Estudio del Carbono (2ª.

Parte):

Propiedades físicas y químicas del carbono

Ma. e Ing. Claudia Ortez

claudia.ortez@catolica.edu.sv
 ESTUDIO DEL CARBONO
Propiedades físicas del átomo de carbono

Es un sólido insoluble en agua, pero soluble en solventes orgánicos tales como tetracloruro
de carbono (CCl4).
Los carbonos puros se presentan de distintas formas que se denominan Alótropos (con
diferentes propiedades), son formas cristalizadas del carbono. Estas pueden ser naturales
(diamante y grafito) o artificiales (fullerenos, nanotubos, nanoespuma, grafeno).

Diamante: Es una de las sustancias más duras que

se conocen. Es incoloro, mal conductor de la
electricidad y más denso que el grafito. Forma
cristales tetraédricos. Es quebradizo y tiene un
elevado punto de fusión y ebullición. Posee una
densidad de 3.51 g/cm3
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Grafito: Es la más estable de las formas del carbono. Es suave, negro y resbaloso, con
brillo metálico, conductor de la electricidad. Se utiliza como lubricante y en la
fabricación de electrodos. Forma cristales hexagonales y su densidad es de
2.25 g/cm3
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Carbono natural amorfo: no tiene estructura cristalina definida. Son carbonos impuros que
se producen por la descomposición de las plantas durante cientos de miles de años, en un
proceso llamado Petrificación.

Los carbonos amorfos artificiales son:

• Carbón vegetal (de leña)
• Carbón animal
• Carbón activado
• Hollín
• Coque
• Negro de humo
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Propiedades químicas del átomo de carbono
Debido al tamaño y su posición en la tabla periódica, el carbono tiene las siguientes
propiedades.
a) Covalencia: Propiedad por la cual el carbono se enlaza con otros elementos no metálicos
mediante enlace Covalente, donde comparte sus electrones de valencia cumpliendo con la
regla del octeto.
Ejemplo: Urea (carbodiamida) CO(NH2)2

b) Tetravalencia: El átomo de carbono, por tener 4 electrones de valencia, puede enlazarse

formando enlaces simples, dobles y triples, y así completando su octeto electrónico.
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c) Hibridación: Es el fenómeno químico mediante el cual dos o más orbitales atómicos
puros (2s, 2px, 2py, 2pz) se combinan para generar orbitales híbridos de la misma forma
y energía relativa. Sirve para poder explicar la tetravalencia del átomo de carbono en los
compuestos orgánicos.
La unión entre átomos de carbono da origen a 3 geometrías, dependiendo de su enlace:
a) Enlace sigma: tetraédrica
b) Enlace sigma-pi: trigonal
c) Enlace sigma-2pi: lineal

Enlaces sigma (σ) y pi (π)

El orbital molecular formado por el

par de electrones de los orbitales s
y sp3 se denomina enlace sigma (σ).
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El átomo de carbono tiene la propiedad de unirse a otro átomo de carbono y formar
cadenas abiertas o cerradas mediante enlaces sencillos. Esto indica uniones entre un
orbital atómico sp3 y otro orbital sp3; esta unión también se llama enlace sigma (σ).

Cualquier enlace sencillo entre

dos átomos es un enlace sigma.

Por ejemplo, en el metano (CH4) hay 4

enlaces sigma, cada uno está formado
por un orbital híbrido sp3 del carbono
y un orbital s del hidrógeno.
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Otro ejemplo, en el caso del eteno (C2H4), la unión entre un orbital sp2 y otro orbital sp2
de los dos átomos de carbono forma un enlace sigma (σ), al igual que la unión entre un
orbital sp2 y un orbital s del hidrógeno.
El otro enlace que proviene de los dos electrones que hay en las orientaciones pz, se
denomina enlace pi (π).
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Cuando la unión entre dos átomos de carbono se da mediante un triple enlace, la
hibridación de los orbitales atómicos es sp. En este tipo de hibridación se combina un
orbital s y un orbital p para formar dos orbitales híbridos sp.

Por ejemplo, en el caso del etino (C2H2), la unión entre carbono y carbono con orbitales sp
es sigma (σ), igual que la formada entre el orbital sp del carbono y el orbital s del
hidrógeno.

Ahora bien, para formar los otros dos enlaces entre carbono y carbono intervienen los
electrones libres que hay en las orientaciones py y pz, lo que da lugar a enlaces pi (π).
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d) Autosaturación: Se refiere a la capacidad del átomo de carbono de enlazarse a otros
átomos del mismo elemento, formando enlaces simples, dobles o triples. De esta manera
se obtienen cadenas carbonadas cortas, medianas y largas, como es el caso de los
polímeros. Esta propiedad explica porqué los compuestos orgánicos son los más
abundantes, respecto a los inorgánicos. Estas cadenas pueden ser: abiertas y cerradas.
a) Abiertas:
1. Lineales:

2. Ramificada

Insaturada
Ramificada
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b) Cerradas:
1. Homocíclicos: El anillo está constituido solo por átomos de carbono. Los compuestos
homocíclicos pueden ser alicíclicos y aromáticos.

2. Heterocíclicos: Agrupa a los compuestos que además de carbono tienen otros átomos
(O, S, N) en la cadena cíclica.

La Autosaturación también es llamada Concatenación: Se refiere a la capacidad del

carbono de formar cadenas lineales y anilladas, inclusive ramificadas.
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Ejemplo de Hibridación del Carbono:

Determine cuántos carbonos con hibridación sp3 hay en el siguiente compuesto:

Resolución:

Respuesta: 5
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Ejemplo de Autosaturación o concatenación del Carbono:

¿Cuál de las siguientes notaciones muestra la propiedad de Autosaturación o

concatenación del átomo de carbono?

Resolución: La autosaturación es la propiedad del carbono de unirse con otros átomos

de carbonos , y la única notación que muestra esta unión es:

Respuesta: e)