• Relacione según corresponde:

(a) Amplificación génica ( c ) Linfoma de Burkitt

(b) Delección ( e ) Osteosarcoma
(c) Translocación ( a ) Cáncer de mama.
(d) Mutación puntual ( d ) Retinoblastoma
(e) Cromotripsis.

• El proceso de progresión tumoral es: Señalar la respuesta correcta.

( ) Aleatorio.
( ) Escalonado.
( ) Bi direccional.
( ) Rápido (Se da en semanas).
( ) Están implicadas las mutaciones pasajeras.
El proceso de progresión tumoral generalmente ocurre de manera escalonada

• Las neoplasias benignas presentan las siguientes características. Excepto.

a) Son bien diferenciadas.
b) Crecen lentamente.
c) No hacen metástasis.
d) Histológicamente presentan mitosis atípicas.
Las mitosis atípicas (mitosis anormales) son más comunes en las neoplasias malignas y
son un indicador de un crecimiento celular descontrolado y agresivo.

• Son consideradas enfermedades pre cancerosas. Excepto:

a) Nevus displásico.
b) Queratosis actínica.
c) Verruga vulgar.
d) Leucoplasia.
e) Adenoma vellosos del colon.
Las verrugas vulgares (también conocidas como verrugas comunes) generalmente no se
consideran enfermedades precancerosas. Son lesiones cutáneas benignas causadas por
infecciones con el virus del papiloma humano (VPH) en la capa superior de la piel.
a) Nevus displásico: Los nevus displásicos, o nevus atípicos, son lunares que tienen un
mayor riesgo de transformación en melanoma, un tipo de cáncer de piel.
b) Queratosis actínica: Las queratosis actínicas son lesiones cutáneas precancerosas que
pueden progresar a carcinoma de células escamosas si no se tratan.
d) Leucoplasia: La leucoplasia es una lesión en la mucosa bucal que puede ser una señal
de precáncer oral y se debe evaluar y tratar.
e) Adenoma vellosos del colon: Los adenomas vellosos son pólipos en el colon que
tienen un mayor riesgo de progresar a cáncer colorrectal si no se extirpan.

• Defina en forma breve. ¿A qué se denomina carcinoma in situ?

El carcinoma in situ (CIS) es una etapa temprana del cáncer en la que las células
cancerosas se encuentran presentes solo en el lugar donde se originaron y no han
invadido los tejidos circundantes ni se han diseminado a otras partes del cuerpo.
En otras palabras, el CIS se encuentra confinado en su lugar de origen y no ha
atravesado la membrana basal de los tejidos. A menudo se considera una lesión
precancerosa porque tiene el potencial de progresar a un cáncer invasivo si no se trata.
El término "in situ" significa "en su lugar" en latín.

• Señale la nomenclatura de las siguientes neoplasias malignas:

a) Musculo estriado……………………………………………()
b) Cartílago hialino……………………………………………()
c) Ganglio linfático……………………………………………()
d) Mucosa de colon……………………………………………()
e) Piel (epitelio)…………………………………………………()
a) Musculo estriado: Rabdomiosarcoma.
b) Cartílago hialino: Condrosarcoma.
c) Ganglio linfático: Linfoma (los linfomas son neoplasias malignas del tejido
linfático, y se subdividen en varios tipos, como el linfoma de Hodgkin y el linfoma no
Hodgkin).
d) Mucosa de colon: Adenocarcinoma de colon (los cánceres de colon son en su
mayoría adenocarcinomas que se originan en las glándulas de la mucosa).
e) Piel (epitelio): Carcinoma de células escamosas o Carcinoma de células basales
(dependiendo del tipo de células de la epidermis afectadas).

• El efecto Warburg: Señale la proposición incorrecta.

a) Se da en la embriogénesis.
b) En las neoplasias malignas.
c) Se producen 36 moles de ATP.
d) Es útil para producir intermediarios para sintetizar componentes celulares.
El efecto Warburg es un fenómeno metabólico observado en células cancerosas que se
caracteriza por un cambio en el metabolismo de la glucosa. En lugar de utilizar
principalmente la vía metabólica aeróbica (que produce una mayor cantidad de ATP,
alrededor de 36 moles de ATP por mol de glucosa), las células cancerosas tienden a
favorecer la vía metabólica anaeróbica, conocida como glucólisis, incluso en presencia
de oxígeno. Esto resulta en una producción menos eficiente de ATP (aproximadamente 2
moles de ATP por mol de glucosa).
Las opciones a), b), y d) son correctas:
a) El efecto Warburg se ha observado tanto en células cancerosas como en células
durante la embriogénesis, lo que sugiere que puede estar involucrado en la formación de
tejidos durante el desarrollo embrionario.
b) El efecto Warburg es una característica común en las neoplasias malignas y se ha
observado que muchas células cancerosas utilizan la glucólisis incluso en presencia de
oxígeno.
d) El efecto Warburg puede resultar en la desviación de intermediarios metabólicos
hacia la síntesis de componentes celulares, como nucleótidos y aminoácidos, en lugar de
ser utilizados principalmente para la producción de ATP.

• Ordene los pasos en la vía de la señalización celular:

Transducción. Factor de crecimiento. Transcripción. Receptor de factores.
1.- Factor de crecimiento. 2.- Receptor de factores. 3.- Transducción. 4.- Transcripción

La secuencia correcta de los pasos en la vía de la señalización celular es la siguiente:

Factor de crecimiento: El proceso comienza con la unión de un factor de crecimiento a
su receptor en la membrana celular.
Receptor de factores: El factor de crecimiento se une a su receptor en la superficie de la
célula, lo que desencadena una serie de eventos intracelulares.
Transducción: Después de que el receptor del factor de crecimiento se activa, se inicia la
transducción de la señal. Esto implica una cascada de eventos bioquímicos en el interior
de la célula que transmiten la señal desde la superficie celular hacia el núcleo.
Transcripción: Finalmente, la señal transducida llega al núcleo de la célula, donde puede
influir en la expresión génica. Esto puede llevar a la activación o represión de genes
específicos y, como resultado, a cambios en la función celular, como el crecimiento, la
diferenciación o la supervivencia.
Así que la secuencia correcta es Factor de crecimiento, Receptor de factores,
Transducción y Transcripción.

• El avance en el ciclo celular es promovido por………………………………

Asociadas a ………………………………………………….
El avance en el ciclo celular es promovido por proteínas llamadas ciclinas y cinasas,
que están asociadas a la regulación del ciclo celular.

• Existen dos (02) puntos de control importantes en el ciclo celular. Señale cuales son:

• En las siguientes proposiciones señale la falsa:

a) Las células neoplásicas usan la comunicación autocrina.
b) Todas las células del organismo adulto pueden abandonar la fase G 0 y entrar al ciclo
celular.
c) Existe un punto de control de ensamblaje del huso mitótico.
d) Una de las vías más alteradas en el cáncer es la vía de los receptores de la tirosina
cinasa.
Algunas células, como las células nerviosas maduras, las células musculares
diferenciadas y algunas células del sistema inmunológico, pueden quedar en un estado
quiescente o G0 de manera permanente y no tienen la capacidad de volver al ciclo
celular una vez que han alcanzado este estado. Esto es lo que se conoce como
diferenciación celular irreversible.

• Una paciente de 58 años llega con un cuadro de ascitis al hospital. Se realiza estudio
del líquido peritoneal, siendo positivo para células neoplásicas.
En este caso la metástasis podría provenir del… ovario o del tracto gastrointestinal…….
Cómo se denomina esta vía de metástasis…. diseminación peritoneal de células
cancerosas.
Si una paciente de 58 años llega con ascitis y los estudios del líquido peritoneal son
positivos para células neoplásicas, esto sugiere que la metástasis podría provenir de un
cáncer primario en algún órgano que haya diseminado células cancerosas al peritoneo.
En este caso, el cáncer primario podría estar ubicado en un órgano cercano al peritoneo,
como el ovario, el colon, el estómago, el páncreas o el hígado, entre otros.
En el contexto descrito, cuando una paciente de 58 años presenta ascitis y el estudio del
líquido peritoneal revela la presencia de células neoplásicas, esto se denomina
"carcinomatosis peritoneal" o "diseminación peritoneal de células cancerosas". La
carcinomatosis peritoneal es una forma avanzada de propagación del cáncer en la que
las células cancerosas se diseminan desde un órgano primario, como el ovario, el colon,
el estómago o el páncreas, hacia la membrana que recubre la cavidad abdominal,
conocida como el peritoneo.

• En la cascada metastásica. (Señale la proposición falsa).

a) Existen algunos órganos que son más permisivos a la colonización de células
neoplásicas.
b) La transición epitelial-mesenquimal favorece el proceso de metástasis.
c) Todos los canceres dan metástasis.
d) La angiogénesis es un proceso crucial en el proceso metastásico.
e) Las metaloproteinasas actúan sobre la matriz extracelular y membranas basales.
No todos los cánceres dan metástasis. La capacidad de un cáncer para metastatizar
depende de varios factores, incluyendo el tipo de cáncer, su grado de agresividad, la
etapa en la que se encuentra y la respuesta al tratamiento. Algunos cánceres son más
propensos a diseminarse que otros.

• La gradación microscópica se base en

a. Se basa en el grado de diferenciación de las células neoplásicas.
 b. número de mitosis.
c. rasgos arquitecturales.

• Tanto la gradación y el estadillaje: señale la falsa

a) Son estudios que nos permiten conocer la agresividad de las neoplasias.
b) Permiten tener una idea del pronóstico.
c) Influyen en las decisiones terapéuticas.
d)No es necesario que los hallazgos de la estadificación sean certificados por estudios
histopatológico.
En realidad, la estadificación del cáncer generalmente se basa en hallazgos clínicos y
estudios de imágenes, pero para una confirmación definitiva y precisa de la etapa del
cáncer, suele ser necesario realizar estudios histopatológicos, como biopsias, que
permiten examinar las muestras de tejido bajo el microscopio. Los resultados de estos
estudios histopatológicos son cruciales para determinar con precisión la etapa del cáncer
y guiar las decisiones terapéuticas.

• En el estadillaje de las neoplasias malignas se evalúa (Clasificación más usadas)

T (Tumor): evalúa el tamaño y la extensión del tumor primario.
N (Nodos linfáticos): evalúa la presencia y la extensión de la diseminación del cáncer a
los ganglios linfáticos regionales.
M (Metástasis): evalúa si el cáncer se ha diseminado a órganos distantes o tejidos fuera
del sitio primario.

• Un paciente varón de 30 años con una neoplasia maligna de testículo, presenta niveles
altos de gonadotrofina en sus exámenes bioquímicos ¿Qué significado tiene?
La presencia de niveles altos de gonadotrofinas en un paciente varón de 30 años con una
neoplasia maligna de testículo generalmente sugiere la posibilidad de un tumor de
células germinales del testículo. Estos tumores a menudo secretan gonadotrofinas, en
particular la hormona llamada gonadotropina coriónica humana (hCG).

• En las técnicas histopatológicas la coloración más usada es:

La tinción histopatológica más comúnmente utilizada en histopatología es la tinción con
hematoxilina y eosina (H&E).
La fijación del tejido se realiza con……………………solución de formaldehido.
La fijación del tejido en histopatología se realiza comúnmente con formalina, que es
una solución acuosa de formaldehído al 10% (formalina al 4% formaldehído).

• A nivel Nacional (2020) el cáncer de más alta prevalencia fue.

Mujeres……………………………(cáncer de mama, cervicouterino, hígado,
estómago)
Hombres……………………………(cáncer de próstata, pulmón, estómago, hígado)

• Si se detecta que existe una neoplasia maligna de tipo hematopoyética. Que estudios le
permitirán clasificarla, Señale 02:
Biopsia de médula ósea: La médula ósea es el sitio principal de producción de células
sanguíneas en el cuerpo. Una biopsia de médula ósea implica la extracción de una
pequeña muestra de la médula ósea, por lo general de la cadera, para su posterior
análisis bajo un microscopio. Este estudio puede revelar la presencia de células
anormales, su cantidad y su apariencia, lo que es fundamental para clasificar y
diagnosticar enfermedades hematopoyéticas malignas, como leucemias y algunos tipos
de linfomas.
Citometría de flujo: La citometría de flujo es una técnica que se utiliza para analizar
las características de las células en una muestra de sangre o médula ósea. Permite
identificar y clasificar diferentes tipos de células sanguíneas y evaluar si hay células
anormales presentes. Esto es especialmente útil en la detección y clasificación de
leucemias y linfomas, ya que puede proporcionar información detallada sobre la
inmunofenotipo de las células malignas, lo que ayuda a determinar el tipo y subtipo de
la enfermedad.

Proceso de progresión tumoral

Características de las neoplasias benignas y malignas

Nomenclatura de las neoplasias

Gradación
Son consideradas enfermedades precanserosas exepto:

a. Colitis ulcerosa crónica

b. Leucoplasia vulvar
c. Anemia ferropénica
d. Queratosis solar de la piel
e. Gastritis atrófica crónica de la anemia perniciosa

Señale la respuesta correcta:

a. La dispasia se considera un cáncer temprano.

b. La inflamación aguda precede frecuentemente al cáncer.
c. El esófago de Barrett no se considera una lesión precursora del cáncer.
d. Un paciente inmunodeficiente corre más peligro de contraer una neoplasia maligna.

En la cascada metastásica. Marque la respuesta incorrecta:

a. En las neoplasias malignas existe mayor actividad de las metaloproteinasas.
b. Existe cambio en la adherencia de las células tumorales a la matriz extracelular.
 c. La locomoción celular es el primer evento en la invasión tumoral.
d. Agregación de cel. neoplas. y plaquetas en vasos facilitan la supervivencia de
cel. neopl.
e. Existen agentes que actúan como quimiotácticos para las células tumorales.
Señale la respuesta correcta. La cascada metastásica se inicia con:
a. La locomoción de las células a través de la matriz extracelular.
b. Ingreso de las células neoplásicas malignas al vaso sanguíneo o linfático.
c. Debilitamiento de las uniones intercelulares.
d. Degradación de la matriz extracelular.
En las siguientes proposiciones. Señale la falsa:
A) Es indispensable que se produzca alteración en genes supresores para la
carcinogenia.
B) El Gen Rb puede heredarse con un alelo mutado.
C) La proteína p53 es potenciadora de la estabilidad genómica.
D) La mutación del gen APC está asociada a cáncer de colon.
E) La mutación de los genes reparadores no es significativa en la carcinigènesis.
En la Carcinogénesis. Señale lo falso.
A) Las alteraciones en los genes se pueden producir en las vias de transducciòn.
B) Las oncoproteinas favorecen la proliferaciòn celular.
C) ERBB2( HER) es un gen amplificado en el càncer de mama.
D) Las alteraciones en la carcinogenia siempre son debidas a mutaciòn genètica.
E) Las mutaciones en la familia genes RAS son las más comunes en neoplas. malig.
humanas.
Señale las células que constituyen el principal mecanismo anti tumoral: *
Linfocitos T citotóxicos, Células asesinas naturales (NK) Células presentadoras de
antígeno (como las dendríticas), Linfocitos T reguladores (Treg), Linfocitos B
En los siguientes enunciados. Marque las respuestas correctas con respecto al
cáncer:
A) Hay gran nùmero de mutaciones pasajeras importantes en la carcinogenia.
B) Las alteraciones epigenèticas se pueden revertir.
C)Las alteraciones epigenèticas en cèlulas neoplas. malignas no alteran la expresión
gènica.
D) El daño genètico no letal es un paso esencial en la carcinogenia.
E) La capacidad de dar metàstasis es rasgo fenotìpico caracterìstico de neoplasias
malignas.
La angiogenia en las neoplasias malignas es estimulada en primer términopor: *
factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF), por sus siglas en inglés.
¿Qué proteína ejerce el principal control en el punto de restricción G1-->S? *
La proteína P53
¿Qué proteínas impulsan el ciclo celular? *
cinasas dependientes de ciclina (CDKs)
¿Cuál es el punto de restricción más importante en el ciclo celular? *
punto de restricción G1/S, o punto de control G1-S
En la graduación de las neoplasias malignas, los criterios que se usan son. Excepto.
Diferenciaciòn celular.
Via metastàsica.
Nùmero de mitosis.
Arquitectura histològica.
¿Cómo denominarìa las siguientes neoplasias? *
Pólipo: En intestino delgado a nivel de luz observa una formación elevada con aspecto
de dedo de guante.
Adenoma: Tumor bien delimitado de 2cm. en corteza suprarenal.
Cistoadenoma: Tumor de 5cm. de diàmetro, quìstico en ovario.
Papiloma: Formaciòn elevada de piel de aspecto verrucoso.