UNIVERSIDAD

CENTRAL DEL
ECUADOR
BIOQUIMICA II
FLASHCARDS
GAMBOA DANIELA
MERINO MARIA JOSÉ
PÁEZ FERNANDO
PADILLA SAMANTHA

BF5-1
 Glucólisis

Importancia: sirve de paso inicial para el catabolismo de Ruta:

carbohidratos en los seres vivos. Es fundamentalmente
en la ruptura de las moléculas de glucosa mediante la
oxidación de la molécula de glucosa, obteniendo energía
química aprovechable por las células.
Enzimas:
❶Hexocinasa
Fuente: https://concepto.de/glucolisis/#ixzz7baEZotMF
❷Fosfoglucosa isomerasa
❸Fosfofructosa cinasa
❹Fructosa bifosfato aldolasa
❺Triosa fosfato isomerasa
❻Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa
❼Fosfoglicerato cinasa
Fosfoglicerato mutasa
Enolasa
Piruvato cinasa

Regulación:
Exocinasa: inhibida por la
glucosa 6-fosfato
Fosfofructo-cinasa 1:
inhibida por ATP y citrato
Piruvato cinasa: activada
Activada por AMP
por fructosa 1,6-bifosfato
Activada por F-2,6-P

Gluconeogénesis
Importancia: síntesis de glucosa o glucógeno a partir de precursores que no son carbohidratos. Tiene especial
importancia cuando el carbohidrato no está disponible a partir de la dieta. Los sustratos importantes son
aminoácidos, lactato, glicerol y propionato.
Enzimas: RUTA:

❶Piruvato carboxilasa
❷Fosfoenolpiruvato carboxinasa
Fuente: https://concepto.de/glucolisis/#ixzz7baEZotMF
❸Enolasa
0,45
❹Fosfoglicerato mutasa
❺Fosfoglicerato cinasa
❻Gliceraldehído fosfato deshidrogenasa
❼Triosa fosfato deshidrogenasa
Aldolasa
Fructosa 1,6-bifosfatasa
Fosfohexosa isomerasa
Glucosa 6-fosfatasa

Regulación:
Piruvato carboxilasa: Fructosa 1,6-bifosfatasa:
Acetil-CoA F-2,6-BP
ADP AMP
Citrate
PEP carboxinasa:
ADP Glucosa 6-fosfatasa:
Glucosa 6-fosfato
 Síntesis de glucógeno
Ruta:
Importancia: Forma de almacenamiento de
glucosa, por lo cual puede ser utilizado en
momentos que exista déficit de energía.
Glucógeno hepático sirve para mantener la
glucemia y el muscular es útil para la Ruta:
contracción de los músculos.
Complejos:

❶Hexocinasa/glucocinasa
❷Fosfoglucomutasa
❸UDP-glucosa pirofosforilasa
❹Glucógeno sintasa (Enzima base)
❺Glucosil-4:6 transferasa (Enzima ramificante)

Regulación:

Glucagón bajo e insulina Glucógeno sintasa y más glucosa:

alta: sin cascada de AMPc,
inactivación de proteína cinasa
A y activación de fosfatasas
Bajo AMPc, AMP y Ca2+:
Desfosforilación de glucógeno
bloquea la degradación del
sintasa por fosfatasa, más glucosa
glucógeno
en células musculares

Degradación de glucógeno
Importancia: Generación de glucosa libre con el fin Ruta:
de que se produzca glucólisis y se obtenga energía
en casos de ayuno o falta de energía.
Enzimas:
❶Glucógeno fosforilasa (enzima base)
❷4:4 transferasa (enzima desramificante)
❸α-1,6-glucosidasa
❹ Fosfoglucomutasa
❺Glucosa-6-fosfatasa

Regulación:
Glucagón alto: activación de adenilato ciclasa
que activa AMPc escinde unidades catalíticas
Proteína cinasa A: fosforila glucógeno sintasa
parando la síntesis.
Activación de enzimas: fosforilasa cinasa,
fosforilasa a escinde glucosa del extremo

AMP y Ca2+: estimulan degradación, activación de forma no fosforilada

 Ciclo de Krebs
Importancia: La función básica del ciclo de Krebs no es producir ATP o GTP, el ciclo de Krebs se encarga de liberar
grandes cantidades de electrones y protones que serán transportados hacia la cadena respiratoria a través del NAD
(se forma a partir de niacina) o el FAD (se forma a partir de riboflavina).
Enzimas: RUTA:

❶Piruvato deshidrogenasa
❷Citrato sintasa
Fuente: https://concepto.de/glucolisis/#ixzz7baEZotMF
❸Aconitasa
❹Isocitrato deshidrogenasa
❺𝛼-cetoglutarato deshidrogenasa
❻Succinil-CoA sintetasa
❼Succinato deshidrogenasa
Fumarasa
Malato deshidrogenasa

Regulación:

Citrato sintasa:
NADH, Succinil-CoA, citrato, ATP
ADP
Isocitrato deshidrogenasa:
ATP
Ca2+ (músculo), ADP
𝜶-cetoglutarato deshidrogenasa:
Succil-CoA, NADH Regulador clave: relación
2+
Ca (músculo) mitocondrial del [NAD+ ]/[NADH]

Ca2+ (músculo)
Fosforilación oxidativa y Cadena de transporte de electrones

Importancia: Transportar electrones donados por NADH y FADH2 por una serie de complejos con el fin de obtener ATP,
la cual será utilizada para bombear protones fuera de la membrana mitocondrial para generar un gradiente
electroquímico

Complejos: Ruta:
❶NADH: CoQ oxidorreductasa
❷Succinato deshidrogenasa
❸Citocromo bc1
❹Citocromo c oxidasa
Compuestos importantes:
❻Coenzima Q
❼Citocromo C

Regulación:

NADH y FADH2: acumulado:

Poco ADP: no alcanza para la Poco O2: Cadena de electrones
aceleran la velocidad de la cadena.
formación de ATP, no se consumirá reprimida y más lenta porque no hay
Poca cantidad: disminuyen
O2 y acumulación de componentes aceptor final de los e-.
la velocidad de la cadena.
en estados reducidos.
 Vía de las pentosas fosfato
Importancia: Sintetizar intermediarios Ruta:
glucolíticos que posteriormente producirán
ATP u otros compuestos como aminoácidos
y también generan NADPH útil para síntesis
de ácidos grasos.

Enzimas
❶Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
❷Gluconolactonasa
❸6-fosfogluconato deshidrogenasa
❹Epimerasa
❺Isomerasa
❻Transcetolasa
❼Transaldolasa

Regulación
NADPH bajo: oxidativas; ribosa-5-fosfato a
biosíntesis de nucleótidos

Pirofosfato de tiamina, permite la función de

transcetolasa

Síntesis de Ácidos Grasos

Importancia: La síntesis de ácidos grasos permite convertir el exceso de glucosa de la dieta a lípidos, una forma de
almacenaje de energía. Además, permite generar precursores para la síntesis de Triacilgliceroles (TG)

Enzimas: RUTA:

Complejo multienzimático:
Ácido graso sintasa
Tiene 2 residuos: Reducción
- Residuo fosfopanteteína
- Residuo de cisteína
Carboxilación
Acetil-CoA β-cetoacilo
Acetil-CoA carboxilasa
➔ Cofactor: Biotina Acetil-CoA carboxilasa
Malonil-CoA β-hidroxilo
Palmitato (C16) ELONGACIÓN DE
CADENA GRASOACILO Deshidratación
Hidrólisis
Regulación:

Acetil-CoA carboxilasa:
Reducción
Desfosforilación y Citrato
Fosforilación por PK
activada por AMP
Grupo acilo Grupo enoilo
<- Se repite el proceso <-
INDUCIDA por: Insulina
 β-Oxidación de ácidos grasos de cadena par

Importancia: Se obtiene la principal fuente de Ruta:

energía a largo plazo para el organismo. Se puede ir
a distintos lugares: músculo esquelético se genera
CO2 y H2O y en el hígado se producen cuerpos
cetónicos.

Enzimas:
❶Carnitina aciltransferasa I
❷Carnitina aciltransferasa II
❸Acil-CoA deshidrogenas
❹Enoil-CoA hidratasa
❺L-3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
❻Β-cetotiolasa

Regulación:

Malonil-CoA inhibe a Carnitina aciltransferasa

I en la síntesis de ácidos grasos para evitar un ciclo
fútil

Síntesis de Triglicéridos En hígado y tejido adiposo:

Importancia: La síntesis de triglicéridos es fundamental pues constituye la principal reserva

energética del organismo animal en forma de grasas y en los vegetales como aceites; sin
buenos aislantes térmicos y producen calor metabólico (energía) durante su degradación.
Enzimas:

❶Glicerol cinasa ❷Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa

❸Glicerol-3-fosfato acil transferasa ❹1-Acil-glicerol-3-fosfato-aciltransferasa
❺Fosfato fosfohidrolasa ❻DAG-Acil transferasa
❼Monoacil-glicerol acil-transferasa Diacil-glicerol acil-transferasa

RUTA:

En intestino:

Regulación (Hormonal):
Insulina Glucagón, catecolaminas y ACTH
 Síntesis de Colesterol
Importancia: El organismo es capaz de sintetizar su
propio colesterol y un %extra se obtiene de la dieta. El
colesterol forma parte de las membranas de células y es
el precursor de todas las hormonas esteroides, ácidos Colesterol
biliares y de la vitamina D.

Enzimas: RUTA:

Tiolasa

HMG-CoA sintasa

HMG-CoA reductasa

Mevalonato quinasa

Fosfomevalonato quinasa
<.
Mevalonato-5-pirofosfato descarboxilasa

Farnesil-PP sintasa

Escualeno sintasa

Escualeno mono oxigenasa

Escualeno epoxidasa
Colesterol
Regulación: HMG-CoA reductasa CHOLESTEROL

Regulación: (Enzimas o sustratos relacionados)

 CICLO DE LA ÚREA
Importancia: el amoniaco, es muy tóxico para el ser humano, por ende, este es convertido en urea, la cual posee grados de
toxicidad en el hombre, además de ser muy soluble y fácil de excretar por los riñones. Este ciclo ocurre principalmente en el
hígado. Las enzimas del ciclo de la urea se inducen si se consumen abundantes proteínas por varios días.

Enzimas: Ruta:

Fosfato de carbamoilo sintetasa I.

Ornitina transcarbamoilasa.

Argininosuccinato sintetasa.

Argininosuccinato liasa.

Arginasa.
Regulación:
Fosfato de carbamoilo sintetasa I.

N - acetilglutamato

La Arginina estimula la N – acetilglutamato sintasa.

Cataliza la sintesis de N – acetilglutamato

 Síntesis de aminoácidos
Importancia: El cuerpo humano utiliza aminoácidos para producir proteínas con el fin de ayudar al cuerpo a descomponer
los alimentos, crecer, reparar tejidos corporales, llevar a cabo muchas otras funciones corporales. De los 20 aminoácidos
proteicos conocidos, 10 resultan indispensables (o esenciales) para la vida humana.

Aminoácido Intermediario Enzima Reacción

Serina 3-fosfoglicerato Fosfoserina transaminasa Transaminación
Cisteína Serina Serina acetil tranferasa Transulfuración/ Metionina (S)
Glicina Serina Serina hidrometiltransferasa Eliminación del grupo hidroximetil
Alanina Piruvato Alanina transaminasa Transaminación reversible
Aspartato Oxalacetato Serina acetiltransferasa Transaminación
Asparagina Aspartato Asparagina sintetasa Glutamina dadora de grupo amino
Glutamato 𝛼-cetoglutarato Glutamato deshidrogenasa Transaminación
Glutamina Glutamato Glutamina sintetasa Amidación
Prolina
Glutamato Semialdheído glutámico Ciclación y transaminación
Arginina
Tirosina Fenilalanina Fenilalanina hidroxilasa Hidroxilación

RUTA:
Regulación:
Se da una regulación alostérica;
puesto que todos los aminoácidos,
excepto la glicina son moléculas
quirales, las rutas biosintéticas
deben generar el isómero correcto
con gran fidelidad.

Degradación de aminoácidos
Importancia: los principales productos de la degradación de a.a. son el piruvato (gluconeogénicos: aportan carbono para
la síntesis de glucosa), intermediarios de los TCA, acetil – CoA y acetoacetato (cetogenos, forman cuerpos cetónicos). Sin
embargo, algunos aminoácidos como (isoleucina, triptófano, fenilalanina y tirosina) son tanto glucogénicos como
cetogénicos
A.A. →Oxalacetato
A.A. →a – cetoglutarato
Aspartato
Glutamina Asparginina
Prolina
Arginina
Histidina A.A. → Piruvato

Serina
A.A. →succinil – CoA Glicina
Cisteina
Valina
Alanina
Treonina
Isoleucina
Metionina
A.A. → Acetil – CoA
A.A. →Fumarato Lisina
Aspartato Treonina
Tirosina Isoleucina
Fenilalanina Triptofano
 SÍNTESIS DE PURINAS
Importancia: la biosíntesis de purinas ocurre en el hígado y, de manera limitada, en el encéfalo. Los nucleótidos que se
producen son convertidos en nucleósidos y bases, que viajan en los eritrocitos a otros tejidos donde se reconvierten en
nucleótidos y son metabolizados nuevamente.

Enzimas:
Ribosa – 5 – Fosfato Pirofosfato Cinasa. (E. Alosterica)
Amido Fosfo – ribosil transferasa.
Fosfo – ribosil Glicinamida sintetasa.
Fosfo – ribosil Glicinamida – formil tranderansa.
Fosfo – ribosil Formil Glicinamida sintetasa.
Fosfo – ribosil aminoimidazol sintetasa.
Fosfo – ribosil aminoimidazol carboxilasa.
Fosfo – ribosil Imidazol Succino – carboxamida sintetaza.
Adenilo Succinato Liasa
Fosfo – ribosil aminoimidazol carboxilasa Formil
transferasa.
IMP Ciclohidrolasa.

Ribonucleótido reductasa. SÍNTESIS DE PURINAS

Importancia: la biosíntesis de purinas ocurre en el hígado y, de manera limitada, en el encéfalo. Los nucleótidos que se
producen son convertidos en nucleósidos y bases, que viajan en los eritrocitos a otros tejidos donde se reconvierten en
nucleótidos y son metabolizados nuevamente.

Enzimas:
1. Conversión del IMP a GMP.
IMP Deshidrogenasa. ( GMP)

Xantilato Glutamina Aminotransferasa.

Nota: para sintetizar un GMP de novo se requieren
grupos fosfatos (proveniente del ATP).
2. Conversión del IMP A AMP
Adelino Succinato Sintetasa ( AMP)

Adenilo Succinato Liasa

(Rx. 9 en la formación del ATP)
Nota: consumidos 7 grupos (P) para la síntesis
de una molécula de AMP de novo, ALTA ENERGIA.

Regulación:
La formación de 5 – fosforribosil – amina es la etapa comprometida de la vía y en la enzima involucrada se halla el punto principal de su
regulación. Amido Fosfo – ribosil transferasa. Los factores externos que afectan a la síntesis son los analogos de purinas,

Los productos finales de la via IMP, AMP, GMP actuan como efectores. 0
Los sustratos PRPP y glutamina, son efectores.
 Degradación de purinas
Tomar en cuenta: La gota es un grupo de enfermedades causadas por aumento de la conversión de bases purínicas en
ácido úrico o disminución de la excreción de ácido úrico por los riñones.

Enzimas: RUTA:

Para AMP

❶Nucleotidasa
❷Adenosina desaminasa
❸Nucleósido de purina fosforilasa
❹ Xantina oxidasa

Para GMP

❶Nucleotidasa
❷ Nucleósido de purina fosforilasa
❸Guanina desaminasa
❹ Xantina oxidasa

Regulación: Para producir hipoxantina, la

Para producir
xantina oxidasahipoxantina,
requiere
la xantina oxidasa requiere
molibdeno
molibdeno.

El alopurinol (AP), inhibe la xantina oxidasa.

Nota: se usa para tratar la gota. Esta enfermedad ocurre cuando en las articulaciones se precipitan cristales de
ácido úrico debido a aumento de la concentración de éste en la sangre

Síntesis de Pirimidinas
Importancia: Las Pirimidinas son constituyentes de los nucleótidos que
forman a los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y de algunos cofactores
necesarios en el metabolismo celular. Por ello, la biosíntesis de estos
❶
compuestos representa un proceso fundamental para la célula.

Enzimas: RUTA:
❷
❶Fosfato de carbamoilo sintetasa II Carbamoil aspartato
❸
❷Aspartato Transcarbamoilasa Ácido Dihidro-Órtico
❸Dihidro-Orotasa ❹
❹Orotato reductasa
❺
❺Orotato Fosforibosil Transferasa
Orotidilato
❻Orotato descarboxilasa
❻
❼Nucleósido Monofosfato Cinasa
Nucleósido Difosfato Cinasa
❼
Citidilato Sintasa
Ribonucleótido reductasa

Regulación:
UMP
❶ Fosfato de carbamoilo sintetasa II
Carbamoil fosfato, CTP

❷ Aspartato Transcarbamoilasa PRPP

UTP
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