CICLO CELULAR (I):

INTERFASE
Objetivos:
•Conocer el ciclo celular:
•Interfase
•Mitosis
•Eventos importantes de la interfase
•Condensación de la cromatina
•Concepto de cromosoma, cromosoma homólogos,
cromátides hermanas

Lic. Tai En Lo1

28/07/2020

1UBA, CBC, Departamento de Ciencias Biológicas, Cátedra Alonso

INTRODUCCIÓN
 La célula crece, se desarrolla y también se
reproduce.
 La reproducción de la gran mayoría de células
consiste en:
I) Duplicar el contenido del núcleo y el
A
citoplasma. a

A a A A
a a

A
a

II) dividirse:
• Así se obtiene como resultado 2 células hijas
idénticas.
 INTRODUCCIÓN

Mitosis

Interfa
se

• Este es el ciclo celular que hace una célula somática:

1)Una célula va duplicar su citoplasma y su núcleo en interfase
2)Va a dividirse en 2 células hijas en un proceso que se llama mitósis.
• Cada célula si necesita, puede repetir el ciclo celular
INTRODUCCIÓN
 Célula somática: cualquier célula del cuerpo, que no
formen espermatozoides u óvulos.
 Ejemplos: células de la piel, neuronas, hepatocitos, etc.
 Si ocurre una mutación en estas células, NO se hereda a los
hijos.
 Cualquier célula somática del cuerpo tiene la misma secuencia y
cantidad de ADN.
 Célula germinal: son las células que van a formar las
gametas.
 Ejemplos: van a formar los espermatozoides y los óvulos.
 La célula germinal va a hacer el ciclo celular (interfase y mitósis)
para aumentar en cantidad.
 la pubertad del individuo, una célula germinal hace interfase y
meiosis para formar las gametas (los espermatozoides y los
óvulos)
 Si ocurre una mutación en una célula germinal, esa mutación es
heredable.
CICLO CELULAR
 Está compuesta por 2 grandes etapas
 Interfase: etapa de duplicación de DNA y del citoplasma.
 Mitósis : etapa donde la célula se divide en 2 células hijas. (
clase que viene)
 Interfase: consiste en 3 fases
1) Fase G1:
2) Fase S
3) Fase G2

M G1

G2 S
CICLO CELULAR
1) Fase G1:
 Se duplica el citoplasma.
 Una vez duplicado el citoplasma la célula chequea que está
todo en orden:
todo duplicado sin error
 si las condiciones externas son las adecuadas.

 Si está todo correcto, la célula continúa con el ciclo celular.

 Si no, queda arrestada en G1 hasta reparar el error.
 Si no puede reparar el error la célula hace apoptosis.
CICLO CELULAR
2) Fase S:
 La célula duplica el ADN que está en el núcleo.
 Copia TODO el ADN.
 Se sintetizan histonas ( proteínas)

3) Fase G2:
 La célula termina de sintetizar el citoplasma y las proteínas
que necesita para la división celular.
 Hacia finales de la fase G2, se ensamblan las proteínas del
huso mitótico.
 Antes de entrar a mitosis, la célula chequea todo de nuevo.
 CICLO CELULAR
•Puntos de chequeos o check points o puntos de
restricción:

 Al final de G1 y G2, la
célula chequea que todo
está bien para pasar de
fase.

M G1
! G2
!
S
 CICLO CELULAR
• Fase G0:
• Hay células, como las neuronas en individuos adultos, que
quedan en la fase G1 hasta la muerte, este estado se llama G0.

• Existen otras células que G0

pueden estar gran parte de su
vida en G0, pero ante una
eventualidad, pueden “salir”
de G0 y continuar con el ciclo
celular. Un ejemplo son los M G1
hepatocitos y las células del
músculo.
G2 S
 EL ADN EN EL NÚCLEO
•En el núcleo interfásico podemos encontrar:
a) EUCROMATINA: ADN transcripcionalmente activa. Es ADN
que está en forma laxa o en nucleosomas.

b) HETEROCROMATINA: ADN transcripcionalmente

inactiva.
b1)Heterocromatina Facultativa

b2) Heterocromatina constitutiva

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Diagram_human_cell_nu
cleus_es.svg
 ADN EN EL NÚCLEO
B1) Heterocromatina facultativa: Son sitios del GENOMA que
no se expresan en ese tipo celular.
• Estos genes están “empaquetados” ( no accesibles).
•Ejemplo1: en la célula de la piel no se necesitan expresar genes para
enzimas gástricas, estos genes están “empaquetados”.
•Ejemplo 2: Corpúsculo de Barr: heterocromatinización de un
cromosoma X.

Corpúsculo de Barr de un
fibroblasto teñido con
DAPI

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:BarrBod
yBMC_Biology2-21-Fig1clip293px.jpg
ADN EN EL NÚCLEO
B2) Heterocromatina constitutiva:
 sitios del ADN que no contienen genes.
 ADN con función estructural y de protección.
 Ejemplos: Telómeros y centrómeros
DESDE INTERFASE A MITOSIS
Núcleo en las distintas fases del ciclo celular:
Observemos cómo se va condensando el ADN antes de
INTERFASE
llegar a mitosis.
I)ADN: ADN laxo, no asociado a histonas (cuando se
está replicando o cuando se está transcribiendo)
https://en.wikipedia.org/wiki/Chromatin#/media/File:Chromatin_Structures.png

II) Nucleosoma: es el primer grado de

empaquetamiento del ADN.
Consiste en ADN asociado a histonas (proteínas)

III)Cromosoma: ADN en su máximo grado de

empaquetamiento. Solo en mitosis y meiosis

Mitosis
 Ciclo I
EL CROMOSOMA Diapo
14
•Centrómero:
•Heterocromatina constitutiva.
telómeros •Función estructural. Mantiene las
https://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Chromosome.svg

cromátides hermanas unidas y

tiene función en la mitosis.

Centrómero
•Telómeros:
•Heterocromatina constitutiva.
•Función de protección de los
extremos de la molécula de ADN.
• Es sintetizado por la telomerasa,
la cuál está muy activa en células
germinales y también en las
células cancerígenas.
telómeros •En adultos lo telómeros se acortan
al replicarse el ADN.
 CARIOGRAMA DE UNA CÉLULA SOMÁTICA
 En la fecundación
 mamá aporta el óvulo con 23 cromosomas ( 22 autosomas y un
cromosoma X)
 Papá aporta el espermatozoide con 23 cromosomas
 el espermatozoide puede tener 22 autosomas y un cromosoma X
 el espermatozoide puede tener 22 autosomas y un cromosoma Y
 CROMOSOMAS
Ploidía (n): números de juegos
completos de cromosomas. Cromosomas homólogos
En humanos, el juego completo es de
23 cromosomas.
 Es decir, un juego de 23 cromosomas
A A a a
lleva toda la información que se
necesita.
Somos diploides, lo que indica que
necesitamos DOS juegos completos de
23 cromosomas=46 cromosomas.
Un juego de 23 es aportado por mamá
(n=23) y el otro juego de 23 cromosomas
es aportado por papá (n=23).
Cromátides
hermanas
CROMOSOMAS
 Cromátides hermanas:
 copias del ADN unidos por el centrómero.
 Llevan la misma información.
 Son producto de la replicación.

 Cromosomas homólogos:
 Cromosomas que llevan los mismos genes.
 tienen distinta información.
 1 cromosoma lo aporta mamá y otro lo aporta papá.

 Alelos:
 alternativas de un mismo GEN.
 Ejemplo: alelo 1: color de ojos azules
alelo 2: color de ojos verdes
 Ciclo I
CROMOSOMAS Diapo
20
 Los mamíferos somos diploides. Es decir necesitamos 2
juegos completos de cromosomas.
 Hay insectos como las abejas y las hormigas, que son
HAPLOIDES. Tienen un solo juego de cromosomas.
CICLO CELULAR (I)
REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
 ¿Cuáles son los factores que le indican a la célula que
debe pasar de fase? De G1a S y de G2 a M!

M G1
! G2
!
S
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
 Factores de promoción de fase:
 son complejos proteicos formadas por una quinasa
dependiente de ciclinas (CDK) y una ciclina ( ambas
proteínas)
 Factor de promoción a fase S
 CDK + Cilcina
 Factor de promoción a mitosis
 CDK + Ciclina
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
CDK

1
6
ciclinas

M G1
5 2

G2 S
4
3
 REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

11)Las ciclinas se sintetizan en G1

2) se unen a los CDK formando el factor de
2
promoción de fase S, este factor promueve
el paso de G1 a S.
3)Una vez que la célula pasa a S, las
3
ciclinas se degradan.
• Continúa el ciclo celular hasta el punto de
restricción G2
4) Las ciclinas se sintetizan en G2,
4

5)se unen al CDK formando el factor de

5
promoción de fase, lo que permite que la
célula pase de G2 a mitosis.
6)Una vez en mitosis, la ciclina se degrada.
6
 APOPTOSIS VRS NECROSIS
Apoptosis
Muerte celular programada
( está determinado genéticamente)
Hay síntesis de enzimas (proteasas y La actividad de la célula se ve
nucleasas) que se encargan de
degradar el contenido celular.
las células se encogen y se separan
de las células vecinas, formando
vesículas (cuerpos apoptóticos), las
cuales son fagocitadas por
macrófagos o incorporadas a las
células vecinas
Hay gasto de energía.
Es un proceso ordenado
No hay inflamación
Necrosis
Muerte celular no programada,
causada por factores externos
(golpes, químicos tóxicos,
quemaduras)
interrumpida por el factor externo.
Las células se hinchan y explotan, el
contenido celular es desparramado
por el entorno.
Estos restos son detectados por
macrófagos
No hay gasto de energía
Es un proceso desordenado
Hay inflamación y e involucra
muchas células ( reacciones del
PÉRDIDA DEL CONTROL DEL CICLO CELULAR

 La pérdida de control del ciclo celular de una o

más células implica la división descontrolada
de las células, lo que producen cáncer.
 Las células cancerosas presentan alta
actividad de la telomerasa.
 PÉRDIDA DEL CONTROL DEL CICLO CELULAR
•Las células cancerosas también
deben alimentarse y también
requieren oxígeno, por lo que
muchas veces inducen a la
vascularización.
•Envían señales de angiogénesis.
•Estimulan a la formación de vasos
sanguíneos .
•Las células cancerígenas pueden
dispersarse por el torrente
sanguíneo y afectar a múltiples https://en.wikipedia.org/wiki/Angiogene
sis#/media/File:Diagram_showing_why_
órganos. cancer_cells_need_their_own_blood_sup
ply.svg

•angiogénesis ( formación de vasos

sanguíneos)
PÉRDIDA DEL CONTROL DEL CICLO CELULAR
 Definiciones:
 Protooncogen: son genes que codifican para proteínas que
regulan el ciclo celular.
 Oncogen: versión mutada del protooncogen, codifican
proteínas defectuosas que causan cáncer.
 La pérdida del control del ciclo celular son debidas a
mutaciones en 2 tipos de protoocogenes:
A) genes que codifican para proteínas que regulan el ciclo
celular (RAS)
B) Genes supresores de tumores o guardián del genoma (p53)
PÉRDIDA DEL CONTROL DEL CICLO CELULAR

A) Genes que regulan el ciclo celular

 Ejemplo: proteína RAS.

 GEN NORMAL: El gen RAS codifica para la proteína

RAS. Esta proteína RAS activa proteínas que
estimulan la división celular cuando una señal llega a
la célula. Le indican a la célula que tiene que dividirse
una sola vez.
 Mutación en el GEN RAS, produce una proteína RAS
defectuosa, la cual estimula a división celular
constantemente, produciendo células cancerosas.
 Este tipo de mutación es dominante.
GEN RAS
 GEN RAS NORMAL: Da una proteína RAS normal
Señal división
celular

Proteína RAS
NORMAL

Le da la señal al Núcleo
núcleo de que hay
que dividirse una
sola vez
GEN RAS MUTADO
 GEN RAS MUTADO: Da una proteína RAS defectuosa
Señal división
celular

Proteína RAS
DEFECTUOSA

Núcleo

Le da la señal al
núcleo de que hay
que dividirse ,
dividirse,
dividirse…….
PÉRDIDA DEL CONTROL DEL CICLO CELULAR
b) Genes supresores de tumores o genes
guardianes del genoma
 Ejemplo: proteína P53.
 GEN NORMAL: El gen P53 codifica para la proteína P53.
 Cuando la célula encuentra alguna anomalía, se activa el gen p53,
y se sintetiza la proteína P53. La proteína P53 puede dar la señal
para “arrestar” la célula en G1, y así reparar los daños antes de
pasar de fase.
 Si los daños no pueden ser reparados, la proteína P53 también
puede activar otros genes de la APOPTOSIS (muerte celular
programada) y provocar la muerte celular.
 MUTACIÓN EN EL GEN P53: produce una proteína P53
defectuosa, por lo que ante anomalías celulares no se activan los
controles, produciendo más posibilidad que células cancerosas se
sigan reproduciendo.
 Este tipo de mutación es recesivo.
GEN P53
 GEN p53 normal: Da una proteína p53 normal
 Si Hay un error en la célula, la proteína p53 puede activar el gen p21.
 el gen p21 da una proteína p21, que se une al la CDK y la inhibe.
 La CDK inhibida no se une a la ciclina, por lo que la célula queda
“arrestada” en G1 para hacer los arreglos.
 Si se arregla se continúa con el ciclo celular, si no , la proteína p53
induce apoptosis.

Núcleo
p5
3
(+)
Proteína p53 normal
GENp21

(-)
P 21
CDK
GEN P53
 GEN p53 MUTADO: Da una proteína p53 defectuosa
 Si Hay un error en la célula, la proteína p53 NO activa el gen
p21.
 Como no se activa el gen, no se sintetiza la p21 y no se inhibe la
CDK.
 La célula con error sigue haciendo el ciclo celular.
 La proteína p53 mutada tampoco induce a apoptosis.

p5 Núcleo
3
Proteína p53 (+)
defectuosa
GENp21
(-)
P 21
CDK
BIBLIOGRAFÍA:
CAMPBELL, N.A. Y REECE, J.B. 2007. BIOLOGÍA. EDITORIAL
PANAMERICANA.

CURTIS, H., BARNES, N. S., SCHNEK, A.Y MASSARINI, A. 2008.

BIOLOGÍA. ED. PANAMERICANA. BS. AS. ARGENTINA.ISBN: 978-950-
06-0334-8.