Fi si co q uí mi c a G e ner a l p ar a Far ma ci a ( U N S) - Ec uac io ne s 1 de 2

Gases ideales - Gases reales

Ecuación de estado Ecuación de van der Waals

PV = n RT

Termodinámica
∆E = q + w
Vf
w = − ∫ Pext dV
Vi

dq = CdT

C P − CV = R
5 3
Para gases ideales monoatómicos: C P = R CV = R
2 2
Para gases ideales diatómicos:

∆H=∆E+∆(PV)
Tf Tf
∆H = ∫ n C P dT ∆E = ∫ n C V dT
Ti Ti

P V γ = constante T V (γ - 1) = constante γ = C P CV

Termoquímica

∆H r = ∑ n ∆H f (productos ) − ∑ n ∆H f (reactivos )
O O O

O O
∆H r , 2 − ∆H r ,1 = ∆C P (T2 − T1 )

Segunda ley de la termodinámica

∆S universo = ∆S sistema + ∆S medio

Tf dqreversible
∆S = ∫
Ti T

Energía Libre

∆G = ∆H − T ∆S

dG = V dP − S dT
Fi si co q uí mi c a G e ner a l p ar a Far ma ci a ( U N S) - Ec uac io ne s 2 de 2

Ecuación de Gibbs-Helmholtz (para una reacción química)

∆G2 ∆G1 1 1
− = ∆H  − 
T2 T1  T2 T1 

Equilibrio químico

aA + bB
cC + dD

Gas ideal
O PCc PDd
∆G = ∆G + R T ln QP siendo QP =
PAa PBb
 Pc Pd 
O
∆G = − R T ln K P siendo K P =  Ca Db 
 PA PB  equilibrio
Solución ideal

O
Qc =
[C] c [D] d
∆G = ∆G + R T ln Qc siendo
[A] a [B] b
 [C] c [D] d 
O
∆G = − R T ln K c siendo K c =  
b 
 [A ] [B]  equilibrio
a

Ecuación de van’t Hoff

O O
∆H ∆S
ln K = − +
RT R
O
K ∆H 1 1
ln 2 = − × − 
K1 R  T2 T1 

Bioenergética
O O'
A + B  C + x H+ ∆G = ∆G − x R T ln 10−7
O O'
C + x H+  A + B ∆G = ∆G + x R T ln 10 −7

Equilibrio entre fases

O
dP ∆H
Ecuación de Clayperon =
dT T ∆V
∆H 1
ln P = − × + cte
R T
Ecuación de Clausius-Clayperon O
P ∆H 1 1
ln 2 = − ×  − 
P1 R  T2 T1 