UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO FACULTAD CIENCIAS DE LA

SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE

ENFERMERÍA

TEMA:
- FICHAS FARMACOLÓGICAS

ALUMNA:
- Jimeno Blanco, Kelly Liliana

CURSO:
- Enfermería en Salud del Niño y
Adolescente II

DOCENTE:
- Ponce Eyzaguirre de Villegas, Adriana Yolanda

CALLAO - PERÚ

2023
 ADRENALINA
Nombre comercial Adrenil, Adrepine, Epinefrina

Nombre genérico Adrenalina, Epinefrina

Presentación Inyectable 1 mg/ mL

Lactante
 Via IM: 0,15 mg
Niño
 Via IM: 0,3 mg
Dosis
Paro Cardio respiratorio
 Via IV: 0,01 mg/kg (máxima 1 mg iv) Cada 3-5 min.
Shock anafiláctico
Via IM: 0,01 mg/ Kg. (hasta un máximo de 0,3 mg)
El principio activo es epinefrina (adrenalina). Cada mililitro de solución contiene 1
Principio activo miligramo de epinefrina.
Los demás componentes son cloruro de sodio, bisulfito de sodio (E-222),
clorobutanol, ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para inyección.
Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa
forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria.
Mecanismo de
acción
Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial,
la adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y
disnea.
Indicado en casos de anafilaxia aguda, angioedema y broncoespasmo severo.
Indicado en paro cardio-respiratorio. Bradicardia sintomática que no
responde a la atropina o la estimulación.
Indicaciones
Obstruccion de la via aérea alta, o espasmos de la via aérea en ataques agudos de
asma.

Vía de
administración Sub Cutánea, Intramuscular
Trastornos cardiovasculares y del sistema nervioso, miedo, ansiedad, cefalea,
Efectos colaterales disnea, sudoración
Nauseas, vomito, temblores, mareos, taquicardia, palpitaciones palidez,
Hemorragia arterial, hemorragia cerebral, insuficiencia cardiaca aguda con edema
Efectos pulmonar, angina de pecho, arritmias ventriculares, taquicardia y fibrilación ventricular.
secundarios Necrosis en el lugar de la inyección, acidosis metabolica y fallo renal.

Contraindicaciones Contraindicado para pacientes con hipersensibilidad a la epinefrina.

 Tener en cuenta que el envase es para un solo uso, una vez abierto y aplicado
el medicamento desechar el resto.
Cuidados de
enfermería  Usar con cautela en pacientes con diabetes mellitus, enfermedad
cardiovascular, enfermedad tiroidea.
 Evitar repetir el mismo punto de inyección Intramuscular.
 ATROPINA
Nombre comercial Atropina sulfato
Nombre genérico Atropina
Inyectable 1 mg/ml - 0,5 mg/ml
Presentación
Inyectable 0,25 mg/mL - 0,50 mg/mL
Niños (inyectable) IV:
Dosis
0,01 – 0,03 mg/kg
Cada ml de solución inyectable contiene 0,1 mg de Atropina Sulfato
monohidrato, que equivale a 0,083 mg de atropina. Cada jeringa de 5 ml
Principio activo
contiene 0,5 mg de Atropina Sulfato monohidrato,
que equivalen a 0,415 mg de atropina.
Estimula el Sistema Nervioso Central y después lo deprime; tiene
acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones,
Mecanismo de acción especialmente salival y bronquial; reduce la
transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia
cardiaca.
Inyectable:
 Antiespamòdico (Alivio sintomático de trastornos
gastrointestinales caracterizado por espasmo del musculo liso)
Indicaciones  Bradicardia
 Indicado para pacientes en sala de operación (reduce la
secreción gástrica, salival y tràqueo-bronquial)

Vía de administración IV
Inyectable:
 Bradicardia transitoria
Efectos colaterales  Dismunucion de la secreción bronquial
 Disminución de la sudoración
 Nauseas, mareo, vomito
Inyectable:
 Taquicardia, palpitaciones y arritmias
 Sequedad en la boca, nariz, garganta
Efectos secundarios
 Sequedad en la piel
 Dificultad para orinar
 Dilatación gástrica en infantes.
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a
Contraindicaciones atropina, pacientes con obstrucción intestinal, pacientes
pediátricos con dolor abdominal.
 Mantener una supervisión estricta en lugares de temperatura
Cuidados de elevada debido al riesgo de aumento de la temperatura
enfermería corporal, ya que tiende a disminuir la
actividad de las glándulas sudoríparas.

GLUCONATO
 DE CALCIO
Nombre comercial Gluconato de calcio 10%

Nombre genérico Gluconato calcico

Presentación Ampolla de 10ml

Neonatos:
- hipocalcemia 100mg/k bajo monitorización
Lactante, niño y adolescente
 200 – 500 mg/día administrado en infusión a una velocidad máxima de
Dosis
100mg/min

El principio activo es 1 ml contiene 94 mg de gluconato de calcio monohidrato

Principio activo equivalentes a 0,21 mmol calcio y 10 ml (1 ampolla) contienen 940 mg de gluconato
de calcio monohidrato

Interviene en la función cardiaca normal, función renal, respiración, coagulación

Mecanismo
de acción
sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular

Indicado para tratamiento de hipocalcemia aguda , restaurador electrolítico

durante la nutrición parenteral y coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y
Indicaciones anafilácticas

Vía de
administración Intravenosa, parenteral

Efectos colaterales Nauseas, vomitos, mareos, somnolencia,

Efectos Latidos cardiacos irregulares, bradicardia, sudoración, enrojecimiento cutáneo, sensación
secundarios de hormigueo

Contraindicaciones Hipersensibilidad al gluconato cálcico, hipercalcemia, hipercalciuria

 En pacientes pediátricos, solo debe administrarse por vía intravenosa lenta y

nunca debe administrarse de forma intramuscular
Cuidados de
 Los pacientes que reciban sales de calcio deben ser cuidadosamente
enfermería
monitorizados
 DEXAMETASONA
Nombre comercial Dexatavegil, Hongosan, Izitan, Neurodavur plus, Resorborina

Nombre genérico Fortecortin

Presentación Inyectable de 4mg y 8 mg

Neonatos edema aéreo posextubación:

0,25 mg/kg/dosis, dados 4 horas antes de la extubación y después cada 8 horas
Niño <12 años
Antinflamatorio: : 0,08-0,3 mg/kg/día
Dosis
Asma grave aguda (A): 0,15-0,3 mg/kg
Edema cerebral (A): inicialmente 1-2 mg/kg

Cada ampolla contiene: 4 mg de Dexametasona fosfato (como dexametasona fosfato

Principio activo sodio, 4,37 mg), que equivale a 3,33 mg de dexametasona base

Su acción antiinflamatoria se atribuye a que induce la síntesis de macrocortina, la cual

Mecanismo
de acción
inhibe a la fosfolipasa A2 y, en consecuencia, a todo el proceso de síntesis de
prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, además, suprime la emigración leucocitaria y
estabiliza la membrana liposómica
Meningitis bacteriana.
Edema cerebral
Indicaciones shock asociado a reacciones anafilacticas
Vía de
administración Intramuscular , intravenoso

Efectos colaterales Rinitis, conjuntivitis, pérdida de peso, artralgias y nódulos dolorosos

Efectos Efectos glucocorticoideos: síndrome de Cushing iatrogénico que mejora al reducir la dosis,
secundarios hipertensión, disminución de la densidad mineral ósea, cierre de las epífisis óseas con retraso
en el crecimiento
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la dexametasona o a alguno de sus excipientes.
Los comprimidos pueden contener lactosa, por ello en los pacientes intolerantes se tomarán
las debidas precaucione
Administrar 30 minutos antes de la terapia antibiótica
Valorar los signos vitales cada 4 horas (T°, P.A , F.C) cada 4 horas
Cuidados de
Control de glicemia
enfermería
Monitorizar de manera regular el crecimiento en longitud durante los tratamientos de larga
duración.
 PERENTEROL

Nombre comercial Perenterol junior

Nombre genérico Perenteryl

Presentación Polvo de 250 mg

Niños a partir de 2 años:

Tratamiento de la diarrea aguda, 1 sobre una o dos veces al día (de 250 mg a 500 mg
Tratamiento de la diarrea del viajero, iniciando el tratamiento 5 días antes de la
Dosis salida, 1 sobre una o dos veces al día ( 250 a 500 mg diarios)
Diarrea causada por la alimentación por sonda, el contenido de 3 sobres diarios
disueltos en 1,5 litros de solución nutriente (equivalente a 750 mg )

Levadura seca Saccharomyces cerevisiae.

Principio activo

Mecanismo
de acción
Reemplaza la flora patógena del intestino por otra similar a la fisiológica.

Tratamiento de los síntomas de las enfermedades diarreicas agudas

Indicaciones Prevención y tratamiento de la diarrea del viajero
Diarrea asociada con la alimentación por sonda.
Vía de
administración Vía oral

Efectos colaterales Picor, urticaria, erupciones cutáneas, ya sea en un área específica o en todo el cuerpo

Efectos Prurito, urticaria, erupción cutánea, angioedema y dificultad para respirar

secundarios

Contraindicaciones Si es alérgico a la levadura o a cualquiera de los demás componentes del medicamento

La automedicación está prohibida en bebés y niños pequeños menores de 2 años
Evaluar al paciente si la diarrea persiste más de 2 días
Evaluar si aparece sangre en las heces
Cuidados de
Si el paciente tiene fiebre reconsiderando el tto.
enfermería
Hidratar al paciente
 CLORURO DE POTASIO 14.9%

Nombre comercial Potasion capsulas

Nombre genérico Cloruro de potasio

Presentación Ampollas de 5 y 10 ml

Niños y adolescentes:
La dosis usual es de hasta 3 mmol (milimoles) por kg de peso corporal y por día.
Dosis El medicamento se preparará con una concentración de 20 mmol/litro.

El medicamento contiene 15% p/v (150 mg por ml) de cloruro de potasio. Cada ml
Principio activo
(mililitro) de este medicamento contiene 2 mmol de potasio y 2 mmol de cloruro

Mecanismo
de acción
El potasio es el catión principal de las células del cuerpo (160 mEq/litro de agua
intracelular) y se ocupa del mantenimiento del equilibrio de la composición corporal de
líquidos y electrolitos

Indicado en el tratamiento de la deficiencia de potasio cuando el reemplazo oral no

Indicaciones es factible, debe ser diluido antes de usar.

Vía de
administración Intramuscular e intravenosa

Efectos colaterales Dolor, enrojecimiento, irritación e hinchazón en el lugar de la inyección

Efectos Fiebre, presión sanguínea baja , pinchazos o cosquilleo en las manos o los pies
secundarios

Contraindicaciones Hipersensibilidad al potasio

Insuficiencia adrenal
Hipercaliemia
Administrar el medicamento lentamente
Tomar las funciones vitales mientras se recibe el tratamiento
Cuidados de
Evaluar la cantidad de orina que hace el paciente
enfermería

AZITROMICINA
Nombre comercial Azitromicina, azitromac, binozyt
Nombre genérico Azitromicina
Tableta 500 mg Suspensión
Presentación
200 mg/5 mL
Lactante: (Otitis media aguda) (Niños > 6 meses):
 VO: 10 mg/kg (Dosis única el primer día)
 VO: 5 mg/kg (Una vez al día a partir del 2º hasta el 5º dia)
Prescolar: (Faringitis/amigdalitis) (Niños > 2 años)
Dosis  VO: 12 mg/kg (diario durante 5 dias)
Lactante (> 6 meses)
 VO: 10 mg/kg (1 vez al día por 3 dias)
Prevención de Endocarditis bacteriana en alérgicos a penicilinas:
 15 mg/kg (dosis única 10 min antes del procedimiento)
Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina (como azitromicina dihidrato).
Los demás componentes son: almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona,
Principio activo
hidrogenofosfato de calcio anhidro, laurilsulfato de sodio y
estearato de magnesio.
Mecanismo de La azitromicina actua inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la
Acción subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
Indicado para tratar infecciones:
 Otitis, bronquitis, neumonía
 Sinusitis, faringitis/amigdalitis
Indicaciones  Infecciones de la piel y tejidos blandos
 Uretritis no gonócica y cervitis, enfermedad inflamatoria pélvica.
 Infección por Helicobacter pylori.
 Prevención de endocarditis bacteriana.
Vía de
administración VO

Efectos colaterales  Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, prurito, erupción, urticaria.
 Vaginitis, candidiasis, cefalea, vértigo, somnolencia, eucopenia,
Efectos secundarios
neutropenia neutrofilia o trombocitopenia. vaginitis, candidiasis, cefalea,
vértigo, somnolencia, eucopenia, neutropenia neutrofilia o
trombocitopenia, angioedema, anafilaxia, broncoespasmo, arritmias.
Está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad a la azitromicina, otros
macrólidos o a cualquier otro componente en la formulación.
Contraindicaciones La suspensión está contraindicada para pacientes con intolerancia hereditaria a la
fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa o pacientes
diabéticos debido a que contiene sacarosa.
 La azitromicina puede ser tomada con los alimentos para disminuir los
efectos gastrointestinales.
Cuidados de
enfermería  Si se desea administrar antiácidos que contengan en su composición
aluminio o magnesio se debe esperar al menos 2 horas luego de la
aplicación de la azitromicina.
 Nombre comercial

Nombre genérico

Presentación

Dosis

Principio activo

Mecanismo
de acción

Indicaciones

Vía de
administración

Efectos colaterales

Efectos
secundarios

Contraindicaciones

Cuidados de
enfermería
 Nombre comercial

Nombre genérico

Presentación

Dosis

Principio activo

Mecanismo
de acción

Indicaciones

Vía de
administración

Efectos colaterales

Efectos
secundarios

Contraindicaciones

Cuidados de
enfermería
 Nombre comercial

Nombre genérico

Presentación

Dosis

Principio activo

Mecanismo
de acción

Indicaciones

Vía de
administración

Efectos colaterales

Efectos
secundarios

Contraindicaciones
Cuidados de
enfermería