.8 cartuchos

c. No se recomienda el uso de este anestesico

d. 6 cartuchos

Las siguientes afirmaciones sobre las formas farmacéuticas son correctas EXCEPTO:

Seleccione una:

a. El diclorotrifluorometano es un propelente de los aerosoles

b. Las pastillas se disuelven lentamente en la boca

c. La emulsión es una forma farmacéutica constituida por 2 líquidos inmiscibles entre sí

d. Las tabletas se presentan en tamaño y forma variable

Las siguientes afirmaciones son correctas EXCEPTO:

Seleccione una:

a. El gel son macromoléculas dispersas en un líquido

b. El elixir es una solución hidroalcohólica

c. La crema es una solución aceite/agua

d. Los óvulos pueden producir efectos sistémicos

¿Por qué un fármaco unido a las proteínas plasmáticas no produce una acción

farmacológica?

Seleccione una:

a. Tienen un elevado peso molecular y no puede pasar las membranas

b. Produce interacciones con otros fármacos

c. Solo se puede unir a las proteínas y no receptor

d. Los fármacos no se unen a las proteínas plasmáticas

El fármaco agonista inverso es:

Seleccione una:

a. Un fármaco que al unirse al receptor produce un efecto contrario al del agonista

b. Un fármaco que posee afinidad y eficacia por el receptor

c. Un fármaco que posee eficacia por el receptor pero no afinidad

d. Un fármaco que posee eficacia por el receptor y una cierta afinidad

Un veneno es:

Seleccione una:

a. Una sustancia con efecto inconveniente para el organismo

b. Una forma farmacéutica compuesta por principio activo y excipientes

c. Una sustancia que posee efecto terapéutico pero carece de acción curativa

d. Una sustancia inerte que produce cambios en el funcionamiento celular

Por que la distribución de los fármacos en los niños es distinta a la de un adulto?

a.Porque el niño posee más agua que el adulto

b.Porque el sistema enzimático esta inmaduro

c.se retrasa por la inmadurez renal

d.Porque defecan más

¿Por que la eliminación de los fármacos en los niños es distinta a la de un adulto?

a.Porque el sistema enzimático esta inmaduro

b.Porque el niño posee más agua que el adulto

c.Porque defecan más

d.Es menor por la inmadurez renal

La respuesta correcta es:

Vía intramuscular → Suntancias irritantes provocan abscesos locales

Vía tópica → La absorción del fármaco depende de la vascularización

Vía rectal → Absorción irregular

Seleccione la opción correcta

Seleccione una:

a. La capacidad de los fármacos para unirse a los receptores se llama eficacia

b. Los antagonistas no se unen a los receptores

c. La capacidad de los fármacos para unirse a los receptores se llama afinidad

d. Los agonistas se unen de forma irreversible a su receptor

El fármaco agonista inverso es:

Seleccione una:

a. Un fármaco que al unirse al receptor produce un efecto contrario al del agonista

b. Un fármaco que posee eficacia por el receptor y una cierta afinidad

c. Un fármaco que posee afinidad y eficacia por el receptor

d. Un fármaco que posee eficacia por el receptor pero no afinidad

La filtración glomerular:

Seleccione una:

a. Es un proceso activo de filtración

b. Elimina fármacos hidrosolubles

c. Se difunden fármacos de alto peso molecular

Los siguientes enunciados sobre el metabolismo son falsos EXCEPTO:

Seleccione una:

a. Disminuye la concentración plasmática del fármaco

b. En la segunda fase actúa la citocromo P450

c. En la fase I se aumenta mucho la hidrosolubilidad

d. El órgano principal es el riñon

Las siguientes afirmaciones son correctas excepto:

Seleccione una:

a. El placebo se usa en la tercera fase clínica

b. La absorción es el primer mecanismo que sufre una droga para poder cumplir su

efecto

c. En la distribución todos los fármacos se unen a la albúmina

d. Para que un fármaco sea eliminado este tiene que ser biotransformado
Cuanto pesa un paciente al cual se le administraron 3 cartuchos de prilocaina 4 %

Seleccione una:

a. 36 kg

b. 45 kg

c. 50 k

Cuantos cartuchos de lidocaina 3 % podemos infiltrar a un paciente que pesa 60kg

Seleccione una:

a. 6 cartuchos

b. 4.8 cartuchos

c. 5 cartuchos

Son los responsables del sabor amargo de la solucion anestesica

Seleccione una:

a. Vasoconstrictor

b. Estabilizantes de pH

c. Antioxidante

d. Conservantes-antisepticos

La dosis máxima del paracetamol es:

a. 2000 mg en alcohólicos crónicos

b. 4000 gr

c. 300 mg en personas mayores de 75 años

d. 400 mg

El paracetamol:

a. Es un eficaz antiinflamatorio

b. Provoca daños gástricos

c. Inhibe la

ciclooxigenasa 3

d. Es un AINES

La dosis máxima de tramadol en un paciente con insuficiencia renal es:

a. 400 mg al día
b. 300 mg al día

c. 200 mg al día

d. 120 mg al día

¿Cual de los siguientes fármacos podemos prescribir a una mujer embarazada?

a. Diclofenaco

b. Paracetamol

c. Codeína

d. Aspirina

Los bisulfitos en la solución anestésica

a Son los responsables del sabor amargo de la solución anestésica

b aumenta la duración del anestésico local

c Reduce la toxicidad general del anestésico local

d Son los responsables de inactivacion de la adrenalina

La cadena intermedia presente en la cadena de los anestésicos locales

Ayuda a incrementar la potencia y la toxicidad

Si acidificamos la orina

a. Se reabsorben los fármacos básicos

b. Aumenta la eliminación de los fármacos ácidos

c. Disminuye la reabsorción de los fármacos ácidos

d. Disminuye la reabsorción de los fármacos básico

¿Cuál es la dosis máxima recomendada de adrenalina en pacientes con hipertiroidismo?

0,04 mg

¿A qué pH se oxidan o degradan los vasoconstrictores?

Seleccione una:

a.4,2

b.7

c.6

d.5,5
La absorción de un fármaco se verá influenciada por la solubilidad en agua y lípidos

Verdadero

Falso

Si aumento el flujo sanguíneo

a.El fármaco producirá quelatos con un segundo fármaco

b.Se prolongará la vida media del fármaco

c.El fármaco pasa más rápido la membrana

d.Se producirá un efecto antagónico

La tolerancia farmacológica es producida por:

a.La heteroinducción enzimática

b.La autoinducción enzimática

c.La autoinhibición enzimática

d.La heteroinhibición enzimática

La infiltración de concentraciones altas de adrenalina producen:

Seleccione una:

a.Vasoconstricción

b.Vasodilatación

c.Miocontracción

d.Miorelajación

El metilparabeno en la solución anestésica

Seleccione una:

a. Son los responsables del sabor amargo de la solución anestésica

b. Son los responsables de las reacciones alérgicas

c. Aumentan la duración del anestésico local

d. Reduce la toxicidad general del anestésico local

Diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo y se lo administra en el tratamiento de las

siguientes enfermedades. EXCEPTO:

a. Lumbago.

b. Artritis Reumatoidea.

c. Úlcera péptica.

d. Dismenorrea.

Los siguientes son mecanismos de acción de los anestésicos locales. EXCEPTO:

a. Bloquean la entrada de Na+ a través de la membrana en la fase de despolarización

nerviosa.

b. Bloquean de manera irreversible la conducción del impulso nervioso en cualquier lugar

del organismo que se apliquen.

c. Actúan en cualquier grupo neuronal, en la membrana muscular y en el miocardio.

d. Reducen la permeabilidad del nervio para los iones Na+ y K+ en la fase de reposo

cuando se aplican en concentraciones altas

El grupo amino presente en la cadena de los anestésicos locales

Ayuda a la difusibilidad a través del líquido intersticial

Cual de los sigiuente sintomas no es caracteristico de un sobredosificacion producida por

los

AINES?

a) Convulsiones

b) Dolor abdominal

c) Hemorragia

d) Confusión mental

El grupo aromático presente en la cadena de los anestésicos locales

Le da liposolubilidad a la molécula y le permite penetrar la fibra nerviosa

En la filtración glomerular se eliminan fármacos

Hidrosolubles de bajo peso molecular

Los AINES Provocan

daños gastrointestinales como gastritis, ulcera

El mecanismo de acción de los anestésicos locales es

Bloquear la entrada de sodio en las fibras nerviosas

¿A qué pH se oxidan o degradan los vasoconstrictores?

Los bisulfitos en la solución anestésica

Son los responsables del sabor amargo en la solución anestésica

Los siguientes son mecanismos de acción de los anestésicos locales EXCEPTO:

Bloquean la entrada de Na+ a través de la membrana en la fase de despolarización

nerviosa

La infiltración de concentraciones altas de adrenalina producen:

Vasoconstriccion

Cuando el efecto producido por 2 farmacos es mayor a la suma de los efectos

individuales se conoce como:

Sinergismo de potenciación

La dosis máxima del tramadol es

300mg en personas mayores de 75 años

El vasoconstrictor de una solución anestésica

Reduce la toxicidad general del anestésico local

Si aumento el flujo sanguíneo

El fármaco pasa más rápido la membrana

El paracetamol

No presenta acción antiinflamatoria

La dosis máxima del diclofenaco es

200mg

26. El síndrome de Reye se produce:

a. Cuando se administra aspirina a un niño con varicela

b. Cuando se administra paracetamol a un niño con varicela

c. Cuando se administra diclofenaco a un niño con varicela

d. Cuando se administra ketorolaco a un niño con varicela

27. ¿Cuál de los siguientes fármacos presenta acción desinflamatoria?

Seleccione una:

a. Ácido acetilsalicílico

b. Valdecoxib

c. Meloxicam

d. Nimesulida

¿Por qué se debe descontinuar de al menos 7 días el uso de aspirina en caso de una

intervención

quirúrgica invasiva?

a. Porque inhibe las prostaglandinas y estas son fundamentales en la coagulación de la

sangre

b. Porque se une de manera irreversible a la COX2 y provoca hemorragia

c. Porque produce daño gastrointestinal y así evitamos hemorragias y ulceras a nivel

gástrico

d. Porque se une de manera irreversible a la COX1 y provoca hemorragia

La modulación es:

a. La conversión de estímulos en señales eléctricas en los nociceptores

b. La propagación del potencial de acción

c. La acomodación de las señales dolorosas

d. La modulación endógena del estímulo doloroso

Los siguientes enunciados sobre el mecanismo antiinflamatorio del ibuprofeno son correctos

excepto:

a) Reduce la agregación de neutrófilos

b) Aumentan los niveles de citoquinas proinflamatorias

c) Altera la actividad linfocítica

d) Inhiben la quimiotaxis

Cuál de los siguientes síntomas no es un efecto adverso característico producido por los

AINES:

a) Gastritis

b) Aumento de la presión arterial

c) Cefaleas
d) Hemorragias

24. Seleccione la respuesta correcta sobre la dosificación máxima

CELECOXIB 400 MG/DÍA

DICLOFENACO 200 MG/DÍA

PARACETAMOL 4000 MG/DÍA O 4GR/DÍA

IBUPROFENO 2400 MG/DÍA

25. Seleccione la respuesta correcta

ACETAMINOFEN Paraminofenol

IBUPROFENO Ácido Propiónico

NIMESULIDA Sulfoanilida

KETOROLACO Ácido Pirrolacético

1. Según la etiología el dolor puede ser: Seleccione una:

a. Somático

b. Infeccioso

c. Crónico

d. Epicrítico

2. El dolor epicrítico: Seleccione una:

a. Es un dolor sordo

b. Es referido por el paciente

c. Tiene localización precisa

d. No es punzante

3. ¿Cuál de los siguientes fármacos al ser administrado en dosis altas produce

hipotermia?

a. Nimesulida

b. Metamizol

c. Etoricoxib

d. Naproxeno

4. Las fibras C. Seleccione una:

a. Transmiten un dolor sordo, de pobre localización

b. Son fibras de transmisión rápida

c. Tienen un diametro mayor que las fibras Aδ

d. son fibras mielínicas

5. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos lo produce la celecoxib?. Seleccione una:

a. Efectos tromboembólicos

b. Agranulocitosis

c. Síndrome de Reyé

d. Necrosis hepática grave

6. La transmisión es: Seleccione una:

a. La propagación del potencial de acción

b. La modulación endógena del estímulo doloroso

c. La acomodación de las señales dolorosas

d. La conversión de estímulos en señales eléctricas en los nociceptores

7. El mecanismo de acción de los AINEs es: Seleccione una:

a. Inhibir la Fosfolipasas A2

b. Inhibir de manera exclusiva la COX2

c. Inhibir la Adenilato ciclasa

d. Inhibir la COX1y COX2

8. Los siguientes enunciados sobre el ketorolaco son cierto EXCEPTO: Seleccione

una:

a. No produce reacciones alergicas

b. Produce daños gástricos

c. Produce hemorragias

d. Inhibe el trabajo del parto

9. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor selectivos COX2?

a. Diclofenaco

b. Nimesulida

c. Ketoprofeno

d. Metamizol
10. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos lo produce el paracetamol?

a. Sindrome de Reyé

b. Agranulocitosis

c. Efectos tromboembólicos

d. Necrosis hepática grave

11. Los siguientes enunciados sobre los mecanismos antiinflamatorios del ibuprofeno

son correctos. EXCEPTO:

a. Reduce la agregación de neutrófilos

b. Inhibe la quimiotaxis

c. Aumentan los niveles de citoquinas proinflamatorias

d. Altera la actividad linfocítica

12. ¿Cuál de los siguientes síntomas no es característico de una sobredosificación

producida por los AINES?

a. Convulsiones

b. Dolor abdominal

c. Hemorragia

d. Confusión mental

13. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos lo produce el metamizol?

a. Sindrome de Reyé

b. Agranulocitosis

c. Efectos tromboembólicos

d. Necrosis hepática grave

15. ¿Porqué se debe descontinuar de al menos 7 días el uso de aspirina en caso de

una intervención quirúrgica invasiva?

a. Porque produce daño gastrointestinal y así evitamos hemorragias y ulceras a nivel

gástrico

b. Porque se une de manera irreversible a la COX2 y provoca hemorragia

c. Porque inhibe las prostaglandinas y estas son fundamentales en la coagulación de la

sangre

d. Porque se une de manera irreversible a la COX1 y provoca hemorragia

16. La transducción es:

a. La conversión de estímulos en señales eléctricas en los nociceptores

b. La acomodación de las señales dolorosas

c. La modulación endógena del estímulo doloroso

d. La propagación del potencial de acción

18. Las fibras Aδ

a. Son fibras amielínicas

b. Tienen un diametro menor que las fibras C

c. son fibras mielínicas

d. Son fibras de transmisión lenta

19. La modulación es:

a. La acomodación de las señales dolorosas

b. La modulación endógena del estímulo doloroso

c. La propagación del potencial de acción

d. La conversión de estímulos en señales eléctricas en los nociceptores

20. La Percepción es

a. acomodación de señales dolorosas

21. ¿Porqué los AINES provocan hemorragia?

a. Porque inhiben la producción de prostaciclina

b. Porque inhiben la producción de tromboxanos A2

c. Porque inhiben la producción de leucotrienos

d. Porque inhiben la producción de prostaglandinas E2

22. ¿Por qué los Aines provocan daños gástricos?

a) Porque inhiben la producción de prostaciclina

b) Porque inhiben la producción de tromboxanos A2

c) Porque inhiben la producción de leucotrienos

d) Porque inhiben la producción de prostaglandinas

23. El mecanismo de acción de los COXIB es: Seleccione una:

a. Inhibir la Fosfolipasas A2

b. Inhibir de manera exclusiva la COX2

c. Inhibir la Adenilato ciclasa

d. Inhibir la COX1y COX2

Lección 2 sobre Farmacocinética y Farmacodinamia

1. La farmacocinética estudia la interacción entre dos moléculas que producirán

un efecto farmacológico

a) verdadero

b) Falso

2. El transporte especializado se lo conoce como “bombas”. Seleccione una:

a) Verdadero

b) Falso

3. Un fármaco capaz de ocupar y activar a receptores fisiológicos es:

a. Una molécula que no tiene afinidad

b. Un agonista

c. Un antagonista

d. Una molécula que carece de actividad intrínseca

4. La farmacodinámica estudia:

a. El mecanismo de acción y los efectos de los fármacos

b. Los efectos indeseables de los medicamentos

c. EL efecto del organismo sobre los fármacos

d. La relación dosis-efecto a nivel molecular

6. En el transporte activo existen fenómenos de saturación?

a) Verdadero

b) Falso

7. La ventana terapéutica de un fármaco de refiere a:

A) Los efectos indeseables de los medicamentos

B) A las interacciones farmacológicas debidas a la

autoadministración

C) El rango de concentración comprendida entre la

concentración terapéutica minina y la concentración

tóxica mínima

D) La amplia comercialización de los fármacos

8. Para incrementar la excreción urinaria de un fármaco básico se debe:

a. Disminuir la secreción tubular

b. Acidificar la orina

c. Alcalinizar la orina

d. Aumentar la reabsorción tubular

10. Los siguientes enunciados sobre los receptores son correctos, EXCEPTO:

a. Pueden estar ubicados en la membrana celular o

intracelularmente

b. La unión fármaco-receptor hace que el fármaco salga del

torrente sanguíneo

c. Pueden ser canales iónicos

d. Pueden estar acoplados a proteína G

11. Las siguientes afirmaciones sobre farmacocinética son ciertas EXCEPTO:

a. Involucra procesos de metabolización y afinidad por

receptores

b. Involucra procesos de absorción, distribución, eliminación de

los fármacos

c. Procesos que determinan cambios que sufre el fármaco en su

recorrido por el organismo

d. Se define como lo que el organismo le hace al fármaco

12. Las siguientes afirmaciones son correctas excepto:

a. La absorción es el primer mecanismo que sufre una droga para

poder cumplir su efecto

b. En la distribución todos los fármacos se unen a la albúmina

c. El placebo se usa en la tercera fase clínica

d. Para que un fármaco sea eliminado este tiene que ser

biotransformado

En la difusión acuosa

a. El fármaco pasa a través de poros de la membrana

b. El fármaco pasa la membrana contra gradiente de concentración

c. El diámetro de poro de la membrana debe ser menor al diámetro del fármaco

d. El fármaco debe ser liposoluble y de bajo peso molecular para poder para la membrana

El fármaco unido a las proteínas plasmáticas

a. Es el depósito circulante de medicamento

b. Puede pasar las membranas y producir efecto

c. Es el 90% del fármaco que entra en el torrente sanguíneo

d. Es llamado también fármaco libre

Cuando el efectos producido por 2 fármacos es mayor a la suma de los efectos

individuales se conoce como:

a. Sinergismo de potenciación

b. Sinergismo de adición

c. Antagonismo

d. Quelación

Si aumento el flujo sanguíneo

a. El fármaco pasa más rápido la membrana

14. Que es el efecto de primer paso

A) Hidrolización del enlace conjugado del ácido glucurónico

b) Biotransformación parcial que sufre el fármaco en su paso inicial por el

hígado antes de alcanzar la circulación sistémica.

c) Regeneración del fármaco original y reabsorción intestinal

15. Al aumentar el Ph gástrico dificulto la absorción de los fármacos

A) (OH) 2 Mg; (OH) 3AI

b) Ácidos

c) básicos

d) neutros

16. Un fármaco antagonista

A) Carece de la capacidad para ocupar el recpetor

b) No tiene afinidad, pero si eficacia

c) Ocupa el recpetor, pero no lo activa

d) Carece de afinidad
17. Las siguientes afirmaciones sobre el metabolismo son correctas, excepto:

A) En la fase II Se aumenta mucho la hidrosolubilidad

B) En la primera fase actua el citocromo P450

b) El órgano principal es el higado

c) Aumenta la concentración plasmática del fármaco

18. Los fármacos con las siguientes características cruzarán con mayor facilidad

las membranas biológicas

a) ionizados y lipofilos

b) ionizados e hidrófobicos

c) No ionizados e hidrofilicos

d) No ionizados y lipófilos.

19. La liposolubilidad de un fármaco depende de:

a) La ionización del fármaco

b) coeficiente de partición agua/liquido

c) diámetro del fármaco

d) la superficie de absorción

20. Los siguientes enunciados sobre el metabolismo son falsos excepto:

a) En la fase I se aumenta mucho la hidrosolubilidad

b) El órgano principal es el riñón

c) Disminuye la concentración plasmática del fármaco

d) En la segunda fase actúa el citocromo P450

21. Las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética son correctas excepto:

a) Es lo que el organismo le hace al fármaco

b) La irrigación de la superficie absorbente no influencia la absorción del

fármaco

c) En la administración intravenosa no se da el proceso de la absorción

d) Fármacos pequeños e hidrosolubles pasan a la membrana a través de

una proteína.

22. Por qué un fármaco unido a las proteínas plasmáticas no produce una acción

farmacológica?

a) Produce interacciones con otros fármacos

b) No se puede unir a las proteínas y al receptor al mismo tiempo

c) Tienen un elevado peso molecular y no puede pasar las membranas

d) Los fármacos no se unen a las proteínas plasmáticas

23. Qué es la circulación enterohepática?

a) Regeneración del fármaco original y reabsorción intestinal

b) Hidrolización del enlace conjugado del ácido glucorónico

c) Biotransformación parcial que sufre el fármaco en su paso inicial por el hígado antes

de alcanzar la circulación sistémica

24. Seleccione la opción correcta:

A) Los agonistas se unen de forma irreversible a su receptor

b) La capacidad de los fármacos para unirse a los receptores se llama

afinidad

c) Los antagonistas no se unen a los receptores

d) La capacidad de los fármacos para unirse a los receptores se llama

eficacia.

25. Una de las características de la difusión simple es:

A) Solo la utilizan las formas ionizadas de los fármacos

b) No requiere energía

c) Requiere de una proteína transportadora

d) Sólo la usan las sustancias hidrosolubles

26. La albumina es una proteína plasmática que se une a las drogas:

a. Ácidas

b. Básicas

c. Ácidas y básicas

d. Neutra
Cuál de los siguientes fármacos al ser administrado en dosis altas produce hipotermia?

Seleccione una:

a. Nimesulida

b. Etoricoxib

c. Naproxeno

d. Metamizol
Selecciones la respuesta correcta sobre la dosificación máxima

ibuprofeno

2400 mg/día

Diclofenaco

200 mg/día

Paracetamol

4000 mg/ día

Celecoxib

400 mg/día

¿Cuál de los siguientes síntomas produce la histamina en la reacción alérgica?

Seleccione una:

a. Vasodilatación

b. Disminución de la permeabilidad capilar

c. Dilatación de la musculatura lisa

d. Hipertensión

d. Inhibir la COX1y COX2

La porción de fármaco no unido a las proteínas plasmáticas (fármaco libre)

Seleccione una:

a. Necesita salir del torrente circulatorio para ejercer su efecto

b. No está en equilibrio con el complejo fármaco-proteína

c. No atraviesa todas las membranas biológicas

d. Es hidrosoluble

El peso de los óvulos vaginales es:

Seleccione una:

a. 5 µm

b. 10 gr

c. 10 mg

d. 30 µm

Cuantos mg de bupivacaina podemos infiltrar en un paciente que pesa 60 Kg

Seleccione una:

a. 8 cartuchos
b. 78 mg

c. 264 mg

d. 7 cartuchos

En el estudio ciego simple:

Seleccione una:

a. El grupo experimental sabe que le administran un placebo y el grupo control no

b. Grupo control y grupo experimental no saben que compuesto le administran pero los

evaluadores si lo saben

c. El grupo control y el grupo experimental no saben que compuesto le administran

d. Evaluadores ni grupos (control y experimental) saben a quién se le dio un placebo

Cuantos cartuchos de lidocaina 3 % podemos infiltrar a un paciente que pesa 60kg

Seleccione una:

a. 5 cartuchos

b. 4.8 cartuchos

c. 6 cartuchos

Las siguientes afirmaciones son correctas EXCEPTO:

Seleccione una:

a. Los óvulos pueden producir efectos sistémicos

b. El gel son macromoléculas dispersas en un líquido

c. El elixir es una solución hidroalcohólica

d. La crema es una solución aceite/agua

Seleccione la opción correcta

Seleccione una:

a. El tamaño de las partículas de los aerosoles es de 10-30 micras

b. Una de las características de los inyectables es ser apirógenos

c. La emulsión es un sólido insoluble disperso en agua

d. El elixir es una emulsión hidroalcohólica

Un placebo es…

Seleccione una:

a. Una sustancia capaz de curar enfermedades

b. Una sustancia que carece de efecto terapéutico más no de acción curativa

c. Una sustancia usada en la primera fase de las pruebas clínicas (desarrollo de nuevos

fármacos)

d. Una sustancia que induce la liberación de dopamina para producir un efecto

terapéutico

Las siguientes afirmaciones sobre los vasoconstrictores son ciertas excepto:

Seleccione una:

a. Disminuye la toxicidad general del anestesico

b. Disminuye la hemorragia local

c. Paso rapido del anestesico a la circulacion sanguinea

d. Aumenta el tiempo de la anestesia

La respuesta correcta es:

Vía rectal → Efecto de primer paso,

Vía inhalatoria → Fugacidad de acción del fármaco,

Vía sublingual → Irritación de la mucosa bucal

Las siguientes afirmaciones sobre el metabolismo son correctas EXCEPTO:

Seleccione una:

a. Aumenta la concentración plasmática del fármaco

b. El órgano principal es el hígado

c. En la primera fase actúa la citocromo P450

d. En la fase II se aumenta mucho la hidrosolubilida

Un medicamento es:

Seleccione una:

a. Una forma farmacéutica compuesta por principio activo y excipientes

b. Una sustancia inerte que produce cambios en el funcionamiento celular

c. Una sustancia que posee efecto terapéutico pero carece de acción curativa

d. Una sustancia que no causa un efecto benéfico en el organismo

Las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética son correctas EXCEPTO:

Seleccione una:

a. La irrigación de la superficie absorbente no influencia la absorción del fármaco

b. En la administración intravenosa no se da el proceso de la absorción

c. Es lo que el organismo le hace al fármaco

d. Fármacos pequeños e hidrosolubles pasan la membrana a través de una proteína

La porción de fármaco no unido a las proteínas plasmáticas (fármaco libre)

Seleccione una:

a. No está en equilibrio con el complejo fármaco-proteína

b. Es poco liposoluble

c. No necesita salir del torrente circulatorio para ejercer su efecto

d. Atraviesa todas las membranas biológicas

El objetivo del metabolismo es:

Seleccione una:

a. Eliminar el fármaco

b. Producir sustancias más apolares

c. Aumentar la concentración plasmática del fármaco

d. Disminuir la liposolubilidad del fármaco

Seleccione la opción correcta

Seleccione una:

a. La emulsión es un sólido insoluble disperso en agua

b. El elixir es una solución hidroalcohólica

c. El tamaño de las partículas de los aerosoles es de 10-30 micras

d. Una de las características de los inyectables es ser pirógenos

La respuesta correcta es:

Vía tópica → La absorción del fármaco depende de la vascularización,

Vía intramuscular → Sustancias irritantes provocan abscesos locales,

Vía rectal → Absorción irregular

¿La acción curativa que produce el placebo es debida a la segregación de dopamina?

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Para lograr un efecto más rápido de un fármaco ¿Qué vía de administración se emplea?

Seleccione una:

a. Intravenosa/endovenosa

b. Rectal
c. Oral

d. Sublingual

Seleccione la respuesta correcta

Ácido acetilsalicílico

Síndrome de Reyé

Celecoxib

Efectos tromboembólicos

Metamizol

Agranulocitosis

Paracetamol

Hepatotoxicidad

Seleccione la respuesta correcta

Hiperpolarización

Los canales de potasio siguen abiertos

Repolarización

Salida de potasio

Despolarización

Entrada de sodio

¿Qué son los efectos colaterales?

Seleccione una:

a. Deriva de la acción primaria de un fármaco

b. Dosis usuales en intervalos menores

c. Modificación de la acción de un fármaco por la presencia simultánea de 2 o más

fármacos

d. Es consecuencia de la acción del fármaco

Cuál de los siguientes efectos adversos lo produce el paracetamol?

Seleccione una:

a. Agranulocitosis

b. Necrosis hepática grave

c. Síndrome de Reyé

d. Efectos tromboembólicos
¿Qué es la interacción farmacológica?

Seleccione una:

a. Deriva de la acción primaria de un fármaco

b. Dosis usuales en intervalos menores

c. Modificación de la acción de un fármaco por la presencia simultánea de 2 o más

fármacos

d. Es consecuencia de la acción del fármaco