Adrenalina

Medicamento Vasopresor. Pertenece a una clase de medicamentos llamados

agonistas alfa y beta adrenérgicos (agentes simpatomiméticos). Funciona al relajar los
músculos de las vías respiratorias y estrechar los vasos sanguíneos.

 Presentación (mg por cc): Ampolla de 1ml/mg

 Preparación o Dilución: Diluir 1ml de adrenalina en 9ml de SSF
 Acción Farmacológica: Estimula el sistema nervioso simpático (receptores
alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y
circulación coronaria. La adrenalina aumenta la tensión arterial, aumenta la
glucosa o azúcar en sangre, aumenta los latidos del corazón, y dilata los
bronquios.
 Duración del Efecto: El inicio de la acción tras la administración es de 15 -
20 minutos, y la duración de la acción es de 1- 4 horas.
 Efectos Adversos: en el sistema cardiovascular (taquicardia, hipertensión,
arritmias ventriculares y fibrilación ventricular), sistema nervioso (miedo,
ansiedad, cefalea, sudoración, náuseas, vómitos, mareos). Y a nivel
respiratorio disnea
 Eliminación: El 50% de la dosis administrada se excreta en 6 horas y el
resto en 18 horas. La adrenalina principalmente se excreta por la orina, y son
muy pequeñas las cantidades que se excretan a través de las heces.
 Contraindicaciones: hipertensión arterial, el hipertiroidismo, el glaucoma
de ángulo estrecho, los pacientes con lesiones orgánicas cerebrales, durante
el parto, la insuficiencia cardiaca y la insuficiencia coronaria.

Atropina

Cardio Activo. Es un fármaco anticolinérgico extraído de la belladona y de

otras plantas de la familia Solanaceae.
  Presentación (mg por cc): Ampolla 1 mg/ml, 0,25 mg/ml y 0,5 mg/ml SC,
IM, IV
 Preparación o Dilución: 1-2 mg IV (directa o diluida con 10 ml SF)
 Acción Farmacológica: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene
acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones,
especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e
incrementa así la frecuencia cardiaca.
 Duración del Efecto: IV (variable, alrededor de 30 minutos), IM/SC (45
minutos- 1 hora)
 Efectos Adversos: alteraciones del gusto, náuseas, vómitos, mareos,
disfagia, estreñimiento, íleo paralítico, retención urinaria, bradicardia o
taquicardia, urticaria, reacción anafiláctica, cefalea, somnolencia,
impotencia, congestión nasal, hipertermia.
 Eliminación: Tiene una vida media de unas 2-3 horas y se elimina
principalmente en la orina.
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo
de retención urinaria debido a enfermedad prostática o uretral; acalasia del
esófago, íleo paralítico y megacolon tóxico.

Bupivacaína

Anestésico Local. Bloqueador de canales de sodio del tipo "amida" con

metabolismo hepático como los demás agentes de este tipo. Se usa para aliviar el dolor
mediante el bloqueo de las señales en los extremos de los nervios

 Presentación (mg por cc): Ampollas de 10 ml al 0,25% (2,5 mg/ml,

Ampollas de 10 ml al 0,25% C/A (con adrenalina), Ampollas de 10 ml al
0,5% (5 mg/ml), Ampollas de 10 ml al 0,5% C/A (con adrenalina), Ampollas
de 10 ml al 0,75% (7,5 mg/ml), Ampollas de 2 y 4 ml al 0,5% hiperbárica (5
mg/ml)
 Preparación o Dilución:
  Acción Farmacológica: inhibe de forma reversible la conducción de los
impulsos nerviosos, disminuyendo o bloqueando el flujo de sodio (Na+)
durante la propagación del potencial de acción del nervio.
 Duración del Efecto: 3 – 9 horas
 Efectos Adversos: dolor de espalda o dolor de cabeza, incontinencia fecal
y/o urinaria, hipotensión, alteración de la sensibilidad y parálisis de las
extremidades inferiores, problemas respiratorios y ritmo cardíaco lento.
 Eliminación: La semi-vida de eliminación es de 3.5 - 2 horas en los adultos
y de 8.1 horas en los neonatos.
 Contraindicaciones: en pacientes con hipersensibilidad a anestésicos
locales tipo amida.

Desflurano

Anestésico Inhalatorio. Es un relajante uterino y reduce el flujo de sangre útero

- placenta

 Presentación (mg por cc): Envase con 250 ml de líquido o solución.

 Preparación o Dilución:
 Acción Farmacológica: actúa produciendo una pérdida de la conciencia y
de la sensación de dolor, supresión de la actividad motora voluntaria,
reducción de los reflejos autónomos, sedación de la respiración y del sistema
cardiovascular.
 Duración del Efecto: La duración del efecto del desflurano puede variar
dependiendo de la dosis administrada y de la duración de la cirugía
 Efectos Adversos: Faringitis; retención de la respiración; dolor de cabeza;
conjuntivitis; arritmia nodal, bradicardia, taquicardia, hipertensión; apnea,
tos, laringoespasmo; vómoto, náusea, hipersecreción salivar; creatinina
fosfoquinasa aumentada, ECG anormal.
 Eliminación: La eliminación es pulmonar, hepática y renal.
 Contraindicaciones: Antecedentes de hipertermia maligna, pacientes en los
que esté contraindicada una anestesia general ni en pacientes con
 sensibilidad conocida a los agentes halogenados, riesgo de alguna
insuficiencia arterial coronaria, disfunción hepática.

Diazepam

Medicamento Hipnótico. Actúa como modulador alostérico positivo de los

receptores GABAA con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y
sedantes.

 Presentación (mg por cc): Ampollas de 10mg/2ml IM/IV

 Preparación o Dilución: 2 ml de diazepam diluidos en 200 ml de solución
de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5%/10%
 Acción Farmacológica: Actúa incrementando la actividad del ácido
gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor que se
encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor GABA-érgico.
Posee actividad hipnótica, anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y
amnésica.
 Duración del Efecto: IV: 15-60 min, VO: 2-6 horas
 Efectos Adversos: somnolencia, fatiga, resequedad de boca, debilidad
muscular y reacciones alérgicas. Otras que son menos frecuentes: amnesia
anterógrada, confusión, constipación, depresión, diplopía, hipersalivación,
disartria, dolor de cabeza, hipotensión, aumento o disminución de la libido,
náusea, temor, incontinencia o retención urinaria, vértigo y visión borrosa.
Muy raramente, elevación de las transaminasas y fosfatasa alcalina, así como
reacciones paroxísticas como excitación aguda, ansiedad, trastornos del
sueño y alucinaciones.
 Eliminación: Se elimina mayoritariamente con la orina en forma
metabolizada y un 1% en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de
43 h, en insuficiencia renal aumenta a 48 h.
 Contraindicaciones: reacción alérgica a benzodiacepinas, miastenia gravis,
insuficiencia respiratoria, glaucoma en angulo estrecho, síndrome de apnea
del sueño, insuficiencia hepática, coma, sincope.
 Dopamina

Cardio Activo. Es un medicamento que se usa con más frecuencia en el

tratamiento de la presión arterial muy baja, un ritmo cardíaco lento que causa síntomas
y, si no se dispone de epinefrina, en el paro cardíaco.

 Presentación (mg por cc): Ampollas de 200mg/5ml

 Preparación o Dilución: se diluye el contenido de una o más ampollas en
500 ml de cualquier solución
 Acción Farmacológica: causa relajación vascular y promueve la excreción
de sodio por la estimulación de los receptores 1-postsinapticos de dopamina
sobre el músculo esquelético vascular y sobre el riñón. En suma, la
dopamina estimula ambos receptores alfa 1 y 2, los que median la
vasoconstricción del músculo esquelético.
 Duración del Efecto: <10 minutos
 Efectos Adversos: Arritmias, angina, bloqueo AV, hipotensión,
hipertensión, vasoconstricción, disnea, cefalea, ansiedad, náuseas, vómitos.
 Eliminación: no
 Contraindicaciones: anestesia regional perivenosa o con anestesia local en
órganos distales (dedos, orejas).

Droperidol

Medicamento Hipnótico. El droperidol es un tipo de antiemético, auxiliar

anestésico y antipsicótico.

 Presentación (mg por cc): 5mg/2ml

 Preparación o Dilución: no
 Acción Farmacológica: Su perfil farmacológico se caracteriza
principalmente por un efecto de bloqueo dopaminérgico y actividad alfa-1
adrenolítica. Droperidol está desprovisto de actividad anticolinérgica y
 antihistamínica. Posee un marcado efecto tranquilizante y sedativo. Produce
un efecto antiemético. Disminuye la incidencia de náuseas y vómitos durante
el procedimiento quirúrgico y provee de protección antiemética en el período
post-operatorio. Potencia otros depresores del SNC. Induce un moderado
bloqueo alfa-1 adrenérgico y dilatación vascular periférica, reduciendo el
efecto presor de la epinefrina. Puede causar hipotensión, disminuir la
resistencia vascular periférica y disminuir la presión de la arteria pulmonar
(particularmente si está anormalmente elevada). Puede también reducir la
incidencia de arritmias inducida por la epinefrina, pero no previene otras
formas de arritmia cardíaca.
 Duración del Efecto: 2–4 horas. (En algunos casos puede persistir hasta 12
horas)
 Efectos Adversos: hipotensión leve a moderada y ocasionalmente
taquicardia, depresión medular, incluso anemia aplástica,
 Eliminación: renal
 Contraindicaciones: Enfermedad de Parkinson, alergia a butirofenonas,
pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga.

Efedrina

Vasopresor. Broncodilatador adrenérgico

 Presentación (mg por cc): Ampollas de 25mg/2ml y 50mg/2ml

 Preparación o Dilución: Se diluye la solución inyectable en suero salino
0.9% en una proporción del 50%
 Acción Farmacológica: aumenta la liberación de norepinefrina desde las
neuronas adrenérgicas, provoca una vasoconstricción de los vasos de
resistencia y de capacitancia. La efedrina estimula el sistema nervioso
central e incrementa la presión sanguínea mediante la vasoconstricción y el
aumento del flujo sanguíneo.
 Duración del Efecto: 10-60min
  Efectos Adversos: Taquiarritmias, hipertensión, edema de pulmón,
ansiedad, hiperglucemia, hiperkaliemia transitoria, hipokaliemia.
 Eliminación: hepático, renal
 Contraindicaciones: hipersensibilidad a la efedrina, hipertrofia septal
asimétrica, feocromocitoma, taquiarritmias, fibrilación ventricular, glaucoma
de ángulo estrecho, psiconeurosis, anestesia general con ciclopropano o
halotano, durante el embarazo y la lactancia.

Effontil

Vasopresor/Antihipotensor. Tratamiento de la hipotensión ortostática

sintomática, cuando la respuesta a las medidas dietéticas (ingesta adecuada de sal y
líquidos) e higiénico-posturales ha resultado insuficiente.

 Presentación (mg por cc): Ampollas 10mg/ml, Solución gotas 7,5mg/ml:

frasco de 15ml
 Preparación o Dilución:
 Acción Farmacológica: Potencia la contractilidad cardiaca y aumenta el
gasto cardíaco elevando el volumen sistólico. Por otra parte, eleva el tono
venoso y la presión venosa central y provoca un aumento del volumen
sanguíneo circulante.
 Duración del Efecto: 8 – 9 horas
 Efectos Adversos: Taquicardia, ansiedad, sudoración, palpitaciones,
temblores, cefalea, náuseas, insomnio.
 Eliminación: no
 Contraindicaciones: hipertrofia prostática benigna, cardiomiopatía
hipertrófica obstructiva, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho,
hipertiroidismo, hipertensión y cardiopatía isquémica. No usar durante el
primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
 Esmeron

Relajante Muscular. Es un bloqueador neuromuscular o relajante muscular

aminoesteroide no despolarizante.

 Presentación (mg por cc): Ampollas de 50mg/5ml, 100mg/10ml

 Preparación o Dilución: diluir 10ml en 40ml de SF o SG5%
 Acción Farmacológica: Bloqueador neuromuscular no despolarizante de
acción intermedia y comienzo de acción rápido. Actúa compitiendo por los
receptores colinérgicos de la placa motora terminal.
 Duración del Efecto: 15-150 min
 Efectos Adversos: hipertensión arterial, taquicardia y arritmias, depresión
respiratoria, taquipnea e hipersecreción bronquial, excepcionalmente
broncoespasmo, urticaria, edema
 Eliminación: vía biliar, y urinaria
 Contraindicaciones: pacientes alérgicos al rocuronio.

Fentanyl

Analgésico Narcótico. Utilizado como analgésico, complementario en anestesia

general o local.

 Presentación (mg por cc): ampollas de 0,5mg/10ml, ampollas de

100mcg/2ml
 Preparación o Dilución (si el medicamento lo requiere): no
 Acción Farmacológica: produce analgesia principalmente a través de la
activación de tres receptores esteroespecíficos presinápticos y postsinápticos
(μ), (K), (δ) que se encuentran en el sistema nervioso y en otros tejidos.
 Duración del Efecto: IV (10-15 min), IM (10-60 min), Epidural (1-2 hora)
  Efectos Adversos: Depresión respiratoria, somnolencia, cefalea, mareos,
náuseas, vómitos, estreñimiento, sudoración, prurito, sedación, nerviosismo,
pérdida de apetito, depresión, bradicardia, hipotensión, retención urinaroa
 Eliminación: renal
 Contraindicaciones: Dolor agudo postoperatorio, niños menores de 2 años.

Halotano

Anestésico Inhalatorio. Es un anestésico general por inhalación, usado en la

inducción y el mantenimiento de la anestesia

 Presentación (mg por cc): Vial con 250ml

 Preparación o Dilución:
 Acción Farmacológica: ejerce una depresión progresiva y reversible del
sistema nervioso central a partir de la corteza hacia los centros medulares.
reduce la presión arterial y disminuye la frecuencia del pulso
 Duración del Efecto: 12 – 24 horas
 Efectos Adversos: hipotensión, alteraciones de la velocidad y ritmo
cardíaco, depresión circulatoria y respiratoria, hipertermia maligna,
hepatoxicidad (hepatitis, necrosis hepática fatal) es mayor el riesgo con la
exposición repetida en breve período e hipoxemia intra o posoperatoria,
arritmias, náuseas, vómitos, nefrotoxicidad.
 Eliminación: se elimina vía pulmonar el 80 y 20% por orina después de
metabolizarse por vía hepática
 Contraindicaciones: hipertermia maligna, disfunción hepática,

Isoflurano

Anestésico Inhalatorio. Usado en la inducción y mantenimiento de la anestesia

general. Mantenimiento de la anestesia durante el parto. Funciona como relajante
muscular
  Presentación (mg por cc): Vial de 100ml
 Preparación o Dilución:
 Acción Farmacológica: actúa deprimiendo la percepción de las sensaciones
en la conciencia al interferir el funcionamiento fisiológico de algún
mecanismo de la matriz lipídica de las membranas de las neuronas del
cerebro. Durante la inducción hay un descenso de la presión sanguínea, pero
vuelve a la normalidad con la estimulación quirúrgica.
 Duración del Efecto: 7-10 minutos
 Efectos Adversos: hipotensión, depresión respiratoria, escalofríos, náuseas y
vómitos. Raramente, arritmia cardiaca, insuficiencia renal y convulsiones.
 Eliminación: Renal
 Contraindicaciones: Antecedentes de hipertermia maligna

Ketamina

Medicamento Hipnótico. Es una droga disociativa con potencial alucinógeno,

posee propiedades sedantes, analgésicas y, sobre todo, anestésicas. Inducción y
mantenimiento de la anestesia general y en sedoanalgesia.

 Presentación (mg por cc): 500mg/10ml

 Preparación o Dilución: debe diluirse con suero fisiológico o suero
glucosado al 5% hasta concentraciones de 5-10 mg/ml
 Acción Farmacológica: deprime selectivamente la función neuronal en
partes del córtex (sobre todo en áreas de asociación) y tálamo, mientras que
al mismo tiempo estimula partes del sistema límbico, incluyendo el
hipocampo
 Duración del Efecto: IV (5-15 min), IM, rectal (10-25 min)
 Efectos Adversos: Hipertensión, taquicardia, aumento del gasto cardiaco,
aumento de resistencias vasculares pulmonares, aumento de resistencias
vasculares sistémicas, aumento de la presión arterial pulmonar, aumento del
consumo de oxígeno miocárdico, broncodilatación, aumento de las
secreciones bronquiales, náuseas, vómitos.
  Eliminación: Renal 95%, fecal 5%
 Contraindicaciones: Hipertensión craneal, hipertensión ocular o lesión
ocular abierta, enfermedades psiquiátricas, patología cardiovascular severa
como hipertensión, IAM, aneurismas vasculares, cirugía neurológica,
eclampsia.

Lanexat

Reversión parcial o completa de los efectos sedantes de las benzodiazepinas en

los casos en que se ha inducido o mantenido la anestesia general mediante
benzodiazepinas

 Presentación (mg por cc): Solución inyectable 0,5mg/5ml

 Preparación o Dilución: puede diluirse con una solución de glucosa de 50
mg/ml (5%), una solución de cloruro sódico de 9 mg/ml (0,9%) o una
solución de Ringer Lactato.
 Acción Farmacológica: produce el bloqueo específico por inhibición
competitiva de los efectos ejercidos en SNC por sustancias que actúan a
través de receptores benzodiazepínicos.
 Duración del Efecto: Persiste de 60 a 90 minutos
 Efectos Adversos: vértigos, dolor en el sitio de inyección, sudoración,
cefalea y visión anormal o borrosa, hiperventilación, hipotensión.
 Eliminación:
 Contraindicaciones: hipersensibilidad

Lidocaina

Anestésico Local. Tipo amida muy utilizado también como antiarrítmico

 Presentación (mg por cc): 5% ampolla de 500mg/10ml, 2% 200mg/10ml

 Preparación o Dilución: diluir en 1000 mL de solución glucosada al 5 %
  Acción Farmacológica: Su sitio de acción es la membrana celular, en donde
altera en forma reversible los flujos iónicos y disminuye la permeabilidad a
los iones de sodio, acción que estabiliza la membrana e inhibe su
despolarización, y en consecuencia el bloqueo de la conducción nerviosa.
Por otro lado, y a consecuencia de su acción de inhibir la corriente de sodio
al interior del músculo cardiaco, la lidocaína tiene propiedades antiarrítmicas
y se considera como un agente de la clase IB. Disminuye la despolarización,
la automaticidad y la excitabilidad de los ventrículos durante la fase
diastólica, efectos independientes del sistema nervioso autónomo y que
dependen de acción directa sobre las fibras de Purkinje y las células
miocárdicas.
 Duración del Efecto: I.V. (efectos antiarrítmicos) (10–20 minutos),
Intratraqueal 30–50 minutos), Infiltración (30–60 minutos, con adrenalina 2–
6 horas), Epidural (1–3 horas)
 Efectos Adversos: Disnea, convulsiones, hipotensión, depresión del bulbo y
protuberancia, parestesias (peribucales y linguales), bradicardia,
hiperventilación.
 Eliminación: renal
 Contraindicaciones: hipersensibilidad a anestésicos locales tipo amida

Midazolam

Medicamento Hipnótico. Usado como sedante, para la inducción de anestesia y

como anticonvulsivante

 Presentación (mg por cc): Ampollas 5mg/5ml, ampollas 15mg/3ml,

ampollas 25mg/5ml, ampollas 50mg/10ml
 Preparación o Dilución: Las ampollas de 50 mg/10 ml pueden agregarse a
las soluciones de infusión en una proporción de mezcla de 15 mg de
midazolam por 100-1000 ml de solución de infusión.
 Acción Farmacológica: actúan sobre el sistema límbico, talámico e
hipotalámico del sistema nervioso central produciendo sedación, hipnosis,
 relajación muscular al mismo tiempo que ejercen una actividad
anticonvulsiva. Las benzodiazepinas ejercen su acción estimulando el
complejo receptor para ácido gamma-aminobutírico (GABA)-
benzodiazepina.
 Duración del Efecto: IV-IM (15-80 min), VO-rectal (2-6 horas)
 Efectos Adversos: Hipotensión, vasodilatación, taquicardia sinusal,
bradicardia sinusal, hipoventilación, apnea, broncoespasmo, laringospasmo,
disnea, nauseas
 Eliminación: renal
 Contraindicaciones: miastenia gravis y el glaucoma de ángulo estrecho no
tratado, embarazo, lactancia

Morfina

Analgésico Narcótico. Es una potente droga opiácea usada frecuentemente en

medicina como analgésico.

 Presentación (mg por cc): Ampollas 10 mg/ml, ampollas 20 mg/ml,

ampollas 40 mg/2ml
 Preparación o Dilución: 2,5 - 15 mg diluidos en 4-5 ml de agua estéril para
inyección o con solución de cloruro sódico al 0,9%
 Acción Farmacológica: se une a los receptores opioides en el SNC,
causando inhibición de las vías ascendentes del dolor, alterando la
precepción y la respuesta al dolor; produce depresión generalizada del SNC.
 Duración del Efecto: IV/IM/SC (2-7 horas), VO (6-12 horas), Epidural (6-
24 horas)
 Efectos Adversos: somnolencia, mareo, confusión, inquietud, cefalea, falsa
sensación de bienestar, alucinaciones, insomnio, estimulación paradójica del
SNC, agitación, temblor, convulsiones, hipotensión, hipertensión,
bradicardia, taquicardia, náuseas, vómitos, diarrea, xerostomía, espasmo del
tracto biliar, ileo paralítico, obstrucción intestinal, alteraciones del gusto,
 anorexia, diarrea, incremento de transaminasas, depresión respiratoria,
disnea
 Eliminación: renal y fecal
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina, depresión respiratoria
severa, asma aguda o severa; íleo paralítico

Naloxona

Medicamento antagonista de los receptores opioides (Reversión)

 Presentación (mg por cc): Ampollas 0,4mg/ml

 Preparación o Dilución: se diluye con cloruro de sodio 0,9% o con glucosa
5%.
 Acción Farmacológica: se adhiere a los receptores opioides y revierte y
bloquea los efectos de otros opioides
 Duración del Efecto: 1-4 horas
 Efectos Adversos: La reversión repentina puede producir náuseas, vómitos,
diaforesis, taquicardia, hipertensión, convulsiones
 Eliminación: renal, biliar
 Contraindicaciones: hipersensibilidad

Neostigmina

Es un parasimpaticomimético, específicamente un inhibidor reversible de la

enzima colinesterasa.

 Presentación (mg por cc): Vial 0,5mg/ml

 Preparación o Dilución: Se administra directamente
 Acción Farmacológica: impide la destrucción de la acetilcolina y produce
un efecto parasimpaticomimético indirecto mediante el aumento de la
concentración de acetilcolina en el receptor.
  Duración del Efecto: IV (55-75 minutos), IM (2-4 horas)
 Efectos Adversos: mareos, somnolencia, convulsiones y síndrome
colinérgico, hipotensión arterial, arritmias
 Eliminación: 50% renal y 50% hepática
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, estenosis pilórica,
peritonitis, obstrucción mecánica intestinal y urinaria, intestinal, asma
bronquial, peritonitis

Norcuron

Relajante Muscular. Coadyuvante de anestesia general para facilitar intubación

endotraqueal y para conseguir relajación de musculatura esquelética durante cirugía.

 Presentación (mg por cc): Polvo y solución diluyente 4mg/ml

 Preparación o Dilución: reconstituir en 10ml de SSF 0,9%
 Acción Farmacológica: Bloquea el proceso de transmisión entre las
terminaciones nerviosas motoras y el músculo estriado, por unión
competitiva con acetilcolina a receptores nicotínicos, localizados en la región
de la placa motora terminal del músculo estriado
 Duración del Efecto: 35-45 minutos
 Efectos Adversos: Bloqueo neuromuscular prolongado, reacciones
anafilácticas/anafilactoides (broncoespasmo, trastornos cardiovasculares).
 Eliminación: Biliar
 Contraindicaciones: hipersensibilidad a la fórmula, embarazo, lactancia y
menores de 9 años.

Nubain

Anestésico Narcótico. Se usa para tratar el dolor después de una cirugía o del
parto
  Presentación (mg por cc): Solución inyectable 10mg/ml
 Preparación o Dilución:
 Acción Farmacológica: tiene una actividad mixta de agonista/antagonista
de los receptores opioides
 Duración del Efecto: 3-6 horas
 Efectos Adversos: Sedación, sudoración, somnolencia, vértigo, sequedad de
boca, dolor de la cabeza; disforia; vómito, náusea.
 Eliminación: renal, bilis
 Contraindicaciones: hipersensibilidad, depresión respiratoria aguda,
ingestión de inhibidores de la MAO o de anfetaminas

Pavulon

Relajante Muscular. Usado para la inducción de parálisis neuromuscular de

larga duración, normalmente para ventilación mecánica en anestesia o terapia intensiva.

 Presentación (mg por cc): Ampolla 4mg/2ml

 Preparación o Dilución: Debe ser diluido en glucosa al 5% y cloruro de
sodio al 0.9 % para infusión intravenosa
 Acción Farmacológica: Bloqueante neuromuscular no despolarizante de
tipo esteroideo y de larga duración de acción. Actúa bloqueando
reversiblemente y de forma competitiva a los receptores colinérgicos de la
placa neuromuscular (compite con la acetilcolina impidiendo su acción).
Produce una parálisis muscular fláccida.
 Duración del Efecto: IV (40-65 minutos)
 Efectos Adversos: taquicardia, hipertensión arterial, hipoventilación, apnea,
hipersecreción bronquial y broncoespasmo
 Eliminación: Renal
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad
 Propofol

Medicamento hipnótico. Se utiliza en la inducción y mantenimiento de la

anestesia general. Sedación corta y prolongada. Tratamiento de las náuseas y vómitos
postoperatorios y tras quimioterapia.

 Presentación (mg por cc): Emulsión al 2% (10mg/ml)

 Preparación o Dilución: Pueden ser utilizados por perfusión sin diluir en
jeringas de plástico o en frascos de vidrio para perfusión, o diluido en
solución de glucosa al 5%
 Acción Farmacológica: Es un depresor del SNC por potenciación del
inhibidor GABA con efectos sobre el EEG similares a los de los
barbitúricos. Aumenta la latencia y disminuye la amplitud de los potenciales
evocados somatosensoriales y auditivos. Disminuye la PIC (sobre todo en
pacientes con hipertensión endocraneal) y el consumo de oxígeno cerebral,
manteniendo la autorregulación cerebral y la respuesta vascular cerebral al
CO2, lo que lo hace especialmente útil en neurocirugía y tratamiento del
traumatismo craneoencefálico.
 Duración del Efecto: El despertar varía desde los 5 – 10 min tras la dosis
única hasta los 15 – 20 min tras interrumpir la infusión
 Efectos Adversos: bradicardia; hipotensión; apnea transitoria durante la
inducción; náuseas y vómitos durante la fase de recuperación; dolor local
durante la fase de inducción.
 Eliminación: renal
 Contraindicaciones: Alergia al huevo y a la soja, niños menores de 3 años,
pacientes hemodinamicamente inestables.

Scoline

Relajante Muscular. Sustancia química usada en anestesiología como

bloqueador neuromuscular. Es usado en la inducción de parálisis neuromuscular de
corta duración, intubación de secuencia rápida. Reducción de las contracciones
musculares asociadas a las convulsiones inducidas por medios farmacológicos o
eléctricos.

 Presentación (mg por cc): Ampollas 100mg/2ml, ampollas 500/10ml

 Preparación o Dilución: diluir con suero fisiológico al 0,9% o con suero
glucosado al 5%.
 Acción Farmacológica: Bloqueante neuromuscular despolarizante de inicio
de acción rápido y duración ultracorta. Mimetiza la acción de la acetilcolina,
por tanto, despolariza la membrana muscular y produce contracción
inicialmente (fasciculación).
 Duración del Efecto: IV (4-6 minutos), IM (10-30 minutos)
 Efectos Adversos: bradicardia, arritmias, taquicardia e hipertensión,
hipoventilación, apnea, broncoespasmo.
 Eliminación: Renal
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hipertermia maligna

Sevorane

Anestésico Inhalatorio. es un anestésico general inhalatorio del grupo de los

éteres halogenados, usado para la inducción y mantenimiento

 Presentación (mg por cc): Vial con 250ml

 Preparación o Dilución:
 Acción Farmacológica: produce la pérdida del conocimiento por su acción
sobre el sistema nervioso central. Provoca sólo ligeros aumentos del flujo
sanguíneo cerebral y de la actividad metabólica, y tiene poca o ninguna
capacidad de potenciar las convulsiones.
 Duración del Efecto: 9 horas
 Efectos Adversos: Escalofríos, fiebre, cefalea por un aumento de la PIC,
hipotermia, arritmias, bradicardia, hipotensión, isquemia miocárdica,
náuseas y vómitos
 Eliminación:
  Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sevoflurano; susceptibilidad
genética, conocida o sospechada, de hipertermia maligna

Tiopental Sódico

Anestésico Hipnótico. Usado en anestesia general (inducción y mantenimiento

en intervenciones cortas). Crisis agudas de epilepsia y control de episodios de
convulsiones. Hipertensión intracraneal refractaria

 Presentación (mg por cc): Polvo para solución inyectable 1g-500mg

 Preparación o Dilución: reconstituir agregando 20 mL de agua para
inyectable
 Acción Farmacológica: aumenta la respuesta inhibidora al ácido
aminobutírico gamma (GABA), disminuye las respuestas al glutamato y
deprime directamente la excitabilidad neuronal, disminuye el consumo de
oxígeno, el flujo sanguíneo cerebral y la PIC. Asimismo, disminuye la
presión inrtraocular.
 Duración del Efecto: La recuperación de conciencia tras inyección única
suele producirse a los 5 – 15 min por redistribución a músculo y órganos
 Efectos Adversos: hipotensión, taquicardia, hipoventilación, apnea,
depresión respiratoria, broncoespasmo, náuseas, vómitos, cefalea, delirio,
somnolencia, disminución del flujo sanguíneo
 Eliminación: renal
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad, estatus asmático