UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIASQUIMICAS
QUÍMICA INORGÁNICA I
DEBER N° 2
ACIDO BASE DE BRONSTED y LEWIS
NOMBRE: Alexander Pazmiño
PARALELO:BF3-P1
FECHA: 25/06/2021
1. (4.2) Identifique las bases conjugadas correspondientes a los ácidos siguientes: [Co(NH3)5(OH2)]3+,
HSO4-, CH3OH, H2PO4-, Si(OH)4, HS-

a) [Co(NH3)5(OH2)]3+ [Co(NH3)5(OH)]2+
b) HSO4- SO42-
c) CH3OH CH3O-
d) H2PO4- HPO42-
e) Si(OH)4 [Si(OH)-4]
f) HS- S2-

2. (4.4) El Ka del ácido etanoico, CH3COOH, en agua es 1.8x10-5. Calcule la Kb de la base conjugada,
CH3CO2-.

Datos
𝐾𝑤
Ka = 1.8x10-5 𝐾𝑏𝑎𝑐 = 𝐾𝑎
1𝑥10−14
Kw = 1x10-14 𝐾𝑏𝑎𝑐 = 1.8𝑥10−5

Kbac =? 𝐾𝑏𝑎𝑐 = 5.56𝑥10−10

3. (4.5) Dibuje la estructura del Ácido clórico y cloroso y haga una predicción de sus valores de pK a
haciendo uso de la regla de Pauling.

Ácido Clórico Ácido Cloroso

pKa1 = 8 - 5p pKa1 = 8 - 5p
pKa1 = 8 – 5(2) pKa1 = 8 – 5(1)
pKa1 = -2 pKa1 = 3

4. (4.9) Use la regla de Pauling para colocar los ácidos que siguen en orden de fuerza ácida creciente:
HNO2, H2SO4, HBrO3 y HClO4.

HNO2 < HBrO3 < H2SO4 < HClO4

5. (4.10) Dibuje las estructuras e indique las cargas de los tetraoxoaniones de X= Si, P, S y Cl. Resuma y
explique las tendencias de pKa de sus ácidos conjugados.

H4SiO4 su tetraoxoanion sera SiO44-

pKa1 = 8-5(p)

pKa1 = 8 < pKa2 = 13 < pKa3 = 18 < pKa4 = 23 < pKa5 = 28

H3PO4 su tetraoxoanion sera PO43-

pKa1 = 8-5(p)

pKa1 = 3 < pKa2 = 8 < pKa3 = 13 < pKa4 = 18

H2SO4 su tetraoxoanion sera SO42-

pKa1 = 8-5(p)

pKa1 = -2 < pKa2 = 3 < pKa3 = 8

HClO4 su tetraoxoanion sera ClO4-

pKa1 = 8-5(p)

pKa1 = -7 < pKa2 = -2

La tendencia se da que mientras más se vaya ionizando el pKa ira aumentando.

6. (4.11) ¿Que miembro de los siguientes pares es el ácido más fuerte? De las razones de su elección.
(a) [Fe(H2O)6]3+ o [Fe(H2O)6]2+ ; (b) [Al(H2O)6]3+ o [Ga(H2O)6]3 +; (c) Si(OH)4 o Ge(OH) 4 ; (d) HClO3 o
HClO4; (e) H2CrO4 o HMnO4; (f) H3PO 4 o H2SO4.

a) [Fe(H2O)6]3+ o [Fe(H2O)6]2+

El [Fe(H2O)6]3+ es un ácido más fuerte debido el catión tiene la carga mayor y por ende
menor radio iónico lo que le da una acidez mucho mas fuerte que el [Fe(H2O)6]2+

b) [Al(H2O)6]3+ o [Ga(H2O)6]3 +

El [Al(H2O)6]3+ es un ácido más fuerte debido a que el Al tiene mayor electronegatividad lo

que le da una acidez mucho más fuerte que el [Ga(H2O)6]3 +

c) Si(OH)4 o Ge(OH) 4

El Si(OH)4 es un ácido más fuerte debido a que el Si tiene mayor electronegatividad que el
Ge lo que le da una acidez mucho más fuerte que el Ge(OH) 4

d) HClO3 o HClO4

El HClO4 es un ácido más fuerte debido a que tiene un mayor número de oxígenos que el
HClO3

e) H2CrO4 o HMnO4

El HMnO4 es un ácido más fuerte debido a que el Mn tiene mayor electronegatividad que el
Cr y también tiene un menor número de enlaces H-O lo que le da una acidez mucho más
fuerte que el H2CrO4

f) H3PO4 o H2SO4

El H2SO4 es un ácido más fuerte debido a que el S tiene mayor electronegatividad que el P y
también tiene un menor número de enlaces H-O lo que le da una acidez mucho más fuerte
que el H3PO4

7. (4.17) Escriba una ecuación balanceada para la formación de P2O74-, a partir de PO43-. Escriba una
ecuación balanceada para la dimerización de [Fe(H2O)6]3+ para dar [(H2O)4Fe(H2O)2Fe(OH2)4]4+

Formación 1 P2O74-

Formación 2 [(H2O)4Fe(H2O)2Fe(OH2)4]4+

8. (4.20) Para cada uno de los procesos siguientes, identifique los ácidos y bases involucrados y
caracterice el proceso como de formación de complejos o de desplazamiento ácido-base.
Identifique la especie que exhiba la acidez de Bronsted, así como la de Lewis.

a) SO3 + H2O ➔ HSO4- + H+

 SO3 = Ácido Lewis
H2O = Base Lewis
HSO4- = Base conjugada
H+ = Ácido conjugado

Esta reacción es de desplazamiento ácido-base

b) CH3[B12] + Hg2+ ➔ [B12] + + CH3Hg+; [B12 ) designa la Co-porfirina, la vitamina B12.

CH3[B12]= Base Lewis

Hg2+ = Acido Lewis
[B12] + = Acido conjugado
CH3Hg = Base conjugada

Esta reacción es de desplazamiento ácido-base

c) KCl + SnCl2 ➔ K+ + [SnCl3]-

KCl = Base
SnCl2 = Ácido
K+ = Ácido conjugado
[SnCl3]- = Base conjugada

Esta reacción es de desplazamiento ácido-base

d) AsF3( g) + SbF5(l) ➔ [AsF2]+[SbF6]-(s)

AsF3( g) = Base Lewis

SbF5(l) = Ácido Lewis
[AsF2]+[SbF6]-(s) = complejo (ácido y base conjugados)

Esta reacción es de formación de complejos

e) El etanol se disuelve en piridina para producir una solución no conductora.

C5H5OH = Ácidos de Lewis y Bronsted

C5H5N = Base de Lewis y Bronsted
C5H5OH(C5H5N) = Complejo (ácido y base conjugados)

Esta reacción es de formación de complejos

9. (4.32) Escriba ecuaciones ácido-base balanceadas de Bronsted para la disolución de los siguientes
compuestos en Fluoruro de hidrógeno líquido (a) CH3CH2OH, (b) NH3, c) C6H5COOH.

Reacción a

Reacción b

Reacción C
 10. Cuando se disuelve AlCl3 en el disolvente polar básico CH3CN se produce una solución conductora
de la electricidad. De fórmula para la especie conductora más probable y describa su formación
usando los conceptos ácidos-base de Lewis.

11. (5.10) Calcule la constante de equilibrio para la reacción Au+(ac) + 2CN-(ac) ➔ [Au(CN)2]-(ac) a partir
de los siguientes potenciales estándar.
Au+(ac) + e- ➔ Au
[Au(CN)2]-(ac) + e- ➔ Au(s) + 2CN-(ac)

Ánodo 𝐴𝑢+ + 2𝐶𝑁 → [𝐴𝑢(𝐶𝑁)2 ]− + 𝑒 − 𝐸° = −0.60 𝑣

Cátodo 𝐴𝑢+ + 𝑒 − → 𝐴𝑢 𝐸° = −1.68 𝑣
𝐴𝑢+ + 2𝐶𝑁 − → [𝐴𝑢(𝐶𝑁)2 ]−

𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸°𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜

𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −1.68 𝑣 − (−0.60 𝑣)
𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −1.08 𝑣

𝐸°𝑣
Ln 𝐾 = 0.0257
−1.08𝑣(1)
Ln 𝐾 = 0.0257
Ln 𝐾 = −42.023
𝐾 = 𝑒 −42.023
𝐾 = 5.616𝑥10−19
12. Escriba la ecuación de Nernst para
a) La reducción del O(g)
O2(g) + 4H+(ac) + 4e- ➔ 2H2O(l)
Datos
0.0257𝑣
V= 4 𝐸 = 𝐸° − 𝑣 (ln 𝑄 )
(0.0257𝑣) 1
E° = +1.23v 𝐸 = 1.23𝑣 − (ln 𝑃𝑂 + 4)
4 2 𝐻 ]
[

b) La reducción de Fe2O3(s)
Fe2O3(s) + 6H+(ac) + 6e- ➔ 2Fe(s) + 3H2O(l)
Datos
0.0257𝑣
V=6 𝐸 = 𝐸° − 𝑣 (ln 𝑄 )
0.0257𝑣 𝐻 𝑂
𝐸 = 𝐸° − (ln [𝐻2+ ]6 )
6
(Guirao, Fernández, Cortijo, & Urbina, 2014)

Bibliografía
Guirao, A. A., Fernández, R. A., Cortijo, J. C., & Urbina, A. F. (2014). Procedimientos en Microbiología:
Clínica Diagnóstico microbiológico de las hepatitis víricas. Madrid: eimc.