BANQUEO FARMACOLOGIA @DR_ANATOMEDIC

La morfina es un analgésico de elevada eficacia. En presencia de pentazocina, es

necesaria una mayor concentración de morfina para obtener el alivio completo del

dolor. La pentazocina por si misma tiene un efecto analgésico menor que la

morfina, Incluso a una dosis mayor. Podemos afirmar que:

a. La pentazocina es un antagonista competitivo

b. La morfina es un agonista completo y la pentazocina es un agonista parcial.

c. La morfina es menos eficaz que la pentazocina.

d. La morfina es menos potente que la pentazocina.

Señale la incorrecta:

a. Como regla general una droga liposoluble tiene alta union a proteinas, y

tras el metabolismo hepatico se vuelve hidrosoluble, con menor union a

proteinas, peor difusion de barreras y menor reabsorcion renal

b. Generalmente los metabolitos son inactivos o mucho menos activos, pero

en ocasiones puede ser mas activos, incluso mas toxicos

c. Si el metabolito es mas tóxico, tras inducir el metabolismo puede resulta

la disminuucion de la toxicidad de la droga.

d. Todas son correctas

Respecto al transporte:

a. La albumina tiene mayor especidifidad para transportar cualquier droga

b. La alfa 1 glicoproteina acida transporta con mayor capacidad de las drogas

acidas

c. La albumina tiene mayor capacidad para transportar cualquier droga

d. La alfa 1 glicoproteina acida transporta con mayor afinidad las drogas

acidas.
En cuanto a la biotransformacion de una droga:
a. La hidrolisis es una reaccion sintetica donde la droga reacciona con agua
b. La oxidoreduccion y la conjugacion con acido glucoronico son procesos
incluidos en el metabolismo no microsomal
c. La metilacion y acetilacion son dos reacciones de tipo no sinteticas
d. La conjugacion con acido glucoronico es un proceso sintetico de fase 2.

Segun los determinantes de la difusion simple:

a. La liposolubilidad es inversamente proporcional a la difusion
b. La ionizacion molecular es directamente proporcional a la difusion
c. El tamaño molecular es directamente proporcional a la difusion
d. El coeficiente de particion lipido/agua es directamente proporcional a la
difusión

En cuanto los mecanismos que permiten pasar las membranas biológicas, marquen la
correcta
a. En la difusión simple la velocidad de difusión es directamente proporcional al
tamaño de la droga
b. Una de las características de la difusión facilitada es que no es selectivo
c. En la ultrafiltración permite el pasaje de todas las drogas a excepción de las
macromoléculas
d. En la difusión simple cuanto mayor sea el coeficiente lípido agua menor será la
velocidad de difusión

En cuanto a las reacciones de biotransformación. Marque la correcta

a. La hidrolisis es una reacción sintética
b. La conjugación de una droga con ácido sulfúrico son reacciones no sintéticas
c. Las reacciones oxidoreducciones agregan un radical químico a la droga utilizando al
oxigeno como intermediario
d. Las acetilaciones son reacciones sintéticas

La membrana plasmática es una barrera biológica compuesta, principalmente, por una

bicapa de lípidos anfipáticos y proteínas de membrana enclavadas que cumplen múltiples
funciones. Esta barrera es la que deben atravesar los fármacos durante su paso por el
organismo. Seleccione la correcta con respecto a los mecanismos y/o modos de transporte
a través de las membranas celulares:
a. La pinocitosis y la exocitosis son mecanismos transporte importantes para
moléculas de cualquier tamaño.
b. La difusión facilitada es el mecanismo de transporte más comúnmente utilizado por
los fármacos.
c. La reversibilidad y la bidireccionalidad son características propias de la difusión
simple.
d. La difusión simple es el mecanismo de transporte más comúnmente utilizado por
los fármacos.

Cual de las siguientes isoformas del citocromo es responsable de metabolizar el mayor

numero de medicamentos
a. CYP1A2
b. CYP2C9
c. CYP2C19
d. CYP3A4

Las acciones de un antagonista competitivo se caracterizan entre otras cosas porque:

a. Modifica el mecanismo de acción de un agonista
b. Disminuye la potencia observada con un agonista
c. Desvía la curva de dosis-respuesta de un agonista a la izquierda
d. Disminuye la respuesta máxima a un agonista.

Aunque no actúa en ningún receptor de histamina y no tiene ningún efecto sobre el

metabolismo de histamina, la epinefrina revierte muchos efectos de la histamina. La
epinefrina es una
a. Antagonista químico de la histamina
b. Inhibidor competitivo de la histamina
c. Inhibidor metabólico de la histamina
d. Antagonista fisiológico de la histamina.

En la cinética de orden 1, la velocidad de eliminación del fármaco…

a. Es inversamente proporcional a la concentración plasmática
b. Es directamente proporcional a la concentración plasmática
c. No se modifica en función de la concentración plasmática
d. Es escasa, porque el sistema de eliminación esta saturado.
La recirculación entero hepática puede verse disminuida por el uso de:
a. Fármacos activadores de glucoroniltranferasas
b. Esquema de dosificación con periodo interdosis disminuido
c. Xenobioticos que compitan por el transporte de cationes orgánicos
d. Antibióticos orales de amplio espectro.

El paracetamol es sustrato del CYP2E1 y produce un metabolito hepatotoxico,

mientras que el alcohol es sustrato e inductor del mismo. Por tanto, si se
administra paracetamol en un paciente con alcoholismo crónico se espera…
a. Un aumento de los niveles de paracetamol.
b. Una disminución de los niveles del metabolito del paracetamol
c. Un aumento de la toxicidad del paracetamol
d. Una disminución de la eliminación metabólica del paracetamol

La vida media de eliminación…

a. Es el tiempo que tarda la droga en disminuir su efecto a la mitad y depende
de la distribución de la misma
b. Es directamente proporcional a la velocidad de eliminación de la droga, en
un modelo unicompartimental.
c. No tiene un valor único si la droga sigue cinéticas de orden cero, puesto que
va a depender de la concentración de droga en el compartimiento.
d. Se da en unidades de concentración por unidad de tiempo.

La mayoría de los receptores de drogas son:

a. Moléculas pequeñas con un peso molecular entre 100 y 1000
b. Lípidos dispuestos en una configuración de dos capaz
c. Proteínas ubicadas en la membrana celular o cito sol
d. Moléculas de ADN
10 mg de morfina producen una mayor respuesta analgésica que cualquier
dosis de ibuprofeno. Con estos datos se puede afirmar que:
a. La morfina es menos eficaz que el ibuprofeno
b. La morfina es menos potente que el ibuprofeno
c. La morfina es un agonista parcial y el ibuprofeno es un agonista total del
mismo receptor.
d. La morfina es un mejor medicamento para aliviar el dolor que el
ibuprofeno.

¿Cuál de los siguientes citocromos es el que tiene un rol más importante como
metabolizador de drogas a nivel hepático?
a. CYP 3A4
b. CYP 2D6
c. CYP2C9
d. CYP 1A2

¿Cual de las siguientes drogas es un antagonista muscarinico?

A) Fisostigmina
B) Cistina
C) Carbacol
D) Escopolamina

La liberacion de noradrenalinda desde las vesiculas por exocitosis puede ser

disminuida...
A) Mediante el bloqueo de receptores opioides
B) Mediante la activacion de receptores beta-1-presinapticos
C) Mediante la activacion de receptores alfa-2-presinapticos
D) Mediante la inhibicion de la monoamino oxidasa

La metformina:
A) Produce como principal efecto adverso osteoporosis
B) Puede frecuentemente producir hipoglucemia como efecto adverso, mas si se los
asocia con alcohol
C) Tiene alto riesgo de interacciones farmacologicas por su metabolismo dependiente
del CYP-450
D) Disminuye el peso corporal que puede facilitar el manejo en pacientes con obesidad

La glibenclamida:
A) Es un antihiperglucemiante del grupo de las biguanidas
B) Disminuye la utilizacion periferica de glucosa y su tasa de metabolizacion
C) Induce liberacion de insulina e hipoglucemia como principal efecto adverso
D) Es capaz de inducir alcalosis metabolica en pacientes con insuficiencia cardiaca

Un farmaco indicado para la induccion de la ovulacion es el:

A) Danazol
B) Clomifeno
C) Tamoxifeno
D) Raloxifeno

De los siguientes farmacos, uno que incrementa la formacion de nuevo hueso y es

usado en el tratamiento de la osteoporosis es...
A) La ciclosporina
B) El metimazol
C) La teriparatida
D) La dexametasona

¿Cuál de las siguientes drogas utilizaría en el tratamiento de espasmos gastrointestinales?

a) Pilocarpina
b) Carbacol
c) Metanecol
d) Butil bromuro de hioscina

De la fisostigmina, cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

a) Produce disminución de la sudoración.
b) Produce hipertensión.
c) Produce salivación
d) Produce disminución del vaciado gástrico

De la neostigmina, cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

a) Es un agonista farmacodinámico muscarinico
b) Es un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa
c) Es un inhibidor irreversible de la colina acetil transferasa
d) Es un antagonista colinérgico

El carvedilol…
a) Es un agonista muscarinico M3 usado en tratamiento de asma bronquial
b) Es un antagonista beta 1 selectivo con acción bloqueante alfa 1 usado en cardiología
c) Es un atropinico usado para favorecer la micción en ciertas patologías
d) Agonista alfa usado para el tratamiento de hipertensión arterial

La anfetamina:
a) Agonista adrenérgico mixto que puede desplazar a la NA del compartimiento vesicular
b) Se utiliza como antiespasmódico por su capacidad bloqueante muscarinica
c) Es un potente inhibidor de MAO por lo que puede usarse como antidepresivo
d) Agonista colinérgico indirecto que inhibe a la acetilcolinesterasa
El Yodo radioactivo se indica en:
a) Hipotiroidismo secundario
b) Enfermedad de Graves persistente en mujer gestante
c) Carcinoma tiroideo metastasico en adolescente
d) Paciente adulto mayor con bocio nodular de gran tamaño

El uso de Yodo está contraindicado en:

a) Embarazo
b) El nerviosismo diarreas arritmias cardiacas temblor e insomnio
c) Nerviosismo diarreas anemia aplasica
d) Bocio diarrea arrtimias cardíacas temblor y anemia

Efectos adversos de la L-tirosina:

a) agranulocitosis anemia rash cutáneo
b) nerviosismo diarrea arritmias cardiacas temblor e insomnio
c) nerviosismo diarrea anemia aplasicas
d) bocio diarreas arritmias cardiacas temblor y anemia

Son posibles vías de administración de insulina:

a) IV, subcutánea, inhalatoria e IM
b) Oral, IV subcutánea inhalatoria e IM
c) Subcutánea, IM IV (solamente la NPH)
d) Rectal, oral, IM e IV

La insulina regular:
a) Comienza a actuar a los 30-45 min, pico 2-4 horas, duraccion de acción 6-8 hs.
b) Comienza a actuar a los 5-15 min, pico máximo 45-75 min, duración de acción 2-4 hs
c) Comienza 1-2 hs, pico 3-9 hs, duración de acción 6-24 hs
d) Comienza 1-2 hs, pico 4-12 hs, duración de acción 18-26 hs

Son Estrógenos semisinteticos:

a) Estradiol, estriol, estrona
b) Etinilestradiol, mestranol y quinestrol
c) Dietilestilbestrol y el dinestrol
d) Nomegestrol y noretisterona

De los siguientes progestágenos, tienen acción antiandrogena:

a) Gestodeno y noretisterona
b) Levonorgestrel y gestodeno
c) Levonorgestrel y nomegestrol
d) Drospirenona y ciproterona

La Bicalutamida…
a) Inhibidor de la 5 alfa reductasa y se usa en cáncer de próstata
b) Antagonista de los receptores androgénicos y se usa en cáncer de próstata
c) Modulador selectivo de receptores androgénicos y se usa cáncer de próstata
d) Antagonista de receptores estrogenicos y se usa en cáncer de mama

La Dutasterida…
a) Inhibidor de la 5 alfa reductasa y se usa en hiperplasia prostática benigna
b) Antagonista receptores androgénicos y se usa en cáncer de próstata
c) Modulador selectivo de receptores androgénicos y se usa en cáncer de próstata
d) Antagonista de receptores androgénicos y se usa en cáncer testicular

Qué progestágeno tiene acción antiandrogénica:

a- levonorgestrel
b- ciproterona
c- norgestrel
d- gestodeno

Indique cuál de las siguientes no es una contraindicación absoluta

para el uso de anticonceptivos orales combinados:
a- Embarazo conocido o sospecha de este
b- Presencia o antecedentes de episodios tromboembólicos arteriales o
venosos o de un acv
c- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos)
d- Sobrepeso (IMC menor a 29kg/m2)
En relación a los betabloqueantes y la farmacología uterina, que
afirmación es falsa:
a- Son fármacos con efecto espasmolítico
b- Estimulan la fuerza y frecuencia de las contracciones
c- Se utilizan en el tratamiento del parto prematuro
d- Se las denomina drogas úteroinhibidoras

En relación al perclorato es correcto que:

a- Disminuyen la síntesis de hormonas tiroideas
b- Disminuyen la liberación de hormonas tiroideas
c- Inhiben la conversión periférica de t3 a t4
d- Inhiben las acciones periféricas de las hormonas tiroideas

Drogas que inhiben la conversión periférica de t4 a t3 son todas

menos:
a- propiltiuracilo
b- propanolol
c- metimazol
d- amiodarona

En cuanto a los inhibidores de la 5 alfa reductasa, marque la

opción correcta:
a- Se utilizan para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna
b- Un ejemplo de este grupo es la bicalutamida y la turosterida
c- Se eliminan mayormente por orina y una pequeña parte por heces.
d- Por su efecto sobre la 5 alfa reductasa tipo 2, se usan para el tratamiento
de la alopecía

Efectos adversos de la insulina son:

a-Fiebre, hiperglucemia y vómitos
b- fiebre, vómitos y lipodistrofia
c-Hiperglucemia, alergia y lipodistrofia
d-lipodistrofia, alergia e hipoglucemia

La metformina:
a- Es una meglitinida, como la nateglinida
b- Puede producir trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas y
dolor abdominal
c- No está asociada a la producción de acidosis láctica como efecto adverso
d- Se metaboliza hepático y se elimina totalmente por heces

Cuál de las siguientes NO es una contraindicación para el uso de

betabloqueantes:
a- Asma
b- Insuficiencia cardíaca congestiva
c- Diabetes
d- Hipotensión arterial

El denosumab es un fármaco muy eficaz para el tratamiento de la

osteoporosis, cuál es su mecanismo de acción:
a- Es un agonista de los receptores estrogénicos
b- Promueve la apopotosis de osteoclastos
c- Inhibe la activación de proosteoclastos
d- Estimula la síntesis de osteoblastos.

Usted recibe un paciente diabético de 60 años, y para hacer estudio

de órgano blanco decide efectuar un fondo de ojo. Que droga utilizaría:
a- Atropina
b- Fenilefrina
c- Malation
d- Neostigmina

Cuál de las siguientes drogas no es útil como broncodilatadora:

a- Salbutamol
b- Bromuro de ipratropio
c- Formoterol
d- Alprenolol

En cuanto a la adrenalina:
a- Tiene mayor afinidad alfa 1, alfa 2 y beta 1 pero a dosis habituales carece
de acción beta 2
b- El aumento de la presión sistólica no tiene relación directa con la dosis
administrada
c- Por estimulación de receptores beta genera un aumento de la resistencia
periférica
d- Tiene elevada afinidad alfa 1 y 2 , beta 1 y 3 pero con mayor potencia
beta

Cuál de los siguientes es un bloqueante beta 1 selectivo:

a- Bisoprolol
b- Carvedilol
c- Labetalol
d- Propanolol

los inhibidores irreversibles de la acetil colinesterasa son:

a. Malation, paration, ecotiofato
b. Diisopropilfluorofosfato, partion, edrofoni
c. Tretraetilamonio,edrofonio,neostigmina
d. Ecotiofato, Diisopropilfluorofosfato, tetraetilamonio.

Con cual de los siguientes fármacos se asocia mayor riesgo de hipoglucemia

a. Acarbose
b. Glibenclamida
c. Pioglitazona
d. Metformina

En relación a las interacciones de la levotiroxina:

a. El café, vitamina C, fibra y el salvado disminuyen su absorción.
b. La rifampicina aumenta su concentración plasmática.
c. Si se administra junto con anticoagulantes orales es necesario aumentar
la dosis de los mismos.
d. Si se administra junto a 8 bloqueantes es necesario disminuir la dosis de
los mismos.