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1 UANL
Subdirección Académica
Academia de Biología
Fundamentos de Genética y Biotecnología
2ª OPORTUNIDAD
Portafolio de Asesorías
Junio 17 de 2023
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Tabla de Contenidos
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Introducción e información general
La Preparatoria 1 comprometida en cumplir con la Filosofía y los principios institucionales de la UANL ofrece programas y
acciones con excelentes estrategias educativas respondiendo a las necesidades de los estudiantes y cumpliendo con las exigencias
actuales que imperan.
El presente trabajo implica la intervención educativa digital requerida que contribuya al desarrollo y/o fortalecimiento de
competencias generales, genéricas y disciplinares permitiendo se formen nuevos esquemas de pensamiento en el aprendizaje
autónomo del alumno.
La metodología activa que se aplica en el presente trabajo es una metodología integradora que plantea la inmersión del estudiante
en un problema o una situación que requiere una investigación, una explicación de comprensión, una solución o comprobación.
se caracteriza por aplicar y adquirir de manera práctica la búsqueda de la información, el análisis y la interpretación de esta. El
trabajo es calificado mediante rubrica; el resultado obtenido refleja el grado de avance del desarrollo de las competencias y es
sumatoria al resultado obtenido de un examen del contenido tratado.
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Competencias desarrolladas
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Instrumento de evaluación: Rubrica general
Contenido Realiza vocabulario técnico Realiza vocabulario técnico al Realiza vocabulario técnico con
completo de la regulación del menos con la mitad de los menos de la mitad de los términos
ciclo celular términos solicitados solicitados
E2: Genética mendeliana E2: Genética mendeliana E2: Genética mendeliana
Define la totalidad del Define al menos el 50% del Define menos del 50% del
vocabulario técnico de la E2 vocabulario técnico de la E2 vocabulario técnico solicitado
de la E2
1
Da respuesta al total de las Da respuesta a al menos la mitad Da respuesta a menos de la mitad
preguntas de la cruza de las preguntas de la cruza de las preguntas de la cruza
monohíbrida monohíbrida monohíbrida
E3: ADN, ARN y síntesis de E3: ADN, ARN y síntesis de E3: ADN, ARN y síntesis de
proteínas. proteínas. proteínas.
Realiza tabla de doble entrada Realiza tabla de doble entrada con Realiza tabla de doble entrada con
completa sobre las al menos el 50% de los aspectos menos el 50% de los aspectos sobre
contribuciones científicas al sobre las contribuciones científicas las contribuciones
descubrimiento del ADN al descubrimiento del científicas al descubrimiento del
ADN ADN
Realiza tabla comparativa Realiza tabla comparativa con más Realiza tabla comparativa con
completa de la estructura química del 50% de la estructura química menos del 50% de la estructura
del ADN y ARN del ADN y ARN química del ADN y ARN
Realiza un organizador gráfico Realiza un organizador gráfico con Realiza un organizador gráfico con
completo sobre Aplicaciones de la más de la mitad de las aplicaciones menos de la mitad de las
ingeniería genética y bioética de la ingeniería genética y bioética aplicaciones de la ingeniería
genética y bioética
E1: Reproducción celular E1: Reproducción celular Contesta E1: Reproducción celular Contesta
Desarrollo
Contesta el cuestionario el cuestionario con al menos el el cuestionario con menos el 50%
completo sobre meiosis 50% de las preguntas sobre de las preguntas sobre meiosis
meiosis
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E2: Genética mendeliana E2: Genética mendeliana E2: Genética mendeliana
Describe en fichas el 100% de las Describe en fichas más del 50% de Describe en fichas menos del 50%
enfermedades del tema las enfermedades del tema de las enfermedades del tema
trastornos genéticos trastornos genéticos trastornos genéticos
E3: ADN, ARN y síntesis de E3: ADN, ARN y síntesis de E3: ADN, ARN y síntesis de
proteínas. proteínas. proteínas.
Realiza tabla completa sobre los Realiza tabla con más del 50% de Realiza tabla con menos del 50%
procesos de replicación, los aspectos sobre los procesos de de los aspectos sobre los procesos
transcripción y traducción replicación, transcripción y de replicación, transcripción y
traducción traducción
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No asistió a la sesión de asesoría
Actitudes / en Teams, pero si entrega en
Valores Asistió a la sesión de asesoría en tiempo y forma el portafolio No asistió a la sesión de asesoría
Teams y entrega en tiempo y solicitado en Teams y entrega portafolio
forma el portafolio solicitado incompleto
El docente explica cada uno de los temas de la etapa y acompaña al alumno durante la asesoría a fin de ser orientado para el
desarrollo de la actividad
Dimensión 2 Comprensión.
1. Lee de manera comprensiva en tu libro de texto los temas que se enlistan a continuación.
• Tema “Límites en el tamaño de la célula” (págs. 12 y 13).
• Tema “División y reproducción celular” (págs. 14 a 16).
Con la actividad realizada previamente, resuelve el siguiente cuestionario:
o ¿Quiénes propusieron la teoría celular y cuáles son sus postulados?
R=Matthias Schleiden y Theodoro Schwann
-La célula es la unión básica de todo ser vivo
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-Todos los seres vivos están constituidos por células
-Todas las células vienen de células preexistentes
-Las células tienen información hereditaria que trasmitirán a la siguiente generación
2. En tu libro de texto (págs. 16 a 21) lee con atención el tema “El ciclo celular y sus fases”.
A partir de lo anterior, elabora un organizador gráfico de tipo diagrama del ciclo celular eucariota.
Toma como referencia las figuras del 1.3 y 1.5 que encontrarás en tu libro de texto (pp. 16 y 17).
NOTA: Incluye en tu diagrama lo siguiente: o Nombre de sus fases. o Breve descripción de lo que ocurre en cada fase.
o Nombre de cada fase de la mitosis y sus características.
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Interfase: esta conformada por
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una fase de crecimiento G1, fase
de síntesis S y una segunda fase
de crecimiento G2
Citocinesis: La
membrana
citoplasmatica
comienza a invaginarse
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3. En tu libro de texto (págs. 22 y 23) realiza lectura comprensiva del tema “Regulación del ciclo celular”, a medida que leas,
define los conceptos más relevantes que se enlistan:
• Apoptosis: muerte celular programada
• Ciclinas: proteínas que se unen a las quinasas activándolas o desactivándolas
• Quinasas: enzimas que van agregar un grupo fosfato a otras proteínas para estimular o inhibir su función
• Proteínas quinasas dependientes de ciclinas (CDK): unión de las ciclinas con las quinasas
• Cáncer: enfermedad en la cual el crecimiento y división de las células no está regulado y se da de manera
descontrolada.
• Metástasis: cuando estas células cancerígenas invaden tejidos y órganos sanos y se diseminan por todo el cuerpo.
• Mutágenos: el cáncer está asociado a las mutaciones en los genes que controlan el ciclo celular. Estas pueden ser
heredadas o estar asociadas con este agente mutágeno
Dimensión 3 Análisis
4. Realiza lectura comprensiva del tema “Meiosis”, página 25 a 28 de tu libro de texto y contesta el siguiente cuestionario
✓ ¿Qué es la meiosis?
R= proceso a través del cual se producen los gametos en los organismos que llevan a cabo la reproducción
sexual
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✓ ¿En qué tipo de células ocurre?
R=en el cigoto
Dimensión 2 Comprensión.
5. De forma individual revisa la etapa 2 de tu libro de texto y localiza el significado de los siguientes términos y defínelos.
Vocabulario técnico: alelo, cuadro de Punnett, fenotipo, gen dominante, gen recesivo, genotipo, heterocigoto, híbrido,
homocigoto, principio de dominancia, principio de segregación, principio de segregación independiente, cruza monohíbrida,
cruza dihíbrida, leyes de Mendel.
Alelo: versión especifica de un gen que controla un rasgo particular en un organismo
Cuadro de punnett: sirve para pronosticar los genotipos y fenotipos de la descendencia de una cruza genética
Fenotipo: características físicas de un organismo
Gen dominante: solo se expresa en un organismo heterocigoto.
Gen recesivo: esta presente en un organismo heterocigoto pero no se expresa.
Genotipo: la totalidad de los alelos que un individuo contiene
Heterocigoto: Individuo que los 2 cromosomas homólogos tienen alelos diferentes en un mismo locus
Híbrido: Individuo que no tiene alelos idénticos en ese mismo locus
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Homocigoto: cuando los cromosomas homólogos tienen el mismo alelo colocado en el mismo locus
Principio de dominancia: Ley de Mendel que explica que el alelo dominante esta presente en todas las combinaciones
Principio de segregación: Ley de Mendel que hace que la generación tenga una probabilidad de 3 de 4 de heredar los genes
dominantes
Principio de segregación independiente: los alelos de 2 genes diferentes se reporten en los gametos de forma
independiente
Cruza monohíbrida: cruza de 2 plantas homoagotas para un mismo carácter
Cruza dihíbrida: características fenotípicas en una cruza de organismos híbridos
Leyes de Mendel: son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión de herencia genética de las características de los
organismos progenitores a sus descendientes.
6. Observa la siguiente cruza y en tu documento digital y resuelve las preguntas de la siguiente cruza monohíbrida.
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R= “NN” porque es el que sale exponiendo
D. ¿Cuál es el alelo recesivo? ¿por qué? R= “nn” es el que está ahí pero no se expone E. ¿Por qué es una cruza
monohíbrida?
R= porque solo se analiza un carácter
Dimensión 3 Análisis
7. Realiza lectura comprensiva e individual del tema “Trastornos genéticos”, páginas 54 a 56 de tu libro de texto y realiza lo
siguiente para cada enfermedad:
b) Síntomas.
R=bajo tono muscular, ojos rasgados, puente nasal bajo, talla pequeñas, problemas de la vista, cardiopatía, problemas en el
tracto digestivo
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c) ¿Es causada por alelos dominantes o recesivos?
R= Dominantes
b) Síntomas.
R= Perdida de la coordinación, generación de movimientos bruscos, alteraciones emocionales y de personalidad
a) Nombre de la enfermedad.
R= Fenilcetonuria
b) Síntomas.
R= Retraso mental severo
Dimensión 2 Comprensión.
1. Lee en tu libro de texto (págs. 65 a 67) los temas “¿Cómo se descubrió la estructura del ADN? Los trabajos de Rosalind
Franklin, Watson y Crick” y “Modelo de la doble hélice” (págs. 68 y 69) toma notas de las ideas principales.
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En el primer intento de Watson y Crick por construir un modelo del ADN sin la ayuda de la fotografía 51 tuvo un acierto y un
error.
El acierto fue que la molécula estaba organizada den forma ascendente con dos hebras, que estaban formadas por enlaces
covalentes entre grupos de hidroxilo de los anillos del azúcar desoxirribosa y el fosfato. A estos enlaces se les denomina
fosfodiester, debido a que se dan entre el fosfato y dos anillos de azúcar desoxirribosa. El error está en que las bases deberían
estar enlazadas entre si, dentro de la estructura molecular del ADN. En lugar de ello, describieron una molécula que tenía las
bases por fuera de la estructura. No podían encontrar que tipo de enlaces existían entre las bases, y Watson se dio cuenta que
las posibilidades eran demasiadas. Debido a esto Watson decidió recurrir a los estudios de Erwin Chargaff, que había
encontrado una particularidad sobre la composición química del ADN. Chargaff analizo las bases nitrogenadas en diferentes
especies y encontró que, en las células eucariotas, la cantidad de adenina y timina siempre es la misma, y que la cantidad de
guanina es igual a la citosina. Es decir, el número total de bases con doble anillo, o purinas es igual al número de bases con
anillo sencillo, o pirimidinas
2. En tu cuaderno elabora una tabla de doble entrada con información referente a las contribuciones científicas que hicieron
posible el descubrimiento del ADN, como la molécula de la herencia. Titula la primera columna como nombre o nombres
del investigador o investigadores y la segunda columna como aportación.
Investigadores Aportaciónes
Rosalin Franklin Estructura del ADN estructura fina del carbón y grafito
Estructura de los virus. Descubrió la estructura de la vida.
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Wikins Obtuvo por primera vez una imagen de Rayos-X del ADN
quien enseño a Crick sobre el ácido desoxirribonucleico y
quien inspiro a Watson
3. Lee en tu libro de texto (págs. 62 a 65) los temas “Estructura química del ADN y ARN” y elabora una tabla comparativa
como la siguiente:
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ADN ARN
Estructura (azúcar, bases, # de hebras, Un fosfato, un azúcar con anillo de Es la ribosa la cual tiene un grupo de
etc.) cinco carbones, llamada desoxirribosa, hidroxilo. La timina no existe, en su
y una base nitrogenada lugar hay otra base llamada uracilo. La
molécula de ARN se extiende en una
sola hebra
Función Contiene la información genética Posibilita la síntesis de proteínas
responsable del desarrollo y el
funcionamiento de un organismo
Tipos (¿cuántos y cuáles son sus ADN-B ARN Mensajero
nombres ADN-A ARN Transferente
ADN-Z ARN Ríbosórnico
Dimensión 3 Análisis
1. Completa la siguiente tabla con la información solicitada.
replicación, transcripción y traducción.
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que lleva el ARN
mensajero
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Etapa 4: Biotecnología
Dimensión 2 Comprensión.
1. Elabora un vocabulario técnico con los siguientes términos.
• Biotecnología.: tecnología aplicada a los procesos biológicos
• Ingeniería genética.: proceso que emplea tecnologías de laboratorio para alterar la composición del ADN de un
organismo
• Organismos transgénicos.: organismo o célula cuyo genoma ha sido alterado mediante la introducción por medios
artificiales de una o mas secuencias de ADN ajeno
• Clon.: Material copiado, que tiene la misma constitución genética que el original
• Hibridación.: Proceso en el que 2 moléculas complementarias de una sola hebra de ADN y/o ARN se unen y forman
una molécula de doble cadena
• Endogamia.: cruzamiento entre individuos de una raza, comunidad o población aislada genéticamente
• Plásmido.: molécula pequeña de ADN circular que se encuentra en las bacterias y algunos otros organismos
microscópicos
1. En tu libro de texto revisa los temas: “Aplicaciones de la ingeniería genética” y “Bioética” e identifica la importancia e
impacto de la biotecnología y bioética en la sociedad actual.
2. Organízate y elabora alguno de los organizadores gráficos como Mapa conceptual, cuadro sinóptico o mapa mental
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Dimensión 3 Análisis
8. Realiza lectura comprensiva del tema “Bioética”, páginas 108 a 111 de tu libro de texto.
9. Elabora un ensayo de una cuartilla en el que describas: ¿Qué es la bioética?
¿Por qué la genética va de la mano de la bioética?
Relación de la bioética con la religión. Legislación y bioética.
La bioética es una diciplina que busca analizar y reflexionar sobre los dilemas éticos que surgen en el
ámbito de la biología, la medicina y la salud. La genética, por su parte, esta estrechamente vinculada
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con la bioética debido a los avances significativos en el conocimiento y la manipulación del material
genético. La genética nos permite comprender mejor la herencia genética.
En cuanto a la relación entre la bioética y la religión, existen diferentes posturas y enfoques. Algunas
corrientes religiosas consideran que la vida y la dignidad humana son valores sagrados, y por lo tanto, la
bioética debe estar guiada por principios éticos basados en creencias religiosas. Por otro lado, hay
quienes defienden que la bioética debe ser un campo laico, basado en principios racionales y
universales que puedan ser compartidos por personas de diferentes creencias religiosas o incluso sin
religión.
La legislación puede ser una herramienta fundamental para regular y controlar los avances científicos
que se realicen de manera ética y responsable
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Conclusión
La biotecnología sin duda es un futuro muy prometedor en nuestro mundo, con muchos avances científicos y tecnológicos
que sin duda son importantes conocer y tomar en cuenta, ya que vamos encaminados para haya. Es importante el saber
también como funciona y de que esta formado nuestro cuerpo, para tener un panorama mas amplio de lo que nos puede
Bibliografía consultada
https://canva.com
Claramaría Rodriguez, (2020), Fundamentos de Genética y Biotecnología, México, Universidad autónoma de Nuevo León
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