GRUPO #1 – FÁRMACOS MIORRELAJANTES

Señale lo incorrecto sobre los efectos adversos de bloqueo despolarizado:

a. Hipercalcemia
b. Aumento de la presión intraocular
c. Aumento de la presión intragástrica
d. Dolor muscular
e. Relajación quirúrgica

Elija la opción correcta respecto a los anestésicos

a. Los anestésicos inhalados volátiles potencian el bloqueo neuromuscular producido por
relajantes musculares no despolarizantes en dependencia de la dosis.
b. Aumentan los efectos de relajantes musculares con isoflurano, voflurano, desflurano,
halotano, y el óxido nitroso.
c. Permite al relajante muscular inyectado alcanzar una fracción mayor de la unión
neuromuscular.
d. Todas son correctas
De acuerdo a los efectos cardiovasculares la succinilcolina puede producir:

a. Arritmias cardiacas
b. Taquicardia
c. Bradicardia sinusal
d. Efecto vasodilatador
e. Todas las anteriores
Cuál es el relajante no despolarizante menos potentes que tiene un inicio más rápido y
una duración de acción más corta.
a) Bromuro de rocuronio
b) d-tubocurarina
c) succinilcolina
d) vecuronio
¿Debido a que el acoplamiento excitación-contracción requiere de la repolarización de
la placa terminal y un estímulo continuo para mantener la tensión muscular, que se
produce?
a) Un bloqueo neuromuscular
b) Una parálisis flácida
 c) Debilidad motora
d) Desvanecimiento al estímulo TOF
Durante un bloqueo parcial no despolarizante, a la estimulación nerviosa tetánica le
sigue un aumento llamado
a) Facilitación postetánica
b) Estimulación tetánica refleja
c) Estimación de bloqueo
d) profundidad del bloqueo

De las siguientes opciones señale la opción correcta: Los tratamientos de la espasticidad

tienen como objetivo:

a. Preservar y optimizar el funcionalismo y la movilidad

b. Aliviar los espasmos musculares dolorosos
c. Prevenir complicaciones como las contracturas
d. Todas son correctas

En qué tipo de receptores actúan los relajantes musculares para obtener su actividad
terapéutica:

a. GABAb
b. AChM
c. GABAa
d. AChR (recepor de acetilcolina)

Selecciones la opción correcta de acuerdo a los fármacos miorrelajantes

a. No despolarizante: agiliza la unión del neurotransmisor de acetilcolina al receptor

produciendo parálisis
b. Despolarizante: estimula repetidamente el receptor nicotínico
c. Despolarizante: impide el acceso de la NT al receptor
d. No despolarizante: impide la unión del neurotransmisor acetilcolina al receptor
nicotínico

Se utiliza para antagonizar efecto de los relajantes musculares no despolarizantes:

a. Piridistigmina
b. Neostigmina
c. Edrofonio
d. Todas son correctas
TERAPEUTICA: FARMACOS EN EL PARKINSON

Cuáles son los principales efectos adversos del uso de la Levodopa en los pacientes con
Parkinson
 a. Efectos Gastrointestinales
b. Efectos adversos en el Comportamiento
c. Efectos Cardiovasculares
d. Discinesias
e. Todas las anteriores
Cuál es el mecanismo de acción de inhibidores de la descarboxilasa

a. Inhibe la conversión periférica de la levodopa en dopamina por la descarboxilasa

fuera de barrera hematoencefálico
b. Inhibe la conversión periférica de la levodopa en dopamina por la
descarboxilasa de L-aminoácido aromático.
c. Inhibe la conversión periférica de la levodopa en dopamina por la descarboxilasa
dentro de la barrera hematoencefálica
d. Inhibe la conversión periférica de la levodopa en carbidopa dentro del sistema
nervioso central.

Cuáles son los principales fármacos pertenecientes a los Agonistas del receptor de
Dopamina
a) Levodopa, Carbidopa
b) Pramipexol, Bromocriptina
c) Ropinirol, Rotigotina
d) Dopamina, Dobutamina
e) B y c

Elija el Concepto de la Enfermedad de Huntington

a) La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario autosómico dominante
causado por una anomalía (expansión de una repetición de trinucleótidos de CAG
que codifica la vía de la poliglutamina) del gen de la huntingtina en el cromosoma.
b) También puede aparecer una forma autosómica recesiva. Los trastornos similares a
la enfermedad de Huntington (HDL, Huntington diseaselike) no se asocian con un
número de repetición de trinucleótidos CAG anormales del gen huntingtina.
c) Se producen formas autosómicas dominantes (HDL1, 20pter-p12, HDL2, 16q24.3)
y recesivas (HDL3, 4p15.3).
d) La enfermedad de Huntington se caracteriza por corea progresiva y demencia, que
por lo general comienzan en la edad adulta.
e) A, B, C
f) Todas las anteriores.
Elija el Concepto correcto de Balismo
a) La base bioquímica del balismo es desconocida, pero el enfoque farmacológico para
el tratamiento es el mismo que para corea.
b) El tratamiento con la tetrabenazina, el haloperidol, la perfenazina u otros
medicamentos bloqueadores de la dopamina pueden ser útiles.
c) Todas las anteriores
 d) Ninguna de las anteriores
Elija la respuesta correcta del Síndrome de piernas inquietas
a) El síndrome de piernas inquietas se caracteriza por una desagradable molestia
progresiva que parece surgir en lo profundo de las piernas y en ocasiones en los
brazos.
b) Los síntomas ocurren en particular cuando los pacientes están relajados, en especial
cuando están acostados o sentados, y provocan la necesidad de moverse. Tales
síntomas pueden retrasar el inicio del sueño.
c) También puede ocurrir un trastorno del sueño asociado con movimientos periódicos
durante el sueño.
d) Ninguna de las anteriores
e) Todas las anteriores
SEÑALE LO CORRECTO. ADMINISTRACION ESTANDAR DE SELEGINA.
a) 5 mg
b) 25 mg
c) 12 mg
d) A y B son correctas
SEÑALE LO CORRECTO RESPERO A LA RASAGILINA.
a) La rasagilina es un inhibidor de la monoaminooxidasa B indicado en el tratamiento
de Parkinson o en terapia coadyuvante.
b) La rasagilina se absorbe rápidamente, alcanzando la concentración plasmática
máxima (Cmax) en aproxima-damente 1 hora.
c) Previene el parkinsonismo inducido por MPTP y se usa para el tratamiento
temprano en pacientes con síntomas leves.
d) Todas son correctas
SEÑALE LO CORRECTO RESPECTO A SAFINAMIDA.
a) Inhibidor de la monoamino-oxidasa B (MAO-B) altamente selectivo y reversible
causando un aumento en los niveles extracelulares de dopamina en el cuerpo
estriado.
b) La absorción de la safinamida es rápida alcanzando la Tmáx en 1,8-2,8 h después de
la administración en ayunas.
c) A y B son correctas
d) Ninguna es correcta
Por qué receptores esta mediado el efecto antitusígeno que producen los analgésicos
opioides en el sistema respiratorio.

a) Receptores bulbares
b) Receptores medulares
 c) Receptores cardiacos
d) Ninguna es correcta

Uno de los efectos cardiovasculares de los opioides en pacientes normotensos es la

hipotensión ortostática.

a) Verdadero
b) Falso

Que otros efectos pueden producir los analgésicos opioides

a) Rigidez Muscular
b) Hipotermia
c) Miosis
d) Convulsiones
e) Todas son correctas

Verdadero o falso
Los 3 grupos de antidepresivos son: los inhibidores de la recaptación de monoaminas, los
inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y los antidepresivos de acción directa sobre
receptores de monoaminas (VERDADERO)

Señale la respuesta correcta:

Antidepresivos de acción directa sobre receptores de monoaminas
a) Trazodona y Vilazodona
b) Mianserina y su análogo mirtazapina
c) Vortioxetina
d) Todas las anteriores

Interacción de los Inhibidores de la monoaminooxidasa es la potenciación de sus efectos

con fármacos agonistas indirectos simpaticomiméticos como:
a) Tiramina presente en alimentos y bebidas
b) Efedrina
c) Fenilpropanolamina presentes en medicamentos antigripales
d) Todas las anteriores
Señale el literal correcto
Los péptidos opioides se dividen en:
 a) cefalosporinas – dimorfinasas – kappa endorfinas
b) encefalinas – cadaverinas – alfa endorfinas
c) encefalinas – dimorfinas – betaendorfinas

Verdadero o falso
La BETA- endorfina se produce en la hipófisis, llega al torrente circulatorio, se distribuye
y llega a los distintos receptores. Por lo tanto, la analgesia que se obtiene con la liberación
de encefalinas y dimorfinas es de alrededor de 30 minutos. (VERDADERO)

Señale lo correcto
El antídoto en la intoxicación por opiáceos es:
a) Codeína
b) Pentazocina
c) Naloxona
d) Buprenorfina
Opioide sintético que genera menor contracción del esfínter de Oddi
a) Buprenorfina
b) Fentanilo
c) Nalbufina
d) Tramadol
e) Naloxona

Antagonista de fármacos opioides y péptidos endógenos y exógenos

a) Naltrexona
b) Naloxona
c) Adrenalina
d) Dobutamina
e) Flumazenilo

Opioide sintético de elección para inducción analgésica rápida en dosis mínimas con
rápida recuperación
a) Fentanilo
b) Buprenorfina
c) Tramadol
d) Dextropropoxileno
e) Nalbufina
Agonista de receptor MOR y antagonista de receptor KOR, que si se combina con
Naltrexona cambia su farmacodinamia
a) Fentanilo
b) Tramadol
c) Nalbufina
d) Buprenorfina
e) Dextropropoxileno
AGENTES DIURÉTICOS.

El ANP y el BNP se sintetizan en:

a) El corazón
b) El SNC
c) Todas las anteriores
d) Ninguna de las anteriores

Indicaciones clínicas de los INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBÓNICA

a) Glaucoma
b) Alcalinización urinaria y Alcalosis metabólica
c) Mal agudo de montaña
d) Todas las anteriores

Indicaciones clínicas de DIURÉTICOS DE ASA

a) edema agudo del pulmón y otros estados edematosos

b) Hipercalemia y Sobredosis de anión
c) Insuficiencia renal aguda
d) Todas las anteriores

Contraindicaciones de los DIURÉTICOS DE ASA

a) Cirrosis hepática
b) Insuficiencia renal terminal
c) Insuficiencia cardiaca
d) Todas las anteriores

Señale lo incorrecto respecto a la reabsorción de HCO3 por el PCT:

 a) La reabsorción se inicia por acción del traslocador NHE3
b) El NHE3 se ubica en la membrana basolateral de la célula epitelial del PCT
c) El NHE3 permite que el NA+ ingrese al interior de la célula y se intercambie con un
protón de H+
d) Todas son correctas

Señale lo correcto: el dióxido de carbono producido por la deshidratación de H2CO3

por qué sistema de transporte ingresa a la célula:

a) Difusión simple
b) Difusión pasiva
c) Difusión activa y mediada
d) Ninguna es correcta

Con relación al sistema de transporte del NaCl en el asa de Henle señale lo correcto:

a) El cotransportador NKCC2 es bloqueado selectivamente por los diuréticos de asa

b) La acción del NKCC2 contribuye a que haya un exceso en la acumulación de K+
dentro de la célula
c) La difusión del K+ hacia la luz tubular se lleva a cabo mediante de la vía del canal de
ROMK
d) Todas son correctas

Señale lo correcto respecto al sistema regulado de los canales de agua:

a) La ADH controla la permeabilidad de las células principales mediante de la

regulación de la AQP2
b) Los receptores V2 actúan a través de un proceso mediado por los cAMP acoplados a
proteína G
c) La ADH aumenta la permeabilidad del agua lo cual conduce a la formación de orina
d) Todas son correctas

Seleccione la respuesta correcta según corresponda.

La concentración de orina medular…

a. Depende en gran medida del movimiento de la urea en el riñón.

 b. Depende en gran medida del movimiento de las células del conducto colector
c. Depende en gran medida de la excreción de urea y de agua
d. Depende en gran medida de la combinación de diuréticos de asa y las tiazidas

Seleccione la respuesta correcta según corresponda. ¿Cuál de las siguientes

enfermedades da como resultado un edema periférico o pulmonar?

a. Enfermedades cardiacas
b. Enfermedades renales que reducen el flujo sanguíneo al riñón
c. Enfermedades vasculares
d. Todas son correctas

Seleccione la respuesta correcta según corresponda. Cuando la insuficiencia renal es

grave (GFR <5 mL/ min), los agentes diuréticos son de escaso beneficio. ¿Cuál es la
razón?

a) La filtración glomerular es insuficiente para generar o mantener una respuesta

natriurética
b) La filtración glomerular es suficiente para generar o mantener una respuesta
natriurética
c) Los cambios resultantes en la presión arterial y el flujo sanguíneo.
d) B y c son correctas

Seleccione la respuesta correcta según corresponda. La enfermedad hepática a menudo

se asocia con…

a) Edema
b) Ascitis
c) Hipovolemia
d) A y b son correctas.

Fármacos Antianémicos cap 43

La deficiencia de hierro se relaciona fundamentalmente con:
a. Anemia
b. Hemocromatosis
c. Daño hepático
d. Endocrinopatías
El aumento de la absorción de hierro se consigue con:
a. Fibra
b. Antiácidos
c. pH ácido
d. Fosfatos
Las contraindicaciones de la ferroterapia oral son:
a. Anemia
b. Enfermedades inflamatorias crónicas, úlcera activa y gastritis
c. Falta de trofismo de algunos epitelios
d. Recién nacidos de bajo peso
La dosis recomendada de la ferroterapia por vía oral es:
a. 150 a 200 mg de hierro elemental dividido en 2 a 3 tomas
b. 200 a 290 mg de hierro elemental dividido en 4 a 8 tomas
c. 100 a 300 mg de hierro elemental dividido en 5 a 6 tomas
d. 20 a 50 mg de hierro elemental dividido en 2 a 4 tomas
Los efectos secundarios producidos por la ferroterapia vía parenteral son:
a. Trastornos cerebrales
b. Dolor/flebitis, coloración negruzca en la zona de administración, trastornos
cardiovasculares, anafilaxia
c. Dolor abdominal, cefalea, aneurismas
d. Trastornos gastrointestinales
Marque la respuesta correcta en relación a las indicaciones terapéuticas de los
fármacos antianemicos
a. Litiasis vesicular
b. Artritis reumatoide
c. Bronquitis Aguda
d. Anemia perniciosa
Marque la respuesta correcta. El ácido fólico se administra en dosis de.
a. 1 a 2 mg
b. 15 a 20 mg
c. 5 a 15 mg
d. 2 a 5 mg
Marque la respuesta correcta. Las eritropoyetinas de corta duración de acción. En
nuestro medio son fundamentalmente las eritropoyetinas.
a. Delta y beta
 b. Alta afinidad y baja afinidad
c. Alta adherencia y baja adherencia
d. Alfa y beta
Marque la respuesta correcta. La eritropoyetina es el tratamiento de elección de la
anemia de la insuficiencia renal crónica siempre y cuando.
a. Se descarte otras causas de anemia
b. Tenga talasemia
c. Tenga anemia idiopática
d. Tenga anemia megaloblástica
El romiplostim se administra por vía subcutánea en dosis de:
a) 75 mg /día
b) 1-1O µg/kg
c) 25 mg si existe insuficiencia hepática
d) 2-3 mg/kg /día
La dosis inicial del eltrombopag es de:
a) 50 mg/día
b) 45 mg/kg semana
c) 4-6 mg/kg
d) 35 mg/kg semanal
El plerixafor se administra por vía subcutánea en dosis de 240 µg/kg que debe
reducirse en un tercio si el:
a) aclaramiento de creatinina es inferior a 50 ml/min
b) tratamiento y la profilaxis de la neutropenia consiste en 4-5 administraciones
c) número de progenitores hemopoyéticos es alto
d) desarrollo de infección en tratamiento paciente neutropénico
CAP 44. FARMACOLOGIA DE LA TROMBOSIS Y LA HEMOSTASIA

1. Seleccione el enunciado correcto en relación con la Función hemostática de las

plaquetas:
a) La adenosinfosfatasa CD39. el óxido nítrico y la prostaciclina procedentes de las
células endoteliales son los responsables de mantener las plaquetas inactivas en
el torrente sanguíneo.
b) La adenosinfosfatasa CD49. el óxido nítrico y la prostaciclina procedentes de las
células endoteliales son los responsables de mantener las plaquetas inactivas en
el torrente sanguíneo.
 c) La adenosinfosfatasa CD29. el óxido nítrico y la prostaciclina procedentes de las
células endoteliales son los responsables de mantener las plaquetas inactivas en
el torrente sanguíneo.
d) Ninguna de las anteriores.

2. Selecciones el enunciado incorrecto acerca de la Cascada de la coagulación:

a) Cuando se produce daño vascular, las plaquetas son reclutadas al lugar de la
lesión, donde desempeñan un papel fundamental en la formación del capón
hemostático.
b) En la cascada de la coagulación se diferencian, desde el punto de vista clásico,
dos vías de iniciación, la vía de activación de contacto o vía intrínseca y la vía del
factor tisular o vía extrínseca.
c) La principal vía para la iniciación de la coagulación sanguínea es la vía intrínseca.
d) El daño vascular lleva aparejada la exposición de colágeno a la luz vascular, que
condiciona la activación y el reclutamiento de las plaquetas circundantes.

3. Seleccione el enunciado correcto acerca de la Fibrinólisis.

a) El principal componente del sistema fibrinolítico es la proteína C, que deriva del
plasminógeno por la acción del activador tisular del plasminógeno (t-PA) y del
activador del plasminógeno tipo urocinasa (u-PA).
b) El principal componente del sistema fibrinolítico es la plasmina, que deriva del
plasminógeno por la acción del activador tisular del plasminógeno (t-PA) y del
activador del plasminógeno tipo urocinasa (u-PA).
c) El principal componente del sistema fibrinolítico es la trombomodulina, que
deriva del plasminógeno por la acción del activador tisular del plasminógeno (t-
PA) y del activador del plasminógeno tipo urocinasa (u-PA).
d) Ninguna de las anteriores.
Señale la respuesta correcta, con que otro nombre se conoce al ácido acetilsalicílico.
a. Antagonistas del receptor GPllb/llla
b. Aspirina
c. CardioAspirina
d. Sertralina
Señale la respuesta correcta, el tifusal:
a. Actua inhibiendo de forma selectiva la COX-1 plaquetaria y parece no afectar al
metabolismo del ácido araquidónico en las células endoteliales
b. Es un anticuerpo monoclonal de uso parenteral y administración intravenosa que se
une al GPIIb/IIIa plaquetario
c. Se requiere una perfusión continua intravenosa para mantener un efecto inhibitorio
sobre la función plaquetaria
d. es el fármaco de segunda generación de la familia de las tienopiridinas
Señale lo correcto con respecto a los antagonistas reversibles del receptor P2Y12
a. El ticagrelor es el primer medicamento sintetizado y aprobado para uso clínico por
vía oral de la familia de las ciclopentiltriazolpirimidinas (CPTP)
b. El abciximab es un anticuerpo monoclonal de uso parenteral y administración
intravenosa que se une al GPIIb/IIIa plaquetario
c. Se requiere una perfusión continua intravenosa para mantener un efecto inhibitorio
sobre la función plaquetaria
d. Es el responsable final del establecimiento de los puentes de fibrinógeno
interplaquetarios.
Los fármacos anticoagulantes son aquellos que, de alguna manera:
A. Inhiben o interfieren en el funcionamiento de la cascada de la coagulación o
hemostasia secundaria.
B. Estimulan el funcionamiento de la cascada de la coagulación o hemostasia primaria.
C. Estimulan el funcionamiento de la cascada de la coagulación o hemostasia
secundaria.
D. Inhiben o interfieren en el funcionamiento de la cascada de la coagulación o
hemostasia primaria.
Los fármacos dicumarínicos están indicados principalmente en el tratamiento de la:
A. Trombosis venosa profunda y de la embolia pulmonar, en pacientes con fibrilación
auricular.
B. Trombosis venosa profunda y de la embolia pulmonar, en pacientes con fibrilación
ventricular.
C. Trombosis venosa superficial y de la embolia pulmonar, en pacientes con fibrilación
auricular.
D. Trombosis venosa superficial y de la embolia pulmonar, en pacientes con fibrilación
ventricular.

La heparina es una mezcla heterogénea de mucopolisacáridos sulfatados con un:

a) Peso molecular de unos 16 kDa.
b) Peso molecular de unos 26 kDa.
c) Peso molecular de unos 36 kDa.
d) Peso molecular de unos 66 kDa.
Según los fármacos fibrinolíticos elija la opción correcta:
Los fármacos fibrinolíticos producen lisis de los coágulos por medio de la plasmina…
a) Mecanismo de acción: Aceleran la reacción fibrinolítica normal, disuelve
coágulos formados o en formación.
 b) Mecanismo de acción: Disminuyen la reacción fibrinolítica normal, disuelve
coágulos en formación.
c) Mecanismo de acción: Detienen la reacción fibrinolítica normal, disuelven solo
los coágulos formados.
d) Ninguna es correcta.
En base al fármaco Estreptoquinasa (SK) elija la opción correcta:
a) Es un agente fibrinolítico aislado de cultivos de bacterias Grampositivas.
b) Es un agente fibrinolítico aislado de cultivos de bacterias Gramnegativas.
c) Es un agente fibrinolítico aislado de cultivos de estreptococo
betahemolítico del grupo C.
d) Las opciones a y b son correctas.

Según el fármaco Estreptoquinasa (SK) elija la opción correcta:

Cuál de los siguientes corresponde a los Efectos adversos de la Estreptoquinasa
(SK).
a) Náuseas, vómitos y hemorragia.
b) Hipotensión.
c) Reacciones alérgicas.
d) Todas las opciones son correctas.