DIRECCIÓN GENERAL DE EDUCACIÓN TECNOLOGICA INDUSTRIAL

CENTRO DE BACHILLERATO TECNÓLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO.100

“INDIO MARIANO”

TÉCNICO EN ENFERMERÍA GENERAL

MÓDULO: Química

DOCENTE: Diana Prado

ALUMNO: Luis Felipe Suárez Martínez

GRADO Y GRUPO: 1 – L

Francisco I. Madero, Nayarit, Fecha: 29 de noviembre del 2021

 Introducción

El carbono, el elemento formador de la gran mayoría de los compuestos de nuestro mundo.

El carbono es un elemento sumamente especial y muy distinto al resto de los átomos que conocemos.
Se trata de un no metal, cuyo número atómico (Z) es 6, que se ubica en la familia IV A de la clasificación
periódica; posee cuatro electrones de valencia y necesita otros cuatro para completar su nivel para
completar su nivel de valencia y lograr la configuración electrónica del gas noble más cercano en
número atómico, el neón. Esto lo logra compartiendo electrones con otros átomos no metálicos, incluso
con otros átomos de carbono para formar cadenas que pueden llegar a ser muy largas y lo hace
mediante enlaces simples, dobles o triples de tipo covalente, lo cual da origen a una enorme cantidad y
variedad de compuestos.

Fórmula de Lewis y fórmula estructural del átomo de carbono.

Con excepción del carbón elemental (C), los anhídridos de carbono (CO y CO2), el ácido carbónico (H2CO3),
los carbonatos (CO3-2), bicarbonatos (HCO3-) y los carburos (C4-), así como los cianuros (CN-) que son de
naturaleza inorgánica, el resto de las moléculas que contienen carbono en su estructura se conocen
como compuestos orgánicos.
 Desarrollo

Considerando la gran variedad de estructuras que presentan las moléculas orgánicas, se han ideado
distintos tipos de fórmulas para explicar las características y propiedades de esta clase de compuestos.

Tipos de fórmulas:

• Fórmula desarrollada: expresa todos y cada uno de los enlaces químicos que hay entre
átomos de cualquier especie. Ejemplo:

• Fórmula semidesarrollada: es la que omite los enlaces que hay entre el hidrógeno con otros
átomos, escribiéndose a la derecha de estos últimos el símbolo del hidrogeno, acompañado de
un subíndice que señala la cantidad de átomos de hidrógeno unidos a dicho átomo. Retomando
el ejemplo anterior, su fórmula semidesarrollada es:

• Fórmula línea ángulo: las uniones carbono – carbono se

representan mediante líneas que al unirse forman vértices.
El enlace simple se representa con una sola línea, el enlace
doble con dos líneas y el triple con tres líneas. ejemplo:

Cada vértice, así como el primer y último punto de cada

línea, representa a un átomo de carbono y sus respectivos y
sus respectivos hidrógenos. Para otro tipo de átomos
 presentes en la molécula hay que escribir un símbolo, así como los hidrógenos que ósea dicho
átomo (por ejemplo: OH, NH2, etcétera)
• Fórmula condensada o molecular: este tipo de fórmula no muestra ningún tipo de enlace, solo
señala el total de átomos de cada especie que esta presente en la molécula. Ejemplo:

• Fórmula de compuestos cíclicos: existen compuestos orgánicos que contienen anillos en su

estructura. Estos anillos se forman cuando los extremos de una cadena abierta se unen y se
representan con figuras geométricas como las siguientes, ya sea en forma desarrollada o en
línea de ángulo.

Hibridación sp3 del carbono

Se origina cuando se combina un orbital 2s que posee un electrón desapareado con 3 orbitales 2p (Px,
Py, Pz), cada uno de ellos con un electrón desapareado, formando 4 orbitales híbridos sp3 idénticos, tanto
en forma como en energía, que se acomodan partiendo del núcleo atómico hacia las vértices de un
tetraedro regular, cuyos ángulos de separación son de 109.5° cuando otros átomos se aproximan e
intersectan en sus orbitales atómicos y/o híbridos, se forma un orbital molecular donde se comparten
un par de electrones , es decir, se forma un enlace químico.

La hibridación sp3 explica la formación de 4 enlaces simples (o sencillos) para cada átomo de carbono
presente en una molécula determinada. A cada uno de estos enlaces simpes se les conoce como “enlaces
sigma σ”, y son muy fuertes y difíciles de romper. Un ejemplo de molécula que posee carbonos de
hibridación sp3 y enlaces sigma es el butano (C4H10).
Un enlace sigma es un orbital molecular enlazante que posee simetría cilíndrica. Son muy y los más
comunes en los compuestos orgánicos.

Hibridación sp2

Este nuevo arreglo se forma cuando se combina un orbital 2s con un electrón desapareado con dos
orbitales 2p (PX, y PY) cada uno de los cuales tiene un electrón desapareado, quedando el orbital Pz con
su electrón desapareado sin combinar, es decir, queda como orbital p puro. Como solo se combinaron
un total de 3 orbitales atómicos se formarán 3 orbitales híbridos sp2 idénticos que se acomodan hacia
los vértices de un triángulo equilátero plano, con un ángulo de separación entre orbitales híbridos de
120°.

Cuando el orbital p puro de un átomo se combina con el orbital p puro de otro átomo por el solapamiento
de ambos orbitales orientados en forma perpendicular a la línea que conecta a los núcleos, quedando
por encima y por debajo de dicha línea, se origina un nuevo tipo de orbital molecular enlazante, conocido
como enlace pi ( π ). El enlace pi es un orbital molecular enlazante que no posee simetría cilíndrica. No
son tan fuertes como los enlaces sigma y tiende a reaccionar con rapidez.

En conjunto, el enlace π y el σ constituyen el doble enlace. El carbono tiene dos enlaces sigma más que
son los otros dos orbitales híbridos sp2. Un ejemplo de compuesto con doble enlace es el eteno o etileno
(C2H4).

Hibridación sp del carbono

Cuando se combinan un orbita 2s con un solo orbital 2p (Px) ambos con un electrón desapareado, quedan
dos orbitales p puros sin mezclar, con sus respectivos electrones desapareados. Al combinarse
únicamente dos orbitales atómicos se forman 2 orbitales híbridos sp idénticos que se orientan hacia los
extremos de una línea recta, con un ángulo de separación entre orbitales híbridos de 180°.

Del mismo modo, los dos orbitales p puros dan origen a dos enlaces π que envuelven al orbital híbrido
o enlace σ, formándose con ello un triple enlace, siempre y cuando ambos orbitales p puros se coloquen
del mismo lado; en cambio, si cada orbital p puro se coloca en lados opuestos se forman dos dobles
enlaces. Un ejemplo de compuestos con triple enlace es el etino o acetileno (C2H2).
 Conclusión

El carbono es un elemento muy importante y notable por varias razones. Sus formas alotrópicas
incluyen, sorprendente, una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y,
desde el punto de vista económico, uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros
(diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos
pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeño
radio atómico le permite formar enlaces múltiples. Así, con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV),
vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrógeno forma numerosos
compuestos denominados genéricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en
la forma de combustibles fósiles; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de
compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos, esenciales para la vida, y los ésteres que dan sabor
a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-nitrógeno, de parte de la energía producida
por el Sol.